Упаковка / 100 шт.
66.90 грн.стрип / 10 шт.
6.69 грн.Торговое название | Гистак |
Действующие вещества | Ранитидин |
Количество действующего вещества: | 150 мг |
Форма выпуска: | таблетки для внутреннего применения |
Количество в упаковке: | 100 таблеток (10 блистеров по 10 шт.) |
Первичная упаковка: | стрип |
Способ применения: | Оральные |
Взаимодействие с едой: | Не имеет значения |
Температура хранения: | от 5°C до 25°C |
Чувствительность к свету: | Не чувствительный |
Признак: | Импортный |
Происхождение: | Химический |
Рыночный статус: | Брендированный дженерик |
Производитель: | САН ФАРМАСЬЮТИКАЛС ИНДАСТРИЗ ЛТД |
Страна производства: | Индия |
Заявитель: | Sun Pharma |
Условия отпуска: | По рецепту |
Код АТС A Препараты влияющие на пищеварительную систему и обмен веществ A02 Препараты для лечения заболеваний связанных с нарушением кислотности A02B Средства для лечения пептической язвы и гастроэзофагеальной рефлюксной болезни A02BA Антагонисты h2-рецепторов A02BA02 Ранитидин |
Блокатор н2 — рецепторов париетальных клеток. дозозависимо подавляет базальную и стимулированную (в том числе гастрином, приемом пищи и другими факторами) секрецию соляной кислоты в желудке, уменьшает объем желудочного сока и концентрацию протонов водорода в нем, снижает продукцию и активность пепсина. гистак уменьшает выраженность болевого синдрома и изжогу при пептической язве. рубцевание язвы обычно происходит через 4–6 нед лечения. при назначении препарата в поддерживающей дозе на ночь отмечается значительное снижение риска развития рецидива.
После приема внутрь ранитидин быстро абсорбируется в пищеварительном тракте; одновременный прием пищи и антацидных средств незначительно влияет на степень абсорбции. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 2 ч после однократного приема внутрь 150 мг Гистака. Биодоступность — 50%. Препарат подвергается эффекту «первого прохождения». Связывание с белками плазмы — 15%, объем распределения — 1,4 л/кг, период полувыведения — 2–3 ч. Около 30% принятой дозы выводится с мочой в неизмененном виде. Скорость выведения снижается при нарушении функции печени или почек. После в/м введения быстро и практически полностью абсорбируется из места инъекции. Ранитидин выводится с грудным молоком.
Пептическая язва желудка и двенадцатиперстной кишки (в том числе осложненная кровотечением), синдром золлингера—эллисона, рефлюкс-эзофагит, стрессовая язва, хронический гастрит с повышенной секрецией, профилактика и лечение эрозивно-язвенных поражений пищеварительного тракта, вызванных приемом нпвп, в составе премедикации для профилактики аспирации кислотного содержимого желудка (при операциях и родах).
Взрослым при пептической язве назначают внутрь по 300 мг на ночь или по 150 мг 2 раза в сутки; продолжительность курса лечения — до 6 нед. для профилактики рецидивов назначают в поддерживающей дозе 150 мг на ночь. при синдроме золлингера — эллисона начальная доза составляет 150 мг 3 раза в сутки; при необходимости дозу можно повысить до максимальной — 6 г/сут. для профилактики эрозивно-язвенных поражений пищеварительного тракта при лечении нпвп назначают по 150 мг 2 раза в сутки; продолжительность курса лечения — не менее 8 нед. при рефлюкс-эзофагите назначают по 150 мг 2 раза в сутки, или по 300 мг 1 раз на ночь в течение 8–12 нед. при тяжелом эзофагите дозу можно повысить до 150 мг 4 раза в сутки в течение 12 нед. для профилактики стрессовых язв в верхних отделах жкт назначают по 150 мг 2 раза в сутки. для профилактики аспирации желудочного содержимого при проведении наркоза назначают 150 мг вечером накануне операции и 150 мг за 2 ч до введения в наркоз; при родах назначают 150 мг с началом родовой деятельности и затем каждые 6 ч.
Детям при пептической язве желудка и двенадцатиперстной кишки назначают в дозе 24 мг/кг массы тела в 2 приема. Максимальная суточная доза — 300 мг.
