Упаковка / 5 шт.
1799.50 грн.ампула
359.90 грн.Торгівельна назва | Оверін |
Діючі речовини | Оксодигідроакридинілацетат натрію |
Кількість діючої речовини: | 125 мг/мл |
Форма випуску: | розчин для ін'єкцій |
Кількість в упаковці: | 5 ампул по 2 мл |
Первинна упаковка: | ампула |
Спосіб застосування: | Внутрішньом’язово |
Взаємодія з їжею: | Не має значення |
Температура зберігання: | від 5°C до 25°C |
Чутливість до світла: | Чутливий |
Ознака: | Вітчизняний |
Походження: | Хімічний |
Ринковий статус: | Традиційний |
Виробник: | ЛЕКХІМ ТОВ |
Країна виробництва: | Україна |
Заявник: | Gfmg |
Умови відпуску: | За рецептом |
Код АТС L Протипухлинні препарати та імуномодулятори L03 Стимулятори імунної системи L03A Імуностимулятори L03AX Інші імунодепресанти |
Розчин для ін'єкцій Оверін показаний для лікування (у складі комплексної терапії):
Діюча речовина: натрію оксодігідроакрідінілацетат;
1 мл розчину містить натрій оксодігідроакрідінілацетата 125 мг;
Допоміжні речовини: натрію цитрат; кислота лимонна, моногідрат; вода для ін'єкцій.
Оверін® вводять дорослим внутрішньом'язово по 250 мг (1 ампула) або 4-6 мг на кг маси тіла. При необхідності разова доза препарату Оверін® може бути збільшена до
500 мг.
Курс лікування складається з 5-7 ін'єкцій препарату Оверін® в дозі 250 мг з інтервалом 48 годин, курсова доза залежить від клінічної ситуації і характеру захворювання. Тривалість курсу лікування - 8-12 днів.
Профілактична доза становить 250 мг (1 ампула). При тривалому застосуванні (від 3 до 12 місяців) рекомендований інтервал між введеннями препарату Оверін® 3-7 діб.
При ВІЛ-інфекції розчин препарату Оверін® застосовують в комбінації зі специфічними противірусними препаратами. Курс лікування складається з 10 ін'єкцій по 250 мг, з інтервалом між ін'єкціями 48 годин. Після курсу лікування роблять перерву 2 місяці. Можливе застосування повторних курсів за показаннями.
Протипоказано.
Препарат не призначають дітям (до 18 років).
Відомостей щодо передозування препарату немає.
Можлива локальна біль у місці введення препарату, яка швидко проходить. Можуть спостерігатися субфебрильна температура, алергічні реакції (в тому числі анафілактичні реакції).
В поодиноких випадках можлива поява алергічної реакції у вигляді висипів на шкірі.
Під час клінічних досліджень і застосування в клінічній практиці не було зареєстровано випадків несумісності або потенціювання дії препарату при взаємодії з іншими лікарськими препаратами.
Зберігати в оригінальній упаковці в недоступному для дітей, захищеному від вологи та світла місці, при температурі не вище 25ºС.
Не застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.
Термін придатності - 2 роки.
Опис препарату Оверін р-н д/ін. 250мг/2мл амп. 2мл №5 на цій сторінці — спрощена авторська версія сайту apteka911, створена на підставі інструкції/ій по застосуванню. Перед придбанням або використанням препарату ви повинні проконсультуватися з лікарем і ознайомитися з оригінальною інструкцією виробника (додається до кожної упаковки препарату).
Інформація про препарат надана виключно з ознайомлювальною метою і не має бути використана як керівництво до самолікування. Тільки лікар може прийняти рішення про призначення препарату, а також визначити дози та способи його застосування.
Відгуки
Повними аналогами Оверін р-н д/ін. 250мг/2мл амп. 2мл №5 є:
Упаковка / 5 шт.
1799.50 грн.діюча речовина: натрію оксодигідроакридинілацетат;
1 мл розчину містить натрію оксодигідроакридинілацетату 125 мг;
допоміжні речовини: натрію цитрат; кислота лимонна, моногідрат; вода для ін'єкцій.
Розчин для ін'єкцій.
Основні фізико-хімічні властивості: прозора рідина зеленувато-жовтого кольору.
Антинеопластичні та імуномодулюючі засоби. Інші імуностимулятори.
Код АТХ L03А Х.
Препарат має противірусну дію щодо ДНК і РНК-геномних вірусів і застосовується для лікування та профілактики вірусних інфекцій. Має також виражену антихламідійну дію. Активність препарату пов'язана з його здатністю спричиняти підвищення концентрації ендогенних інтерферонів, особливо інтерферону альфа. Ін'єкція 250 мг препарату «Оверін®» за сироватковими титрами інтерферону еквівалентна введенню 6-9 мільйонів МО рекомбінантного інтерферону альфа. «Оверін®» активізує стовбурові клітини кісткового мозку, Т-лімфоцити та макрофаги. «Оверін®» виявляє імуномодулюючу активність, нормалізує баланс між субпопуляціями Т-хелперних і Т-супресорних клітин. При низці захворювань «Оверін®» здатен знизити продукування в організмі фактора некрозу пухлин (ВІЛ-інфекція, сепсис) і активізувати природні кілерні клітини (при пухлинних захворюваннях). Має виражений стимулювальний ефект на активність системи поліморфноядерних лейкоцитів.
