Упаковка / 10 шт.
флакон
| Торговое название | Евроксим |
| Действующие вещества | Цефуроксим |
| Количество действующего вещества: | 750 мг |
| Форма выпуска: | порошок для инъекций |
| Количество в упаковке: | 10 шт. |
| Первичная упаковка: | флакон |
| Способ применения: | Внутривенное |
| Взаимодействие с едой: | Не имеет значения |
| Температура хранения: | от 5°C до 25°C |
| Чувствительность к свету: | Не чувствительный |
| Признак: | Импортный |
| Происхождение: | Химический |
| Рыночный статус: | Брендированный дженерик |
| Производитель: | ФАКТА ФАРМАСЬЮТИЧИ С.П.А |
| Страна производства: | Италия |
| Заявитель: | Euro Lifecare |
| Условия отпуска: | По рецепту |
|
Код АТС J Средства для лечения инфекций J01 Антибактериальные средства J01D Прочие бета-лактамные антибиотики J01DC Цефалоспорины второго поколения J01DC02 Цефуроксим |
|
Порошок для инъекций Евроксим показан при лечение инфекций, вызванных чувствительными к цефуроксиму микроорганизмами, или лечение инфекций до определения возбудителя инфекционного заболевания.
Действующее вещество: 1 флакон содержит цефуроксима натрия (эквивалентно цефуроксима) 750 мг или 1,5 г.
Чувствительность к Евроксиму отличается в разных регионах и может меняться со временем. В случае необходимости следует обратиться в местные данные по чувствительности к антибиотику.
Инъекции Евроксима предназначены только для внутривенного или внутримышечного введения.
Внутримышечно одной инъекцией в одно место следует вводить не более 750 мг Евроксима.
Для введения следует добавить 3 мл воды для инъекций до 750 мг Евроксима. Осторожно встряхнуть до образования непрозрачной суспензии.
Для введения растворить 750 мг Евроксима в не менее чем 6 мл воды для инъекций, 1,5 г - в 15 мл. Для инфузий, которые длятся не более 30 минут, 1,5 г цефуроксима можно растворять в 50-100 мл воды для инъекций. Полученные растворы могут быть введены непосредственно в вену или в трубку капельницы при инфузионной терапии.
Во время хранения уже разбавленных растворов могут происходить изменения насыщенности цвета.
Следует с осторожностью назначать в первые месяцы беременности.
Применять детям с первых дней жизни.
Нет данных.
Передозировка цефалоспориновых антибиотиков может привести к развитию симптомов раздражения головного мозга, вследствие чего могут возникнуть судороги. Уровень цефуроксима можно уменьшить путем проведения гемодиализа или перитонеального диализа.
Как и другие антибиотики, Евроксим может влиять на флору кишечника, что приводит к снижению реабсорбции эстрогенов и снижению эффективности комбинированных пероральных контрацептивов.
Хранить при температуре не выше 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности - 3 года.
Отказ от ответственноти: Описание товара составлено исключительно на основании предоставленной производителем информации и заверено Факта фармасьютичи. Описание товара предоставляется потребителю во исполнение требований Закона Украины «О защите прав потребителей».
Описание лекарственного средства/медицинского изделия Евроксим пор. д/ин. 750мг фл. №10 на этой странице подготовлено на основании инструкции о его применении и предоставляется исключительно для выполнения требований Закона Украины «О защите прав потребителей». Перед применением лекарственного средства/медицинского изделия следует ознакомиться с инструкцией по его применению и проконсультироваться с врачом. Помните, самолечение может быть вредным для Вашего здоровья.
Полными аналогами Евроксим пор. д/ин. 750мг фл. №10 являются:
Упаковка / 10 шт.
Действующее вещество : 1 флакон содержит цефуроксима натрия (эквивалентно цефуроксиму)
750 мг или 1,5 г.
Порошок для инъекций.
Основные физико-химические свойства: белый или почти белый порошок.
Антибактериальные средства для системного использования. Цефалоспорины второго поколения. Код АТХ J01D С02.
Механизм действия
Цефуроксим ингибирует синтез клеточной оболочки микроорганизмов путем прикрепления к пенициллинсвязывающим белкам (ПЗБ). Это останавливает биосинтез клеточной стенки (пептидогликана), что приводит к лизису и гибели бактериальных клеток.
