Упаковка / 25 шт.
ампула
| Торгівельна назва | Остеолон |
| Діючі речовини | Глюкозаміногліканопептидний комплекс |
| Кількість діючої речовини: | 2,25 мг/мл |
| Форма випуску: | розчин для ін'єкцій |
| Кількість в упаковці: | 25 мпул по 1 мл |
| Первинна упаковка: | ампула |
| Спосіб застосування: | Внутрішньом’язово |
| Взаємодія з їжею: | Не має значення |
| Температура зберігання: | від 5°C до 25°C |
| Чутливість до світла: | Не чутливий |
| Ознака: | Імпортний |
| Походження: | Біологічний |
| Ринковий статус: | Традиційний |
| Виробник: | РОМФАРМ КОМПАНІ К.О. |
| Країна виробництва: | Румунія |
| Заявник: | Rompharm |
| Умови відпуску: | За рецептом |
|
Код АТС M Препарати для лікування захворювань кістково-мʼязової системи M09 Інші препарати при захворюванні кістково-мʼязової системи M09A Інші засоби, що застосовуються при патології опорно-рухового апарату M09AX Інші засоби, що використовуються при патології опорно-рухового апарату |
|
Розчин для ін'єкцій «Остеолон» застосовується при дегенеративних змінах суглобів: гонартрози, артрози міжпальцевих суглобів, коксартрози, спондильоз, спондилоартрози, меніскопатія, хондромаляція надколінка.
Діюча речовина - екстракт з кісткового мозку і міжреберних хрящів молодих телят (1 мл розчину містить 1 мл екстракту з кісткового мозку і міжреберних хрящів молодих телят, що містить глікозаміноглікан-пептидного комплексу не менше 2,25 мг).
Допоміжні речовини: метакрезол, 0,1 М розчин кислоти соляної, вода для ін'єкцій.
Препарат вводять глибоко внутрішньом'язово: в перший день - 0,3 мл, на другий день - 0,5 мл і в подальшому 3 рази в тиждень по одному мл протягом 5-6 тижнів. Повторний курс лікування проводять за тією ж схемою, після консультації лікаря.
«Остеолон» не рекомендується для застосування у дітей, оскільки відсутні дані про безпеку та ефективність лікування цієї категорії пацієнтів.
Випадків передозування не спостерігалося.
Побічні ефекти за частотою виникнення класифікують за такими категоріями: дуже часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100 - <1/10), нечасто (≥ 1/1000 - <1/100), рідко (≥ 1 / 10000 - <1/1000), дуже рідко (<1/10000), невідомо (частота не визначена за наявними даними).
З боку імунної системи: рідко - алергічні реакції, в тому числі анафілактоїдні реакції, анафілактичний шок, набряк області шиї.
З боку кістково-м'язової системи: іноді після 3-6 ін'єкцій спостерігається посилення болю в суглобах, яка проходить самостійно і не потребує відміни препарату.
При появі побічних ефектів, не описаних в даній інструкції, слід припинити прийом препарату і повідомити лікаря.
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °C, в недоступному для дітей місці.
Термін придатності - 5 років.
Відмова від відповідальності: Опис товару складено виключно на підставі наданої виробником інформації та завірено Ромфарм. Опис товару надається споживачу на виконання вимог Закону України «Про захист прав споживачів».
Опис лікарського засобу/медичного виробу Остеолон р-н д/ін. 2,25мг/мл амп. 1мл №25 на цій сторінці підготовлений на підставі інструкції про його застосування та надається виключно на виконання вимог Закону України «Про захист прав споживачів». Перед застосуванням лікарського засобу/медичного виробу слід ознайомитись з інструкцією про його застосування та проконсультуватись з лікарем. Пам’ятайте, самолікування може бути шкідливим для Вашого здоров’я.
Повними аналогами Остеолон р-н д/ін. 2,25мг/мл амп. 1мл №25 є:
Упаковка / 25 шт.
діюча речовина: екстракт з кісткового мозку та міжреберних хрящів молодих телят;
1 мл розчину містить: 1 мл екстракту з кісткового мозку та міжреберних хрящів молодих телят, що містить глікозаміноглікан-пептидного комплексу не менше 2,25 мг;
допоміжні речовини: метакрезол, 0,1 М розчин кислоти хлористоводневої, вода для ін’єкцій.
