порошок для орального раствора, по 120 мг/г по 5 г порошка в пакетике; по 5 или по 10 пакетиков в картонной коробке
без рецепта
1 пакетик порошка содержит парацетамола 600 мг
Действующее вещество: 1 пакетик порошка содержит парацетамола 600 мг;
Вспомогательные вещества: кремния диоксид коллоидный, кислота аскорбиновая, этилцеллюлоза, аспартам (Е 951), лимонная кислота, сахароза, ароматизатор лимонный.
Порошок для орального раствора.
Основные физико-химические свойства: порошок белого или желтоватого цвета с типичным лимонным запахом.
Анальгетики и антипиретики. Анилиды.
Код АТХ N02B E01.
Гриппостад® ГОРЯЧИЙ НАПИТОК содержит парацетамол - анальгетик и антипиретик, имеет противоболевой и жаропонижающий эффект, который обусловлен угнетением синтеза простагландинов и преимущественным влиянием на центр терморегуляции в гипоталамусе.
Парацетамол хорошо всасывается в желудочно-кишечном тракте. Пик концентрации в плазме крови достигается через 20-30 минут после приема. Метаболизируется в печени с образованием глюкуронида и сульфата парацетамола. Выводится в основном почками. Период полувыведения - от 1 до 4 часов.
Лечение болевого синдрома (головная боль, зубная боль и периодическая боль у женщин); лихорадка.
Необходимо посоветоваться с врачом относительно возможности применения препарата пациентам с нарушениями функции почек и печени. Перед применением препарата необходимо посоветоваться с врачом, если пациент применяет варфарин или подобные препараты, которые имеют антикоагулянтный эффект.
Учитывать, что у больных с алкогольным поражением печени увеличивается риск гепатотоксического действия парацетамола; препарат может влиять на результаты лабораторных исследований по содержанию в крови глюкозы и мочевой кислоты.
Пациентам, принимающим анальгетики каждый день при артритах легкой формы, необходимо проконсультироваться с врачом.
Не превышать указанных доз.
Не принимать препарат с другими средствами, содержащими парацетамол.
Если симптомы не исчезают, следует обратиться к врачу.
Если головная боль становится постоянной, следует обратиться к врачу.
1 пакетик препарата содержит 3,8 г сахарозы (сахара), что эквивалентно примерно 0,32 хлебным единицам (ХЕ). Это следует учитывать при применении препарата больным сахарным диабетом.
Назначение препарата в эти периоды возможно лишь в случае, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка.
Парацетамол проникает в грудное молоко, но в клинически незначительных количествах. Доступные опубликованные данные не содержат противопоказаний относительно кормления грудью.
Не влияет.
Лекарственное средство применять перорально.
Определение дозы препарата зависит от возраста и/или массы тела больного. Максимальная суточная доза парацетамола - 60 мг/кг массы тела, разделенная на отдельные дозы по 10-15 мг/кг массы тела.
Доза (1 пакетик) содержит 600 мг парацетамола.
Интервал между приемом доз должен составлять не менее 6 часов. Принимать нужно не более 3-4 доз в течение 24 часов.
Не следует превышать дозу 1 пакетик за один прием.
Содержимое пакетика высыпать в стакан, залить горячей водой, хорошо размешать и выпить. Применение препарата после еды может привести к замедлению действия препарата.
Продолжительность лечения определяет врач.
Максимальный срок применения без рекомендации врача - 3 дня.
Если одновременно принимать другие лекарственные средства, содержащие парацетамол, рекомендованную дозу следует превышать.
Дети.
Препарат применять для лечения детей в возрасте от 10 лет и/или с массой тела более 40 кг.
Поражение печени возможно у взрослых, которые приняли 10 г и более парацетамола, и у детей, которые приняли более 150 мг/кг массы тела. У пациентов с факторами риска (длительное лечение карбамазепином, фенобарбиталом, фенитоином, примидоном, рифампицином, зверобоем или другими лекарственными средствами, которые индуцируют ферменты печени регулярное употребление чрезмерных количеств этанола; глутатионовой кахексия (расстройства пищеварения, муковисцидоз, ВИЧ-инфекция, голод, кахексия ) применение 5 г или более парацетамола может привести к поражению печени.
