Нафтифин раствор накожный 10 мг/мл флакон 20 мл

Действующее вещество: нафтифина гидрохлорид (1 мл препарата содержит нафтифина гидрохлорида 10 мг).

Вспомогательные вещества: этанол 96%, пропиленгликоль, вода очищенная.

• повышенная чувствительность к нафтифину или пропиленгликолю;
• препарат нельзя наносить на раневую поверхность;
• не применять для лечения глаз.

Препарат следует наносить на пораженную поверхность кожи и смежных участка 1 раз в сутки после ее тщательной очистки и высушивания, захватывая приблизительно 1 см здоровой кожи по краям зоны поражения.

Продолжительность лечения:

• при дерматомикозах - 2-4 недели (при необходимости - до 8-ми недель);
• при кандидозе - 4 недели;
• при инфекциях ногтей - до 6-ти месяцев.

При грибковых заболеваниях ногтей препарат рекомендуется применять 2 раза в сутки. Перед первым применением необходимо максимально удалить пораженную часть ногтя ножницами или пилкой для ногтей (для облегчения этой процедуры по рекомендации врача ногти можно обработать специальным размягчающим средством).

При микозах наружного слухового прохода лечение должно продолжаться не менее 14-ти дней. Местное лечение следует проводить путем вложения в ухо ватных турунд, смоченных раствором нафтифина, на 5-8 минут 1-2 раза в сутки.

Для предотвращения рецидивов лечение следует продолжать не менее 2-х недель после исчезновения основных симптомов заболевания.

Беременные

Препарат можно применять в период беременности и кормления грудью только в случае необходимости после тщательной оценки соотношения польза/риск, которое определяет врач.

Женщинам, которые кормят грудью, необходимо избегать попадания препарата на кожу и в пищеварительный тракт ребенка.

Дети

Данных об эффективности и безопасности применения препарата у детей недостаточно, поэтому не рекомендуется назначать его пациентам этой возрастной категории.

Водители

Препарат не влияет на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.

Острая передозировка при местном применении нафтифина не наблюдалось.

Системная интоксикация при наружном применении препарата маловероятна, поскольку незначительное количество действующего вещества всасывается через кожу.

В случае случайного проглатывания препарата следует начать симптоматическое лечение.

В редких случаях могут проявляться местные реакции: сухость кожи, покраснение и жжение, эритема, зуд, местное раздражение. Побочные эффекты обычно носят обратимый характер и не требуют отмены препарата.

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25°С, в недоступном для детей месте.

Срок годности - 2 года от даты производства препарата в упаковке in bulk.

Действующее вещество: нафтифина гидрохлорид;

1 мл препарата содержит нафтифина гидрохлорида 10 мг;

Вспомогательные вещества: этанол 96%, пропиленгликоль, вода очищенная.

Раствор накожный.

Основные физико-химические свойства: прозрачній раствор от бесцветного до светло-желтого цвета с запахом этанола.

Противогрибковые препараты для применения в дерматологии. Код АТХ D01A E22.

Фармакодинамика

«Нафтифин» - противогрибковое средство класса аллиламинов. Его активным ингредиентом является нафтифина гидрохлорид, механизм действия которого связан с ингибированием действия эргостерола.

Нафтифин активен в отношении дерматофитов, таких как трихофитон, эпидермофитон и микроспорум, дрожжевых (Candida), плесневых (Aspergillus) и других грибов (например Sporothrix Schenckii). В отношении дерматофитов и аспергил нафтифин in vitro оказывает фунгицидное действие относительно дрожжевых грибов - проявляет фунгицидное или фунгистатическое действие в зависимости от штамма микроорганизма.

Нафтифин оказывает также антибактериальную активность в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, которые могут вызвать вторичные бактериальные инфекции наряду с микотическими поражениями.

Кроме того, препарат обладает мощными противовоспалительными свойствами.