Парентерально вводят по 50 мг в/м, в/в струйно медленно (в течение 5 мин) или в/в капельно в течение 2 ч (не более чем в 100 мл р-ра) каждые 6–8 ч. Для профилактики кислотной аспирации препарат вводят в дозе 50 мг за 45–60 мин до анестезии, затем каждые 6–8 ч по необходимости.
Повышенная чувствительность к ранитидину.
Редко — диарея, запор, токсический гепатит, рецидивирующий паротит, брадикардия, av-блокада, асистолия, дезориентация, агрессивность, сильная головная боль, головокружение, потеря цветового зрения (более вероятны у пациентов пожилого возраста или при нарушении функции почек), повышение внутриглазного давления, обратимые лейкопения, тромбоцитопения и агранулоцитоз, васкулитоподобная сыпь, полиморфная эритема, крапивница, ангионевротический отек, лихорадка, бронхоспазм, артериальная гипотензия, анафилактический шок.
До назначения препарата следует исключить злокачественный характер заболевания. назначать препарат больным с циррозом печени и выраженными нарушениями функции почек следует с осторожностью. возможно развитие перекрестной гиперчувствительности с другими блокаторами н2 — рецепторов. у больных пожилого возраста с нарушениями функции печени или почек необходима коррекция дозы. в экспериментальных исследованиях не выявлено канцерогенного и мутагенного действия препарата, однако применение гистака в период беременности возможно только в том случае, если предполагаемая польза для будущей матери превышает потенциальный риск для плода. при необходимости назначения препарата в период кормления грудью следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
При одновременном применении с антацидами абсорбция препарата уменьшается. ранитидин влияет на метаболизм и вызывает повышение в плазме крови концентрации следующих препаратов: глипизида, глибенкламида, метопролола, фенитоина, мидазолама, нифедипина, теофиллина, варфарина, а также этанола. одновременное применение с прокаинамидом приводит к уменьшению почечного клиренса последнего.
При одномоментном приеме внутрь до 18 г ранитидина отмечалось усиление описанных побочных реакций. лечение — симптоматическое. показано промывание желудка. при развитии судорог — диазепам в/в; брадикардии или желудочковой аритмии — атропин и лидокаин.
При температуре до 25 °с.
Описание препарата Гистак табл. п/о 150мг №100 на этой странице — упрощенная авторская версия сайта apteka911, созданная на основании инструкции/ий по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с оригинальной инструкцией производителя (прилагается к каждой упаковке препарата).
Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.
Упаковка / 100 шт.
66.90 грн.Действующее вещество: 1 таблетка содержит ранитидина гидрохлорида, эквивалентно ранитидина 150 мг;
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат, тальк, натрия кроскармеллоза, гидроксипропилметилцеллюлоза, масло касторовое, титана диоксид (Е 171).
Таблетки, покрытые оболочкой.
Основные физико-химические свойства: белые или почти белые цвета, круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые оболочкой, с маркировкой «HISTAC 150» с одной стороны и «RANBAXY» - с другой.
Средства для лечения язвенной болезни и гастроэзофагеальной рефлюксной болезни. Антагонисты Н2-гистаминных рецепторов. Код ATX A02B A02.
Ранитидин - противоязвенное средство, антагонист Н2-гистаминных рецепторов.
Механизм действия обусловлен конкурентным ингибированием Н2-гистаминных рецепторов мембран париетальных клеток слизистой оболочки желудка. Снижает базальную и стимулированную секрецию соляной кислоты, уменьшая объем желудочного сока, вызванного раздражением барорецепторов (растяжение желудка), пищевой нагрузкой, действием гормонов и биогенных стимуляторов (гастрин, гистамин, пентагастрин, кофеин). Ранитидин уменьшает количество соляной кислоты в желудочном соке, не влияет на концентрацию гастрина в плазме крови, а также продукцию слизи. Ранитидин характеризуется длительным действием.
Ранитидин не влияет на ферментативную систему цитохрома P450 печени.
После приема внутрь ранитидин быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте. Биодоступность - около 50%. Cmax в крови достигается через 2-3 ч и составляет 478 нг/мл. Частично метаболизируется в печени до N-оксида (главный метаболит, 4% дозы), S-оксида и деметилируется.
