| Торгівельна назва | Нафтифін |
| Діючі речовини | Нафтифін |
| Кількість діючої речовини: | 10 мг/мл |
| Форма випуску: | розчин для зовнішнього застосування |
| Кількість в упаковці: | 20 мл |
| Первинна упаковка: | флакон |
| Спосіб застосування: | Зовнішні |
| Взаємодія з їжею: | Не має значення |
| Температура зберігання: | від 5°C до 25°C |
| Чутливість до світла: | Не чутливий |
| Ознака: | Вітчизняний |
| Походження: | Хімічний |
| Ринковий статус: | Брендований дженерик |
| Виробник: | ФАРМАЦЕВТИЧНА ФІРМА ВЕРТЕКС ТОВ |
| Країна виробництва: | Україна |
| Заявник: | Вертекс |
| Умови відпуску: | Без рецепта |
|
Код АТС D Препарати для лікування захворювань шкіри D01 Протигрибкові препарати для лікування захворювань шкіри D01A Протигрибкові препарати для місцевого застосування D01AE Інші протигрибкові засоби для місцевого застосування D01AE22 Нафтифін |
|
Розчин нашкірний «нафтифін» застосовується для місцевого лікування грибкових інфекцій, викликаних чутливими до нафтифіну патогенами:
Діюча речовина: нафтифина гідрохлорид (1 мл препарату містить нафтифина гідрохлориду 10 мг).
Допоміжні речовини: етанол 96%, пропіленгліколь, вода очищена.
Препарат слід наносити на уражену поверхню шкіри та суміжних ділянки 1 раз на добу після її ретельного очищення і висушування, захоплюючи приблизно 1 см здорової шкіри по краях зони ураження.
Тривалість лікування:
При грибкових захворюваннях нігтів препарат рекомендується застосовувати 2 рази на добу. Перед першим застосуванням необхідно максимально видалити уражену частину нігтя ножицями або пилкою для нігтів (для полегшення цієї процедури за рекомендацією лікаря нігті можна обробити спеціальним размягчающім засобом).
При мікозах зовнішнього слухового проходу лікування повинно тривати не менше 14-ти днів. Місцеве лікування слід проводити шляхом вкладення в вухо ватних турунд, змочених розчином нафтифина, на 5-8 хвилин 1-2 рази на добу.
Для запобігання рецидивам лікування слід продовжувати не менше 2-х тижнів після зникнення основних симптомів захворювання.
Препарат можна застосовувати в період вагітності та годування груддю тільки в разі потреби після ретельної оцінки співвідношення користь / ризик, яке визначає лікар.
Жінкам, які годують груддю, необхідно уникати потрапляння препарату на шкіру та в травний тракт дитини.
Даних про ефективність і безпеку застосування препарату у дітей недостатньо, тому не рекомендується призначати його пацієнтам цієї вікової категорії.
Препарат не впливає на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.
Гостре передозування при місцевому застосуванні нафтифина не спостерігалося.
Системна інтоксикація при зовнішньому застосуванні препарату малоймовірне, оскільки незначна кількість діючої речовини всмоктується через шкіру.
У разі випадкового проковтування препарату слід розпочати симптоматичне лікування.
У рідкісних випадках можуть проявлятися місцеві реакції: сухість шкіри, почервоніння і печіння, еритема, свербіж, місцеве подразнення. Побічні ефекти зазвичай носять оборотний характер і не вимагають відміни препарату.
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °C, в недоступному для дітей місці.
Термін придатності - 2 роки від дати виробництва препарату в упаковці in bulk.
Опис препарату Нафтифін р-н нашкір. 10мг/мл фл. 20мл на цій сторінці — спрощена авторська версія сайту apteka911, створена на підставі інструкції/ій по застосуванню. Перед придбанням або використанням препарату ви повинні проконсультуватися з лікарем і ознайомитися з оригінальною інструкцією виробника (додається до кожної упаковки препарату).
Інформація про препарат надана виключно з ознайомлювальною метою і не має бути використана як керівництво до самолікування. Тільки лікар може прийняти рішення про призначення препарату, а також визначити дози та способи його застосування.
Повними аналогами Нафтифін р-н нашкір. 10мг/мл фл. 20мл є:
діюча речовина: нафтифіну гідрохлорид;
1 мл препарату містить нафтифіну гідрохлориду 10 мг;
допоміжні речовини: етанол 96 %, пропіленгліколь, вода очищена.
Розчин нашкірний.
Основні фізико-хімічні властивості: прозорий розчин від безбарвного до світло-жовтого кольору з запахом етанолу.
Протигрибкові препарати для застосування у дерматології. Код АТХ D01A E22.
«Нафтифін» – протигрибковий засіб класу аліламінів. Його активним інгредієнтом є нафтифіну гідрохлорид, механізм дії якого пов'язаний з інгібуванням дії ергостеролу.
