Торговое название | Ибупром |
Действующие вещества | Ибупрофен |
Количество действующего вещества: | 20 мг/мл |
Форма выпуска: | суспензия для внутреннего применения |
Количество в упаковке: | 100 мл |
Первичная упаковка: | флакон |
Способ применения: | Оральные |
Взаимодействие с едой: | Во время |
Температура хранения: | от 5°C до 25°C |
Чувствительность к свету: | Не чувствительный |
Признак: | Импортный |
Происхождение: | Химический |
Рыночный статус: | Брендированный дженерик |
Производитель: | ЮС ФАРМАЦИЯ ООО |
Страна производства: | Польша |
Заявитель: | USP |
Условия отпуска: | Без рецепта |
Код АТС M Препараты для лечения заболеваний костно-мышечной системы M01 Противовоспалительные и обезболивающие средства M01A Нестероидные противовоспалительные и противоревматические средства M01AE Производные пропионовой кислоты M01AE01 Ибупрофен |
Ибупром спринт капс — это обезболивающий нпвп, действие которого связано с торможением синтеза простагландинов. он уменьшает боль, отек и повышенную температуру тела, связанные с воспалением.
При пероральном применении ибупрофен частично всасывается в желудке, а полностью — в тонком кишечнике. Cmax активного вещества в плазме крови после перорального приема достигается через 1–2 ч. Ибупрофен метаболизируется в печени, выделяется почками (90%) в неизмененном виде и в виде метаболитов, а также с желчью. T½ у здоровых людей составляет почти 1,8 ч, у пациентов с заболеваниями печени и/или почек — 1,8–3,5 ч. Связывание с белками плазмы крови — 99%.
Симптоматическое лечение головной, зубной и периодической менструальной боли. лихорадка и боль в мышцах при простуде.
Ибупром спринт капс рекомендован взрослым и детям с массой тела ≥40 кг: начальная доза составляет 1–2 капсулы, затем, при необходимости, по 1–2 капсулы (200–400 мг ибупрофена) каждые 4–6 ч. не применять более 6 капсул (1200 мг) в течение 24 ч.
Дети с массой тела ≤39 кг. Применение препарата возможно у детей с массой тела 20 кг (примерно 6 лет). Максимальная суточная доза ибупрофена составляет 20–30 мг/кг массы тела, разделенная на 3–4 приема с интервалом приема 6–8 ч. Не следует превышать максимально допустимую суточную дозу.
Детям с массой тела от 30 до 39 кг: рекомендуемая начальная доза — 1 капсула (эквивалентно 200 мг ибупрофена). Максимальная суточная доза составляет 4 капсулы (эквивалентно 800 мг ибупрофена).
Детям с массой тела 20–29 кг: рекомендуемая начальная доза — 1 капсула (эквивалентно 200 мг ибупрофена). Максимальная суточная доза составляет 3 капсулы (эквивалентно 600 мг ибупрофена).
Капсулы принимают во время еды не разжевывая, запивая водой.
Лица пожилого возраста не нуждаются в специальном подборе дозы.
Если симптомы заболевания сохраняются более 3 дней, а при применении для снижения интенсивности боли — более 4 дней, необходимо обратиться к врачу для уточнения диагноза и корректирования схемы лечения.
Повышенная чувствительность к ибупрофену или любому из других компонентов препарата.
Аллергические реакции (БА, ринит, отек Квинке) или сыпь, связанные с применением ацетилсалициловой кислоты или других НПВП.
Геморрагические диатезы.
Применение препарата одновременно с другими НПВП, включая специфические ингибиторы ЦОГ-2.
Кровотечение в верхних отделах пищеварительного тракта или перфорация в анамнезе, связанные с предыдущим лечением НПВП.
Язвенная болезнь желудка/кровотечение в данное время или в анамнезе (2 и более четких эпизодов обострения язвенной болезни или кровотечений).
Тяжелая почечная, сердечная или печеночная недостаточность, ИБС или тяжелая сердечная недостаточность.
Дети с массой тела 20 кг.
Больным с цереброваскулярными или другими активными формами кровотечения.
Больным с невыясненной этиологией кровотечений.
Больным с дегидратацией, вызванной рвотой, диареей или недостаточным приемом жидкости.
Ниже приведен перечень побочных реакций, отмеченных у лиц, получавших ибупрофен при краткосрочном лечении боли и лихорадки легкой и средней степени тяжести.