Симптомы передозировки в первые 24 часа: бледность, тошнота, рвота, анорексия и боль в животе. Поражение печени может проявиться через 12-48 часов после передозировки. Могут возникать нарушения метаболизма глюкозы и метаболический ацидоз. При тяжелом отравлении печеночная недостаточность может прогрессировать в энцефалопатию, кровоизлияния, гипогликемию, кому и летальный исход. Острая почечная недостаточность с острым некрозом канальцев может проявляться сильной поясничной болью, гематурией, протеинурией и развиться даже при отсутствии тяжелого поражения печени. Отмечались также аритмия и панкреатит.
При длительном применении препарата в больших дозах со стороны органов кроветворения может развиться апластическая анемия, панцитопения, агранулоцитоз, нейтропения, лейкопения, тромбоцитопения. При приеме больших доз со стороны ЦНС - головокружение, психомоторное возбуждение и нарушение ориентации; со стороны мочевыделительной системы - нефротоксичность (почечная колика, интерстициальный нефрит, капиллярный некроз).
При передозировке необходима скорая медицинская помощь. Пациента следует немедленно доставить в больницу, даже если отсутствуют ранние симптомы передозировки. Симптомы могут быть ограничены тошнотой и рвотой или могут не отражать тяжести передозировки или риска поражения органов. Следует рассмотреть лечение активированным углем, если чрезмерная доза парацетамола была принята в пределах 1 часа. Концентрацию парацетамола в плазме крови следует измерять через 4 часа или позже после приема (более ранние концентрации является не достоверными). Лечение N-ацетилцистеином может быть применено в течение 24 часов после приема парацетамола, но максимальный защитный эффект наступает при его применении в течение 8 часов после приема. Эффективность антидота резко снижается после этого времени. При необходимости пациенту внутривенно следует вводить N-ацетилцистеин, согласно установленному перечню доз. При отсутствии рвоты можно применять метионин внутрь как соответствующую альтернативу в отдаленных районах вне больницы.
Прекратить применение препарата и немедленно обратиться к врачу в случае возникновения побочных реакций.
Побочные реакции парацетамола возникают очень редко:
- со стороны иммунной системы: анафилаксия, реакции гиперчувствительности, включая кожный зуд, сыпь на коже и слизистых оболочках (обычно генерализованная сыпь, кожная сыпь, крапивница), ангионевротический отек, мультиформная экссудативная эритема (в т. ч. синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла)
- со стороны пищеварительной системы: тошнота, боль в эпигастрии;
- со стороны эндокринной системы: гипогликемия, вплоть до гипогликемической комы;
- со стороны системы крови и лимфатической системы: тромбоцитопения, агранулоцитоз, анемия, сульфгемоглобинемия и метгемоглобинемия (цианоз, одышка, боли в сердце), гемолитическая анемия, синяки или кровотечения
- нарушения со стороны дыхательной системы: бронхоспазм у пациентов, чувствительных к аспирину и другим НПВП
- со стороны пищеварительной системы: нарушение функции печени, повышение активности печеночных ферментов, как правило, без развития желтухи.
2 года.
Не использовать после истечения срока годности.
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 30 °C. Хранить в нeдocтyпнoмy для дeтeй месте.
Пакетики по 5 г порошка; 5 или 10 пакетиков в картонной коробке.
Без рецепта.
СТАДА Арцнаймиттель АГ, Германия (выпуск серий).
Адрес
Стадаштрассе 2-18,61118 Бад Фильбель, Германия.
Источником информации для описания является Государственный Реестр Лекарственных Средств Украины
С.А.Л.Ф. С.п.А. Лабораторио (Италия)
ПАРАЦЕТАМОЛ
Юник фармасьютикал лабораториз (Индия)
БЛИМОЛ
С.А.Л.Ф. С.п.А. Лабораторио (Италия)
ПАРАЦЕТАМОЛ
Инфомед флуидс (Румыния)
ПАРАЦЕТАМОЛ
ВНИМАНИЕ! Цены актуальны только при оформлении заказа в электронной медицинской информационной системе Аптека 9-1-1. Цены на товары при покупке непосредственно в аптечных заведениях-партнерах могут отличаться от указанных на сайте!
{{docMaster.documentName}}
{{docVisa.documentName}}