Механизм резистентности
Бактериальная резистентность к цефуроксиму может быть связана с одним или несколькими из следующих механизмов:
- гидролиз бета-лактамазами, включая (но не ограничиваясь) бета-лактамазы расширенного спектра действия (БЛРС) и ферменты AmpC, которые могут быть индуцированными или стабильно активированными у определенных аэробных грамотрицательных видов бактерий;
- снижение сродства ПЗБ для цефуроксима;
- наружная мембранная непроницаемость, ограничивающая доступ цефуроксима к ПЗБ у грамотрицательных бактерий;
- бактериальные эфлюксные насосные системы.
Ожидается, что организмы, которые приобрели резистентность к другим инъекционным формам цефалоспоринов, устойчивы к цефуроксиму. В зависимости от механизма резистентности организмы с приобретенной резистентностью к пенициллинам могут демонстрировать снижение чувствительности или резистентность к цефуроксиму.
Предельные концентрации цефуроксима натрия
- Предельные минимальные ингибирующие концентрации (МИК) цефуроксима, установленные Европейским комитетом по определению чувствительности к антибиотикам (EUCAST), представлены ниже:
|
Микроорганизм |
Предельные концентрации (мг/л) |
|
|---|---|---|
|
Чувствительны |
Резистентные |
|
|
Enterobacteriaceae 1 |
≤8 2 |
>8 |
|
Staphylococcus spp. |
Примечание 3 |
Примечание 3 |
|
Streptococcus A, B, C и G |
Примечание 4 |
Примечание 4 |
|
Streptococcus pneumoniae |
£0,5 |
>1 |
|
Streptococcus (другой) |
£0,5 |
>0,5 |
|
Haemophilus influenzae |
£1 |
>2 |
|
Moraxella catarrhalis |
£4 |
>8 |
|
Предельные концентрации, не связанные с видами микроорганизмов 1 |
£4 5 |
>8 5 |
|
1 Предельные концентрации для определения активности цефалоспоринов в отношении Enterobacteriaceae обнаруживают все клинически важные механизмы резистентности (включая БЛРС и AmpC, кодируемые плазмидами). Некоторые штаммы, продуцирующие бета-лактамазы, являются чувствительными или имеют умеренную резистентность к цефалоспоринам 3-го или 4-го поколения по этим граничным концентрациям и должны быть представлены, как определены, то есть наличие или отсутствие БЛРС само по себе не влияет на категоризацию чувствительности. . Во многих регионах выявление и характеристика БЛРС рекомендуется или обязательно с целью борьбы с инфекцией. 2 Предельные концентрации касаются только дозы 1,5 г × 3 и штаммов E. coli, P. mirabilis и Klebsiella spp. 3 Чувствительность стафилококков к цефалоспоринам вытекает из чувствительности к метициллину за исключением цефтазидима, цефиксима и цефтибутена, которые не имеют граничных концентраций и не должны использоваться для лечения стафилококковых инфекций. 4 Чувствительность стрептококков группы А, В, С и G к цефалоспоринам вытекает из чувствительности к бензилпенициллину. 5 Предельные концентрации касаются суточной дозы 750 мг × 3 и большой дозы по крайней мере 1,5 г × 3. |
||
Микробиологическая чувствительность
Обретенная резистентность к антибиотику отличается в разных регионах и со временем для отдельных микроорганизмов. Желательно обратиться к местным данным по чувствительности к антибиотику, особенно при лечении тяжелых инфекций. При необходимости следует обратиться к специалисту, если известно о приобретенной резистентности к антибиотику и пользе применения лекарственного средства по крайней мере в лечении некоторых видов инфекций сомнительна.
