Аналоги
Бемустин - противоопухолевый препарат, алкилирующие соединение.
Гиперчувствительность к бендамустину гидрохлорида и/или маннитола; период кормления грудью тяжелая печеночная недостаточность (уровень билирубина> 3,0 мг/дл); желтуха; тяжелое угнетение костного мозга и выраженные изменения количества форменных элементов в крови (уменьшение количества лейкоцитов до <3 х109/л и/или тромбоцитов <75 х109/л); хирургическое вмешательство менее чем за 30 дней до начала лечения; инфекции, особенно те, которые сопровождаются лейкопенией; период вакцинации против желтой лихорадки.
Наиболее частыми побочными реакциями бендамустина гидрохлорида являются гематологические побочные реакции (лейкопения, тромбоцитопения), кожная токсичность (аллергические реакции), конституционные симптомы (лихорадка), желудочно-кишечные симптомы (тошнота, рвота).
Беременным не следует назначать, кроме случаев применения по жизненным показаниям. Неизвестно, проникает ли бендамустин в грудное молоко, поэтому назначение бендамустина гидрохлорида в период кормления грудью противопоказано (см. «Противопоказания»). Если возникает необходимость в применении бендамустина гидрохлорида в период лактации, кормление грудью следует прекратить.
Препарат не применять детям из-за отсутствия данных об эффективности и безопасности применения препарата.
Исследование влияния на способность управлять автотранспортом или другими механизмами не проводили. Во время лечения с применением бендамустина сообщали об атаксии, периферической нейропатии и сонливости (см. раздел «Побочные реакции»). Пациентов следует предупредить, что в случае возникновения данных реакций следует избегать управления автотранспортом или работы с механизмами.
Максимальной переносимой дозой было 280 мг/м2 в виде 30-минутной инфузии 1 раз каждые 3 недели.
Сердечные явления общих критериев токсичности II степени проявлялись ишемическими изменениями на ЭКГ и оценивались как пограничные дозы.
В дальнейшем исследовании при проведении 30-минутной инфузии в 1-й и 2-й день курса каждые 3 недели максимальная переносимая доза была 180 мг/м2. Дозолимитирующим токсичностью была тромбоцитопения IV степени. В этой схеме лечения сердечная токсичность не была дозолимитирующей токсичностью.
При передозировке возможно усиление проявлений побочных реакций.
Лечебные мероприятия
Специфического антидота нет. Для коррекции гематологических побочных эффектов может потребоваться трансплантация костного мозга и трансфузионная терапия (тромбоциты, эритроцитарная масса) или применение гематологических факторов роста. Бендамустина гидрохлорид или его метаболиты при проведении диализа удаляются незначительно.
Хранить в оригинальной упаковке в защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Описание препарата Бемустин на этой странице — упрощенная авторская версия сайта apteka911, созданная на основании инструкции/ий по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с оригинальной инструкцией производителя (прилагается к каждой упаковке препарата).
Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.
Форма выпуска: лиофилизированный порошок для инъекций по 100 мг во флаконе, по 1 флакону в картонной коробке
Состав: 1 флакон содержит 100 мг бендамустина (в форме гидрохлорида бендамустина)
Производитель: Индия
ВНИМАНИЕ! Цены актуальны только при оформлении заказа в электронной медицинской информационной системе Аптека 9-1-1. Цены на товары при покупке непосредственно в аптечных заведениях-партнерах могут отличаться от указанных на сайте!
{{docMaster.documentName}}
{{docVisa.documentName}}