Общие расстройства. Повышенная чувствительность в виде крапивницы и зуда, повышение потоотделения, тяжелые реакции повышенной чувствительности с отеком лица, языка и гортани, одышка, тахикардия, снижение АД, анафилактоидные реакции (анафилаксия, отек Квинке вплоть до шока). Обострение БА и бронхоспазм или диспноэ, аллергический ринит, эозинофилия, ринит. Снижение аппетита.
Со стороны органов чувств. Нарушение слуха (снижение слуха, звон или шум в ушах), нарушения зрения (токсическое поражение зрительного нерва, нечеткость зрения или двоение, скотома, сухость и раздражение глаз, отек конъюнктивы и век аллергического генеза), изменение восприятия цветов.
ЖКТ. Боль в животе, диспепсия, тошнота, диарея, метеоризм, запор и рвота, изжога, язвенный стоматит, гастрит, перфорация или желудочно-кишечное кровотечение в некоторых случаях могут привести к летальному исходу, особенно у лиц пожилого возраста. Обострение язвенного колита и болезни Крона. Раздражение или сухость слизистой оболочки полости рта, язвы слизистой оболочки десен, афтозный стоматит, панкреатит, язвенная болезнь.
Неврологические расстройства. Головная боль, головокружение, бессонница, тревожность, депрессия, нервозность и раздражительность, психомоторное возбуждение, сонливость, спутанность сознания, галлюцинации, асептический менингит (чаще у больных с аутоиммунными заболеваниями), эмоциональная нестабильность.
Со стороны сердечно-сосудистой системы. Сердечная недостаточность, тахикардия, повышение АД, инфаркт миокарда.
Со стороны мочевыделительной системы. Уменьшение экскреции мочевины и отеки. ОПН, аллергический нефрит, гломерулонефрит, олигурия, полиурия, цистит, гематурия. Папиллонекроз, особенно при длительном применении. Повышение уровня мочевины в плазме крови. Интерстициальный нефрит, нефротический синдром, тубулярный некроз.
Со стороны гепатобилиарной системы. Нарушение функции печени, особенно при длительном применении. Гепатит, панкреатит, дуоденит, эзофагит. Гепаторенальный синдром, желтуха, гепатонекроз, печеночная недостаточность.
Со стороны системы крови и лимфатической системы. Расстройства системы кроветворения (анемия, лейкопения, тромбоцитопения, панцитопения, агранулоцитоз). Первыми признаками являются: высокая температура, боль в горле, язвы в полости рта, симптомы гриппа, тяжелая форма истощения, необъяснимое кровотечение и гематомы. Апластическая анемия, гемолитическая анемия, снижение гематокрита и уровня гемоглобина.
Со стороны кожи и подкожной клетчатки. Тяжелые формы кожных реакций, таких как мультиформная эритема, синдром Стивенса — Джонсона и токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла). Эксфолиативный и буллезный дерматит, шелушение кожи, алопеция, пурпура, фотосенсибилизация.
Со стороны иммунной системы. У пациентов с аутоиммунными нарушениями (системная красная волчанка, системные заболевания соединительной ткани) при лечении ибупрофеном отмечали единичные случаи появления симптомов асептического менингита (ригидность затылочных мышц, головная боль, тошнота, рвота, высокая температура или дезориентация). Аллергические реакции в виде высыпаний на коже, зуда, приступа БА, снижения АД.
Выраженность побочных эффектов можно уменьшить путем непродолжительного применения минимальной эффективной дозы, необходимой для устранения симптомов.
Следует с осторожностью применять препарат больным с:
Препарат содержит сорбит. Не рекомендуется применять у больных с наследственной непереносимостью фруктозы.
Лица пожилого возраста имеют повышенный риск возникновения побочных реакций при применении НПВП, особенно в виде желудочно-кишечного кровотечения и перфорации, которые могут иметь летальный исход.
Желудочно-кишечные кровотечения, ульцерация или перфорация, которые могут иметь летальный исход, отмечали при применении всех НПВП и независимо от продолжительности лечения как с, так и без серьезных желудочно-кишечных осложнений в анамнезе.
Повышение дозы НПВП, пожилой возраст и язвенная болезнь в анамнезе являются риском возникновения побочных реакций со стороны ЖКТ. Во время лечения в этих случаях рекомендуется применять минимально эффективные дозы.
