Торговое название | Канефрон |
Действующие вещества | Экстракт золототысячника, Экстракт любистка, Экстракт розмарина |
Форма выпуска: | капли для внутреннего применения |
Количество в упаковке: | 100 мл |
Первичная упаковка: | флакон |
Способ применения: | Оральные |
Взаимодействие с едой: | Не имеет значения |
Температура хранения: | от 5°C до 25°C |
Чувствительность к свету: | Не чувствительный |
Признак: | Импортный |
Происхождение: | Растительный |
Рыночный статус: | Традиционный |
Производитель: | БИОНОРИКА СЕ |
Страна производства: | Германия |
Заявитель: | Bionorica |
Условия отпуска: | Без рецепта |
Код АТС G Средства для лечения мочеполовой системы и половые гормоны G04 Средства для лечения урологических заболеваний G04B Средства, применяемые в урологии G04BX Прочие средства, применяемые в урологии |
Компоненты, входящие в состав растительного лекарственного средства, проявляют комплексную активность, которая заключается в противовоспалительном, антиоксидантном, спазмолитическом и обезболивающем действии. также канефрон н обладает антибактериальным и диуретическим эффектами, обусловленными веществами, содержащимися в растительных компонентах препарата.
Для комплексного лечения воспалительных заболеваний мочевыводящих путей. профилактика образования мочевых камней, в том числе и после их удаления.
Если врач не назначил иначе, препарат следует принимать взрослым и детям в возрасте старше 12 лет по 2 таблетки 3 раза в сутки (общая суточная доза: 6 таблеток) или по 50 капель 3 раза в сутки (общая суточная доза — 150 капель).
Таблетки следует глотать не разжевывая с достаточным количеством жидкости (например стакан воды).
Капли взрослые принимают, как правило, в неразбавленном виде. Если необходимо (например горький вкус для детей), капли принимают с добавлением любой жидкости. Перед употреблением взболтать! При накапывании препарата флакон следует держать вертикально.
Одновременно с приемом препарата необходимо обеспечить употребление достаточного количества жидкости.
Продолжительность лечения определяет врач индивидуально. Если препарат хорошо переносится, его можно назначать на длительный срок.
Дети. Препарат не рекомендуется применять у детей в возрасте до 12 лет.
Повышенная чувствительность к компонентам препарата или другим растениям семейства зонтичных (apiaceae), например анис, фенхель, и к анетолу (то есть компоненту эфирных масел, которые содержат, например, анис и фенхель).
Язвенная болезнь.
Отеки вследствие сердечной недостаточности или нарушения функции почек и/или рекомендации врача по поводу уменьшения потребления жидкости.
Часто возникают нарушения со стороны жкт (тошнота, рвота, диарея). могут возникать аллергические реакции при повышенной чувствительности к компонентам препарата, включая сыпь, крапивницу, зуд, гиперемию кожи.
В случае возникновения каких-либо нежелательных реакций следует прекратить применение препарата и обратиться к врачу.
В случае непрекращающейся лихорадки, спазмов, появления крови в моче, расстройств мочеиспускания и острой задержки мочи необходимо немедленно обратиться к врачу.
Таблетки. Пациентам с непереносимостью некоторых сахаров перед началом приема таблеток Канефрон Н следует проконсультироваться с врачом. Препарат не следует применять у пациентов с редкими наследственными формами непереносимости фруктозы, галактозы, недостаточностью лактазы, синдромом глюкозо-галактозной мальабсорбции или сахаразо-изомальтазной недостаточностью.
Примечание для больных сахарным диабетом. 1 таблетка содержит в среднем 0,02 ХЕ.
Капли. Во время хранения препарата возможно помутнение или выпадение осадка, однако это не влияет на действие препарата. Это лекарственное средство содержит 19% этанола. Препарат не следует принимать пациентам с алкоголизмом, а также пациентам, которые завершили лечение от алкоголизма. Содержание алкоголя в препарате необходимо учитывать при применении у пациентов с высоким риском, например при заболеваниях печени, эпилепсии, заболеваниях мозга.
Применение в период беременности или кормления грудью
Беременность. Опыт наблюдений за беременными (300–1000 новорожденных) указывает на отсутствие риска развития пороков плода или фетальной/неонатальной токсичности таблеток Канефрон Н.
В экспериментальных исследованиях не выявлено признаков репродуктивной токсичности.
Применение таблеток Канефрон Н при беременности возможно после консультации с врачом.
Кормление грудью. В связи с отсутствием данных о попадании препарата Канефрон Н или его метаболитов в грудное молоко, риск для младенцев не может быть исключен. Поэтому не следует применять препарат в период кормления грудью.
Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или другими механизмами. Препарат в рекомендованных дозах не влияет на способность управлять транспортными средствами и работать с другими механизмами, но следует учитывать, что препарат в форме капель содержит этанол.
В случае необходимости одновременного применения любых других лекарственных средств следует проконсультироваться с врачом.
Случаи отравления препаратом вследствие его передозировки неизвестны. терапия симптоматическая.
Таблетки — в оригинальной упаковке, для этого лекарственного препарата не требуются какие-либо специальные температурные условия хранения. капли — в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °c.
Описание препарата Канефрон Н кап. орал. фл. 100мл на этой странице — упрощенная авторская версия сайта apteka911, созданная на основании инструкции/ий по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с оригинальной инструкцией производителя (прилагается к каждой упаковке препарата).
Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.
Полными аналогами Канефрон Н кап. орал. фл. 100мл являются:
Действующие вещества: 100 г капель содержат 29 г экстракта (1:16) (экстрагент этанол 59% (об/об) из лекарственных растений:
Вспомогательное вещество: вода очищенная.
Содержание этанола - 19% (об/об).
Капли оральные.
Основные физико-химические свойства: прозрачная или слегка мутная жидкость желто-коричневого цвета с запахом любистока и ароматным, немного горьковатым вкусом.
В процессе хранения возможно помутнение или выпадение осадка.
Средства, применяемые в урологии. Код АТХ G04В Х.
Компоненты, входящие в состав растительного лекарственного средства, проявляют комплексную активность, которая проявляется в противовоспалительное, антиоксидантное, спазмолитическое и обезболивающее действие. Также «Канефрон® Н» имеет антибактериальный и диуретический эффекты, обусловленные веществами, содержащимися в растительных компонентах препарата.
Для комплексного лечения воспалительных заболеваний мочевыводящих путей.
Профилактика образования мочевых камней, в том числе и после их удаления.
Повышенная чувствительность к компонентам препарата или к другим растениям семейства Зонтичные (Apiaceae), например анис, фенхель, и к анетолу (то есть компонента эфирных масел, содержащих, например, анис и фенхель).
Язвенная болезнь в стадии обострения.
Отеки вследствие сердечной недостаточности или нарушения функции почек и/или было рекомендовано уменьшенное потребление жидкости.
Неизвестно.
В случае необходимости одновременного применения каких-либо других лекарственных средств следует проконсультироваться с врачом.
Во время хранения препарата возможно помутнение или выпадение осадка, однако это не влияет на действие препарата.
В случае продления лихорадки, спазмов, появления крови в моче, расстройств мочеиспускания и острой задержки мочи необходимо немедленно обратиться к врачу.
Это лекарственное средство содержит 19% этанола. Препарат не следует принимать пациентам, страдающим алкоголизмом, а также пациентам, которые завершили лечение от алкоголизма. Содержание алкоголя в препарате необходимо учитывать при применении у пациентов с высоким риском, таких как заболевания печени, эпилепсия, заболевания мозга.
Беременность. Экспериментальных негативных результатов непосредственного или косвенного действия препарата не выявлено. В настоящее время существует ограниченный опыт использования капель «Канефрон® Н» у беременных женщин. Поэтому из соображений безопасности следует избегать применения препарата в течение беременности.
Кормления грудью. В связи с отсутствием данных о попадания препарата «Канефрон® Н» или его метаболитов в грудное молоко, риск для младенцев не может быть исключен. Поэтому не следует применять во время кормления грудью.
Препарат в рекомендованных дозах не влияет на способность управлять транспортом и работать с другими механизмами, но следует учитывать, что препарат содержит этанол.
Если врач не назначил иначе, препарат следует принимать взрослым и детям старше 12 лет по 50 капель 3 раза в сутки (общая суточная доза - 150 капель).
Взрослые капли принимают, как правило, в неразбавленном виде. Если необходимо (например горький вкус для детей), капли принимать с добавлением любой жидкости. Перед употреблением взболтать. При накапывании препарата флакон следует держать вертикально.
Одновременно с приемом препарата необходимо обеспечить употребление достаточного количества жидкости.
Продолжительность лечения определяет врач индивидуально. Если препарат хорошо переносится, его можно назначать на длительный срок.
Дети.
Препарат не следует применять детям до 12 лет.
Случаи отравления препаратом вследствие передозировки неизвестны.
Терапия: симптоматическая.
Часто встречаются нарушения со стороны пищеварительного тракта (тошнота, рвота, диарея). Могут возникать аллергические реакции при повышенной чувствительности к составляющим компонентам препарата, включая сыпь, крапивницу, зуд, гиперемию кожи.
В случае возникновения любых нежелательных реакций следует прекратить применение препарата и обратиться к врачу.
2 года.
После вскрытия флакона препарат пригоден для применения в течение 6 месяцев.
Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Срок годности определяет применение препарата до последнего дня месяца.
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °C, в недоступном для детей месте.
По 100 мл во флаконе из стекла с дозирующим капельным устройством; по 1 флакону в коробке из картона.
Без рецепта.
Производитель/заявитель. Бионорика СЕ/Bionorica SE.
Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности/местонахождение заявителя и/или представителя заявителя. Керхенштейнерштрассе, 11-15, 92318, г. Ноймаркт, Германия/Кerschenstеinerstrasse, 11-15, 92318 Neumarkt, Germany.
Контактные данные представителя производителя в Украине ООО «Бионорика»: телефон: 044 521 86 00; факс: 044521 86 01 info@bionorica.ua.
Источником информации для описания является Государственный Реестр Лекарственных Средств Украины
Рейтинг популярности основан на фактическом количестве заказов клиентами сайта за последние 30 дней. Чем больше заказов, тем выше рейтинг.
ВНИМАНИЕ! Цены актуальны только при оформлении заказа в электронной медицинской информационной системе Аптека 9-1-1. Цены на товары при покупке непосредственно в аптечных заведениях-партнерах могут отличаться от указанных на сайте!
Добавление отзыва
{{docMaster.documentName}}
{{docVisa.documentName}}