Цефуроксим обычно имеет активность в отношении таких микроорганизмов in vitro .
|
Чувствительные штаммы |
|---|
|
Грамположительные аэробы: Staphylococcus aureus (чувствительные к метициллину)$ , Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae |
|
Грамотрицательные аэробы: Haemophilus parainfluenzae, Moraxella catarrhalis |
|
Микроорганизмы, для которых приобретенная резистентность может представлять проблему |
|
Грамположительные аэробы: Streptococcus pneumoniae, Streptococcus mitis (группа вириданс) |
|
Грамотрицательные аэробы: Citrobacter spp. не включая C. Freundii, Enterobacter spp., не включая E. aerogenes и E. Cloacae, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Proteus mirabilis, Proteus spp., не включая P. penneri и P. Vulgaris, Providencia Salmonella spp. |
|
Грамположительные анаэробы : Peptostreptococcus spp., Propionibacterium spp. |
|
Грамнегативные анаэробы : Fusobacterium spp., Bacteroides spp. |
|
Микроорганизмы с наследственной резистентностью |
|---|
|
Грамположительные аэробы : Enterococcus faecalis, Enterococcus faecium |
|
Грамнегативные аэробы: Acinetobacter spp., Burkholderia cepacia, Campylobacter spp., Citrobacter freundii, Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae, Morganella morganii, Proteus penneri, Proteus vulgaris, Pseudoosa Serratia marcescens, Stenotrophomonas maltophilia |
|
Грампозитивные анаэробы : Clostridium difficile |
|
Грамнегативные анаэробы : Bacteroides fragilis |
|
Другие : Chlamydia spp., Mycoplasma spp., Legionella spp . |
$Все устойчивые к метициллину S. аureus устойчивы к цефуроксиму.
In vitro Евроксим в сочетании с аминогликозидными антибиотиками оказывает по меньшей мере аддитивное действие, иногда с признаками синергизма.
Абсорбция
После внутримышечного введения цефуроксима у здоровых добровольцев средние пиковые концентрации в сыворотке крови составляли от 27 до 35 мкг/мл для дозы 750 мг и от 33 до 40 мкг/мл для дозы 1000 мг и достигались в течение 30–60 минут. после введения. Через 15 минут после внутривенной (ВВ) инфузии доз 750 мг и 1500 мг концентрации в сыворотке крови составляли примерно 50 и 100 мкг/мл соответственно.
После применения ВМ и ВВ показатели AUC и Cmax увеличиваются линейно с увеличением дозы в пределах однократной дозы в интервале от 250 мг до 1000 мг. Не было выявлено доказательств накопления цефуроксима в сыворотке крови у здоровых добровольцев после повторной внутривенной инфузии доз 1500 мг каждые 8 часов.
Распределение
Уровень связывания с белками составляет 33-50% в зависимости от методики определения. Средний объем распределения составляет от 9,3 до 15,8 л/1,73 м 2 после ВМ или ВР применения в диапазоне доз от 250 до 1000 мг. Концентрация цефуроксима, превышающая МИК для большинства распространенных патогенных микроорганизмов, достигается в тканях миндалин, носовых пазух, слизистой бронхов, костях, плевральной жидкости, суставной жидкости, синовиальной жидкости, межклеточной жидкости, желчи, мокроте. Цефуроксим проникает через гематоэнцефалический барьер при воспалении мозговых оболочек.
Биотрансформация
Цефуроксим не метаболизируется.
Вывод
Цефуроксим выводится путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции. Период полувыведения из сыворотки крови после внутримышечной или внутривенной инъекции составляет около 70 минут. В течение 24 часов с момента введения препарат практически полностью (85–90%) выделяется в неизмененном состоянии с мочой. Большая часть препарата выводится в течение первых 6 часов. Средний клиренс почек составляет от 114 до 170 мл/мин/1,73 м 2 после ВМ или ВВ инъекции в пределах дозы от 250 до 1000 мг.
Особые группы пациентов
Пол
Не выявлено различий в фармакокинетике цефуроксима у мужчин и женщин после однократной внутривенной болюсной инъекции в дозе 1000 мг цефуроксима в форме цефуроксима натрия.
Пациенты пожилого возраста
После внутримышечного или внутривенного введения абсорбция, распределение и экскреция цефуроксима у пациентов пожилого возраста похожи на результаты этих показателей у молодых пациентов с эквивалентной функцией почек. Поскольку пациенты пожилого возраста более вероятно имеют пониженную функцию почек, следует с осторожностью подбирать дозу цефуроксима этой популяции и контролировать функцию почек (см. «Способ применения и дозы»).