Следует учитывать проведение комбинированной терапии протективными препаратами (например мизопростолом или ингибиторами протонной помпы), особенно у пациентов, нуждающихся в длительном применении низких доз ацетилсалициловой кислоты или других лекарственных средств, которые могут привести к повышению риска возникновения побочных эффектов со стороны ЖКТ.
Пациенты, у которых отмечали желудочно-кишечные расстройства, и лица пожилого возраста должны прекратить лечение и проконсультироваться с врачом при появлении каких-либо нежелательных симптомов (особенно кровотечения из пищеварительного тракта).
Следует с осторожностью применять препарат у пациентов, которые получают сопутствующую терапию лекарственными средствами, которые могут повысить риск развития язвенной болезни или кровотечения, в частности пероральные кортикостероиды, антикоагулянты, например варфарин, селективные ингибиторы обратного захвата серотонина или антитромбоцитарные средства, такие как ацетилсалициловая кислота.
НПВП следует применять с осторожностью у пациентов, имеющих в анамнезе язвенный колит или болезнь Крона, поскольку их состояние может ухудшаться.
Серьезные кожные реакции, некоторые из них летальные, включая эксфолиативный дерматит, синдром Стивенса — Джонсона и токсический эпидермальный некролиз, очень редко могут возникать в связи с применением НПВП. Пациенты имеют высокий риск возникновения этих реакций в начале курса лечения, причем первые проявления реакции возникают в большинстве случаев в течение 1-го месяца лечения. Прием препарата следует прекратить при первом проявлении кожных высыпаний, поражений слизистой оболочки или любых других симптомов гиперчувствительности.
У пациентов, имевших или имеющих БА или аллергические заболевания, может возникать бронхоспазм.
При длительном применении обезболивающих средств в высоких дозах может возникнуть головная боль, которую нельзя купировать путем повышения дозы препарата.
Длительное и бесконтрольное применение обезболивающих средств, особенно сочетание различных обезболивающих действующих веществ, может приводить к хроническому поражению почек с риском развития почечной недостаточности (анальгетическая нефропатия).
Имеются некоторые доказательства того, что лекарственные средства, которые замедляют синтез ЦОГ/простагландинов, могут вызвать нарушение репродуктивной функции у женщин из-за влияния на процесс овуляции. Это явление может быть устранено путем отмены этих препаратов.
Применение ибупрофена, особенно в высоких дозах (2400 мг ежедневно), а также длительное применение может привести к незначительному повышению риска появления артериальных тромботических осложнений (например инфаркт миокарда или инсульт). Данные эпидемиологических исследований не свидетельствуют о том, что низкая доза ибупрофена (например ниже 1200 мг/сут) может привести к повышению риска развития инфаркта миокарда.
Системная красная волчанка и системные заболевания соединительной ткани повышают риск возникновения асептического менингита.
Применение в период беременности или кормления грудью
Беременность. Ингибиторы синтеза простагландинов могут негативно влиять на беременных и/или развитие эмбриона/плода. Данные эпидемиологических исследований указывают на повышение риска прерывания беременности, а также развития пороков сердца после применения ингибиторов синтеза простагландина на ранних сроках беременности. Риск, как считается, возрастает при увеличении дозы и продолжительности лечения.
В I–II триместр беременности ибупрофен применяют только тогда, когда, по мнению врача, польза для матери значительно превышает потенциальный риск для плода. Если ибупрофен назначают женщинам при попытках оплодотворения или на протяжении I и II триместра беременности, доза должна быть как можно ниже, а продолжительность лечения как можно меньше.
Ибупрофен противопоказан в течение III триместра беременности.
Период кормления грудью. Ибупрофен и его метаболиты могут проникать в низких концентрациях в грудное молоко. До сих пор неизвестно о вредном воздействии препарата на организм младенцев, поэтому, как правило, при кратковременном лечении боли и лихорадки в рекомендованных дозах прекращать кормление грудью не требуется.
Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами
При кратковременном применении не влияет или незначительно влияет на способность управлять транспортными средствами или работать с другими механизмами, но при длительном применении могут возникать такие побочные эффекты, как повышенная утомляемость и головокружение.
Дети. Не назначают детям с массой тела 20 кг.
Ибупрофен (как и другие нпвп) не следует применять в комбинации с:
ацетилсалициловой кислотой, если меньшая доза ацетилсалициловой кислоты (не выше 75 мг/сут) не была назначена врачом, поскольку это может привести к риску возникновения побочных эффектов;
другими НПВП: это может привести к повышению частоты возникновения побочных эффектов.
