Торговое название | Назоферон |
Действующие вещества | Интерферон альфа-2b |
Количество действующего вещества: | 100 000 МЕ/мл |
Форма выпуска: | спрей назальный |
Количество в упаковке: | 1 флакон 5 мл |
Первичная упаковка: | флакон |
Способ применения: | Назальные |
Взаимодействие с едой: | Не имеет значения |
Температура хранения: | от 2°C до 8°C |
Чувствительность к свету: | Не чувствительный |
Признак: | Отечественный |
Происхождение: | Биологический |
Рыночный статус: | Брендированный дженерик |
Производитель: | ПАО ФАРМАК |
Страна производства: | Украина |
Заявитель: | Фармак |
Условия отпуска: | Без рецепта |
Код АТС L Противоопухолевые препараты и иммуномодуляторы L03 Стимуляторы иммунной системы L03A Иммуностимуляторы L03AB Интерфероны L03AB05 Интерферон альфа-2b |
Лекарственное средство НАЗОФЕРОН применяют для профилактики и лечения острых респираторных вирусных инфекций (ОРВИ) у детей от 1 года и взрослых:
Повышенная чувствительность к интерферону альфа-2b и другим компонентам, входящим в состав лекарственного средства, тяжелые формы аллергических заболеваний в анамнезе. Период беременности и кормления грудью.
В редких случаях – сыпь на коже.
При появлении нежелательных реакций следует проконсультироваться с врачом.
1 спрей-доза = 1 короткое нажатие на дозатор.
При первых признаках заболевания ОРВИ (в течение 5 дней)
Детям от 1 до 3 лет – по 2 спрей-дозы в каждый носовой ход 3–4 раза в сутки (разовая доза – 20000 МЕ, суточная доза – 60000–80000 МЕ).
Детям от 3 до 14 лет – по 2 спрей-дозы в каждый носовой ход 4–5 раз в сутки (разовая доза – 20000 МЕ, суточная доза – 80000–100000 МЕ).
Детям от 14 до 18 лет – по 2 спрей-дозы в каждый носовой ход 5–6 раз в сутки (разовая доза – 20000 МЕ, суточная доза – 100000–120000 МЕ).
Взрослым – по 3 спрей-дозы в каждый носовой ход 5–6 раз в сутки (разовая доза – 30000 МЕ, суточная доза – 150000–180000 МЕ).
Для профилактики респираторных вирусных инфекций
При контакте с больным и при переохлаждении – в соответствии с дозировкой по возрасту 2 раза в день в течение 5–7 дней. При необходимости профилактические курсы следует повторять. При одноразовом контакте достаточно одного впрыска.
Во время сезонного повышения заболеваемости – согласно дозировке по возрасту однократно утром с интервалом 1–2 суток.
Способ применения спрея назального:
Лекарственное средство содержит метилпарагидроксибензоат, который может вызвать аллергические реакции, в том числе отсроченные, в исключительных случаях – бронхоспазм.
Не следует применять препарат при нарушении целостности упаковки, изменении физических свойств (цвета или прозрачности жидкости) и по истечении срока годности.
Чтобы избежать распространения инфекции, рекомендовано индивидуальное использование.
Применение противопоказано.
Применять детям от 1 года.
Не влияет.
Не исследовалось.
Не рекомендуется одновременное применение интраназальных сосудосуживающих препаратов, поскольку они способствуют сухости слизистой носа.
Хранить при температуре от 2 до 8 ºС.
Хранить в недоступном для детей месте.
Описание лекарственного средства/медицинского изделия Назоферон спрей назал. 100 000 МЕ/мл фл. 5мл №1 на этой странице подготовлено на основании инструкции о его применении и предоставляется исключительно для выполнения требований Закона Украины «О защите прав потребителей». Перед применением лекарственного средства/медицинского изделия следует ознакомиться с инструкцией по его применению и проконсультироваться с врачом. Помните, самолечение может быть вредным для Вашего здоровья.
Полными аналогами Назоферон спрей назал. 100 000 МЕ/мл фл. 5мл №1 являются:
действующее вещество: интерферон альфа-2b;
1 мл спрея назального содержит интерферона альфа-2b человека рекомбинантного не менее 100000 МЕ;
другие составляющие: метилпарагидроксибензоат (Е 218), лизина гидрохлорид, калия хлорид, трометамола гидрохлорид, трометамол, гипромелоза, динатрия эдетат, вода очищенная.
Спрей назальный.
Основные физико-химические свойства: бесцветная прозрачная жидкость.
Иммуностимуляторы. Интерфероны. Интерферон альфа-2b.
Код АТХ L03A B05.
Фармакодинамика.