Т½ (после приема внутрь) при нормальном КК - 2-3 часа, при пониженном (20-30 мл/мин) - 8-9 часов. Выводится почками в течение 24 часов, в неизмененном виде выводится около 30% перорально принятой дозы.
Проникает через гистогематические барьеры, в т. ч. через плацентарный, но плохо - через гематоэнцефалический барьер. Достаточно значимые концентрации определяются в грудном молоке. Скорость и степень элиминации мало зависят от состояния печени и связаны в основном с функцией почек.
Повышенная чувствительность к ранитидину и другим компонентам препарата; наличие злокачественных заболеваний желудка, цирроз печени с портосистемной энцефалопатией в анамнезе, выраженная почечная недостаточность (клиренс креатинина <50 мл/мин).
Ранитидин может влиять на абсорбцию, метаболизм и почечную экскрецию других лекарственных средств.
Ранитидин в терапевтических дозах не изменяет активности ферментной системы цитохрома Р450 и не потенцирует действие лекарственных средств, которые метаболизируются этой системой (диазепам, лидокаин, фенитоин, пропранолол, теофиллин).
Ранитидин, изменяя кислотность желудка, может влиять на биодоступность некоторых лекарственных средств. Это приводит либо к увеличению их всасывания (триазолы, мидазолам, глипизид), либо к снижению их всасывания (кетоконазол, итраконазол, атазанавир, гефитиниб).
Антациды и сукральфат замедляют абсорбцию ранитидина, в результате чего интервал между приемом этих лекарственных средств и ранитидина должен составлять не менее 1-2 часов.
Одновременное применение с метопрололом может привести к повышению концентрации метопролола в сыворотке крови.
Ранитидин при одновременном применении с кумариновыми антикоагулянтами (варфарин) может изменять протромбиновое время (рекомендуется мониторинг протромбинового времени).
Высокие дозы ранитидина могут замедлить выведение прокаинамида и N-ацетилпрокаинамида, что приведет к повышению уровня в плазме.
Данные о взаимодействии между ранитидином и амоксициллином или метронидазолом отсутствуют.
Курение табака снижает эффективность ранитидина.
При наличии аллергии на другие препараты группы блокаторов Н2-гистаминных рецепторов гистамина возможны аллергические реакции на ранитидин, поэтому при наличии гиперчувствительности к другим препаратам этой группы следует с осторожностью применять препарат.
С осторожностью применять при острой порфирии (в т. Ч. В анамнезе), иммунодефиците, фенилкетонурии.
Ранитидин выводится почками, поэтому у пациентов с выраженной почечной недостаточностью его уровень в плазме повышен (см. Дозировку для таких пациентов в разделе «Способ применения и дозы»).
У пациентов пожилого возраста с нарушением функции печени или почек возможно нарушение (спутанность сознания) сознания, что требует снижения дозы.
Лечение препаратом может маскировать симптомы карциномы желудка, поэтому перед началом лечения следует исключить наличие злокачественных новообразований в желудке.
Необходим регулярный надзор за пациентами (особенно пожилого возраста и с указаниями в анамнезе пептической язвой желудка и/или двенадцатиперстной кишки), которые принимают ранитидин вместе с НПВС.
У больных пожилого возраста, лиц с хроническими заболеваниями легких, сахарным диабетом или у лиц с ослабленным иммунитетом наблюдалась повышенная склонность к развитию внебольничной пневмонии.
Лечение препаратом отменять постепенно из-за риска развития синдрома «рикошета» при резкой отмене.
Препарат противопоказан при беременности. В случае необходимости применения препарата следует прекратить кормление грудью.
Учитывая, что у чувствительных больных при применении препарата могут возникнуть побочные реакции (головокружение, галлюцинации, нарушение аккомодации), во время приема препарата следует воздержаться от управления транспортными средствами или другими механизмами.
Назначать взрослым и детям старше 12 лет, применять внутрь, не разжевывая, запивая небольшим количеством воды, независимо от приема пищи.
Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, не ассоциированная с Helicobacter pylori (в фазе обострения). Назначают по 1 таблетке (150 мг) 2 раза в день (утром и вечером) в течение 4 недель. При язвах, не зарубцевались, продолжить лечение в течение следующих 4 недель.
Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, ассоциированная с НПВС. В фазе обострения назначать по 1 таблетке (150 мг) 2 раза в сутки (утром и вечером), на период терапии НПВС (в течение 8-12 недель).
Функциональная диспепсия. Назначают по 1 таблетке (150 мг) 2 раза в день в течение 2-3 недель.
Хронический гастрит с повышенной кислотопродуцирующей функцией желудка в стадии обострения. Назначать по 1 таблетке (150 мг) 2 раза в сутки в течение 2-4 недель.
Гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь. Для облегчения симптомов применять по 1 таблетке (150 мг) 2 раза в сутки в течение 2 недель при необходимости курс лечения продолжить. При обострении и для длительного лечения назначают по 1 таблетке (150 мг) 2 раза в сутки в течение 8 недель при необходимости курс лечения продолжать до 12 недель.
Пациенты с выраженной почечной недостаточностью (клиренс креатинина <50 мл/мин). Суточная доза для этой категории пациентов составляет 150 мг.
Дети. Детям старше 12 лет применение препарата показано с целью сокращения сроков лечения язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, для лечения гастроэзофагеальной рефлюксной болезни, включая рефлюкс-эзофагит, и для облегчения симптомов гастроэзофагеальной рефлюксной болезни.
Возможно усиление побочных реакций.
Лечение:При необходимости проводить адекватную симптоматическую и поддерживающую терапию. Препарат может быть выведен с помощью гемодиализа.
Со стороны крови: лейкопения, обратимая тромбоцитопения, агранулоцитоз или панцитопения, иногда с гипоплазией или аплазией костного мозга, нейтропения, иммунная гемолитическая и апластическая анемия (обычно обратимы).
Со стороны иммунной системы: крапивница, ангионевротический отек, анафилактический шок, бронхоспазм, мультиформная экссудативная эритема, эксфолиативный дерматит, синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайелла, гипертермия.
Со стороны психики: повышенная утомляемость, обратимая спутанность сознания, сонливость, бессонница, эмоциональная лабильность, беспокойство, состояние растерянности, тревожности и беспокойства, депрессия, нервозность, галлюцинации, шум в ушах, раздражительность, дезориентация. Эти проявления наблюдаются в основном у тяжелобольных или пожилых пациентов.
Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение и обратные непроизвольные двигательные расстройства.
Со стороны органа зрения: нечеткость зрительного восприятия, нарушение аккомодации.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипотензия, брадикардия, тахикардия, асистолия, AV блокада, васкулит, боль в груди, аритмия, экстрасистолия.
Со стороны пищеварительного тракта: сухость во рту, тошнота, рвота, метеоризм, запор, диарея, боль в животе, острый панкреатит, снижение аппетита.
Со стороны пищеварительной системы: преходящие и обратимые изменения показателей функции печени, гепатоцеллюлярный, холестатический или смешанный гепатит, желтуха.
Со стороны кожи и подкожной ткани: гиперемия, зуд, кожные высыпания, мультиформная эритема, алопеция.
Со стороны опорно-двигательного аппарата: артралгия, миалгия.
Со стороны мочевыделительной системы: острый интерстициальный нефрит, нарушение функции почек.
Со стороны репродуктивной системы: гиперпролактинемия, галакторея, гинекомастия, аменорея, снижение потенции и/или либидо.
3 года.
Хранить в сухом, темном, недоступном для детей месте, при температуре не выше 25 °C.
10 таблетoк в стрипах; по 2 или 10 стрипов в картоне коробке.
По рецепту.
Сан Фармасьютикал Индастриз Лимитед.
Sun Pharmaceutical Industries Limited.
Адрес
Индастриал Ареа 3, Девас - 455001, Индия.
Industrial Area 3, Dewas, 455001, India.
Источником информации для описания является Государственный Реестр Лекарственных Средств Украины
ВНИМАНИЕ! Цены актуальны только при оформлении заказа в электронной медицинской информационной системе Аптека 9-1-1. Цены на товары при покупке непосредственно в аптечных заведениях-партнерах могут отличаться от указанных на сайте!
Добавление отзыва
{{docMaster.documentName}}
{{docVisa.documentName}}