С осторожностью следует применять ибупрофен в комбинации с:
дигоксином: повышается уровень в плазме крови обоих препаратов;
ГКС: повышается риск возникновения желудочно-кишечного кровотечения или ульцерации;
антитромботическими средствами: повышается риск развития желудочно-кишечного кровотечения;
антикоагулянтами: НПВП могут усилить действие антикоагулянтов, например варфарина;
антитромбоцитарными и селективными ингибиторами серотонина: может повышаться риск возникновения желудочно-кишечного кровотечения;
анитигипертензивными препаратами и диуретиками: НПВП могут снизить лечебный эффект этих препаратов;
литием и метотрексатом: существуют доказательства потенциального повышения уровня лития и метотрексата в плазме крови;
калийсберегающими диуретиками: может привести к гиперкалиемии (рекомендуется проверка уровня калия в плазме крови);
циклоспорином и такролимусом: повышается риск нефротоксичности;
зидовудином: существуют доказательства повышения риска появления гемартроза и гематомы у ВИЧ-инфицированных пациентов, получающих сопутствующее лечение зидовудином и ибупрофеном;
сульфонилмочевиной: необходимо контролировать уровень глюкозы в крови;
антибиотиками группы хинолинов: может возникнуть риск появления судорог;
сердечными гликозидами: могут обострять сердечную недостаточность, снижать скорость клубочковой фильтрации и повышать уровень гликозидов в плазме крови;
диуретиками: могут увеличить риск возникновения нефротоксического эффекта;
селективными ингибиторами серотонина: может повышаться риск возникновения желудочно-кишечного кровотечения;
мифепристоном: не следует принимать НПВП в течение 8–12 дней после применения мифепристона, это может привести к снижению эффекта действия мифепристона.
В случае острой передозировки симптомы зависят от принятого количества лекарственного средства, а также времени, которое прошло с момента его приема. первыми симптомами, которые обычно отмечают, являются тошнота, рвота, головная боль и головокружение, боль в эпигастрии, сонливость. в случае передозировки может возникнуть диарея, шум в ушах, кровотечение из жкт, нервное возбуждение и дезориентация, судороги, кома, артериальная гипотензия, гиперкалиемия с нарушением сердечного ритма, повышение температуры тела, нарушение со стороны дыхательной системы и нарушение функций почек, при тяжелом отравлении может развиваться метаболический ацидоз; протромбиновый индекс может быть повышенным, возможно, вследствие влияния на факторы свертывания крови. может возникать опн и повреждение печени. у больных ба может происходить обострение течения заболевания. после длительного приема спорадически могут отмечать гемолитическую анемию, гранулоцитопению и тромбоцитопению.
Если после острой передозировки прошло не более 1 ч, рекомендуется вызвать рвоту, промыть желудок или принять активированный уголь.
В случаях передозировки ибупрофена нет антидота и специфического лечения. Симптоматическое лечение основано на мониторинге жизненно важных функций с измерением АД, выполнением ЭКГ, а также симптомов, указывающих на возможное кровотечение из ЖКТ, появление метаболического ацидоза и нарушений со стороны ЦНС.
При температуре не выше 25 °с.
Описание препарата Ибупром д/детей сусп. орал. 100мг/5мл фл. 100мл на этой странице — упрощенная авторская версия сайта apteka911, созданная на основании инструкции/ий по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с оригинальной инструкцией производителя (прилагается к каждой упаковке препарата).
Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.
Действующее вещество: ибупрофен;
5 мл суспензии содержит ибупрофена 100 мг;
Вспомогательные вещества: мальтит жидкий, глицерин, натрия, лимонная кислота, натрия хлорид, гипромеллоза 15 сР, ксантановая камедь, натрия бензоат (Е 211), ароматизатор клубничный 501094 АР0551, сахарин натрия, вода очищенная.
Суспензия оральная.
Основные физико-химические свойства: густая суспензия, свободная от посторонних включений, белая или почти белая с характерным клубничным вкусом.
Нестероидные противовоспалительные средства. Производные пропионовой кислоты.
Код АТХ М01А Е01.
Ибупрофен - это НПВП, производное пропионовой кислоты, которое оказывает направленное действие против боли, жара и воспаления путем подавления синтеза простагландинов - медиаторов боли и воспаления. Кроме этого, ибупрофен обратимо подавляет агрегацию тромбоцитов.