НАЗОФЕРОН®– противовирусное, антимикробное, противовоспалительное, иммуномодулирующее, антипролиферативное средство. Биологическое действие интерферона характеризуется следующими эффектами: противовирусный – ингибирует репликацию вирусов (аденовирусов, вирусов гриппа) за счет ингибирующего действия на процессы транскрипции и трансляции; антипролиферативный – ингибирует размножение клеток (большинства ДНК- и РНК-содержащих вирусов). Интерферон инициирует синтез специфического фермента – протеинкиназы, препятствующей трансляции благодаря фосфорилированию одного из инициирующих факторов этого процесса; активизирует специфическую рибонуклеазу, повреждающую матричную РНК вируса. К эффектам интерферона относятся также стимулирование продуцирования других цитокинов, индукция специфических ферментов, угнетение пролиферации клеток, иммуномодуляция (усиление фагоцитарной активности макрофагов и специфической цитотоксичности лимфоцитов в отношении клеток-мишеней). Интерферон является медиатором иммунитета, обладает выраженной тканевой специфичностью, защищает организм от возбудителей инфекционных заболеваний.
Фармакокинетика.
Не исследовалось.
Лекарственное средство НАЗОФЕРОН®применяют для профилактики и лечения острых респираторных вирусных инфекций (ОРВИ) у детей от 1 года и взрослых:
– у которых заболевания верхних дыхательных путей являются частыми и длительными;
– в случае контакта с больными ОРВИ;
– при переохлаждении;
– при сезонном повышении заболеваемости в организованных коллективах (детских и взрослых), среди групп риска – медицинские работники, учителя, особенно в период эпидемии.
Повышенная чувствительность к интерферону альфа-2b и другим компонентам, входящим в состав лекарственного средства, тяжелые формы аллергических заболеваний в анамнезе. Период беременности и кормления грудью.
Не рекомендуется одновременное применение интраназальных сосудосуживающих препаратов, поскольку они способствуют сухости слизистой носа.
Лекарственное средство содержит метилпарагидроксибензоат, который может вызвать аллергические реакции, в том числе отсроченные, в исключительных случаях – бронхоспазм.
Не следует применять препарат при нарушении целостности упаковки, изменении физических свойств (цвета или прозрачности жидкости) и по истечении срока годности.
Чтобы избежать распространения инфекции, рекомендовано индивидуальное использование.
Применение в период беременности или кормления грудью.
Применение противопоказано.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.
Не влияет.
1 спрей-доза = 1 короткое нажатие на дозатор.
При первых признаках заболевания ОРВИ (в течение 5 дней)
Детям от 1 до 3 лет – по 2 спрей-дозы в каждый носовой ход 3–4 раза в сутки (разовая доза – 20000 МЕ, суточная доза – 60000–80000 МЕ).
Детям от 3 до 14 лет – по 2 спрей-дозы в каждый носовой ход 4–5 раз в сутки (разовая доза – 20000 МЕ, суточная доза – 80000–100000 МЕ).
Детям от 14 до 18 лет – по 2 спрей-дозы в каждый носовой ход 5–6 раз в сутки (разовая доза – 20000 МЕ, суточная доза – 100000–120000 МЕ).
Взрослым – по 3 спрей-дозы в каждый носовой ход 5–6 раз в сутки (разовая доза – 30000 МЕ, суточная доза – 150000–180000 МЕ).
Для профилактики респираторных вирусных инфекций
При контакте с больным и при переохлаждении – в соответствии с дозировкой по возрасту 2 раза в день в течение 5–7 дней. При необходимости профилактические курсы следует повторять. При одноразовом контакте достаточно одного впрыска.
Во время сезонного повышения заболеваемости – согласно дозировке по возрасту однократно утром с интервалом 1–2 суток.
Способ применения спрея назального:
Находясь в вертикальном положении, поместите конец насадки поочередно в каждый носовой ход и нажмите на насос-дозатор.
Дети.
Применять детям от 1 года.
Не исследовалось.
В редких случаях – сыпь на коже.
При появлении нежелательных реакций следует проконсультироваться с врачом.
Сообщения о подозреваемых побочных реакциях
Сообщение о побочных реакциях после регистрации лекарственного средства имеет важное значение. Это позволяет проводить мониторинг соотношения польза/риск при применении этого лекарственного средства. Медицинским и фармацевтическим работникам, а также пациентам или их законным представителям следует сообщать о всех случаях подозреваемых побочных реакций и отсутствии эффективности лекарственного средства через Автоматизированную информационную систему по фармаконадзора по ссылке: https://aisf.dec.gov.ua.
2 года.
Срок годности после вскрытия флакона при хранении при температуре от 2 ºС до 8 ºС (в холодильнике): 10 суток.
Хранить при температуре от 2 до 8 ºС.
Хранить в недоступном для детей месте.
По 5 мл во флаконе из светозащитного стекла, укупоренного насосом-дозатором с распылителем назального назначения. По 1 флакону в пачке.
Без рецепта.
АТ «Фармак».
Украина, 04080, г. Киев, ул. Кирилловская, 74.
Источником информации для описания является Государственный Реестр Лекарственных Средств Украины
Рейтинг популярности основан на фактическом количестве заказов клиентами сайта за последние 30 дней. Чем больше заказов, тем выше рейтинг.
ВНИМАНИЕ! Цены актуальны только при оформлении заказа в электронной медицинской информационной системе Аптека 9-1-1. Цены на товары при покупке непосредственно в аптечных заведениях-партнерах могут отличаться от указанных на сайте!
Добавление отзыва
{{docMaster.documentName}}
{{docVisa.documentName}}