Пік активності інтерферонів у крові та тканинах спостерігається за кілька годин після внутрішньом'язового введення препарату «Оверін®» та підтримується протягом 16-20 годин після введення. «Оверін®» виділяється з організму у незміненому вигляді із сечею.
При введенні внутрішньом'язово біодоступність препарату «Оверін®» становить понад 90 %. Після введення 100-500 мг препарату «Оверін®» максимальна концентрація у плазмі досягається через 15-30 хв і становить 8,3 мкг/мл. Через 5 годин визначається тільки незначна кількість препарату «Оверін®», а через 6 годин «Оверін®» у плазмі крові не виявляється.
Препарат виділяється з організму у незміненому вигляді нирками, не піддаючись метаболізму, з періодом напіввиведення 1 година.
Через 15-30 хв після введення препарату «Оверін®» у плазмі починають збільшуватися титри сироваткового інтерферону. Виявлено 2 піки вмісту інтерферонів у плазмі: 70 МО/мл через 1,5-2 години та 110 МО/мл через 8-10 годин, після чого вміст починає зменшуватися. Через 24 години концентрація сироваткових інтерферонів залишається досить високою, а до початкових значень повертається через 46-48 годин після введення.
Лікування (у складі комбінованої терапії):
Профілактика грипу та інших гострих респіраторних вірусних захворювань.
Підвищена чутливість до препарату.
Аутоімунні захворювання. Вагітність і період годування груддю. Дитячий вік. Порушення функції нирок (КК< 30 мл/хв).
Взаємодія з іншими лікарськими препаратами та інші види взаємодій.
Під час клінічних досліджень і застосування в клінічній практиці не було зареєстровано випадків несумісності або потенціювання дії препарату при взаємодії з іншими лікарськими препаратами.
З обережністю слід застосовувати препарат для лікування хворих літнього віку, а також осіб, яким проводять імуносупресивну терапію.
Тривале застосування препарату «Оверін®» не виявило негативного впливу на функції серцево-судинної, нервової, дихальної, кровотворної систем, кишково-шлункового тракту, системи виділення та інших систем організму людини. В проведених дослідженнях на тваринах і культурах тканин людини не одержано даних про наявність тератогенних, мутагенних і канцерогенних властивостей препарату.
У разі поганої переносимості або тривалого локального болю рекомендується вводити «Оверін®» разом iз розчином місцевого анестетика.
Препарат протипоказано в період вагітності та годування груддю.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або під час роботи з іншими механізмами.
Відсутня інформація щодо впливу препарату на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або під час іншої потенційно небезпечної діяльності, що потребують підвищеної концентрації уваги і швидкості психомоторних реакцій.
«Оверін®» вводять дорослим внутрішньом'язово по 250 мг (1 ампула) або 4-6 мг/кг маси тіла. За необхідності разова доза препарату «Оверін®» може бути збільшена до 500 мг.
Курс лікування складається з 5-7 ін'єкцій препарату «Оверін®» у дозі 250 мг з інтервалом 48 годин, курсова доза залежить від клінічної ситуації і перебігу захворювання. Тривалість курсу лікування – 8-12 днів.
Профілактична доза складає 250 мг (1 ампула). При тривалому застосуванні (від 3 до 12 місяців) рекомендований інтервал між введеннями препарату «Оверін®» 3-7 діб.
При ВІЛ-інфекції розчин препарату «Оверін®» застосовують в комбінації зі специфічними противірусними препаратами. Курс лікування складається з 10 ін'єкцій по 250 мг з інтервалом між ін'єкціями 48 годин. Після курсу лікування роблять перерву 2 місяці. Можливе застосування повторних курсів за показаннями.
Діти.
Препарат не призначають дітям (до 18 років).
Відомостей стосовно передозування препарату немає.
Можливий локальний біль у місці введення препарату, який швидко минає. Можуть спостерігатися субфебрильна температура, алергічні реакції (в тому числі анафілактичні реакції).
У поодиноких випадках можлива поява алергічної реакції у вигляді висипів на шкірі.
2 роки.
Зберігати в оригінальній упаковці у недоступному для дітей, захищеному від вологи і світла місці, при температурі не вище 25 °C.
Не застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.
Введення препарату «Оверін®» разом з іншими лікарськими препаратами з одного шприца неприпустимо.
По 2 мл розчину (250 мг/2 мл) в ампулах зі світлозахисного скла, по 5 ампул у контурній чарунковій упаковці з плівки полівінілхлоридної. По 1 контурній чарунковій упаковці в пачці з картону.
За рецептом.
ПрАТ «Лекхім-Харків».
Україна, 61115, м. Харків, вул. Северина Потоцького, 36.
ТОВ «Геолік Фарм Маркетинг Груп».
Україна, 02094, м. Київ, вул. Магнітогорська, 1.
Джерелом інформаціі для опису є Державний Реєстр Лікарських Засобів України
УВАГА! Ціни актуальні лише в разі оформлення замовлення в електронній медичній інформаційній системі Аптека 9-1-1. Ціни на товари в разі купівлі безпосередньо в аптечних закладах-партнерах можуть відрізнятися від тих, що зазначені на сайті!
Додавання відгуку
{{docMaster.documentName}}
{{docVisa.documentName}}