После приема внутрь ибупрофен быстро и почти полностью абсорбируется. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 45 минут, если применять препарат натощак, и через 1-2 часа, если применять после еды. Ибупрофен на 90-99% связывается с белками плазмы крови и проникает в синовиальную жидкость. Ибупрофен метаболизируется в печени до двух неактивных метаболитов, быстро и почти полностью выводятся почками. Некоторое количество (10%) выводится в неизмененном виде. Период полувыведения составляет 2 часа.
Симптоматическое лечение лихорадки и боли различного происхождения у детей в возрасте от 3 месяцев до 12 лет с массой тела не менее 5 кг (включая лихорадку после иммунизации, острые респираторные вирусные инфекции, грипп, боль при прорезывании зубов, боль после удаления зуба, зубная боль, головная боль, боль в горле, боль при растяжении связок и другие виды боли, в том числе воспалительного генеза).
Следует избегать одновременного применения ибупрофена с ацетилсалициловой кислотой и другими НПВП, включая селективные ингибиторы ЦОГ-2, поскольку это может повысить риск возникновения побочных эффектов. Экспериментальные данные допускают, что ибупрофен может ингибировать действие малых доз ацетилсалициловой кислоты на агрегацию тромбоцитов при их одновременном применении. В одном исследовании, когда разовая доза 400 мг ибупрофена была применена за 8 часов до или через 30 минут после применения ацетилсалициловой кислоты в дозе 81 мг, наблюдалось снижение влияния ацетилсалициловой кислоты на образование тромбоксана или агрегацию тромбоцитов. Однако ограниченность этих данных, а также неопределенность данных экстраполяции ex vivo относительно клинических данных показывает, что нельзя сделать точных выводов о постоянного применения ибупрофена, а также не рассмотрено никаких значительных эффектов при однократном применении.
Гипотензивные и диуретические лекарственные средства. НПВС могут уменьшить эффективность последних и повысить риск развития нефротоксичности.
Антикоагулянты. НПВС могут увеличить лечебный эффект таких антикоагулянтов, как варфарин.
ГКС могут повысить риск появления нежелательных реакций в пищеварительном тракте.
Сердечные гликозиды. НПВП могут обострить сердечную недостаточность, снижать скорость клубочковой фильтрации и увеличивать уровень гликозидов в плазме крови.
Антитромбоцитарные и селективные ингибиторы серотонина. Может повышаться риск возникновения желудочно-кишечного кровотечения.
Метотрексат и препараты лития. Есть данные о повышении уровня этих препаратов в плазме крови.
Циклоспорины. Есть некоторые данные о возможном взаимодействии препаратов, что может привести к повышению риска нефротоксичности.
Мифепристон. Не следует принимать НПВС в течение 8-12 дней после применения мифепристона, это может привести к уменьшению эффекта действия мифепристона.
Такролимус. Повышение риска нефротоксичности.
Зидовудин. Существуют доказательства повышения риска развития гемартроза и гематомы у ВИЧ-инфицированных пациентов, получающих сопутствующее лечение зидовудином и ибупрофеном.
Хинолоновые антибиотики могут увеличить риск возникновения судорог.
Данные исследований и эпидемиологические данные свидетельствуют, что применение ибупрофена (особенно в высоких дозах ≥ 2400 мг в сутки) может быть связано с несколько повышенным риском артериальных тромботических осложнений (например, инфаркта миокарда или инсульта). В общем данные эпидемиологических исследований не предполагают, что низкая доза ибупрофена (например, ≤ 1200 мг в сутки) может привести к повышению риска артериальных тромботических осложнений.
Пациенты с неконтролируемой гипертензией, застойной сердечной недостаточностью, установленной ишемической болезнью сердца, заболеванием периферических артерий и/или цереброваскулярной болезнью должны получать лечение только после консультации с врачом. Не следует превышать рекомендованную дозировку.
Применять с осторожностью и после консультации с врачом в случае сердечно-сосудистых заболеваний в анамнезе, сахарного диабета, заболеваний периферических артерий, нарушениях мозгового кровообращения.
Следует с осторожностью (после консультации с врачом) начинать применение препаратов с действующим веществом ибупрофен пациентам, у которых наблюдался повышенное артериальное давление и/или сердечная недостаточность, а также задержка жидкости, повышенное артериальное давление и отеки при лечении НПВС.
