Торговое название | Липофлавон |
Действующие вещества | Кверцетин, Лецитин |
Форма выпуска: | эмульсия для инфузий |
Количество в упаковке: | 1 флакон |
Первичная упаковка: | флакон |
Способ применения: | Внутримышечный |
Взаимодействие с едой: | Не имеет значения |
Температура хранения: | от -20°C до -10°C |
Чувствительность к свету: | Чувствительный |
Признак: | Отечественный |
Происхождение: | Растительный |
Рыночный статус: | Традиционный |
Производитель: | БИОЛИК ЧАО |
Страна производства: | Украина |
Заявитель: | Биолик |
Условия отпуска: | По рецепту |
Код АТС C Препараты для лечения заболеваний сердечно-сосудистой системы C01 Препараты для лечения заболеваний сердца C01E Прочие кардиологические препараты C01EX Различные комбинированные кардиологические препараты |
Липофлавон-Кардио – комбинированный кардиологический препарат.
Применяется в комплексном лечении:
Индивидуальная повышенная чувствительность к любым компонентам лекарственного средства, препаратам с Р-витаминной активностью; аллергические реакции на вакцину или белок в анамнезе.
Со стороны иммунной системы: аллергические реакции.
Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, тремор конечностей, ощущение покалывания в конечностях.
Со стороны сердца: тахикардия, усиленное сердцебиение.
Со стороны сосудов: понижение артериального давления.
Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки, средостения: чувство нехватки воздуха, затрудненное дыхание, одышка.
Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, рвота, диарея.
Со стороны кожи и подкожных тканей: сыпь, крапивница, зуд.
Общие нарушения и нарушения в месте введения: слабость, боли в поясничном и грудном отделах позвоночника, гипертермия; изменения, гиперемия в месте введения
Применять внутривенно. Перед применением флакон с лекарственным средством выдержать при комнатной температуре в течение 30 мин. Эмульсию ЛИПОФЛАВОН-КАРДИО для струйного введения готовить непосредственно перед применением путем добавления к флакону (бутылки) 10–20 мл 0,9% раствора хлорида натрия для инъекций или инфузий, который предварительно нагреть до 37–39 °С. Флакон (бутылку) интенсивно встряхнуть в течение 2 мин до образования липосомальной эмульсии.
При остром инфаркте миокарда без зубца Q эмульсию, образовавшуюся при добавлении 0,9% раствора хлорида натрия для инъекций или инфузий до 2 флаконов (бутылок) препарата, вводить струйно, медленно в течение 5 минут. Следующие введение препарата по такой же схеме повторить через 12 часов в течение первых 2 суток с уменьшением дозы ЛИПОФЛАВОН-КАРДИО с 3-х суток (1 раз в сутки 2 флакона (бутылки) в течение еще 3–5 суток).
При лечении миокардита, нестабильной и стабильной стенокардии (ИБС) эмульсию, образовавшуюся при добавлении 0,9% раствора натрия хлорида для инъекций или инфузий до 2 флаконов (бутылок), вводить струйно, медленно 1 раз в сутки в течение 7–10 дней .
Для предотвращения токсических поражений миокарда при проведении циклов полихимиотерапии с антрациклинами ЛИПОФЛАВОН-КАРДИО назначать в той же дозе - 2 флакона (бутылки) в сутки до введения цитостатика, а затем вводить в той же дозе в течение 3 суток. Последующую продолжительность применения препарата определяет врач.
В связи с ограниченной в настоящее время информацией ЛИПОФЛАВОН-КАРДИО не рекомендуется назначать в период беременности или кормления грудью.
В связи с ограниченной в настоящее время информацией ЛИПОФЛАВОН-КАРДИО не рекомендуется назначать детям.
Следует воздерживаться от управления транспортными средствами или работы с механизмами, если во время лечения наблюдается снижение АД.
Возможны проявления индивидуальной непереносимости, требующие отмены препарата и симптоматической терапии.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий
Запрещается применять ЛИПОФЛАВОН-КАРДИО вместе с сердечными гликозидами и смешивать другие препараты с ЛИПОФЛАВОН-КАРДИО в одном шприце. Липофлавон-кардио следует назначать в комплексном лечении с сердечно-сосудистыми и противоопухолевыми препаратами. Интервал между введением ЛИПОФЛАВОН-КАРДИО и введением других препаратов должен быть не менее 30 минут.
