Канефрон Н краплі оральні флакон з дозуючим пристроєм 100 мл

Компоненти, що входять до складу рослинного лікарського засобу, виявляють комплексну активність, яка полягає в протизапальній, антиоксидантну, спазмолітичну та знеболюючу дію. також Канефрон н має антибактеріальну та диуретическим ефектами, зумовленими речовинами, що містяться в рослинних компонентах препарату.

Для комплексного лікування запальних захворювань сечовивідних шляхів. профілактика утворення сечових каменів, в тому числі та після їх видалення.

Якщо лікар не призначив інакше, препарат слід приймати дорослим і дітям у віці старше 12 років по 2 таблетки 3 рази на добу (загальна добова доза: 6 таблеток) або по 50 крапель 3 рази на добу (загальна добова доза - 150 крапель).

Таблетки слід ковтати не розжовуючи з достатньою кількістю рідини (наприклад стакан води).

Краплі дорослі приймають, як правило, в нерозведеному вигляді. Якщо необхідно (наприклад гіркий смак для дітей), краплі приймають з додаванням будь-якої рідини. Перед вживанням збовтати! При накапування препарату флакон слід тримати вертикально.

Одночасно з прийомом препарату необхідно забезпечити вживання достатньої кількості рідини.

Тривалість лікування визначає лікар індивідуально. Якщо препарат добре переноситься, його можна призначати на тривалий термін.

Діти. Препарат не рекомендується застосовувати у дітей віком до 12 років.

Підвищена чутливість до компонентів препарату або інших рослин родини зонтичних (apiaceae), наприклад аніс, фенхель, і до анетолу (тобто компоненту ефірних масел, які містять, наприклад, аніс і фенхель).

Виразкова хвороба.

Набряки внаслідок серцевої недостатності або порушення функції нирок і / або рекомендації лікаря з приводу зменшення споживання рідини.

Часто виникають порушення з боку шлунково-кишкового тракту (нудота, блювота, діарея). можуть виникати алергічні реакції при підвищеній чутливості до компонентів препарату, включаючи висипання, кропив'янку, свербіж, почервоніння шкіри.

У разі виникнення будь-яких небажаних реакцій слід припинити застосування препарату і звернутися до лікаря.

У разі безперервної лихоманки, спазмів, появи крові в сечі, розладів сечовипускання і гострої затримки сечі необхідно негайно звернутися до лікаря.

Таблетки. Пацієнтам з непереносимістю деяких цукрів перед початком прийому таблеток Канефрон Н слід проконсультуватися з лікарем. Препарат не слід застосовувати у пацієнтів з рідкісними спадковими формами непереносимості фруктози, галактози, недостатністю лактази, синдромом глюкозо-галактозної мальабсорбції або сахарази-ізомальтазной недостатністю.

Примітка для хворих на цукровий діабет. 1 таблетка містить в середньому 0,02 ХЕ.

Краплі. Під час зберігання препарату можливе помутніння або випадання осаду, однак це не впливає на дію препарату. Цей лікарський засіб містить 19% етанолу. Препарат не слід приймати пацієнтам з алкоголізмом, а також пацієнтам, які завершили лікування від алкоголізму. Вміст алкоголю в препараті необхідно враховувати при застосуванні у пацієнтів з високим ризиком, наприклад при захворюваннях печінки, епілепсії, захворюваннях мозку.

Застосування в період вагітності або годування груддю

Вагітність. Досвід спостережень за вагітними (300-1000 новонароджених) вказує на відсутність ризику розвитку вад плоду або фетальної / неонатальної токсичності таблеток Канефрон Н.

В експериментальних дослідженнях не виявлено ознак репродуктивної токсичності.

Застосування таблеток Канефрон Н при вагітності можливо після консультації з лікарем.

Годування грудьми. У зв'язку з відсутністю даних про потрапляння препарату Канефрон Н або його метаболітів у грудне молоко, ризик для немовлят не може бути виключений. Тому не слід застосовувати препарат в період годування груддю.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами. Препарат в рекомендованих дозах не впливає на здатність керувати транспортними засобами та працювати з іншими механізмами, але слід враховувати, що препарат у формі крапель містить етанол.

У разі необхідності одночасного застосування будь-яких інших лікарських засобів слід проконсультуватися з лікарем.

Випадки отруєння препаратом внаслідок його передозування невідомі. терапія симптоматична.

Таблетки - в оригінальній упаковці, для цього лікарського препарату не потрібні будь-які спеціальні температурні умови зберігання. краплі - в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °C.

діючі речовини: 100 г крапель містять 29 г екстракту (1:16) (екстрагент етанол 59 % (об/об) з лікарських рослин:

• трави золототисячника (Неrbа Сеntаurіі) - 0,6 г;
• кореня любистка (Rаdіх Lеvіstісі) - 0,6 г;
• листя розмарину (Folia Rosmarini) - 0,6 г;

допоміжна речовина: вода очищена.

