Торговое название | Гекотон |
Действующие вещества | Гидроксиэтилкрахмал, Калия хлорид, Кальция хлорид, Ксилитол, Магния хлорид, Натрия лактат, Натрия хлорид |
Форма выпуска: | раствор для инфузий |
Количество в упаковке: | 200 мл |
Первичная упаковка: | бутылка |
Способ применения: | Инфузионный |
Взаимодействие с едой: | Не имеет значения |
Температура хранения: | от 5°C до 25°C |
Чувствительность к свету: | Не чувствительный |
Признак: | Отечественный |
Происхождение: | Химический |
Рыночный статус: | Традиционный |
Производитель: | ЮРИЯ ФАРМ ООО |
Страна производства: | Украина |
Заявитель: | Юрия-Фарм |
Условия отпуска: | По рецепту |
Код АТС B Препараты, влияющие на кроветворение и кровь B05 Кровезаменители и другие растворы B05A Кровь и родственные препараты B05AA Кровезаменители и белковые фракции плазмы крови |
Основными действующими веществами в препарате являются гидроксиэтилкрахмал (гэк) 130/04, ксилитол и натрия лактат. гекотон обладает гемодинамическим, реологическим, противошоковым, дезинтоксикационным действием.
ГЭК — искусственный коллоид, получаемый из амилопектина. По структуре аналогичен гликогену, что обусловливает его хорошую переносимость и низкий риск возникновения анафилактических реакций. После в/в введения в результате гидролиза ГЭК сывороточной амилазой образуются мельче обычных молекулы, которые являются онкотически активными до момента их выделения почками. ГЭК обладает способностью накапливаться в клетках ретикулоэндотелиальной системы, но не оказывает токсического действия на печень, легкие, селезенку, лимфатические узлы. Введение ГЭК восстанавливает нарушенную гемодинамику, улучшает микроциркуляцию и реологические свойства крови (за счет снижения гематокрита), уменьшает вязкость крови, снижает агрегацию тромбоцитов и препятствует агрегации эритроцитов. При применении ГЭК у больных с гиповолемией увеличивается ОЦК и улучшается геодинамическая и сердечная функции. При применении адекватного количества ГЭК нормальный объем крови поддерживается в течение не менее 6 ч.
Ксилитол — это пятиатомный спирт, который при введении быстро включается в общий метаболизм, 80% которого усваивается печенью и накапливается в виде гликогена, остальной ксилитол усваивается тканями других органов (почек, сердца, поджелудочной железы, надпочечников, головного мозга) и выделяется с мочой. Продукт обмена углеводов — ксилитол — является пентитолом и непосредственно включается в пентозофосфатный цикл метаболизма. Ксилитол, в отличие от фруктозы и сорбитола, не вызывает снижения в печени адениннуклеотидов (АТФ, АДФ, АМФ), он безопасен для введения больным с повышенной чувствительностью к фруктозе или с дефицитом фермента фруктозо-1,6-дифосфатазы. Считается, что ксилитол обладает более высоким антикетогенным, азотосберегающим действием, чем глюкоза, и одинаково хорошо усваивается как в пред-, так и в послеоперационный период. Учитывая, что ксилитол является источником энергии с независимым от инсулина метаболизмом, действует антикетогенно и липотропно, он рекомендуется для применения как средство парентерального питания больных, особенно тех, кто перенес операции на ЖКТ. Максимальная скорость утилизации ксилитола составляет 0,25 г/кг/ч.
Натрия лактат относится к средствам щелочного замедленного действия. При введении в сосудистое русло из натрия лактата высвобождается натрий, СО2 и Н2О, которые образуют бикарбонат натрия, что приводит к увеличению щелочного резерва крови. Коррекция метаболического ацидоза с помощью натрия лактата происходит медленно (по мере включения натрия лактата в обмен веществ), но не вызывает резких колебаний рН. Считается, что натрия лактат положительно влияет на сердечную деятельность, а также регенерацию и дыхательную функцию крови, оказывает дезинтоксикационное действие, способствует повышению диуреза, улучшает функцию печени и почек. Действие натрия лактата проявляется через 20–30 мин после введения.