При применении кверцетина:
Хранить в морозильной камере при температуре минус 20 °С до минус 10 °С. Хранить в недоступном для детей месте.
Описание препарата Липофлавон-Кардио лиоф. д/эмул. д/ин. фл. №1 на этой странице — упрощенная авторская версия сайта apteka911, созданная на основании инструкции/ий по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с оригинальной инструкцией производителя (прилагается к каждой упаковке препарата).
Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.
Аналогами со сходным терапевтическим эффектом являются:
Действующие вещества: 1 флакон или бутылка содержит лецитин-стандарт (в пересчете на лецитин) - 550 мг, кверцетин (в пересчете на сухое вещество) - 15 мг
Вспомогательные вещества: лактоза.
Лиофилизат для эмульсии для инъекций.
Основные физико-химические свойства: аморфная масса светло-желтого или светло-желтого цвета с лимонным оттенком и характерным запахом, легко суспендируют в водных растворах с образованием эмульсии.
Кардиологические препараты.
Код АТХ C01E X.
Фармакологические.
Лекарственное средство обладает антиоксидантным, антигипоксическое и противовоспалительное действие. Проявляет антиаритмическое и кардиопротекторный эффект. Терапевтический эффект обусловлен комплексным действием компонентов препарата: блокадой 5-липооксигеназного пути метаболизма арахидоновой кислоты за счет кверцетина, а также антигипоксическим и антиоксидантным действием лецитиновых липосом. Препарат восстанавливает функциональную активность сосудистого эндотелия, синтез и / или выделение эндотелиального фактора расслабления (оксида азота). Тормозит процессы перекисного окисления липидов в крови и тканях, поддерживает активность антиоксидантных систем организма, предотвращает снижение энергетического метаболизма клеток, проявляет мембрано- и ендотелиозахисну действие. Применение препарата в комплексе с базовой терапией: при лечении острого инфаркта миокарда без зубца Q, нестабильной стенокардии вызывает более быструю положительную динамику активности креатин-фосфокиназы-МВ-фракции, уровня С-реактивного протеина, предотвращает повышение уровня провоспалительных цитокинов ИЛ-8 в сыворотке крови, способствует электрической стабильности миокарда при лечении стабильной стенокардии - уменьшает тяжесть приступов стенокардии, уменьшает агрегацию тромбоцитов, улучшает реологические показатели крови (снижает вязкость и агрегацию эритроцитов) и ее микроциркуляцию; при полихимиотерапии рака молочной железы антрациклинами - способствует положительной динамике уровня кардиоспецифических тропонинов, регрессии экстрасистолической аритмии и стабилизации вагосимпатической баланса. Кумуляции препарата не происходит.
После введения как липосомальная эмульсия он циркулирует в крови в 2:00. Максимальное накопление препарата наблюдается в печени и селезенке (до 20%). Выводится с мочой и калом.
В комплексном лечении:
- острого инфаркта миокарда без зубца Q,
- нестабильной и стабильной стенокардии (ИБС),
- миокардит,
- для предотвращения токсическим поражением миокарда при проведении циклов полихимиотерапии рака молочной железы.
Повышенная чувствительность к компонентам лекарственного средства, препаратов с Р-витаминной активностью; аллергические реакции на вакцины или белок в анамнезе.
Запрещается применять Липофлавон вместе с сердечными гликозидами и смешивать другие препараты с Липофлавон в одном шприце. Липофлавон следует назначать в комплексном лечении с сердечно-сосудистыми и противоопухолевыми препаратами. Интервал между введением Липофлавона и введением других препаратов должен быть не менее 30 минут.
При применении кверцетина:
- с препаратами аскорбиновой кислоты наблюдается суммирование эффектов
- с нестероидными противовоспалительными средствами усиливается противовоспалительное действие последних при снижении ульцерогенного действия;
- с дигоксином повышается максимальная концентрация в сыворотке крови и общая площадь под кривой «концентрация - время» дигоксина;
- с циклоспорином повышается биодоступность и концентрация в крови циклоспорина;
- с паклитакселом - воздействие на метаболизм последнего;
- с верапамилом повышается биодоступность последнего;
- с тамоксифеном повышается биодоступность, снижается метаболизм и вывод последнего.
