Торговое название | Офлоксацин |
Действующие вещества | Офлоксацин |
Количество действующего вещества: | 2 мг/мл |
Форма выпуска: | раствор для инфузий |
Количество в упаковке: | 100 мл |
Первичная упаковка: | бутылка |
Способ применения: | Инфузионный |
Взаимодействие с едой: | Не имеет значения |
Температура хранения: | от 5°C до 25°C |
Чувствительность к свету: | Не чувствительный |
Признак: | Отечественный |
Происхождение: | Химический |
Рыночный статус: | Дженерик-дженерик |
Производитель: | ИНФУЗИЯ ЧАО |
Страна производства: | Украина |
Заявитель: | Инфузия |
Условия отпуска: | По рецепту |
Код АТС J Средства для лечения инфекций J01 Антибактериальные средства J01M Антибактериальные средства группы хинолонов J01MA Фторхинолоны J01MA01 Офлоксацин |
Препарат Офлоксацин показан взрослым для лечения следующих бактериальных инфекций:
Для указанных ниже показаний офлоксацин следует применять только тогда, когда использование других антибактериальных средств, обычно рекомендуемых для лечения этих инфекций, считается нецелесообразным:
Офлоксацин не эффективен против Treponema pallidum.
Следует учитывать официальные рекомендации по надлежащему применению антибактериальных средств и местной чувствительности возбудителей.
Офлоксацин нельзя вводить:
Инфекционные и паразитарные заболевания. Не часто: микоз, резистентность патогенных организмов.
Со стороны крови и лимфатической системы. Очень редко: анемия, гемолитическая анемия, лейкопения, эозинофилия, тромбоцитопения, панцитопения. Частота неизвестна: агранулоцитоз, нарушение функции костного мозга.
Со стороны иммунной системы. Редко: анафилактические реакции, анафилактоидные реакции, ангионевротический отек. Очень редко: анафилактический шок, анафилактоидный шок.
Метаболические и алиментарные нарушения. Редко: анорексия. Частота неизвестна: повышение сывороточного уровня холестерина, повышение сывороточных уровней триглицеридов, гипергликемия, гипогликемия у больных сахарным диабетом, принимающих сахароснижающие препараты, гипогликемическая кома.
Со стороны психики*. Нечасто: психомоторное возбуждение, расстройства сна, бессонница. Редко: психотические расстройства (например галлюцинации), беспокойство, спутанность сознания, кошмарные сновидения, депрессия, делирий. Частота неизвестна: психотические расстройства и депрессия с самодеструктивным поведением, включая суицидальные мысли или попытки самоубийства, нервозность.
Со стороны нервной системы. Нечасто: головокружение, головные боли. Редко: сонливость, парестезия, дисгевзия, паросмия. Очень редко: периферическая сенсорная нейропатия, периферическая сенсомоторная нейропатия, судороги, экстрапирамидные симптомы или другие нарушения мышечной координации. Частота неизвестна: тремор, дискинезия, агевзия, утрата сознания.
Со стороны органов зрения. Нечасто: раздражение глаз, жжение в глазах, конъюнктивит. Редко: нарушение зрения (например, помутнение зрения, диплопия и хроматопсия). Частота неизвестна: увеит.
Со стороны органов слуха и равновесия*. Нечасто вертиго. Очень редко: шум в ушах, потеря слуха. Частота неизвестна: ухудшение слуха.
Со стороны сердца. Нечасто: сердцебиение. Редко тахикардия. Частота неизвестна: желудочковые аритмии, полиморфная желудочковая тахикардия типа «пируэт» (о возникновении этих реакций сообщали преимущественно у пациентов с фактором риска удлинения интервала QT), удлинения интервала QT на ЭКГ.
Дозировка, способ введения и продолжительность лечения определяется типом и тяжестью инфекции.
Офлоксацин предназначен для медленной инфузии. Перед использованием необходимо открыть колпачок и протереть поверхностью пробки дезинфицирующим раствором.
Продолжительность инфузии 200 мг препарата должна быть не менее 30 минут. Это особенно важно, когда офлоксацин вводят одновременно с лекарственными средствами, которые могут привести к снижению артериального давления или с барбитуросодержащими анестетиками.