Благодаря своему составу Гекотон относится к группе многокомпонентных коллоидно-гиперосмолярных р-ров. После введения препарата в вену повышается осмотическое давление крови, усиливается эвакуация жидкости из тканей в сосудистое русло, восстанавливается нарушенная гемодинамика, улучшается микроциркуляция и реологические свойства крови, усиливается сердечная деятельность, повышается процесс обмена веществ, улучшается дезинтоксикационная функция печени.
Профилактика и лечение гиповолемии и шока вследствие хирургических вмешательств, инфекционных заболеваний, травм и ожогов; терапевтическое разведение крови (гемодилюция) с лечебной целью.
Препарат вводят в/в капельно.
Из-за возможных анафилактоидных реакций первые 10–20 мл препарат следует вводить медленно, со скоростью 20–30 капель в 1 мин, под контролем врача.
Рекомендации по дозированию при замещении объема крови. Суточная доза и скорость инфузии зависят от объема кровопотери и показателя гематокрита.
Следует учитывать риск перегрузки системы кровообращения при слишком быстром введении и слишком высокой дозе. У больных без риска кардиоваскулярных или пульмональных осложнений значение гематокрита 30% является пределом для введения коллоидных объемзамещающих средств.
В экстренных случаях максимальная скорость инфузии препарата может составлять 10 мл/кг/ч (350–400 мл/30 мин). Рекомендуемая скорость — 5 мл/кг/ч (350–400 мл/ч).
Максимальная суточная доза (в исключительных случаях допускается превышение) — 20 мл/кг/сут (1400–1600 мл/сут). Обычно вливают 5–10 мл/кг/сут (400–800 мл/сут).
Продолжительность и уровень терапевтического применения определяют по продолжительности и уровню гиповолемии.
Рекомендации по дозированию при терапевтическом разведении крови в лечебных целях (гемодилюция). Рекомендуемая скорость — 1,5–3 мл/кг/ч (100–200 мл/ч), в зависимости от дозы. С повышением суточной дозы скорость введения рекомендуется снижать.
Рекомендуемые дозы:
В случае применения препарата с целью гемодилюции в течение нескольких дней подряд общая доза не должна превышать 5 л, при этом дозу можно разделить на период до 4 нед.
Повышенная чувствительность к действующим веществам (в том числе аллергия на крахмал), состояние гипергидратации, гиперволемия, почечная недостаточность, сопровождающаяся олигурией или анурией (креатинин 177 мкмоль/л), гиперосмолярная кома, гиперлактатемия (лактатный ацидоз), коагулопатия, тяжелая гипокоагуляция, гипофибриногенемия, выраженная тромбоцитопения, период проведения сеансов гемодиализа. гекотон не следует вводить в случаях, когда противопоказано вливание жидкости (отеки, внутричерепные кровоизлияния, гипертоническая болезнь iii стадии). особую осторожность рекомендуется проявлять в отношении пациентов с отеком легких, сердечно-сосудистой декомпенсацией, тяжелыми хроническими заболеваниями печени, дегидратацией (в этом случае рекомендуется провести замещение жидкости кристаллоидами).
Редко при введении гекотона можно прогнозировать появление симптомов, характерных для применения гэк.
Со стороны иммунной системы: анафилактоидные реакции различной степени тяжести (кожные реакции, внезапный прилив крови к лицу, тахикардия, головокружение, рвота, повышение температуры тела), которые могут приводить к снижению АД, бронхоспазму. Тяжелые реакции непереносимости, сопровождающиеся шоком, отеком легких, остановкой сердца и дыхания, наблюдаются очень редко. Возможно увеличение подчелюстной и околоушной слюнных желез, появление гриппоподобных симптомов, головной и мышечной боли. При возникновении реакций непереносимости введение препарата следует немедленно прекратить и начать проведение экстренных мероприятий в зависимости от клинических симптомов и степени тяжести, назначить антигистаминные препараты, ГКС.
Со стороны кожи и подкожной клетчатки: длительное ежедневное применение препарата в средних и высоких дозах может вызывать зуд кожи, который плохо поддается лечению и может длиться месяцами. В этом случае рекомендуется снижение максимальной суточной дозы до 200 мл.
Со стороны мочевыделительной системы: иногда может возникать боль в пояснице (применение препарата следует прекратить, необходимо обеспечить введение большого количества физиологических электролитных р-ров и частый контроль показателей креатинина плазмы крови).