Нафтифін активний щодо дерматофітів, таких як трихофітон, епідермофітон і мікроспорум, дріжджових (Candida), пліснявих (Aspergillus) та інших грибів (наприклад Sporothrix Schenckii). Щодо дерматофітів і аспергіл нафтифін in vitro чинить фунгіцидну дію, щодо дріжджових грибів – проявляє фунгіцидну або фунгістатичну активність залежно від штаму мікроорганізму.
Нафтифін виявляє також антибактеріальну активність щодо грампозитивних і грамнегативних мікроорганізмів, які можуть спричиняти вторинні бактеріальні інфекції поряд з мікотичними ураженнями.
Крім того, препарат має потужні протизапальні властивості.
Нафтифіну гідрохлорид швидко абсорбується та утворює стійкі протигрибкові концентрації у різних шарах шкіри. Приблизно 4 % нанесеної на шкіру дози абсорбується, тому системний вплив діючої речовини дуже низький. Тільки слідові кількості нафтифіну виявляються у плазмі крові та сечі. Діюча речовина майже повністю метаболізується; метаболіти не мають протигрибкової активності та виводяться з калом і сечею. Період напіввиведення становить 2-4 доби.
Місцеве лікування грибкових інфекцій, спричинених чутливими до нафтифіну патогенами:
Підвищена чутливість до нафтифіну або пропіленгліколю. Препарат не можна наносити на ранову поверхню. Не застосовувати для лікування очей.
Дослідження щодо взаємодії не проводили.
Препарат застосовувують при захворюваннях нігтів та шкіри лише зовнішньо!
Препарат містить етанол, тому слід уникати потрапляння розчину в очі та на відкриті рани. Розчин містить пропіленгліколь, що може спричинити подразнення шкіри.
Дані щодо застосування нафтифіну вагітним жінкам відсутні або обмежені. Результати досліджень на тваринах не вказують на існування прямого або опосередкованого шкідливого впливу препарату на репродуктивну функцію. Препарат можна застосовувати у період вагітності або годування груддю лише у разі нагальної потреби після ретельної оцінки співвідношення користь/ризик, яке визначає лікар.
Жінкам, які годують груддю, необхідно запобігати потраплянню препарату на шкіру та у травний тракт дитини.
Не впливає.
Препарат слід наносити на уражену поверхню шкіри та сусідні з нею ділянки 1 раз на добу після її ретельного очищення та висушення, захоплюючи приблизно 1 см здорової ділянки шкіри по краях зони ураження.
Тривалість лікування: при дерматомікозах – 2-4 тижні (у разі необхідності – до 8 тижнів); при кандидозах – 4 тижні; при інфекціях нігтів – до 6 місяців.
При грибкових захворюваннях нігтів препарат рекомендується застосовувати 2 рази на добу. Перед першим застосуванням необхідно максимально видалити уражену частину нігтя ножицями або пилкою для нігтів (для полегшення цієї процедури за рекомендацією лікаря нігті можна обробити спеціальним розм'якшувальним засобом).
При мікозах зовнішнього слухового проходу лікування має тривати не менше 14 днів. Місцеве лікування слід проводити шляхом вкладання у вухо ватних турунд, змочених розчином «Нафтифін», на 5-8 хвилин 1-2 рази на добу.
Для запобігання рецидивам лікування препаратом слід продовжувати не менше 2 тижнів після зникнення основних симптомів захворювання.
Діти.
Даних щодо ефективності та безпеки застосування препарату дітям недостатньо, тому не рекомендується призначати «Нафтифін» пацієнтам цієї вікової категорії.
Гостре передозування при місцевому застосуванні нафтифіну не спостерігалося.
Системна інтоксикація при зовнішньому застосуванні препарату малоймовірна, оскільки незначна кількість діючої речовини всмоктується через шкіру.
У разі випадкового проковтування препарату слід розпочати симптоматичне лікування.
У поодиноких випадках можуть проявлятися місцеві реакції: сухість шкіри, почервоніння та відчуття печіння, еритема, свербіж, місцеве подразнення. Побічні ефекти зазвичай мають оборотний характер та не потребують відміни лікування.
2 роки від дати виробництва препарату в упаковці in bulk.
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °C.
Зберігати в недоступному для дітей місці.
По 8 мл або по 20 мл препарату у флаконі, укупореному пробкою-крапельницею та закритому кришкою, у коробці.
Без рецепта.
Товариство з обмеженою відповідальністю «Фармацевтична фірма «Вертекс».
Україна, 61085, Харківська обл., місто Харків, вулиця Астрономічна, будинок 33, літ «В-1».
Джерелом інформаціі для опису є Державний Реєстр Лікарських Засобів України
УВАГА! Ціни актуальні лише в разі оформлення замовлення в електронній медичній інформаційній системі Аптека 9-1-1. Ціни на товари в разі купівлі безпосередньо в аптечних закладах-партнерах можуть відрізнятися від тих, що зазначені на сайті!
Додавання відгуку
{{docMaster.documentName}}
{{docVisa.documentName}}
