Упаковка / 30 шт.
блістер / 10 шт.
| Торгівельна назва | Гефітиніб |
| Діючі речовини | Гефітиніб |
| Кількість діючої речовини: | 250 мг |
| Форма випуску: | таблетки для внутрішнього застосування |
| Кількість в упаковці: | 30 таблеток (3 блистера по 10 шт.) |
| Первинна упаковка: | блістер |
| Спосіб застосування: | Орально |
| Взаємодія з їжею: | Не має значення |
| Температура зберігання: | від 5°C до 25°C |
| Чутливість до світла: | Не чутливий |
| Ознака: | Імпортний |
| Походження: | Хімічний |
| Ринковий статус: | Дженерик-дженерик |
| Виробник: | СІНТОН ХІСПАНІЯ С.Л. |
| Країна виробництва: | Іспанія |
| Заявник: | Містрал Кепітал Менеджмент |
| Умови відпуску: | За рецептом |
|
Код АТС L Протипухлинні препарати та імуномодулятори L01 Протипухлинні препарати L01X Інші антинеопластичні засоби L01XE Інгібітори протеїнкінази L01XE02 Гефітиніб |
|
Таблетки Гефітиніб-Віста показані для лікування дорослих пацієнтів з місцево або метастатичним недрібноклітинний рак легенів (НДКРЛ) з активують мутаціями РЕФР-ТК (тирозинкінази рецепторів епідермального фактора росту).
Гіперчутливість до діючої речовини або до будь-якого з допоміжних речовин.
Годування грудьми.
Лікування препаратом Гефітиніб-Віста повинен призначати та контролювати лікар з досвідом застосування протипухлинних лікарських засобів.
Жінкам репродуктивного віку слід уникати вагітності під час лікування.
Не слід застосовувати Гефітиніб-Віста в період вагітності, крім випадків очевидної необхідності.
Під час лікування гефітинібом спостерігалися астенія. Тому пацієнти, у яких спостерігаються симптоми астенії, повинні бути обережними при керуванні автомобілем або роботі з механізмами.
Специфічного лікування при передозуванні гефітинібом немає. Однак в I фазі клінічних досліджень обмежена кількість пацієнтів лікували денними дозами до 1000 мг. Спостерігали збільшення частоти та тяжкості деяких побічних реакцій, переважно діареї і шкірних висипань. У разі побічних реакцій, обумовлених передозуванням, слід застосовувати симптоматичну терапію; зокрема важку діарею слід лікувати за клінічними рекомендаціями. В ході одного дослідження обмежена кількість пацієнтів лікували щотижня дозами від 1500 мг до 3500 мг. У цьому дослідженні при підвищенні дози експозиція гефітинібу не збільшувалася, а побічні явища переважно були легкого та середнього ступеня тяжкості та відповідали відомому профілю безпеки гефітинібу.
Інтерстиціальне захворювання легенів (ІЗЛ) спостерігалося в 1,3% пацієнтів і часто було важким (КОТ 3-4 ступеня). Повідомлялося про випадки з летальним результатом.
Повідомлялося, що у деяких пацієнтів при одночасному застосуванні варфарину спостерігалося збільшення МНС і / або випадки кровотечі.
Зберігати при температурі не вище 25 °C в недоступному для дітей місці.
Термін придатності - 3 роки.
Відмова від відповідальності: Опис товару складено виключно на підставі наданої виробником інформації та завірено Сінтон. Опис товару надається споживачу на виконання вимог Закону України «Про захист прав споживачів».
Опис лікарського засобу/медичного виробу Гефітиніб-Віста табл. в/о 250мг №30 на цій сторінці підготовлений на підставі інструкції про його застосування та надається виключно на виконання вимог Закону України «Про захист прав споживачів». Перед застосуванням лікарського засобу/медичного виробу слід ознайомитись з інструкцією про його застосування та проконсультуватись з лікарем. Пам’ятайте, самолікування може бути шкідливим для Вашого здоров’я.
Повними аналогами Гефітиніб-Віста табл. в/о 250мг №30 є:
Упаковка / 30 шт.
Рейтинг популярності базується на фактичній кількості замовлень клієнтами сайту за останні 30 днів. Чим більше замовлень, тим вище рейтинг.
УВАГА! Ціни актуальні лише в разі оформлення замовлення в електронній медичній інформаційній системі Аптека 9-1-1. Ціни на товари в разі купівлі безпосередньо в аптечних закладах-партнерах можуть відрізнятися від тих, що зазначені на сайті!
Додавання відгуку
{{docMaster.documentName}}
{{docVisa.documentName}}
