Упаковка / 5 шт.
ампула
| Торговое название | Оверин |
| Действующие вещества | Оксодигидроакридинилацетат натрия |
| Количество действующего вещества: | 125 мг/мл |
| Форма выпуска: | раствор для инъекций |
| Количество в упаковке: | 5 ампул по 2 мл |
| Первичная упаковка: | ампула |
| Способ применения: | Внутримышечный |
| Взаимодействие с едой: | Не имеет значения |
| Температура хранения: | от 5°C до 25°C |
| Чувствительность к свету: | Чувствительный |
| Признак: | Отечественный |
| Происхождение: | Химический |
| Рыночный статус: | Традиционный |
| Производитель: | ЛЕКХИМ ООО |
| Страна производства: | Украина |
| Заявитель: | Gfmg |
| Условия отпуска: | По рецепту |
|
Код АТС L Противоопухолевые препараты и иммуномодуляторы L03 Стимуляторы иммунной системы L03A Иммуностимуляторы L03AX Прочие иммуностимуляторы |
|
Раствор для инъекций Оверин показан для лечения (в составе комплексной терапии):
Действующее вещество: натрия оксодигидроакридинилацетат;
1 мл раствора содержит натрий оксодигидроакридинилацетата 125 мг;
Вспомогательные вещества: натрия цитрат; кислота лимонная, моногидрат; вода для инъекций.
Оверин® вводят взрослым внутримышечно по 250 мг (1 ампула) или 4-6 мг на кг массы тела. При необходимости разовая доза препарата Оверин® может быть увеличена до
500 мг.
Курс лечения состоит из 5-7 инъекций препарата Оверин® в дозе 250 мг с интервалом 48 часов, курсовая доза зависит от клинической ситуации и характера заболевания. Длительность курса лечения – 8-12 дней.
Профилактическая доза составляет 250 мг (1 ампула). При длительном применении (от 3 до 12 месяцев) рекомендованный интервал между введениями препарата Оверин® 3-7 суток.
При ВИЧ-инфекции раствор препарата Оверин® применяют в комбинации со специфическими противовирусными препаратами. Курс лечения состоит из 10 инъекций по 250 мг, с интервалом между инъекциями 48 часов. После курса лечения делают перерыв 2 месяца. Возможно применение повторных курсов по показаниям.
Противопоказано.
Препарат не назначают детям (до 18 лет).
Сведений относительно передозировки препарата нет.
Возможна локальная боль в месте введения препарата, которая быстро проходит. Могут наблюдаться субфебрильная температура, аллергические реакции (в том числе анафилактические реакции).
В единичных случаях возможно появление аллергической реакции в виде высыпаний на коже.
Во время клинических исследований и применения в клинической практике не было зарегистрировано случаев несовместимости или потенцирования действия препарата при взаимодействии с другими лекарственными препаратами.
Хранить в оригинальной упаковке в недоступном для детей, защищенном от влаги и света месте, при температуре не выше 25ºС.
Не применять после окончания срока годности, указанного на упаковке.
Срок годности - 2 года.
Отказ от ответственноти: Описание товара составлено исключительно на основании предоставленной производителем информации и заверено Лекхим. Описание товара предоставляется потребителю во исполнение требований Закона Украины «О защите прав потребителей».
Описание лекарственного средства/медицинского изделия Оверин р-р д/ин. 250мг/2мл амп. 2мл №5 на этой странице подготовлено на основании инструкции о его применении и предоставляется исключительно для выполнения требований Закона Украины «О защите прав потребителей». Перед применением лекарственного средства/медицинского изделия следует ознакомиться с инструкцией по его применению и проконсультироваться с врачом. Помните, самолечение может быть вредным для Вашего здоровья.
Отзывы
Потребители могут оставить отзывы о товаре по собственному желанию и по собственному усмотрению. Мы не модерируем соответствующие отзывы и не влияем на их содержание. Наше мнение может отличаться от содержания соответствующих отзывов. Рекомендуем не заниматься самолечением на основе отзывов других потребителей.
Полными аналогами Оверин р-р д/ин. 250мг/2мл амп. 2мл №5 являются:
Упаковка / 5 шт.
Действующее вещество: натрия оксодигидроакридинилацетат;
1 мл раствора содержит натрия оксодигидроакридинилацетата 125 мг;
Другие составляющие: натрия цитрат; лимонная кислота, моногидрат; вода для инъекций.
Раствор для инъекций.
Основные физико-химические свойства: прозрачная жидкость зеленовато-желтого цвета.
Антинеопластические и иммуномодулирующие средства. Остальные иммуностимуляторы.
Код АТВ L03А Х.
Лекарственное средство оказывает противовирусное действие на ДНК и РНК-геномные вирусы и применяется для лечения и профилактики вирусных инфекций. Обладает также выраженным антихламидийным действием. Активность препарата связана с его способностью вызывать повышение концентрации эндогенных интерферонов, особенно интерферона альфа. Инъекция 250 мг препарата Оверину® на сывороточные титры интерферона эквивалентна введению 6-9 млн МЕ рекомбинантного интерферона - альфа. Оверин® активирует стволовые клетки костного мозга, Т-лимфоциты и макрофаги. Он проявляет иммуномодулирующую активность, нормализует баланс между субпопуляциями Т-хелперных и Т-супрессорных клеток. При ряде заболеваний Оверин® способен снижать продукцию фактора некроза опухоли в организме (ВИЧ-инфекция, сепсис) и активировать естественные клетки-киллеры (при опухолевых заболеваниях). Оказывает выраженный стимулирующий эффект на активность системы полиморфноядерных лейкоцитов.