Побочные эффекты можно уменьшить, если применять минимальную эффективную дозу, необходимую для устранения симптомов, в течение короткий период.
Риск появления побочных эффектов больше у взрослых пациентов, чем у пациентов более молодого возраста.
БронхоспазмМожет возникнуть у пациентов, больных бронхиальной астмой, с аллергическими заболеваниями в настоящее время или с наличием бронхоспазма в анамнезе.
Не рекомендуется применять ибупрофен параллельно с другими НПВП, включая селективные ингибиторы ЦОГ-2.
Системная красная волчанка и системные заболевания соединительной ткани. Повышенный риск асептического менингита.
Симптомы повышения артериального давления и/или сердечной недостаточности в связи с тяжелым нарушением функции печени могут ухудшаться и/или возможна задержка жидкости.
Симптомы почечной недостаточности в связи с наличием тяжелых нарушений функции почек могут ухудшаться (см. Пункт «Противопоказания» и «Побочные реакции»).
Хронические воспалительные заболевания кишечника. Нестероидные противовоспалительные препараты следует применять с осторожностью пациентам, в анамнезе язвенный колит или болезнь Крона, поскольку их состояние может ухудшаться.
При применении всех НПВП была зафиксирована кровотечение из пищеварительного тракта, язва или перфорация, которые могут привести к летальному исходу во время курса лечения при наличии или отсутствии симптомов ухудшения или серьезных сердечно-сосудистых отклонений в анамнезе.
Повышение дозы НПВС и язвенная болезнь в анамнезе риск возникновения побочных реакций со стороны пищеварительного тракта. Во время лечения в таких случаях рекомендуется применять минимальные эффективные дозы препарата.
Следует с осторожностью применять пациентам, которые получают сопутствующую терапию лекарственными средствами, которые могут увеличивать риск возникновения язвенной болезни или кровотечения, в частности пероральные кортикостероиды, антикоагулянты, например варфарин, селективные ингибиторы обратного захвата серотонина или антитромбоцитарные средства, такие как ацетилсалициловая кислота.
Серьезные кожные реакции, такие как эксфолиативный дерматит, синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз, возникали очень редко. Самый высокий риск этих реакций в начале курса лечения, причем первые проявления появляются в большинстве случаев в течение первого месяца лечения.
Пациентам следует прекратить лечение ибупрофеном при первом появлении сыпи, повреждении слизистых оболочек или других проявлениях гиперчувствительности.
Препарат не следует назначать пациентам с редкой наследственной непереносимостью фруктозы.
Препарат применяют детям.
Препарат применяют детям.
Для приема и краткосрочного применения.
Доза для детей зависит от возраста и массы тела ребенка. Суточная доза лекарственного средства составляет 20 - 30 мг/кг массы тела ребенка.
Разовая доза должна составлять 5 - 10 мг/кг массы тела ребенка.
Максимальная суточная доза не должна превышать 30 мг/кг.
Младенцам в возрасте от 3 до 6 месяцев (с массой тела не менее 5 кг): по 2,5 мл суспензии (50 мг) каждые 8 ч, но не более 3 раз в сутки (суточная доза ибупрофена составляет не более 150 мг).
Младенцам в возрасте от 6 до 12 месяцев: по 2,5 мл суспензии (50 мг) каждые 6 ч, но не более 3-4 раз в сутки (суточная доза ибупрофена - 150-200 мг).
Детям в возрасте от 1 до 3 лет: по 5 мл суспензии (100 мг) каждые 8 ч, но не более 3 раз в сутки (суточная доза ибупрофена - 300 мг).
Детям в возрасте от 4 до 6 лет: по 7,5 мл суспензии (150 мг) каждые 8 ч, но не более 3 раз в сутки (суточная доза ибупрофена - 450 мг).
Детям в возрасте от 7 до 9 лет: по 10 мл суспензии (200 мг) 3 раза в сутки (суточная доза ибупрофена - 600 мг).
Детям в возрасте от 10 до 12 лет по 15 мл суспензии (300 мг) 3 раза в сутки (суточная доза ибупрофена - 900 мг).
Детям от 3 до 6 месяцев лекарственное средство применяют только после консультации врача.
При лихорадке после иммунизации (детям в возрасте 3-6 месяцев) - 2,5 мл (50 мг), при необходимости - еще 2,5 мл (50 мг) через 6 ч, но не более 5 мл (100 мг) в течение 24 часов.