Офлоксацин совместим со следующими растворами и лекарствами: 0,9% раствор хлорида натрия, 5% раствор глюкозы, раствор Рингера.
Офлоксацин можно смешивать только с растворами, совместимость которых подтверждена.
Офлоксацин не следует смешивать с гепарином и маннитолом.
Офлоксацин следует вводить только в виде только что открытого раствора.
При улучшении состояния пациента инфузионную форму офлоксацина можно изменить на пероральную форму в той же дозе.
Продолжительность лечения зависит от реакции возбудителя и клинической картины. Обычно курс лечения должен продолжаться не менее 2-3 дней после стихания лихорадки и других симптомов.
Для острых инфекций длительность лечения обычно составляет 7–10 дней.
Продолжительность лечения не должна превышать 2 мес.
Ограниченные данные о применении препарата у человека свидетельствуют о том, что терапия фторхинолонами во время I триместра беременности не ассоциирована с повышением риска серьезных пороков развития или других неблагоприятных последствий для беременности. Исследования на животных показали повреждение суставного хряща у незрелых животных, но без тератогенных эффектов. Поэтому офлоксацин противопоказан в период беременности.
Офлоксацин проникает в грудное молоко в небольших количествах. Из-за потенциального риска артропатии и других серьезных токсических эффектов у грудных детей грудное кормление следует прекратить на время лечения офлоксацином.
Препарат противопоказан детям и подросткам (до 18 лет).
Некоторые нежелательные реакции (например, головокружение/вертиго, сонливость, нарушение зрения) могут ухудшать способность пациента к концентрации внимания и уменьшать скорость реакции и таким образом представлять риск в ситуациях, когда эти способности особенно важны (например, управление транспортными средствами, обслуживание машин и механизмов, работа на высоте) Пациенты должны знать, как они реагируют на препарат перед тем, как управлять автомобилем или другими механизмами. Эти эффекты могут усиливаться при употреблении алкоголя.
Важнейшие симптомы острой передозировки включают, но не ограничиваются, симптомами ЦНС (спутанность сознания, головокружение, заторможенность, приступы судорог), удлинение интервала QT и желудочно-кишечные нарушения, такие как тошнота или эрозия слизистой.
В послерегистрационном периоде наблюдались нарушения со стороны ЦНС, включая спутанность сознания, судороги, галлюцинации и тремор.
При передозировке следует начать симптоматическое лечение. Из-за возможного удлинения интервала QT следует проводить мониторинг показателей ЭКГ. Возможно, потребуется наблюдать и стабилизировать жизненно важные функции других органов в реанимации.
Если возникают судороги, рекомендуется немедленное лечение противосудорожными препаратами. Элиминация офлоксацина при передозировке может быть ускорена форсированным диурезом. Часть офлоксацина может быть выведена из организма с помощью гемодиализа. Перитонеальный и хронический амбулаторный перитонеальный диализ неэффективны при выведении офлоксацина из организма. Специфического антидота не существует.
Хранить при температуре не выше 25 °C в защищенном от света и недоступном для детей месте.
Описание препарата Офлоксацин р-р д/инф. 0,2% бут. 100мл на этой странице — упрощенная авторская версия сайта apteka911, созданная на основании инструкции/ий по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с оригинальной инструкцией производителя (прилагается к каждой упаковке препарата).
Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.
Аналогами со сходным терапевтическим эффектом являются:
Действующее вещество: офлоксацин;
100 мл раствора содержит офлоксацина (в пересчете на сухое 100% вещество) 0,2 г;
Вспомогательные вещества: натрия хлорид, динатрия эдетат, кислота хлористоводородная разведенная, натрия гидроксид, вода для инъекций.
Раствор для инфузий.
Основные физико-химические свойства: прозрачная жидкость светло-желто-зеленого или светло-желтого цвета. Теоретическая осмолярность - около 300 мосмоль/л.
Антибактериальные средства группы хинолонов. Фторхинолоны. Код АТХ J01M A01.
Офлоксацин - синтетическое противомикробное средство фторированного хинолона широкого спектра действия.
В концентрациях, идентичных минимальной подавляющей концентрации (МПК) или немного выше, он оказывает бактерицидное действие (путем угнетения ДНК-гиразы - фермента, необходимого для дублирования и транскрипции бактериальной ДНК).