Дети
Период полувыведения цефуроксима из сыворотки крови существенно удлиняется у новорожденных в соответствии с гестационным возрастом. Однако у младенцев старше 3 недель и детей период полувыведения препарата из сыворотки крови в течение 60–90 минут похож на наблюдаемое у взрослых.
Нарушение функции почек
Цефуроксим в большинстве случаев выводится почками. Как и при применении других подобных антибиотиков, пациентам с выраженным нарушением функции почек (например, клиренс креатинина
Нарушение функции печени
Поскольку цефуроксим преимущественно выводится почками, наличие нарушения функции печени, как ожидается, не влияет на фармакокинетику цефуроксима.
Фармакокинетическое/фармакодинамическое взаимодействие
Для цефалоспоринов наиболее важен фармакокинетический-фармакодинамический индекс, коррелирующий с in vivo эффективностью, это процент интервала дозирования (% Т) в течение которого концентрация свободной фракции препарата выше уровня МИК цефуроксима для отдельных целевых штаммов (т. е. % Т> МИК).
Евроксим предназначен для лечения инфекций у взрослых и детей, включая новорожденных (от рождения) (см. разделы «Особенности применения» и «Фармакологические свойства»).
- негоспитальная пневмония.
- обострение хронического бронхита.
- осложненные инфекции мочевыводящих путей, в т. ч. пиелонефрит.
- инфекции мягких тканей: целлюлиты, эризепилоид, раневые инфекции.
- инфекции брюшной полости (см. раздел «Особенности применения»)
- Профилактика возникновения инфекционных осложнений после операций на желудочно-кишечном тракте, включая пищевод, после ортопедических, гинекологических операций (в т. ч. кесарево сечение) и операций на сердечно-сосудистой системе.
При лечении и профилактике инфекций, вызванных анаэробными микроорганизмами, цефуроксим следует применять в сочетании с соответствующими дополнительными антибактериальными средствами.
Следует учитывать официальные рекомендации по правильному использованию антибактериальных средств.
Повышенная чувствительность к цефуроксиму или другим компонентам препарата.
Повышенная чувствительность к цефалоспориновым антибиотикам.
Наличие в анамнезе тяжелой гиперчувствительности (например, анафилактические реакции) к другим бета-лактамным антибиотикам (пенициллины, монобактамы и карбапенемы).
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другими видами взаимодействий.
Цефуроксим может оказывать влияние на флору кишечника, что приведет к уменьшению реабсорбции эстрогенов и снижению эффективности комбинированных пероральных контрацептивных средств.
Цефуроксим выводится путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции. Одновременное применение пробеницида не рекомендуется. Одновременное введение пробеницида замедляет выведение антибиотика и приводит к повышению его концентрации в сыворотке крови.
Потенциальные нефротоксические препараты и петлевые диуретики.
Цефалоспориновые антибиотики в высоких дозах следует с осторожностью назначать больным, получающим лечение сильнодействующими диуретиками (такими как фуросемид) или потенциальными нефротоксическими препаратами (такими как аминогликозидные антибиотики), поскольку случаи нарушения функции почек нельзя исключить при таком сочетании.
Остальные виды взаимодействий.
Относительно определения уровней глюкозы в плазме крови см. См. раздел «Особенности применения».
Одновременное применение с пероральными антикоагулянтами может привести к повышению показателя международного нормализованного отношения (МНО).
Реакции гиперчувствительности
Как и при применении других бета-лактамных антибиотиков сообщалось о тяжелых и порой летальных реакциях гиперчувствительности. В случае тяжелых реакций гиперчувствительности лечение цефуроксимом следует немедленно прекратить и принять соответствующие неотложные меры.
Перед началом лечения следует определить у пациента наличие в анамнезе тяжелых реакций гиперчувствительности к цефуроксиму, другим цефалоспоринам или бета-лактамным лекарственным средствам. Следует с осторожностью назначать пациентам, у которых в анамнезе были реакции гиперчувствительности на другие бета-лактамные антибиотики.