Лабораторные показатели: при применении препарата может повышаться уровень амилазы крови, который возвращается к норме в течение 3–5 сут (диагностические или терапевтические мероприятия не проводятся).
Со стороны системы крови и лимфатической системы: при быстром введении или введении значительного объема препарата возможно резкое увеличение ОЦК.
Сосудистые расстройства: при введении препарата в высоких дозах возможно появление симптомов повышенной кровоточивости (эффект разжижения) и удлинение времени свертывания крови. Поэтому применять дозы, превышающие максимально рекомендованные, не следует.
Общие нарушения и состояние в месте введения: применение Гекотона редко может вызывать также симптомы, характерные для побочного действия ксилитола: тошнота, вздутие живота, диарея, боль в животе. Гекотон, как и другие гипертонические и гиперосмолярные р-ры, при длительном введении может вызывать раздражение периферических вен в месте введения.
Препарат применяют с осторожностью при компенсированной сердечной недостаточности, отека легких, хпн, тяжелых хронических заболеваниях печени, болезни виллебранда, геморрагических диатезах. во время введения препарата следует обеспечить достаточную гидратацию организма, контролировать водно-электролитный баланс и функцию почек. при применении препарата может повышаться концентрация амилазы крови, что может препятствовать в диагностике панкреатита. применение препарата также может влиять на такие лабораторные показатели крови, как уровень глюкозы крови, белка и соэ, а также изменять лабораторные показатели анализа мочи. при заболеваниях печени препарат применяют под контролем показателей функции печени. поскольку ксилитол обладает желчегонными свойствами, введение гекотона при желчнокаменной болезни следует проводить под контролем врача. введение препарата больным сахарным диабетом необходимо осуществлять под контролем содержания глюкозы в крови.
Применение в период беременности и кормления грудью. Опыт применения препарата в период беременности и кормления грудью отсутствует.
Дети. Опыт применения препарата у детей отсутствует.
Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортом или работе с другими механизмами. Препарат применяют только в условиях стационара.
Препарат нельзя смешивать с фосфат- и карбонатсодержащими р-рами. гекотон не может быть раствором-носителем для других препаратов. добавление препаратов может привести к физико-химическим изменениям в р-ре.
При одновременном применении с аминогликозидными антибиотиками ГЭК способен потенцировать их нефротоксичность.
При применении других препаратов, содержащих ГЭК, следует учитывать, что суммарная максимальная суточная доза ГЭК не должна превышать 2 г/кг/сут.
При применении других препаратов, содержащих ксилитол или другие углеводы (глюкозу, сорбитол, фруктозу и др.), суммарная суточная доза углеводов не должна превышать 2 г/кг/сут.
Применение препарата в высоких дозах вследствие эффектов разведения и перегрузки системы кровообращения объемом жидкости может вызвать пролонгацию времени кровотечения, что не влияет на функцию тромбоцитов и не приводит к клинически значимым кровотечениям. следует обращать внимание на возможное снижение гематокрита и снижение концентрации белков в плазме крови. кроме этого, могут возникать явления алкалоза, тошнота, вздутие живота, диарея, боль в животе.
При температуре не выше 25 °с. не замораживать.
Отказ от ответственноти: Описание товара составлено исключительно на основании предоставленной производителем информации и заверено Юрия фарм. Описание товара предоставляется потребителю во исполнение требований Закона Украины «О защите прав потребителей».
Описание лекарственного средства/медицинского изделия Гекотон р-р д/инф. бут. 200мл на этой странице подготовлено на основании инструкции о его применении и предоставляется исключительно для выполнения требований Закона Украины «О защите прав потребителей». Перед применением лекарственного средства/медицинского изделия следует ознакомиться с инструкцией по его применению и проконсультироваться с врачом. Помните, самолечение может быть вредным для Вашего здоровья.
Полными аналогами Гекотон р-р д/инф. бут. 200мл являются:
Действующие вещества: 100 мл раствора содержат гидроксиэтилкрахмала 130/04 5,0 г, ксилитола 5,0 г, натрия лактата 1,5 г, натрия хлорида 0,8 г, калия хлорида 0,03 г, кальция хлорида дигидрата (в пересчете кальция хлорид) 0,02 г, магния хлорида 0,01 г;
Вспомогательное вещество: вода для инъекций.