Препарат следует вводить в максимально короткие сроки с момента появления признаков ишемии, что обеспечит лучший лечебный эффект. Липофлавон вводить медленно, контролируя артериальное давление. В случае резкого (более чем на 40 мм. Рт. Ст.) Снижение системного артериального давления следует уменьшить скорость или прекратить введение препарата. Препарат вводить только в предварительно нагретом до 37-39 °C 0,9% растворе хлорида натрия или инфузий после тщательного перемешивания. Не допускается введение препарата в случае расслоения ресуспендированный эмульсии.
Препарат содержит лактозу, поэтому пациентам с редкими наследственными формами непереносимости галактозы, недостаточностью лактазы или синдромом глюкозо-галактозной мальабсорбции не следует назначать этот препарат.
В связи с ограниченной в настоящее время информации Липофлавон не рекомендуется назначать в период беременности или кормления грудью.
Следует воздерживаться от управления транспортными средствами или работы с механизмами, если во время лечения наблюдается снижение артериального давления.
Применять внутривенно. Перед применением флакон (бутылку) с лекарственным средством выдержать при комнатной температуре в течение 30 мин. Эмульсию Липофлавона для струйного введения готовить непосредственно перед применением путем добавления во флакон (бутылки) 10-20 мл 0,9% раствора натрия хлорида для инъекций или инфузий, который предварительно нагреть до 37-39 °C. Флакон (бутылку) интенсивно встряхнуть в течение 2 мин до образования липосомальной эмульсии.
При остром инфаркте миокарда без зубца Q эмульсию, которая образовалась при добавлении 0,9% раствора натрия хлорида для инъекций или инфузий до 2 флаконов (бутылок) препарата, вводить струйно медленно в течение 5 минут. Следующие введения препарата по такой же схеме повторить через 12:00 в течение первых 2 суток с уменьшением дозы Липофлавона с 3-го дня (1 раз в сутки 2 флакона (бутылки) в течение еще 3-5 суток).
При лечении миокардита, нестабильной и стабильной стенокардии (ИБС) эмульсию, которая образовалась при добавлении 0,9% раствора натрия хлорида для инъекций или инфузий до 2 флаконов (бутылок), вводить струйно, медленно 1 раз в сутки в течение 7-10 суток.
Для предотвращения токсическим поражением миокарда при проведении циклов полихимиотерапии с антрациклинами Липофлавон назначать в той же дозе - 2 флакона (бутылки) в сутки до введения цитостатика, а дальше вводить в той же самой дозе в течение 3 суток с момента введения цитостатика. Дальнейшую длительность применения препарата определяет врач.
Дети.
В связи с ограниченной в настоящее время информации Липофлавон не рекомендуется назначать детям.
Возможны проявления индивидуальной непереносимости, что требует отмены препарата и симптоматической терапии.
Со стороны иммунной системы: аллергические реакции.
Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, тремор конечностей, ощущение покалывания в конечностях.
Со стороны сердца: тахикардия, усиленное сердцебиение.
Со стороны сосудов: снижение артериального давления.
Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки, средостения: ощущение нехватки воздуха, затрудненное дыхание, одышка.
Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, рвота, диарея.
Со стороны кожи и подкожных тканей: сыпь, крапивница, зуд.
Общие расстройства и нарушения в месте введения: слабость, боль в поясничном и грудном отделах позвоночника, гипертермия; изменения, гиперемия в месте введения.
1 год.
Хранить в морозильной камере при температуре от минус 20 °C до минус 10 °C. Хранить в недоступном для детей месте.
Запрещается применять Липофлавон вместе с сердечными гликозидами. Не смешивать в одном шприце с другими лекарственными средствами.
По 1 флакону или бутылке в пачке.
По рецепту.
АО «БИОЛИК», Украина.
Адрес
Харьковская обл., Город Харьков, Помирки.
Источником информации для описания является Государственный Реестр Лекарственных Средств Украины
ВНИМАНИЕ! Цены актуальны только при оформлении заказа в электронной медицинской информационной системе Аптека 9-1-1. Цены на товары при покупке непосредственно в аптечных заведениях-партнерах могут отличаться от указанных на сайте!
Добавление отзыва
{{docMaster.documentName}}
{{docVisa.documentName}}