Согласно результатам микробиологических исследований, чувствительными к офлоксацину можно считать следующих возбудителей: Staphylococcus aureus (в том числе стафилококки, резистентные к метициллину), Staphylococcus epidermidis, Neisseria spp., Escherichia coli, Citrobacter spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp., Hafnia spp., Proteus spp. (индолотрицательные и индолположительные штаммы), Salmonella spp., Shigella spp., Acinetobacter spp., Yersinia enterocolitica, Campylobacter jejuni, Aeromonas spp., Plesiomonas spp., Vibrio cholerae, Vibrio parahaemolyticus, Haemophilus influenzae, Chlamydia spp., Legionella spp., Gardnerella spp.
Изменяющуюся чувствительность демонстрируют стрептококки, Serratia marcescens, Pseudomonas aeruginosa, Clostridium spp. и микоплазмы.
Анаэробные бактерии (например, Fusobacterium spp., Bacteroides spp., Eubacterium spp., пептококки, пептострептококки) обычно являются резистентными к офлоксацину .
Офлоксацин неактивен относительно Treponema pallidum.
Максимальные концентрации в плазме крови наблюдаются через 5 минут после завершения инфузии. Офлоксацин проникает в ткани. Он также хорошо распространяется в жидкостях организма, в том числе в цереброспинальной. Относительно высокие концентрации его в желчи. Объем распределения составляет 1,5-2,5 л/кг. Связь с плазматическими протеинами составляет 25%. Офлоксацин в ограниченном количестве превращается в дезметил-офлоксацин и офлоксацин-N-оксид. Дезметил-офлоксацин имеет слабую противомикробную активность.
Плазматический период полувыведения офлоксацина составляет около 5-8 часов, при почечной недостаточности он удлиняется в зависимости от степени недостаточности до 15-60 часов.
Офлоксацин выводится главным образом почками, тубулярной секрецией и гломерулярной фильтрацией. 75-80% введенной дозы выводится в неизмененном состоянии с мочой в течение 24-48 часов, менее 5 % выводится в форме метаболитов, 4-8% - с калом. Выведение офлоксацина может замедляться у больных с тяжелыми поражениями печени (например цирозом). Независимо от дозы почечное выделение офлоксацина составляет 173 мл/минуту, общее выделение - 214 мл/минуту. Только незначительный объем можно удалить путем гемодиализа (15-25%), биологический период полувыведения в течение гемодиализа составляет около 8-12 часов. При перитонеальном диализе биологический период полувыведения составляет 22 часа.
Офлоксацин оказывает постантибиотическое действие. Офлоксацин проходит через плацентарный барьер, проникает в грудное молоко.
Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к офлоксацину возбудителями:
Теофиллин, фенбуфен или подобные нестероидные противовоспалительные лекарственные средства (НПВС). Не выявили фармакокинетического взаимодействия с теофиллином, однако возможно существенное снижение судорожного порога при одновременном применении с теофиллином, нестероидными противовоспалительными препаратами и другими агентами, которые уменьшают судорожный порог.
Пробенецид, циметидин, фуросемид, метотрексат. Пробенецид снижает клиренс офлоксацина на 24% и увеличивает AUC на 16%. Следует с осторожностью относиться к одновременному применению офлоксацина с лекарственными средствами, влияющими на канальцевую секрецию, такими как пробенецид, циметидин, фуросемид, метотрексат.
Лекарственные средства, удлиняющие интервал QT. Офлоксацин, подобно другим фторхинолонам, следует применять с осторожностью пациентам, получающим лекарственные средства, известные своей способностью удлинять интервал QT (например антиаритмические средства класса IA и III, трициклические антидепрессанты, макролиды, антипсихотические средства).
Антагонисты витамина К. При одновременном применении с антагонистами витамина К (например варфарином) сообщали о повышении коагуляционных тестов (ПЧ/международное нормализационное соотношение) и/или кровотечения, которые могут быть выраженными. Учитывая это, пациентам, которые получают параллельно антагонисты витамина К, необходим контроль показателей коагуляции.
Глибенкламид. При одновременном применении офлоксацин может вызывать небольшое повышение сывороточных концентраций глибенкламида; следует осуществлять тщательный мониторинг состояния пациентов, получающих эту комбинацию.