Пик активности интерферона в крови и тканях наблюдается в течение нескольких часов после внутримышечного введения препарата Оверину® и выдерживают в течение 16-20 часов после введения. Оверин® выводится с мочой в неизмененном виде.
При внутримышечном введении биодоступность препарата Оверин® составляет более 90%. После приема 100–500 мг Оверина® максимальная концентрация в плазме крови достигается через 15–30 мин и составляет 8,3 мкг/мл. Через 5 часов, лишь небольшое количество лекарственного средства Оверин ® определяется, и после 6 часов Оверина® не обнаруживается в плазме крови.
Препарат выделяется из организма в неизмененном виде почками, не подвергаясь метаболизму, с периодом полувыведения 1 час.
Титры сывороточных интерферонов начинают повышаться в плазме через 15–30 мин после введения Оверина® . Выявлены 2 пика содержания интерферонов в плазме: 70 МЕ/мл через 1,5–2 часа и 110 МЕ/мл через 8–10 часов, после чего содержимое начинает уменьшаться. Через 24 ч концентрация сывороточных интерферонов остается достаточно высокой, а к начальным значениям возвращается через 46–48 ч после введения.
Лечение (в составе комбинированной терапии):
– гриппа и других острых респираторных вирусных заболеваний, в том числе на фоне иммунодефицитных состояний;
- инфекций, вызванных вирусом Неrres simplex, Varіsella zoostеr, Неrres simplex genitalis , в том числе у лиц с нарушениями иммунной системы;
- цитомегаловирусной инфекции у лиц с иммунодефицитом;
- радиационного иммунодефицита;
- ВИЧ-инфекции;
- энцефалитов и энцефаломиелитов вирусной этиологии;
- острых и хронических гепатитов В и С;
- уретритов, эпидидимитов, простатитов, цервицитов и сальпингитов хламидийной этиологии;
- венерической лимфогранулемы;
- онкологических заболеваний;
- рассеянного склероза;
- кандидозных поражений кожи и слизистых;
– папилломавирусной инфекции.
Профилактика гриппа и других острых респираторных вирусных болезней.
Повышенная чувствительность к препарату.
Аутоиммунные заболевания. Беременность и период кормления грудью. Детский возраст. Нарушение функции почек
Во время клинических исследований и применения в клинической практике не было зарегистрировано случаев несовместимости или потенцирования действия препарата при взаимодействии с другими лекарственными препаратами.
С осторожностью следует применять препарат для лечения больных пожилого возраста, а также лиц, которым проводят иммуносупрессивную терапию.
Длительное применение препарата Оверин® не оказывает отрицательного влияния на функции сердечно-сосудистой, нервной, дыхательной, кроветворной систем, желудочно-кишечного тракта, выделительной системы и других систем организма человека. В проведенных исследованиях на животных и культурах тканей человека не получены данные о наличии тератогенных, мутагенных и канцерогенных свойств препарата.
В случае плохой переносимости или длительной локальной боли рекомендуется вводить Оверин® вместе с раствором местного анестетика.
Данное лекарственное средство содержит менее 1 ммоль (23 мг)/дозу натрия, т. е. практически свободно от натрия.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Препарат противопоказан применять в период беременности и кормления грудью.
Отсутствует информация о влиянии препарата на скорость реакции при управлении автотранспортом или во время другой потенциально опасной деятельности, что требует повышенной концентрации внимания и скорости психомоторных реакций.
Овериным®Вводят взрослым внутримышечно в дозе 250 мг (1 ампула) или 4-6 мг/кг массы тела. При необходимости разовая доза Оверину® может быть увеличена до 500 мг.
Курс лечения состоит из 5-7 инъекций Оверина® в дозе 250 мг с интервалом 48 часов, курсовая доза зависит от клинической ситуации и течения заболевания. Продолжительность курса лечения – 8–12 дней.
Профилактическая доза составляет 250 мг (1 ампула). При длительном применении (от 3 до 12 месяцев) рекомендуемый интервал между инъекциями Оверина ® составляет 3-7 дней.
При ВИЧ-инфекции раствор препарата Оверин® применяют в сочетании со специфическими противовирусными препаратами. Курс лечения состоит из 10 инъекций по 250 мг с интервалом между инъекциями 48 часов. После курса лечения делают перерыв 2 месяца. Возможное применение повторных курсов по показаниям.
Дети.
Препарат назначают детям (до 18 лет).
Сведения о передозировке препарата нет.
Возможна локальная боль в месте введения быстро проходящего препарата. Могут наблюдаться субфебрильная температура, аллергические реакции (в том числе анафилактические реакции).
В редких случаях возможно появление аллергической реакции в виде сыпи на коже.
2 года.
Хранить в оригинальной упаковке в недоступном для детей, защищенном от влаги и света месте при температуре не выше 25 °C.
Не допускается введение Оверина® совместно с другими препаратами из одного шприца.
По 2 мл раствора (250 мг/2 мл) в ампулах из светозащитного стекла, по 5 ампул в контурной ячеистой упаковке из поливинилхлоридной пленки. По 1 контурной ячеистой упаковке в пачке из картона.
По рецепту.
ЧАО «Лекхим-Харьков».
Адрес
Украина, 61115, г. Харьков, ул. Северина Потоцкого, 36
ООО «Геолик Фарм Маркетинг Групп».
Местонахождение заявителя.
Украина, 02094, г. Киев, ул. Магнитогорская, 1
Источником информации для описания является Государственный Реестр Лекарственных Средств Украины
ВНИМАНИЕ! Цены актуальны только при оформлении заказа в электронной медицинской информационной системе Аптека 9-1-1. Цены на товары при покупке непосредственно в аптечных заведениях-партнерах могут отличаться от указанных на сайте!
Добавление отзыва
{{docMaster.documentName}}
{{docVisa.documentName}}