Раствор для инфузий.
Основные физико-химические свойства: слегка опалесцирующий бесцветный или желтоватый цвет раствор. Средняя молекулярная масса гидроксиэтилкрахмала – 130 000 Дальтон, степень молекулярного замещения – 0,4. Теоретическая осмолярность – 890 мОсм/л, рН – 5,5–7,5. Ионный состав препарата: Na + − 270,7 ммоль/л, K + − 4,0 ммоль/л, Ca ++ − 1,8 ммоль/л, Mg ++ − 1,1 ммоль/л, Cl - − 146 ,6 ммоль/л, СН3СН(ОН)СОО - − 133,8 ммоль/л.
Энергетическая ценность – 200 ккал/л.
Кровезаменители и белковые фракции плазмы крови.
Код АТХ ВО5А А.
Основными действующими веществами в лекарственном средстве являются гидроксиэтилкрахмал (ГЭК) 130/04, ксилитол и натрия лактат. Гекотон ® оказывает гемодинамическое, реологическое, противошоковое, дезинтоксикационное и защелачивающее действие.
ГЭК – искусственный коллоид, получаемый из амилопектина. Он структурно сродни гликогену, что обуславливает его хорошую переносимость и низкий риск возникновения анафилактических реакций. ГЭК обладает способностью накапливаться в клетках ретикулоэндотелиальной системы, но не оказывает токсического воздействия на печень, легкие, селезенку, лимфатические узлы. Введение ГЭК восстанавливает нарушенную гемодинамику, улучшает микроциркуляцию и реологические свойства крови (за счет снижения гематокрита), уменьшает вязкость крови, снижает агрегацию тромбоцитов и препятствует агрегации эритроцитов. При применении ГЭК у больных с гиповолемией увеличивается объем циркулирующей крови и улучшается геодинамическая и сердечная функция. При применении адекватного количества ГЭК нормальный объем крови поддерживается не менее 6 часов.
Продукт обмена углеводов – ксилитол – является пентитолом и непосредственно включается в пентозофосфатный цикл метаболизма. Ксилитол, в отличие от фруктозы и сорбитола, не приводит к снижению в печени аденинклеотидов (АТФ, АДФ, АМФ), он безопасен для введения больным, имеющим чувствительность к фруктозе или дефицит фермента фруктозо-1,6-дифосфатазы. Считается, что ксилитол оказывает большее антикетогенное, азотосберегающее действие, чем глюкоза, и одинаково хорошо усваивается как в пред-, так и в послеоперационном периоде. Учитывая, что ксилитол является источником энергии с независимым от инсулина метаболизмом, действует антикетогенно и липотропно, он рекомендуется для применения как средство парентерального питания больных, особенно перенесших операции на желудочно-кишечном тракте.
Натрия лактат относится к защелачивающим средствам замедленного действия. При введении в сосудистое русло из лактата натрия высвобождается натрий, CO2 и H2O, которые образуют бикарбонат натрия, что приводит к увеличению щелочного резерва крови. Коррекция метаболического ацидоза с помощью лактата натрия происходит медленно (по мере включения натрия лактата в обмен веществ) и не вызывает резких колебаний рН. Считается, что лактат натрия положительно влияет на сердечную деятельность, а также регенерацию и дыхательную функцию крови, оказывает дезинтоксикационное действие, способствует повышению диуреза, улучшает функцию печени и почек.
Благодаря своему составу Гекотон принадлежит к группе многокомпонентных коллоидно-гиперосмолярных растворов. После введения препарата в вену повышается осмотическое давление крови, эвакуация жидкости из тканей в сосудистое русло, восстанавливается нарушенная гемодинамика, улучшается микроциркуляция и реологические свойства крови, усиливается сердечная деятельность, процессы обмена веществ, улучшается дезинтоксикационная функция печени.
После внутривенного введения ГЭК вследствие гидролиза сывороточной амилазой постоянно образуются молекулы, мельче обычных, которые являются онкотически активными до момента их выведения почками.
Ксилитол – это пятиатомный спирт, 80% которого усваивается печенью и накапливается в виде гликогена, остальное ксилитол усваивается тканями других органов (почек, сердца, поджелудочной железы, надпочечников, головного мозга) и выделяется с мочой. Максимальная скорость утилизации ксилитола составляет 0,25 г/кг массы тела/ч.