Прокаинамид. Одновременное введение офлоксацина с прокаинамидом может привести к повышению уровня прокаинамида, поэтому у больных нужно проводить тщательный мониторинг уровня прокаинамида в плазме крови, ЭКГ и, при необходимости, подобрать его дозировку.
Антигипертензивные средства, барбитураты. При одновременном применении офлоксацина с антигипертензивными средствами или анестетическими барбитуратами может в отдельных случаях наблюдаться резкое снижение артериального давления.
У пациентов, имеющих в анамнезе тяжелые нежелательные реакции (например тендинит, тяжелые неврологические реакции) на другие хинолоны, существует повышенный риск развития подобных реакций на офлоксацин.
С осторожностью назначать пациентам с заболеваниями центральной нервной системы (ЦНС) (выраженный атеросклероз сосудов головного мозга, перенесенная острая недостаточность мозгового кровообращения), при нарушении функции почек.
Больные должны употреблять достаточное количество воды, чтобы избежать кристаллурии.
Необходимо корректировать дозу и время введения препарата больным с почечной недостаточностью и пациентам пожилого возраста, учитывая замедленное выведение.
Офлоксацин не является препаратом первого выбора для лечения пневмонии, вызванной пневмококками или микоплазмами, или острого тонзиллита, вызванного β-гемолитическими стрептококками.
Метициллин-устойчивый Staphylococcus aureus очень вероятно, обладает резистентностью к фторхинолонам, в том числе к офлоксацину. Поэтому офлоксацин не рекомендуется для лечения известных или подозреваемых инфекций MRSA, за исключением случаев, когда лабораторные результаты подтвердили чувствительность микроорганизма к офлоксацину (и общепринятые антибактериальные препараты для лечения инфекций MRSA считаются нецелесообразными).
Инфекция Escherichia coli.
Устойчивость к фторхинолонам E. сoli, самого распространенного возбудителя, вызывающего инфекции мочевыводящих путей, отличается во всех странах Европейского Союза. При применении рекомендуется учитывать местную распространенность резистентности E. coli к фторхинолонам.
Серьезные буллезные реакции.
Сообщали о случаях серьезных буллезный кожных реакций, таких как синдром Стивенса-Джонсона или токсический эпидермальный некролиз. Пациентам следует посоветовать связаться с врачом непосредственно перед началом лечения, если возникают реакции со стороны кожи и/или слизистых оболочек.
Гиперчувствительность и аллергические реакции.
Сообщали о возникновении аллергических реакций и реакций гиперчувствительности после приема начальной дозы фторхинолонов. Анафилактические и анафилактоидные реакции могут прогрессировать до шока, опасного для жизни, даже после приема начальной дозы. В таких случаях следует немедленно отменить офлоксацин и начать необходимое лечение (например лечения шока).
Заболевания, вызванные Clostridium difficile.
Диарея во время или после лечения офлоксацином, особенно тяжелая, длительная и/или с кровотечением, может быть симптомом псевдомембранозного колита. Если возникает подозрение на псевдомембранозный колит, офлоксацин необходимо немедленно отменить. Следует сразу же начать надлежащую специфическую антибиотикотерапию (например ванкомицином для перорального приема, тейкопланином для перорального приема или метронидазолом). В этой клинической ситуации противопоказаны препараты, подавляющие перистальтику кишечника.
Пациенты со склонностью к судорогам.
Если возникают приступы судорог, офлоксацин необходимо отменить. Препарат противопоказан пациентам с эпилепсией в анамнезе. Офлоксацин следует осторожно применять пациентам, склонным к судорожным приступам вследствие предыдущего поражения ЦНС или в случае одновременного лечения препаратами, снижающими порог судорожной готовности (например нестероидные противовоспалительные средства, теофиллин).
Тендинит.
Тендинит наблюдается редко, однако он может приводить к разрыву сухожилий, особенно ахиллова сухожилия. Риск тендинита и разрыва сухожилия повышается у пожилых пациентов, а также у пациентов, которые одновременно с этим средством принимают кортикостероиды. При подозрении на тендинит следует немедленно прекратить применение офлоксацина и принять надлежащие терапевтические меры относительно пораженного сухожилия (например иммобилизация).
Пациенты с нарушением функции почек.