Не превышать рекомендуемой дозы.
Длительность лечения зависит от течения заболевания и обычно составляет 3 суток. Если лихорадка не исчезает в течение 3 суток, следует обратиться к врачу.
Необходимо взболтать перед употреблением. Лекарственное средство можно принимать непосредственно, запивая достаточным количеством воды, или предварительно смешать с водой или соком.
Если у детей в возрасте 3-6 месяцев симптомы сохраняются более 24 часов от начала заболевания, следует немедленно обратиться к врачу.
Дети.
Препарат применяют детям в возрасте от 3 месяцев до 12 лет с массой тела не менее 5 кг.
Применение детям более 400 мг/кг массы тела может вызвать интоксикацию. Период полувыведения при передозировке составляет 1,5-3 часа.
Симптомы.
У большинства пациентов, которые приняли клинически важные количества НПВС, могут возникать только тошнота, рвота, боль в эпигастральной области или очень редко - диарея. Также возможен шум в ушах, головная боль и кровотечение в пищеварительном тракте. При более тяжелом отравлении могут проявляться токсические поражения центральной нервной системы в виде сонливости, иногда - возбуждение, а также дезориентация или кома. Иногда у пациентов наблюдается спазм мышц. При тяжелом отравлении возможен метаболический ацидоз и пролонгация ПВ вследствие влияния на факторы свертывания крови. Возможна острая почечная недостаточность и повреждения печени. У больных бронхиальной астмой может наблюдаться обострение течения заболевания.
Лечение.
Лечение может быть симптоматическим и поддерживающим, а также включать очищение дыхательных путей, мониторинг показателей сердечной деятельности и основных показателей жизнедеятельности до достижения стабильного состояния. Рекомендуется пероральное применение активированного угля, если после употребления потенциально токсичного количества препарата прошло не более 1 ч. При частых или длительных спазмах мышц лечение следует проводить с помощью введения диазепама или лоразепама. В случае бронхиальной астмы следует применять бронходилататоры.
Гиперчувствительность может проявляться в виде:
Перечень указанных ниже побочных реакций связан с побочными реакциями, наблюдаемыми при непродолжительном применении ибупрофена в составе препаратов, отпускаемых без рецепта. При длительном лечении хронических заболеваний могут возникать дополнительные побочные эффекты.
Инфекции и инвазии.
Обострение воспалительных состояний, близких к инфекционным (некротический фасцит). У пациентов с аутоиммунных нарушениями (в частности, системной красной волчанкой, системными заболеваниями соединительной ткани) при лечении ибупрофеном наблюдались единичные случаи появления симптомов асептического менингита, в частности ригидность затылочных мышц, головная боль, тошнота, рвота, высокая температура или дезориентация.
Со стороны пищеварительной системы.
Изжога, боль в животе, тошнота, рвота, метеоризм, диарея, запор, незначительные желудочно-кишечные кровотечения, которые могут вызвать анемию, язвенная болезнь, перфорация или кровотечение из пищеварительного тракта, могут в некоторых случаях привести к летальному исходу, особенно у пациентов пожилого возраста, язвенный стоматит, обострение язвенного колита, болезнь Крона, гастрит, сухость слизистой оболочки полости рта, эзофагит, панкреатит, дуоденит, развитие диафрагменных стриктур кишечника, диспепсия, молотый, гематемезис.
Прием лекарственного средства следует прекратить при появлении устойчивого боли в эпигастрии, мелены или кровавого рвота и немедленно обратиться к врачу.
Со стороны нервной системы.
Головная боль, головокружение, бессонница, тревожность, раздражительность, утомляемость, нервозность, шум в ушах, психомоторное возбуждение, эмоциональная нестабильность, судороги, сонливость.
Психические расстройства.
Психические реакции, депрессия.
Со стороны мочевыделительной системы.
Острая почечная недостаточность, папилонекроз, особенно при длительном применении, сопровождающийся повышением уровня мочевины в сыворотке крови и отеком.
Возможно, ибупрофен вызывает интерстициальный нефрит, нефротический синдром, олигурию, полиурией, тубулярный некроз, гломерулонефрит.
Со стороны пищеварительной системы.
Со стороны печени, особенно при длительном применении, в виде острого гепатита, желтухи, гепаторенального синдрома, гепатонекроза, печеночной недостаточности.
Со стороны системы крови и лимфатической системы.
