Упаковка / 25 шт.
ампула
Торговое название | Остеолон |
Действующие вещества | Глюкозаминогликанопептидный комплекс |
Количество действующего вещества: | 2,25 мг/мл |
Форма выпуска: | раствор для инъекций |
Количество в упаковке: | 25 ампул по 1 мл |
Первичная упаковка: | ампула |
Способ применения: | Внутримышечный |
Взаимодействие с едой: | Не имеет значения |
Температура хранения: | от 5°C до 25°C |
Чувствительность к свету: | Не чувствительный |
Признак: | Импортный |
Происхождение: | Биологический |
Рыночный статус: | Традиционный |
Производитель: | РОМФАРМ КОМПАНИ К.О. |
Страна производства: | Румыния |
Заявитель: | Rompharm |
Условия отпуска: | По рецепту |
Код АТС M Препараты для лечения заболеваний костно-мышечной системы M09 Прочие препараты для лечения заболеваний костно-мышечной системы M09A Прочие средства, применяемые при патологии опорно-двигательного аппарата M09AX Другие средства, применяемые при патологии опорно-двигательного аппарата |
Раствор для инъекций «Остеолон» применяется при дегенеративных изменениях суставов: гонартрозы, артрозы межпальцевых суставов, коксартрозы, спондилезы, спондилоартрозы, менископатия, хондромаляция надколенника.
Действующее вещество - экстракт из костного мозга и межреберных хрящей молодых телят (1 мл раствора содержит 1 мл экстракта из костного мозга и межреберных хрящей молодых телят, содержащий гликозаминогликан-пептидного комплекса не менее 2,25 мг).
Вспомогательные вещества: метакрезол, 0,1 М раствор кислоты соляной, вода для инъекций.
Препарат вводят глубоко внутримышечно: в первый день - 0,3 мл, на второй день - 0,5 мл и в дальнейшем 3 раза в неделю по одному мл в течение 5-6 недель. Повторный курс лечения проводят по той же схеме, после консультации врача.
«Остеолон» не рекомендуется для применения у детей, поскольку отсутствуют данные о безопасности и эффективности лечения этой категории пациентов.
Случаев передозировки не наблюдалось.
Побочные эффекты по частоте возникновения классифицируют по таким категориям: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100 - < 1/10), нечасто (≥ 1/1000 - < 1/100), редко (≥ 1/10000 - < 1/1000), очень редко (< 1/10000), неизвестно (частота не определена по имеющимся данным).
Со стороны иммунной системы: редко - аллергические реакции, в том числе анафилактоидные реакции, анафилактический шок, отек области шеи.
Со стороны костно-мышечной системы: иногда после 3-6 инъекций наблюдается усиление боли в суставах, которая проходит самостоятельно и не требует отмены препарата.
При появлении побочных эффектов, не описанных в данной инструкции, следует прекратить прием препарата и сообщить лечащему врачу.
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25°С, в недоступном для детей месте.
Срок годности - 5 лет.
Описание лекарственного средства/медицинского изделия Остеолон р-р д/ин. 2,25мг/мл амп. 1мл №25 на этой странице подготовлено на основании инструкции о его применении и предоставляется исключительно для выполнения требований Закона Украины «О защите прав потребителей». Перед применением лекарственного средства/медицинского изделия следует ознакомиться с инструкцией по его применению и проконсультироваться с врачом. Помните, самолечение может быть вредным для Вашего здоровья.
Полными аналогами Остеолон р-р д/ин. 2,25мг/мл амп. 1мл №25 являются:
Упаковка / 25 шт.
Действующее вещество: экстракт из костного мозга и межреберных хрящей молодых телят;
1 мл раствора содержит 1 мл экстракта из костного мозга и межреберных хрящей молодых телят, содержащий гликозаминогликан-пептидного комплекса не менее 2,25 мг;
Вспомогательные вещества: метакрезол, 0,1 М раствор кислоты соляной, вода для инъекций.
Раствор для инъекций.