Поскольку офлоксацин в основном выводится почками, дозу офлоксацина следует пересмотреть у пациентов с нарушением функции почек.
Пациенты с психотическими расстройствами в анамнезе.
Сообщали о возникновении психотических реакций у пациентов, принимающих фторхинолоны. В некоторых случаях эти реакции прогрессировали до суицидальных мыслей или самодеструктивного поведения, в том числе попыток самоубийства, иногда даже после однократного введения препарата. Если у пациента развиваются эти реакции, следует отменить офлоксацин и принять надлежащие лечебные меры. Необходимо с осторожностью применять офлоксацин пациентам, в анамнезе которых есть психотические расстройства, или пациентам с психическими заболеваниями.
Пациенты с нарушением функции печени.
Следует с осторожностью применять офлоксацин пациентам с нарушением функции печени из-за возможного повреждения печени вследствие приема препарата. Сообщали о случаях молниеносного гепатита, который потенциально приводил к случаям печеночной недостаточности (в том числе летальных), на фоне лечения фторхинолонами. Пациентам следует прекратить лечение и принять необходимые меры, если возникнут такие симптомы и признаки заболевания печени, как анорексия, желтуха, потемнение мочи, зуд или болезненность живота при пальпации (смотрите раздел «Побочные реакции»).
Пациенты, принимающие антагонисты витамина К.
Из-за возможного повышения показателей коагуляционных проб (протромбинового времени/международного нормализованного отношения) и/или кровотечения у пациентов, получающих фторхинолоны, в том числе офлоксацин, в сочетании с антагонистами витамина К (например варфарин), в случае одновременного применения этих двух групп лекарственных средств следует осуществлять мониторинг результатов коагуляционных проб.
Миастения.
Следует с осторожностью применять офлоксацин пациентам, в анамнезе которых миастения. Фторхинолоны, в том числе офлоксацин, имеют нервно-блокирующую активность и могут усиливать мышечную слабость у пациентов с миастенией. Офлоксацин не рекомендовать для пациентов с наличием в анамнезе миастении.
Предупреждение фотосенсибилизации.
Пациенты, принимающие офлоксацин, должны избегать воздействия интенсивного солнечного света и ультрафиолетового излучения (ртутно-кварцевые лампы, солярии) во время лечения и в течение 48 часов после прекращения лечения, чтобы предотвратить фотосенсибилизацию.
Суперинфекция.
Прием антибиотиков, особенно в течение длительного времени, может приводить к усиленному росту резистентной микрофлоры, поэтому во время лечения нужно периодически проверять состояние пациента. Если возникнет вторичная инфекция, следует принять надлежащие меры.
Удлинение интервала QT.
В очень редких случаях сообщали об удлинении интервала QT у пациентов, принимающих фторхинолоны. Фторхинолоны, в том числе офлоксацин, следует с осторожностью применять пациентам с известными факторами риска удлинения интервала QT, к которым, в частности, относятся:
Гипогликемия.
При применении офлоксацина, как и всех других хинолонов, сообщали о случаях гипогликемии, обычно у больных сахарным диабетом, получавших сопутствующее лечение пероральным сахароснижающим препаратом (например глибенкламидом) или инсулином. У таких больных диабетом рекомендуется осуществлять тщательный мониторинг уровня глюкозы в крови.
Периферическая нейропатия.
Сообщали о возникновении периферической сенсорной или сенсомоторной нейропатии у пациентов, получавших фторхинолоны, в том числе офлоксацин. Если у пациента наблюдаются симптомы нейропатии, офлоксацин следует отменить, чтобы предотвратить развитие необратимого состояния.
Пациенты с недостаточностью глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.
Пациенты с латентной или подтвержденной недостаточностью глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы могут быть склонными к гемолитическим реакциям при лечении хинолонами. Таким образом, назначать офлоксацин этим пациентам нужно с осторожностью.
Пациенты с редкими наследственными нарушениями.
Пациентам с редкими наследственными нарушениями как непереносимость галактозы, лактазная недостаточность саамов или мальабсорбция глюкозы-галактозы не следует принимать этот препарат.
Нарушение зрения.
Если при приеме офлоксацина возникают какие-либо нарушения зрения или побочные реакции со стороны органов зрения, следует немедленно обратиться к врачу.