Фармакокинетика

Нафтифина гидрохлорид быстро абсорбируется и образует устойчивые противогрибковые концентрации в разных слоях кожи. Примерно 4% нанесенной на кожу дозы абсорбируется, поэтому системное влияние действующего вещества очень низкое. Только следовые количества нафтифина оказываются в плазме крови и мочи. Действующее вещество почти полностью метаболизируется; метаболиты не имеют противогрибковой активности и выводятся с калом и мочой. Период полувыведения составляет 2-4 суток.

Местное лечение грибковых инфекций, вызванных чувствительными к нафтифину патогенами:

• Грибковые инфекции кожи и кожных складок;
• межпальцевые микозы;
• грибковые инфекции ногтей (онихомикозы);
• кожные кандидозы;
• отрубевидный лишай;
• воспалительные дерматомикозы, с зудом или без него;
• микоз наружного слухового прохода.

Повышенная чувствительность к нафтифину или пропиленгликолю. Препарат нельзя наносить на раневую поверхность. Не применять для лечения глаз.

Исследования по взаимодействию не проводили.

Препарат применяют при заболеваниях ногтей и кожи только наружно!

Препарат содержит этанол, поэтому следует избегать попадания раствора в глаза и на открытые раны. Раствор содержит пропиленгликоль, что может вызвать раздражение кожи.

Данные по применению нафтифина беременным женщинам отсутствуют или ограничены. Результаты исследований на животных не указывают на существование прямого или косвенного вредного влияния препарата на репродуктивную функцию. Препарат можно применять в период беременности и кормления грудью только в случае необходимости после тщательной оценки соотношения польза/риск, которое определяет врач.

Женщинам, которые кормят грудью, необходимо избегать попадания препарата на кожу и в пищеварительный тракт ребенка.

Не влияет.

Препарат следует наносить на пораженную поверхность кожи и соседние с ней участки 1 раз в сутки после ее тщательной очистки и высушивания, захватывая приблизительно 1 см здорового участка кожи по краям зоны поражения.

Продолжительность лечения: при дерматомикозах - 2-4 недели (при необходимости - до 8 недель); при кандидозе - 4 недели; при инфекциях ногтей - до 6 месяцев.

При грибковых заболеваниях ногтей препарат рекомендуется применять 2 раза в сутки. Перед первым применением необходимо максимально удалить пораженную часть ногтя ножницами или пилкой для ногтей (для облегчения этой процедуры по рекомендации врача ногти можно обработать специальным размягчающим средством).

При микозах наружного слухового прохода лечение должно продолжаться не менее 14 дней. Местное лечение следует проводить путем вложения в ухо ватных турунд, смоченных раствором «Нафтифин», на 5-8 минут 1-2 раза в сутки.

Для предотвращения рецидивов лечение следует продолжать не менее 2 недель после исчезновения основных симптомов заболевания.

Дети.

Данных об эффективности и безопасности применения препарата у детей недостаточно, поэтому не рекомендуется назначать «Нафтифин» пациентам этой возрастной категории.

Острая передозировка при местном применении нафтифина не наблюдалась.

Системная интоксикация при наружном применении препарата маловероятна, поскольку незначительное количество действующего вещества всасывается через кожу.

В случае случайного проглатывания препарата следует начать симптоматическое лечение.

В редких случаях могут проявляться местные реакции: сухость кожи, покраснение и жжение, эритема, зуд, местное раздражение. Побочные эффекты обычно носят обратимый характер и не требуют отмены препарата.

2 года от даты производства препарата в упаковке in bulk.

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

По 8 мл или по 20 мл препарата во флаконе, укупоренном пробкой-капельницей и закрытом крышкой, в коробке.

Без рецепта.

Общество с ограниченной ответственностью «Фармацевтическая фирма «Вертекс».

Адрес

Украина, 61085, Харьковская обл., город Харьков, улица Астрономическая, дом 33, лит «В-1».