Вміст етанолу - 19 % (об/об).

Краплі оральні.

Основні фізико-хімічні властивості: прозора або злегка мутна рідина жовто-коричневого кольору із запахом любистку та ароматним, трохи гіркуватим смаком.

У процесі зберігання можливе помутніння або випадання осаду.

Засоби, що застосовуються в урології. Код АТХ G04В Х.

Фармакодинаміка

Компоненти, що входять до складу рослинного лікарського засобу, проявляють комплексну активність, що проявляється у протизапальній, антиоксидантній, спазмолітичній та знеболювальній дії. Також «Канефрон^® Н» має антибактеріальний та діуретичний ефекти, які зумовлені речовинами, що містяться у рослинних компонентах препарату.

Для комплексного лікування запальних захворювань сечовивідних шляхів.

Профілактика утворення сечових каменів, у тому числі і після їх видалення.

Підвищена індивідуальна чутливість до будь-якого компонента препарату або до інших рослин сімейства Зонтичні (Apiaceae), наприклад аніс, фенхель, та до анетолу (тобто компонента ефірних масел, що містять, наприклад, аніс і фенхель).

Пептична виразка у стадії загострення.

Набряки внаслідок серцевої недостатності або порушення функції нирок та/або було рекомендовано зменшене споживання рідини.

Невідома.

У разі необхідності одночасного застосування будь-яких інших лікарських засобів слід проконсультуватися з лікарем.

Під час зберігання препарату можливе помутніння або випадання осаду, проте це не впливає на дію препарату.

У випадку подовження гарячки, спазмів, появі крові у сечі, розладів сечовипускання та гострої затримки сечі необхідно негайно звернутися до лікаря.

Цей лікарський засіб містить 19 % етанолу. Препарат не слід приймати пацієнтам, які страждають на алкоголізм, а також пацієнтам, які завершили лікування від алкоголізму. Вміст алкоголю у препараті необхідно враховувати при застосуванні пацієнтам з високим ризиком, таких як захворювання печінки, епілепсія, захворювання мозку.

Вагітність.

Експериментальних негативних результатів безпосередньої або непрямої дії препарату не виявлено. На даний час існує обмежений досвід використання крапель «Канефрон^® Н» у вагітних жінок. Тому з міркувань безпеки слід уникати застосування препарату впродовж вагітності.

Годування груддю.

У зв'язку з відсутністю даних стосовно потрапляння препарату «Канефрон^® Н» або його метаболітів у молоко матері, ризик для немовлят не може бути виключений. Тому препарат не слід застосовувати під час годування груддю.

Препарат у рекомендованих дозах не впливає на здатність керувати транспортом і працювати з іншими механізмами, але слід враховувати, що препарат містить етанол.

Якщо лікар не призначив інакше, препарат слід приймати дорослим та дітям від 12 років по 50 крапель 3 рази на добу (загальна добова доза - 150 крапель).

Дорослі краплі приймають, як правило, у нерозведеному вигляді. Якщо необхідно (наприклад: гіркий смак для дітей), краплі приймати з додаванням будь-якої рідини. Перед вживанням збовтати! При накапувані препарату флакон слід тримати вертикально.

Одночасно з прийомом препарату необхідно забезпечити вживання достатньої кількості рідини.

Тривалість лікування визначає лікар індивідуально. Якщо препарат переноситься добре, його можна призначати на тривалий термін.

Діти.

Препарат не слід застосовувати дітям віком до 12 років.

Випадки отруєння препаратом внаслідок його передозування невідомі. Терапія: симптоматична.

Часто трапляються порушення з боку травного тракту (нудота, блювання, діарея). Можуть виникати алергічні реакції у разі підвищеної чутливості до складових компонентів препарату, включаючи висипання, кропив'янку, свербіж, гіперемію шкіри.

У разі виникнення будь-яких небажаних реакцій слід припинити застосування препарату і звернутися до лікаря.

2 роки.

Після першого відкриття флакона препарат придатний для застосування протягом 6 місяців.

Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.

Термін придатності визначає застосування препарату до останнього дня місяця.

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °C у недоступному для дітей місці.

По 100 мл у флаконі зі скла з дозуючим крапельним пристроєм; по 1 флакону в коробці з картону.

Без рецепта.

Виробник/заявник. Біонорика СЕ/Bionorica SE.

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності/місцезнаходження заявника та/або представника заявника. Керхенштейнерштрассе, 11-15, 92318, м. Ноймаркт, Німеччина/Kerschenstеinerstrasse, 11-15, 92318 Neumarkt, Germany.

Контактні дані представника виробника в Україні ТОВ «Біонорика»: телефон: 044 521 86 00; факс: 044 521 86 01, info@bionorica.ua.