Влияние на результаты лабораторных исследований.
Во время лечения офлоксацином могут наблюдаться ложно-положительные результаты определения опиатов или порфиринов в моче. Может возникнуть необходимость в подтверждении положительных результатов тестов на опиаты или порфирины с помощью более специфических методов.
Во время лечения не рекомендуется употребление алкогольных напитков.
Данные по применению фторхинолонов беременным женщинам ограничены. Исследования животных показали повреждения суставного хряща у незрелых животных, но тератогенного эффекта не было. Поэтому офлоксацин не следует применять в период беременности.
Кормление грудью.
Офлоксацин проникает в грудное молоко в небольших количествах. Из-за возможности артропатии и других серьезных токсических эффектов у ребенка грудное вскармливание следует прекратить при лечении офлоксацином.
Некоторые нежелательные реакции (например головокружение/вертиго, сонливость, нарушение зрения) могут ухудшать способность пациента к концентрации внимания и уменьшать скорость реакции, таким образом составлять риск в ситуациях, когда эти способности особенно важны (например управление транспортными средствами, обслуживание машин и механизмов, работа на высоте).
Препарат применять взрослым. Вводить внутривенно капельно.
Дозу Офлоксацина устанавливает врач индивидуально, в зависимости от чувствительности микроорганизмов, вида и тяжести инфекционного процесса.
Инфекции бронхолегочной системы: по 200 мг дважды в сутки.
Инфекции мочевыводящих путей: 200 мг 1 раз в сутки.
Сепсис:По 200 мг дважды в сутки.
При тяжелых или осложненных инфекциях можно вводить в дозе 400 мг дважды в сутки.
Инфекции кожи и мягких тканей: по 400 мг дважды в сутки.
Введение необходимо проводить с равными интервалами. Дозу 200 мг следует вводить в течение не менее 30 минут.
Дозирование для пациентов с нарушением функции почек. Если клиренс креатинина составляет 50-20 мл/минуту, дозу необходимо уменьшать до 100-200 мг каждые 24 часа. При клиренсе креатинина < 20 мл/минуту, в том числе для больных, которые находятся на гемодиализе или перитонеальном диализе, доза должна составлять 100 мг каждые 24 часа.
Длительность лечения зависит от течения заболевания и в большинстве случаев составляет 7-10 дней. После нормализации температуры тела и улучшения общего состояния пациента введение препарата следует продолжать еще в течение 3 дней.
При улучшении состояния пациента рекомендуется продолжать лечение пероральной формой препарата. Общая продолжительность лечения офлоксацином в парентеральной и пероральной формах не должна превышать 2 месяцев.
Дети.
Препарат противопоказан детям (до 18 лет).
Признаками острой передозировки могут быть нарушения:
ЛечениеСимптоматическое и вспомогательное; необходимо сосредоточить внимание на обеспечении жизненно важных функций. Выведение офлоксацина можно ускорить путем форсированного объемного диуреза. Офлоксацин в ограниченном количестве можно удалить из организма путем гемодиализа (в среднем 15-25%). Необходимо осуществлять мониторинг показателей ЭКГ из-за возможного удлинения интервала QT.
Инфекционные и паразитарные заболевания. Микоз, резистентность патогенных организмов.
Со стороны крови и лимфатической системы. Анемия, гемолитическая анемия, лейкопения, эозинофилия, тромбоцитопения, панцитопения, агранулоцитоз, нарушение функции костного мозга.
Со стороны иммунной системы. Анафилактические реакции, анафилактоидные реакции, ангионевротический отек, реакции гиперчувствительности (обычно с кожными проявлениями), анафилактический шок, анафилактоидный шок.
Метаболические и алиментарные расстройства. Анорексия, повышение уровня глюкозы в крови, повышение сывороточного уровня холестерина, повышение сывороточных уровней триглицеридов, гипогликемия у больных сахарным диабетом, которые принимают сахароснижающие препараты, гипергликемия, гипогликемическая кома.
Со стороны психики. Психомоторное возбуждение, расстройства сна, бессонница, психотические расстройства (например галлюцинации), беспокойство, спутанность сознания, кошмарные сновидения, депрессия, психотические расстройства и депрессия с самодеструктивным поведением, включая суицидальные мысли или попытки самоубийства, нервозность.