Действие лактата натрия проявляется через 20-30 минут после введения.
Гиповолемия, вызванная острой кровопотерей, в случаях, когда применение только кристаллоидов считается недостаточным.
Гиперчувствительность к действующим или любым вспомогательным веществам, перечисленным в разделе «Состав» (в т. ч. аллергия на крахмал), состояние гипергидратации, гиперволемия, гиперосмолярная кома, гиперлактатемия (лактатный ацидоз), тяжелая гипокоагуляция, гипоцибрианием, гиперкалиемия, гиперхлоремия, хроническая сердечная недостаточность, тяжелые нарушения свертывающей системы крови, внутричерепное кровотечение, сепсис, ожоги, период проведения сеансов гемодиализа, выявление сенсибилизации к ГЭК. Гекотон ® не следует вводить в случаях, когда противопоказано вливание жидкости (отеки, внутричерепные кровоизлияния, гипертоническая болезнь III ст. с сердечно-сосудистой декомпенсацией, отек легких, тяжелые хронические заболевания печени, состояние дегидратации, когда нужна коррекция вод случае рекомендуется провести замещение жидкости кристаллоидами), а также пациентам с почечной недостаточностью или пациентам с заместительной почечной терапией, при тяжелой коагулопатии. Критическое состояние пациента (как правило, такие пациенты находятся в реанимационном отделении).
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другими видами взаимодействий.
Препарат нельзя смешивать с фосфато- и карбонатовсодержащими растворами. Гекотон не может быть раствором-носителем для других препаратов. Добавление препаратов может привести к физико-химическим изменениям в растворе. Лекарственные средства, снижающие почечную функцию При одновременном применении с аминогликозидными антибиотиками ГЭК способен потенцировать их нефротоксичность. Лекарственные средства, вызывающие задержку калия или натрия Поскольку этот препарат уже содержит электролиты, следует учитывать этот факт при одновременном применении лекарственных средств, которые могут привести к задержке калия или натрия. Гликозиды наперстянки Повышенный уровень кальция увеличивает риск токсического действия гликозидов наперстянки. При применении других препаратов, содержащих ГЭК, следует учитывать, что суммарная максимальная суточная доза ГЭК не должна превышать 2 г/кг/сут. |
При применении других препаратов, содержащих ксилитол или другие углеводы (глюкозу, сорбитол, фруктозу и т. п.) суммарная суточная доза углеводов не должна превышать 2 г/кг/сут.
На сегодняшний день отсутствуют данные по безопасности долгосрочного применения ГЭК пациентам после хирургических вмешательств и пациентам с травмами. Перед назначением ГЭК таким больным необходимо тщательно взвесить ожидаемую пользу и неопределенность долгосрочной безопасности, а также рассмотреть возможность альтернативного лечения. Растворы гидроксиэтилкрахмала следует применять только в том случае, если применения только кристаллоидов недостаточно.
Применение препаратов гидроксиэтилкрахмала противопоказано для пациентов с почечной недостаточностью, при нарушениях свертывания крови, особенно при гемофилии и обнаруженной или подозреваемой болезни Виллебранда и пациентов, которым проводят почечную заместительную терапию (см. раздел «Противопоказания»).
При появлении первых признаков поражения почек ГЭК необходимо немедленно прекратить. Необходимость проведения заместительной почечной терапии возникала в течение периода до 90 дней после инфузии ГЭК. Поэтому после применения ГЭК у пациентов следует контролировать функцию почек. Применение ГЭК следует немедленно прекратить при первых признаках коагулопатии. В случае повторного применения следует тщательно контролировать показатели свертывания крови.
Для пациентов, которым проводят открытую операцию на сердце – сердечно-легочное шунтирование не рекомендуется применение гидроксиэтилкрахмала в связи с риском чрезмерного кровотечения.
Следует всегда избегать объемной перегрузки вследствие передозировки или слишком быстрого вливания, что особенно опасно для пациентов с сопутствующей сердечной патологией, для пациентов пожилого возраста. Следует тщательно подбирать дозу, особенно для пациентов с заболеваниями легких, сердца и кровообращения.
Следует контролировать электролиты в сыворотке крови, водный баланс, функцию почек. Необходимо обеспечить адекватное поступление воды. В случае выраженной дегидратации нужно в первую очередь нормализовать водно-электролитный баланс.