Одновременное лечение сильнодействующими диуретиками или аминогликозидами
Цефалоспориновые антибиотики в высоких дозах следует с осторожностью назначать больным, одновременно получающим лечение сильнодействующими диуретиками, такими как фуросемид, или аминогликозиды сообщалось о случаях нарушения функции почек при таком сочетании лекарств. Функцию почек необходимо мониторировать у этих больных так же, как у больных пожилого возраста, а также у пациентов с существующей почечной недостаточностью (см. «Способ применения и дозы»).
Чрезмерный рост резистентных микроорганизмов
Применение цефуроксима может привести к чрезмерному росту грибка рода Candida . Длительное применение цефуроксима может привести к чрезмерному росту резистентных микроорганизмов (таких как Enterococci, Clostridium difficile ), что может потребовать прекращения лечения (см. раздел «Побочные реакции»).
При применении антибиотиков сообщалось о случаях псевдомембранозного колита разной степени тяжести: от легкой к такой, грозящей жизни. Поэтому важно учитывать определение этого диагноза у пациентов, у которых возникла диарея во время или после применения антибиотика (см. раздел «Побочные реакции»). Следует рассмотреть необходимость прекращения терапии цефуроксимом и применения специфического лечения возбудителя Clostridium difficile . Не рекомендуется применять лекарственные препараты, подавляющие перистальтику кишечника.
Интракамеральное применение и глазные побочные реакции.
Евроксим не предназначен для интракамерального применения. Индивидуальные случаи и ряд серьезных побочных реакций были зарегистрированы после интракамерального применения цефуроксима натрия, предназначенного для внутривенного/внутримышечного применения. Эти реакции включали макулярный отек, отек сетчатки, отслойку сетчатки, токсичность сетчатки, нарушение зрения, снижение остроты зрения, размывание зрения, помутнение роговицы и отек роговицы.
Инфекции брюшной полости
Из-за своего спектра активности цефуроксим не подходит для лечения инфекций, вызванных грамотрицательными неферментирующими бактериями (см. раздел «Фармакодинамика»).
Воздействие на диагностические тесты
При лечении цефуроксимом являлись сообщения о положительном результате теста Кумбса. Этот феномен может влиять на перекрестную пробу на совместимость крови (см. «Побочные реакции»).
Может наблюдаться незначительная интерференция с методами редукции меди (Benedict's, Fehling's, Clinitest). Однако это не должно приводить к ложноположительным результатам, как это может наблюдаться при применении некоторых других цефалоспоринов.
Поскольку при ферроцианидном тесте может наблюдаться ложноотрицательный результат, для определения уровня глюкозы в крови/плазме пациентам, лечащимся цефуроксимом натрия, рекомендуется использовать глюкозооксидазную или гексокиназную методики.
Важная информация о вспомогательных веществах
Лекарственное средство Евроксим (флакон по 750 мг) содержит 42 мг натрия на флаконе, что соответствует 2,1% рекомендованной ВОЗ максимальной суточной дозы 2 г натрия для взрослого.
Лекарственное средство Евроксим (флакон по 1,5 г) содержит 83 мг натрия на флакон, что соответствует 4,15% рекомендуемой ВОЗ максимальной суточной дозы 2 г натрия для взрослого.
Беременность
Есть ограниченные данные по применению цефуроксима у беременных. В исследованиях на животных не выявлена репродуктивная токсичность. Евроксим следует назначать беременным только в случаях, когда польза от применения лекарственного средства преобладает над возможными рисками.
Цефуроксим проникает через плаценту и достигает терапевтических уровней в амниотической жидкости и пуповинной крови после внутримышечной или внутривенной дозы матери.
Кормление грудью
Цефуроксим проникает в грудное молоко в незначительном количестве. При применении терапевтических доз лекарственного средства не ожидается развитие побочных реакций, но нельзя исключить риск появления диареи или грибковой инфекции слизистых у ребенка. Поэтому в связи с этими реакциями необходимо принять решение о прекращении кормления грудью или о прекращении/воздержании от терапии цефуроксимом, принимая во внимание пользу от грудного вскармливания для ребенка и пользу от терапии для женщины.
Фертильность
Нет данных о влиянии цефуроксима натрия на фертильность у людей. В исследованиях репродуктивной функции на животных не зафиксировано влияние этого лекарственного средства на фертильность.