Основные физико-химические свойства: прозрачный раствор желтовато-коричневого цвета с запахом метакрезола, без механических включений.
Средства, применяемые при патологии опорно-двигательного аппарата. Код АТХ М09A Х.
Препарат Остеолон содежжит гликозаминогликан-пептидный комплекс из хрящей и костного мозга молодых телят (до 6 месяцев). Он влияет на нарушенный обмен веществ в хрящевой гиалиновой ткани. Препарат усиливает биосинтез сульфатированных мукополисахаридов. Стимулирует регенерацию суставного хряща и тормозит катаболические процессы в хрящевой ткани.
Остеолон относится к группе хондропротекторов - препаратов, которые замедляют прогрессирование остеоартроза, нормализует обмен веществ в гиалиновой ткани хрящей. Он стимулирует синтез гликозаминогликанов и коллагена хрящевой ткани, уменьшает активность ферментов, способствующих разрушению суставного хряща, улучшает трофику суставных хрящей, усиливает регенерацию и гиалинизация хрящей суставов, увеличивает количество синовиальной жидкости, замедляет развитие остеоартроза.
Исследования не проводились.
Дегенеративные изменения суставов: гонартроз, артрозы межпальцевых суставов, коксартрозы, спондилез, спондилоартрозы, менископатия, хондромаляция надколенника.
Препарат Остеолон можно применять одновременно с нестероидными противовоспалительными препаратами и ГКС.
При одновременном применении с непрямыми антикоагулянтами, антиагрегантными средствами и фибринолитиками возможно усиление их действия.
Перед началом лечения пациент должен обратиться к врачу для исключения наличия системных аутоиммунных заболеваний (ревматоидного артрита, анкилозирующего спондилита, системной красной волчанки, склеродермии), при наличии которых следует назначить специфическое лечение.
Препарат содержит метакрезол, который может вызвать аллергические реакции.
При одновременном применении с непрямыми антикоагулянтами, антиагрегантными средствами и фибринолитиками следует проводить регулярный контроль свертываемости крови.
Отсутствуют данные о применении препарата Остеолон беременным. Применение препарата в период беременности и кормления грудью противопоказано.
Отсутствуют данные.
Препарат вводят глубоко внутримышечно: в первый день - 0,3 мл, на второй день - 0,5 мл и в дальнейшем 3 раза в неделю по 1 мл в течение 5-6 недель. Повторный курс лечения проводят по той же схеме, после консультации врача.
Дети.
Остеолонне рекомендуется для применения у детей, поскольку отсутствуют данные о безопасности и эффективности лечения этой категории пациентов.
Случаев передозировки не наблюдалось.
Побочные эффекты по частоте возникновения классифицируют по таким категориям: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100 - <1/10), нечасто (≥ 1/1000 - <1/100), редко (≥ 1/10000 - <1/1000), очень редко (<1/10000), неизвестно (частота не определена по имеющимся данным).
Со стороны иммунной системы.
Редко: аллергические реакции, в том числе анафилактоидные реакции, анафилактический шок, отек области шеи.
Со стороны костно-мышечной системы: иногда после 3 - 6 инъекций наблюдается усиление боли в суставах, проходит самостоятельно и не требует отмены препарата.
При появлении побочных эффектов, не описанных в данной инструкции, следует прекратить прием препарата и сообщить лечащему врачу.
5 лет.
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
По 1 мл или 2 мл в ампуле, по 5 ампул в блистере, по 1, 2 или 5 блистеров в картонной пачке.
По рецепту.
К. Т. Ромфарм Компани С. Р. Л.
Адрес
Ул. Ероилор № 1А, г. Отопень, 075100, округ Илфов, Румыния.
Источником информации для описания является Государственный Реестр Лекарственных Средств Украины
ВНИМАНИЕ! Цены актуальны только при оформлении заказа в электронной медицинской информационной системе Аптека 9-1-1. Цены на товары при покупке непосредственно в аптечных заведениях-партнерах могут отличаться от указанных на сайте!
Добавление отзыва
{{docMaster.documentName}}
{{docVisa.documentName}}