Расстройства системы кроветворения (анемия, нейтропения, апластическая анемия, гемолитическая анемия, эозинофилия, снижение гематокрита и уровня гемоглобина, лейкопения, тромбоцитопения, панцитопенiя, агранулоцитоз). Первыми признаками являются высокая температура, боль в горле, язвы в ротовой полости, симптомы гриппа, тяжелая форма истощения, необъяснимая кровотечение, синяки, оборотная агрегация тромбоцитов, альвеолит, легочная эозинофилия, панкреатит.
Со стороны кожи и ее производных
Шелушение кожи, алопеция, фотосенсибилизация, могут возникать тяжелые формы кожных реакций, таких как синдром Стивенса-Джонсона, отмечались эксфолиативные и буллезные дерматиты, включая мультиформную эритема и токсический эпидермальный некролиз, кожные высыпания, пурпура, тяжелые инфекции кожи и мягких тканей могут возникнуть в результате ветрянки.
Со стороны иммунной системы.
Реакции гиперчувствительности, включая зуд, крапивницу и приступы бронхиальной астмы (с возможным падением артериального давления), могут возникать тяжелые формы аллергических реакций, в том числе отек лица, языка или гортани, сопровождающееся сужением дыхательных путей, учащенное сердцебиение, падение артериального давления до возникновения шока.
Прием лекарственного средства следует прекратить при появлении каких-либо побочных реакций и немедленно обратиться к врачу.
Со стороны кардиоваскулярной и цереброваскулярной системы.
Цереброваскулярные осложнения, отеки, артериальная гипертензия, сердечная недостаточность, тахикардия, инфаркт миокарда, инсульт, артериальная гипотензия.
Данные исследований свидетельствуют, что применение ибупрофена (особенно в высоких дозах ≥ 2400 мг в сутки и при длительном лечении) может быть связано с несколько повышенным риском артериальных тромботических осложнений (например, инфаркта миокарда или инсульта).
Со стороны органов зрения.
Нечеткость зрения, изменение восприятия цветов, токсическая амблиопия, сухость слизистых оболочек глаз.
Со стороны органов слуха.
Снижение слуха, шум в ушах, нарушение слуха.
Со стороны дыхательной системы.
Ринит.
Другие эффекты. Изменения в эндокринной системе и метаболизме, уменьшение аппетита.
Прием лекарственного средства следует прекратить при появлении каких-либо побочных реакций и немедленно обратиться к врачу.
3 года.
После первого вскрытия - 6 месяцев.
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте.
По 100 мл, 150 мл или 200 мл во флаконе. По 1 флакону в комплекте со шприцем-дозатором объемом 5 мл в картонной коробке.
Без рецепта.
Фармасьерра Мануфекчурин, С. Л./
Farmasierra Manufacturing, SL
Или
Делфарм Бладел Б. В./
Delpharm Bladel BV
Или
Фармалидер, С. А./
Farmalider, SA
Или
ООО ЮС Фармация/
US Pharmacia Sp. z oo
Адрес производителя и его адрес места осуществления деятельности.
Ул. Ирун, км. 26,200, Сан Себастьян де лос Рейес, 28700 Мадрид, Испания/
Ctra. Irun, Km. 26,200, San Sebastian de los Reyes, 28700 Madrid, Spain.
Или
Индастривег 1, 5531АД, Бладел, Нидерланды/
Industrieweg 1, Bladel, 5531AD, Netherlands.
Или
Ул. Арагонесес, 2, 28108 Алькобендас, Мадрид, Испания/
C/Aragoneses, 2, Alcobendas, Madrid, 28108, Spain.
Или
Ул. Зембицка 40, 50-507 Вроцлав, Польша/
Ziebicka 40, 50-507 Wroclaw, Poland.
Юнiлaб, ЛП, США/
Unilab, LP, USA.
Местонахождение заявителя.
966 Хангерфорд Драйв, офис 3Б, Роквiль, МД 20850, США/
966 Hungerford Drive, Suite 3B, Rockville, MD 20850, USA.
Источником информации для описания является Государственный Реестр Лекарственных Средств Украины
ВНИМАНИЕ! Цены актуальны только при оформлении заказа в электронной медицинской информационной системе Аптека 9-1-1. Цены на товары при покупке непосредственно в аптечных заведениях-партнерах могут отличаться от указанных на сайте!
Добавление отзыва
{{docMaster.documentName}}
{{docVisa.documentName}}