Не проводилось никаких исследований влияния цефуроксима на способность управлять транспортными средствами или работать с другими механизмами. Однако, с учетом известных побочных реакций, можно заключить, что цефуроксим вряд ли будет влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.
Дозировка
Таблица 1. Взрослые и дети с массой тела ³ 40 кг
|
Показания |
Дозировка |
|---|---|
|
Негоспитальная пневмония и обострение хронического бронхита |
750 мг каждые 8 часов (внутривенно или внутримышечно) |
|
Инфекции мягких тканей: целлюлиты, эризепилоид, раневые инфекции. |
|
|
Инфекции брюшной полости |
|
|
Осложненные инфекции мочевыводящих путей, в т. ч. пиелонефрит |
1,5 г каждые 8 часов (внутривенно или внутримышечно) |
|
Тяжелые инфекции |
750 мг каждые 6 часов (внутривенно) 1,5 г каждые 8 часов (внутривенно) |
|
Профилактика возникновения инфекций после операций на желудочно-кишечном тракте, после ортопедических, гинекологических операций (в т. ч. кесарево сечение) |
1,5 г при введении анестезии. Можно дополнить двумя дозами по 750 мг (внутримышечно) через 8 часов и 16 часов |
|
Профилактика возникновения инфекций после сердечно-сосудистых операций и операций на пищеводе |
1,5 г во время введения анестезии, а затем 750 мг (внутримышечно) каждые 8 часов в течение еще 24 часов |
Таблица 2. Дети с массой тела
|
Показания |
Младенцы и дети в возрасте > 3 недели и дети с массой тела |
Младенцы (с рождения до 3 недель) |
|---|---|---|
|
Негоспитальная пневмония |
от 30 до 100 мг/кг/сут (внутривенно) разделенных на 3 или 4 дозы; для большинства инфекций оптимальной дозой является 60 мг/кг/сут. |
от 30 до 100 мг/кг/сутки (внутривенно) разделенных на 2 или 3 дозы |
|
Осложненные инфекции мочевыводящих путей, в т. ч. пиелонефрит |
||
|
Инфекции мягких тканей: целлюлиты, эризепилоид, раневые инфекции. |
||
|
Инфекции брюшной полости |
Нарушение функции почек
Цефуроксим в большинстве случаев выводится почками. Поэтому, как и при применении других подобных антибиотиков, пациентам с выраженным нарушением функции почек рекомендуется снижать дозу Евроксима для компенсации более медленной экскреции препарата.
Таблица 3. Рекомендуемые дозы препарата Евроксим при нарушении функции почек
|
Клиренс креатинина |
T½ (часы) |
Дозировка (мг) |
|---|---|---|
|
> 20 мл/мин/1,73 м 2 |
1,7–2,6 |
Нет необходимости уменьшать стандартную дозу (750 мг – 1,5 г три раза в сутки). |
|
10–20 мл/мин/1,73 м 2 |
4,3–6,5 |
750 мг дважды в сутки |
|
2 |
14,8–22,3 |
750 мг один раз в сутки |
|
Пациенты, проходящие гемодиализ |
3,75 |
При гемодиализе следует вводить 750 мг внутривенно или внутримышечно в конце каждого сеанса диализа. Дополнительно к парентеральному введению цефуроксим натрия можно добавлять к перитонеальной диализной жидкости (обычно 250 мг на каждые 2 литра диализной жидкости). |
|
Пациенты с почечной недостаточностью, находящиеся на непрерывном артериовенозном гемодиализе (БАВГ) или высокопоточной гемофильтрации (ВПГ) в отделениях интенсивной терапии. |
7,9–12,6 (БОРГ) 1,6 (ВПГ) |
750 мг дважды в день. Пациентам, находящимся на низкотекущей гемофильтрации, следует соблюдать схему дозирования как для лечения при нарушении функции почек. |
Нарушение функции печени
Цефуроксим в основном выводится почками. У пациентов с дисфункцией печени не выявлено влияния на фармакокинетику цефуроксима.
Евроксим следует вводить путем внутривенной инъекции в течение 3–5 минут непосредственно в вену или через капельную трубку или инфузию в течение 30–60 минут или путем глубокой внутримышечной инъекции.