Со стороны нервной системы. Головокружение, головная боль, сонливость, парестезия, дисгевзия, паросмия, периферическая сенсорная нейропатия, периферическая сенсомоторная нейропатия, судороги, экстрапирамидальные симптомы или другие нарушения мышечной координации, тремор, дискинезия, агевзия, потеря сознания.
Со стороны органов зрения. Раздражение слизистой оболочки глаз, нарушения зрения (например двоение в глазах, дальтонизм), увеит.
Со стороны органов слуха и равновесия. Вертиго, шум в ушах, потеря слуха, ухудшение слуха.
Со стороны сердца. Тахикардия, желудочковые аритмии, полиморфная желудочковая тахикардия по типу «пирует» (о возникновении этих побочных реакций сообщали преимущественно у пациентов с фактором риска удлинения интервала QT), удлинение интервала QT на ЭКГ.
Со стороны сосудов. Флебит, артериальная гипотензия, во время инфузий офлоксацина может возникнуть тахикардия и артериальная гипотензия. В очень редких случаях такое снижение артериального давления может быть тяжелым.
Со стороны респираторной системы, грудной клетки и средостения. Кашель, назофарингит, одышка, бронхоспазм, аллергический пневмонит, тяжелая одышка.
Со стороны желудочно-кишечного тракта. Боль в животе, диарея, тошнота, рвота, энтероколит, иногда геморрагический, псевдомембранозный колит, диспепсия, метеоризм, запор, панкреатит, стоматит.
Гепатобилиарные расстройства. Повышение уровней печеночных ферментов (АЛТ, АСТ, ЛДГ, ГГТ и/или щелочной фосфатазы), повышение уровня билирубина в крови, холестатическая желтуха, гепатит, который иногда может быть тяжелым.
Со стороны кожи и подкожной клетчатки. Зуд, высыпания, крапивница, приливы крови, усиленное потовыделение, пустулезное высыпание, мультиформная эритема, токсический эпидермальный некролиз, реакции фоточувствительности, медикаментозный дерматит, сосудистая пурпура, васкулит, который в исключительных случаях может привести к некрозу кожи, синдром Стивенса-Джонсона, острый генерализованный экзантематозный пустулез, медикаментозное высыпание, эксфолиативный дерматит.
Со стороны опорно-двигательного аппарата и соединительной ткани. Тендинит, артралгия, миалгия, разрывы сухожилий (в частности ахиллового сухожилия), которые могут быть двусторонними и возникать в течение 48 часов после начала лечения, рабдомиолиз и/или миопатия, мышечная слабость, надрывы мышц, разрывы мышц, разрывы связок, артрит.
Со стороны почек и мочевыводящих путей. Повышение сывороточного уровня креатинина, острая почечная недостаточность, острый интерстициальный нефрит.
Врожденные и семейные/генетические расстройства. Приступы порфирии у больных порфирией.
Общие расстройства и реакции в месте введения. Реакции в месте введения (боль, покраснение), слабость, лихорадка, боль (включая боль в спине, груди, конечностях).
4 года.
Хранить при температуре не выше 25 °C, в защищенном от света и недоступном для детей месте.
Офлоксацин несовместим с гепарином и маннитолом.
Во флакон с препаратом Офлоксацин не следует добавлять другие растворы и лекарственные средства.
По 100 мл или 200 мл в бутылке, по 1 бутылке в пачке.
По рецепту.
Частное акционерное общество «Инфузия».
Адрес
Украина, 21034, г. Винница, ул. Волошкова, д. 55 или Украина, 23219, Винницкая обл., Винницкий р-н, с. Винницкие Хутора, ул. Немировское шоссе, д. 84А.
Источником информации для описания является Государственный Реестр Лекарственных Средств Украины
Рейтинг популярности основан на фактическом количестве заказов клиентами сайта за последние 30 дней. Чем больше заказов, тем выше рейтинг.
ВНИМАНИЕ! Цены актуальны только при оформлении заказа в электронной медицинской информационной системе Аптека 9-1-1. Цены на товары при покупке непосредственно в аптечных заведениях-партнерах могут отличаться от указанных на сайте!
Добавление отзыва
{{docMaster.documentName}}
{{docVisa.documentName}}