Также необходимо избегать тяжелой гемодилюции, вызванной большими дозами растворов гидроксиэтилкрахмала во время лечения пациентов с гиповолемией.
Наличие в крови Гекотона может вызвать ошибку в определении группы крови пациента. Чтобы правильно определить группу крови, пробу следует принимать до введения Гекотона .
Для максимально раннего выявления угрозы анафилактоидных реакций первые 10-20 мл Гекотона необходимо вводить медленно под постоянным контролем медицинского персонала.
Нельзя использовать препарат, если раствор непрозрачен или содержит видимые частицы, если бутылка или контейнер повреждены или предварительно открыты.
При длительном ежедневном применении ГЭК в средних (500 мл/сут) или высоких (1 000 мл/сут) дозах может возникать кожный зуд, трудно поддающийся лечению. Зуд может начаться через несколько недель после окончания лечения и продолжаться месяцами. При применении препарата может повышаться концентрация амилазы крови, что может препятствовать диагностике панкреатита.
Следует применять препарат с особой осторожностью при лечении пациентов с нарушением функции печени или нарушениями свертывания крови (за исключением тяжелых форм, см. раздел «Противопоказания»). Препарат применяют под контролем показателей функции печени. Поскольку ксилитол обладает желчегонными свойствами, введение Гекотона при желчнокаменной болезни не рекомендуется.
Введение лекарственного средства больным сахарным диабетом необходимо осуществлять, контролируя содержание сахара в крови.
Пациенты пожилого возраста
Во время лечения следует тщательно наблюдать за пожилыми пациентами, более склонными к сердечной недостаточности и нарушениям почечной функции, и тщательно подбирать дозу во избежание осложнений со стороны кровообращения и почечной функции, вызванных гиперволемией.
Воздействие на лабораторные анализы
После введения растворов с гидроксиэтилкрахмалом уровень альфа-амилазы может временно возрастать. Не следует интерпретировать это как признак нарушения функции поджелудочной железы (см. «Побочные реакции»).
Применение препарата Гекотон также может влиять на такие лабораторные показатели крови, как уровни глюкозы крови, белка и скорость оседания эритроцитов, а также изменять лабораторные показатели анализа мочи.
Опыт применения лекарственного средства в период беременности или кормления грудью отсутствует.
Лекарственное средство применяют только в условиях стационара.
ГЭК следует применять в самых низких эффективных дозах в течение кратчайшего периода времени. Лечение должно сопровождаться мониторингом гемодинамики и должно быть прекращено сразу после достижения соответствующих показателей гемодинамики.
Лекарственное средство вводят внутривенно капельно.
Из-за возможных анафилактоидных реакций первые 10-20 мл препарата следует вводить медленно, со скоростью 20-30 капель в минуту, под контролем врача.
Рекомендации по дозировке при замещении объема крови.
Следует учитывать риск перегрузки системы кровообращения при слишком быстром введении и слишком большой дозе. У больных, не имеющих риска кардиоваскулярных или пульмональных осложнений, значение гематокрита 30% является пределом для введения объемных коллоидных средств.
Суточная дозировка и скорость инфузии зависят от объема кровопотери, поддержания или восстановления гемодинамики и учета эффекта гемодилюции.
В экстренных случаях максимальная скорость инфузии может составлять 10 мл/кг/ч (350-400 мл за 30 минут). Рекомендованная скорость – 5 мл/кг/ч (350-400 мл/ч).
Максимальная суточная доза (в исключительных случаях допускается превышение) – 20 мл/кг/сутки (1400-1600 мл/сут). Обычно вливают 5-10 мл/кг/сутки (400-800 мл/сут).
Продолжительность и уровень терапевтического применения определяют по длительности и уровню гиповолемии.
Дети.
Опыт применения лекарственного средства для детей отсутствует.
Высокие дозы лекарственного средства вследствие эффектов разведения и перегрузки системы кровообращения объемом жидкости могут вызвать пролонгацию времени кровотечения, что не влияет на функцию тромбоцитов и не приводит к клинически значимым кровотечениям. Следует обращать внимание на возможное понижение гематокрита и снижение концентрации белков плазмы. В результате может возникнуть поражение функции сердца и легких (отек легких). Кроме этого могут возникать явления алкалоза, тошнота, вздутие живота, понос, боль в животе. Лечение. |
При передозировке необходимо немедленно прекратить инфузию и учесть необходимость применения диуретиков. Следует проводить симптоматическое лечение пациента и проводить мониторинг уровня электролитов.