Местом для внутримышечной инъекции является большая ягодичная мышца и в одно место следует вводить не более 750 мг. Дозы свыше 1,5 г следует вводить внутривенно.
Инструкции по разведению лекарственного средства перед введением
|
Дополнительные объемы и концентрации, которые могут быть полезны, когда необходимы фракцинированные дозы |
||||
|---|---|---|---|---|
|
Объем флакона |
Способы применения |
Физическое состояние |
Количество добавляемой воды (мл) |
Приблизительная концентрация цефуроксима (мг/мл)** |
|
750 мг порошка для приготовления раствора для инъекции или инфузии |
||||
|
750 мг |
Внутримышечно Внутривенно болюсно Внутривенная инфузия |
Суспензия Раствор Раствор |
3 мл Не менее 6 мл Не менее 6 мл |
216 116 116 |
|
1,5 г порошка для приготовления раствора для инъекции или инфузии |
||||
|
1,5 г |
Внутримышечно Внутривенно болезненно Внутривенная инфузия |
Суспензия Раствор Раствор |
6 мл Не менее 15 мл 15 мл* |
216 94 94 |
* Восстановленный раствор для добавления в 50 или 100 мл совместимой инфузионной жидкости (см. информацию о совместимости ниже).
** Полученный объем раствора цефуроксима в восстановленной среде повышается из-за коэффициента перемещения лекарственного вещества, что приводит к перечисленным концентрациям в мг/мл.
Совместимость
1,5 г Евроксима, растворенного в 15 мл воды для инъекций, можно применять вместе с инъекцией метронидазола (500 мг/100 мл), оба препарата сохраняют свою активность в течение 24 ч при температуре ниже 25 °C.
1,5 г Евроксима совместимы с 1 г азлоциллина (в 15 мл растворителя) или с 5 г (50 мл растворителя) в течение 24 часов при температуре 4 °C и 6 часов при температуре до 25 °C.
Евроксим (5 мг/мл) можно хранить в течение 24 ч при температуре 25 С в 5 или 10% растворе ксилитола для инъекций.
Евроксим совместим с растворами, содержащими до 1% гидрохлорида лидокаина.
Евроксим совместим с большинством общеупотребительных растворов для внутривенных инъекций. Он сохраняет свои свойства в течение 24 часов при комнатной температуре в следующих растворах: 0,9% раствор хлорида натрия для инъекций; 5% раствор глюкозы для инъекций; 0,18% раствор хлорида натрия с 4% раствором глюкозы для инъекций; 5% раствор глюкозы с 0,9% раствором хлорида натрия для инъекций; 5% раствор глюкозы с 0,45% раствором хлорида натрия для инъекций; 5% раствор глюкозы с 0,225% раствором хлорида натрия для инъекций; 10% раствор глюкозы для инъекций; 10% раствор инвертированной глюкозы в воде для инъекций; раствор Рингера; раствор Рингера-лактата; М/6 раствор лактата натрия; раствор Хартмана.
Стабильность Евроксима в 0,9% растворе натрия хлорида для инъекций с 5% раствором глюкозы не изменяется при наличии гидрокортизона натрия фосфата.
Евроксим также совместим в течение 24 часов при комнатной температуре при разведении в растворе для инфузий:
- с гепарином (10 или 50 единиц/мл) в 0,9% растворе хлорида натрия для инъекций;
- с раствором хлорида калия (10 или 40 мэкв/л) в 0,9% растворе хлорида натрия для инъекций.
Любое неиспользованное лекарственное средство или отходы должны быть утилизированы в соответствии с местными требованиями.
Дети.
Применяется детям с первых дней жизни. Профиль безопасности применения цефуроксима у детей соответствует аналогичному профилю у взрослых пациентов.
При передозировке возможны неврологические осложнения, включая энцефалопатию, судороги и ком. Симптомы передозировки могут возникать, если доза лекарственного средства не была соответствующим образом скорректирована для пациентов с нарушением функции почек (см. раздел «Способ применения и дозы» и «Особенности применения»).
Уровень цефуроксима в сыворотке крови можно снизить путем гемодиализа и перитонеального диализа.