Розчин для ін’єкцій.
Основні фізико-хімічні властивості: прозорий розчин жовтувато-коричневого кольору з запахом метакрезолу, без механічних включень.
Засоби, що застосовуються при патології опорно-рухового апарату. Код АТХ М09A Х.
Препарат Остеолонмістить глікозаміноглікан-пептидний комплекс з хрящів та кісткового мозку молодих телят (віком до 6 місяців). Він впливає на порушений обмін речовин в хрящовій гіаліновій тканині. Препарат посилює біосинтез сульфатованих мукополісахаридів. Стимулює регенерацію суглобового хряща та гальмує катаболічні процеси в хрящовій тканині.
Остеолон відноситься до групи хондропротекторів – препаратів, які сповільнюють прогресування остеоартрозу, нормалізують обмін речовин у гіаліновій тканині хрящів. Він стимулює синтез глікозаміногліканів і колагену хрящової тканини, зменшує активність ферментів, які сприяють руйнуванню суглобного хряща, покращує трофіку суглобних хрящів, посилює регенерацію та гіалінізацію хрящів суглобів, збільшує кількість синовіальної рідини, уповільнює розвиток остеоартрозу.
Дослідження не проводились.
Дегенеративні зміни суглобів: гонартрози, артрози міжпальцевих суглобів, коксартрози, спондильози, спондилоартрози, меніскопатія, хондромаляція надколінка.
Препарат Остеолон можна застосовувати одночасно з нестероїдними протизапальними препаратами та глюкокортикостероїдами.
При одночасному застосуванні з непрямими антикоагулянтами, антиагрегантними засобами та фібринолітиками можливе посилення їхньої дії.
Перед початком лікування пацієнт повинен звернутись до лікаря для виключення наявності системних аутоімунних захворювань (ревматоїдного артриту, анкілозуючого спондиліту, системного червоного вовчака, склеродермії), у разі наявності яких слід призначити специфічне лікування.
Препарат містить метакрезол, який може спричинити алергічні реакції.
При одночасному застосуванні з непрямими антикоагулянтами, антиагрегантними засобами та фібринолітиками слід проводити частий контроль згортання крові.
Відсутні дані щодо застосування препарату Остеолон вагітним. Застосування препарату у період вагітності або годування груддю протипоказане.
Відсутні дані.
Препарат вводять глибоко внутрішньом’язово: в перший день – 0,3 мл, на другий день – 0,5 мл і надалі 3 рази на тиждень по 1 мл протягом 5–6 тижнів. Повторний курс лікування проводять за тією ж схемою, після консультації лікаря.
Діти.
Остеолонне рекомендується для застосування дітям, оскільки відсутні дані щодо безпеки та ефективності лікування цієї категорії пацієнтів.
Випадків передозування не спостерігалось.
Небажані ефекти за частотою виникнення класифікують за такими категоріями: дуже часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100 – < 1/10), нечасто (≥ 1/1000 – <1/100), рідко (≥ 1/10000 – < 1/1000), дуже рідко (< 1/10000), невідомо (частота не визначена за наявними даними).
З боку імунної системи.
Рідко: алергічні реакції, в тому числі анафілактоїдні реакції, анафілактичний шок, набряк ділянки шиї.
З боку кістково-м’язової системи: іноді після 3 - 6 ін’єкцій спостерігається посилення болю у суглобах, що минає самостійно і не потребує відміни препарату.
При появі побічних ефектів, не описаних в даній інструкції, слід припинити прийом препарату і повідомити лікуючого лікаря.
5 років.
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °C.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
По 1 мл або по 2 мл в ампулі, по 5 ампул в блістері, по 1, 2 або 5 блістерів в картонній пачці.
За рецептом.
К. Т. Ромфарм Компані С. Р. Л.
Адреса
Вул. Ероілор № 1А, м. Отопень, 075100, округ Ілфов, Румунія.
Джерелом інформаціі для опису є Державний Реєстр Лікарських Засобів України
УВАГА! Ціни актуальні лише в разі оформлення замовлення в електронній медичній інформаційній системі Аптека 9-1-1. Ціни на товари в разі купівлі безпосередньо в аптечних закладах-партнерах можуть відрізнятися від тих, що зазначені на сайті!
Додавання відгуку
{{docMaster.documentName}}
{{docVisa.documentName}}