Редко при введении Гекотона возможно появление симптомов, характерных для применения ГЭК.
Со стороны иммунной системы: анафилактоидные реакции различной степени тяжести (кожные реакции, внезапный приток крови к лицу, тахикардия, головокружение, рвота, повышение температуры тела), которые могут приводить к падению артериального давления, астматоидному состоянию (бронхоспазму). Тяжелые реакции непереносимости, сопровождающиеся шоком, отеком легких, остановкой сердца и дыхания, наблюдаются очень редко. Возможно увеличение подчелюстной и околоушной слюнной железы, появление гриппоподобных симптомов, головной и мышечной боли. При возникновении реакций непереносимости препарата следует немедленно прекратить и начать проведение экстренных мероприятий в зависимости от клинических симптомов и степени тяжести, назначить антигистаминные препараты, кортикостероиды.
Со стороны кожи и подкожной клетчатки: длительное ежедневное применение препарата в средних и высоких дозах может вызывать кожный зуд, что плохо поддается лечению и может длиться месяцами. Такой зуд может начаться через несколько недель после окончания лечения и продолжаться месяцами. В этом случае рекомендуется понижение максимальной суточной дозы до 200 мл.
Со стороны почек и мочевыделительной системы: иногда может возникать боль в поясничном участке (применение препарата следует прекратить, необходимо обеспечить введение большого количества физиологических электролитных растворов и частый контроль показателей креатинина сыворотки крови); поражение почек.
Лабораторные показатели: при применении препарата может повышаться уровень альфа-амилазы крови, что может препятствовать диагностике панкреатита. Возвращается в норму в течение 3-5 суток (диагностические или терапевтические мероприятия не проводятся).
Со стороны системы крови и лимфатической системы: снижен гематокрит, более низкая концентрация белков плазмы. Дилюция факторов коагуляции, удлинение продолжительности кровотечения и АПТЧ (активированное парциальное тромбопластиновое время); более низкий уровень комплекса факторов свертывания крови FVIII/ фактора фон Виллебранда; при быстром введении или введении значительного объема препарата возможен резкий рост объема циркулирующей крови.
Сосудистые нарушения: при введении больших доз возможно появление симптомов повышенной кровоточивости (эффект разжижения) и удлинение времени свертывания крови. Поэтому не следует превышать максимальные рекомендуемые дозы.
Общие расстройства и состояние введения: применение Гекотона ® редко может вызывать симптомы, характерные для побочного действия ксилитола: тошнота, вздутие живота, понос, боль в животе.
Гекотон , как и другие гипертонические и гиперосмолярные растворы, при длительном введении может вызывать раздражение периферических вен в месте введения.
2 года.
Хранить при температуре не выше 25 °C. Не замораживать. Хранить в недоступном для детей месте.
Несмачивание внутренней поверхности бутылок не является противопоказанием к применению препарата.
Лекарственное средство нельзя смешивать с фосфато- и карбонатовсодержащими растворами. Добавление препаратов может привести к физико-химическим изменениям в растворе.
При одновременном применении с аминогликозидными антибиотиками ГЭК, входящий в состав препарата, способен потенцировать их нефротоксичность.
По 200 или 400 мл в бутылке, по 250 или 500 мл в контейнере.
По рецепту.
ООО "Юрия-Фарм".
Адрес
Украина, 18030, Черкасская обл., г. Черкассы, ул. Кобзарская, 108. Тел.: (044) 281-01-01.
Источником информации для описания является Государственный Реестр Лекарственных Средств Украины
Рейтинг популярности основан на фактическом количестве заказов клиентами сайта за последние 30 дней. Чем больше заказов, тем выше рейтинг.
ВНИМАНИЕ! Цены актуальны только при оформлении заказа в электронной медицинской информационной системе Аптека 9-1-1. Цены на товары при покупке непосредственно в аптечных заведениях-партнерах могут отличаться от указанных на сайте!
Добавление отзыва
{{docMaster.documentName}}
{{docVisa.documentName}}