Наиболее распространенными побочными реакциями являются нейтропения, эозинофилия, транзиторное повышение уровня печеночных ферментов или билирубина, особенно у пациентов с существующим заболеванием печени, но данных о вредном влиянии на печень и реакции в месте введения нет.
Частота возникновения побочных реакций, приведенная ниже, приблизительна, поскольку для большинства реакций нет достаточных данных для такого подсчета. Кроме того, частота случаев побочных реакций, связанных с применением цефуроксима, варьируется в зависимости от показаний.
Для классификации побочных эффектов от очень частых до единичных были использованы данные клинических исследований. Частота других побочных эффектов (например
Все побочные реакции, связанные с лечением, приведены ниже классов систем органов, частоты возникновения и степени тяжести в соответствии с классификацией MedDRA. Применяется такая классификация частоты побочных эффектов: очень часто ³ 1/10; часто ³ 1/100 к ³ 1/1000 к ³ 1/10 000 к
|
Класс систем органов |
Часто |
Нечасто |
Неизвестно |
|---|---|---|---|
|
Инфекции и инвазии |
Чрезмерный рост Candida или Clostridium difficile |
||
|
Со стороны крови и лимфатической системы |
Нейтропения, эозинофилия, снижение уровня гемоглобина |
Лейкопения, положительный тест Кумбса |
Тромбоцитопения, гемолитическая анемия |
|
Со стороны иммунной системы |
Медикаментозная лихорадка, интерстициальный нефрит, анафилаксия, кожный васкулит |
||
|
Со стороны желудочно-кишечного тракта |
Дискомфорт в пищеварительном тракте |
Псевдомембранозный колит (см. раздел «Особенности применения») |
|
|
Со стороны печени и желчевыводящих путей |
Транзиторное повышение уровня печеночных ферментов |
Транзиторное повышение уровня билирубина |
|
|
Со стороны кожи и подкожной клетчатки |
Кожная сыпь, крапивница и зуд |
Мультиформная эритема, токсический эпидермальный некролиз, синдром Стивенса-Джонсона, ангионевротический отек |
|
|
Со стороны почек и мочевыводящих путей |
Увеличение уровня креатинина сыворотки крови, азота мочевины и уменьшение уровня клиренса креатинина (см. раздел «Особенности применения») |
||
|
Общие расстройства и реакции в месте введения |
Реакции в месте введения могут включать боль и тромбофлебит. |
||
|
Описание отдельных побочных реакций Цефалоспорины как класс обладают свойством абсорбироваться на поверхности мембраны эритроцитов и взаимодействовать с антителами, что может привести к положительному результату теста Кумбса (который может влиять на перекрестную пробу на совместимость крови) и очень редко к гемолитической анемии. Транзиторное повышение уровня печеночных ферментов или билирубина в сыворотке крови было обратимым по своему характеру. Вероятность возникновения боли в месте внутримышечного введения больше при применении больших доз. Однако это вряд ли может являться причиной прекращения лечения. |
|||
3 года.
Хранить при температуре не выше 25 о С. Хранить в недоступном для детей месте.
Евроксим не следует смешивать в одном шприце с аминогликозидными антибиотиками.
РН 2,74% раствора бикарбоната натрия для инъекций оказывает существенное влияние на цвет раствора, поэтому этот раствор не рекомендуется для разведения Евроксима. Однако при необходимости, если больной получает раствор бикарбоната натрия внутривенно путем инфузии, Евроксим можно ввести непосредственно в трубку капельницы.
Упаковка . Порошок во флаконах из прозрачного стекла. По 1 или по 10 флаконов в коробке из картона.
По рецепту.
ЭйСиЭс Добфар С. П. А.
Адрес
Виа Алессандро Флеминг, 2, Верона (ВР), 37135, Италия.
Источником информации для описания является Государственный Реестр Лекарственных Средств Украины
ВНИМАНИЕ! Цены актуальны только при оформлении заказа в электронной медицинской информационной системе Аптека 9-1-1. Цены на товары при покупке непосредственно в аптечных заведениях-партнерах могут отличаться от указанных на сайте!
Добавление отзыва
{{docMaster.documentName}}
{{docVisa.documentName}}
