Торговое название | Гепасол |
Действующие вещества | L-аланин, L-аргинин, L-валин, L-гистидин, L-глицин, L-изолейцин, L-лейцин, L-лизин, L-метионин, L-пролин, L-серин, L-треонин, L-триптофан, L-фенилаланин, L-цистеин |
Форма выпуска: | раствор для инфузий |
Количество в упаковке: | 500 мл |
Первичная упаковка: | флакон |
Способ применения: | Инфузионный |
Взаимодействие с едой: | Не имеет значения |
Температура хранения: | от 15°C до 30°C |
Чувствительность к свету: | Чувствительный |
Признак: | Импортный |
Происхождение: | Химический |
Рыночный статус: | Традиционный |
Производитель: | ХЕМОФАРМ АД |
Страна производства: | Сербия |
Заявитель: | Hemofarm |
Условия отпуска: | По рецепту |
Код АТС B Препараты, влияющие на кроветворение и кровь B05 Кровезаменители и другие растворы B05B Растворы для внутривенного введения B05BA Растворы для парентерального питания B05BA01 Аминокислоты |
Фармакодинамика. р-р для парентерального питания, содержащий 8 незаменимых аминокислот, 2 условно заменимые и 5 заменимых аминокислот. препарат применяется для лечения заболеваний печени, сопровождающихся интоксикацией аммиаком. повышенная концентрация аммиака в крови возможна при нарушениях функции печени вследствие острых и хронических заболеваний печени или оперативного вмешательства по поводу портальной гипертензии. аммиак как сильный клеточный яд очень быстро поражает клетки цнс и приводит к развитию печеночной комы. действие препарата заключается во введении в организм аминокислот, которые подвергаются метаболизму и принимают участие в связывании токсичных ионов аммония и синтезе мочевины, в усилении дезинтоксикационной функции печени.
Фармакокинетика. Аминокислоты, вводимые парентерально, достаточно широко распределяются в тканях организма. Метаболизируются аминокислоты во всех тканях организма, используются в процессе синтеза белка и служат для обеспечения энергетических затрат организма. Неиспользованные аминокислоты подвергаются дезаминации с образованием мочевины, которая потом выводится с мочой. При быстром повышении концентрации аминокислот в крови они могут выводиться с мочой в неизмененном виде, не успевая биотрансформироваться.
Дозу устанавливают индивидуально, в зависимости от уровня аммиака в крови и степени тяжести клинической картины.
Гепасол Нео 8% вводят в/в капельно взрослым со скоростью 1–1,25 мл/кг массы тела в час (соответственно 0,08–0,1 г аминокислот/кг/ч). Максимальная скорость введения — 1,25 мл/кг/ч. Максимальная суточная доза для взрослых составляет 18,75 мл/кг массы тела (1,5 г аминокислот/кг/сут), то есть 1300 мл для больного с массой тела 70 кг. Продолжительность терапии устанавливает врач индивидуально, до полного исчезновения неврологических симптомов.
При введении препарата со скоростью, превышающей рекомендованную, могут возникнуть тошнота, рвота, усиленное потоотделение, озноб, тахикардия. эти симптомы быстро исчезают при снижении скорости введения или отмене препарата.
Слишком большая скорость введения может привести к увеличению количества воды в организме и возникновению периферических и легочного отеков, а также повышенному содержанию электролитов в плазме крови.
При введении препарата через катетер в центральную вену в месте введения могут возникнуть геморрагия и бактериальный или грибковый тромбофлебит.
При печеночной коме в комбинации с тяжелым поражением почек всегда необходимо оценивать, какое из нарушений больше угрожает жизни пациента и сделать выбор в пользу того или иного метода терапии.
Во время применения этого препарата необходимо периодически контролировать электролитный и кислотно-щелочной баланс, степень гидратации организма. Чтобы исключить возникновение побочных реакций, препарат следует вводить медленно (в соответствии с инструкцией). При добавлении стандартного парентерального питания необходимо обратить внимание на его совместимость с препаратом. Применять только прозрачный р-р из неповрежденного флакона!
Применение в период беременности или кормления грудью. В период беременности и кормления грудью препарат применять не рекомендуется.
Дети. У детей в возрасте до 18 лет не применять.
Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами и работе с другими механизмами. Гепасол Нео 8% применяют только в условиях стационара.
Не рекомендуется неконтролируемое добавление других лекарственных средств к р-ру гепасол нео 8%. далее приводится перечень лекарственных средств, которые разрешается смешивать с этим р-ром:
При передозировке препарата могут возникнуть тошнота, рвота, повышенное потоотделение, озноб и тахикардия. эти проявления обратимы и исчезают после прекращения введения препарата.
При передозировке препарата в других случаях возможна перегрузка сердечно-сосудистой системы в объемном выражении, которая может развиться в острую недостаточность левого желудочка и отек легких или гипераммониемию и печеночную энцефалопатию, особенно у пациентов с поражением печени или нарушением функции почек.
Специфического антидота нет, первоочередным является прекращение дальнейшего введения препарата, показано симптоматическое лечение.
При температуре не выше 30 °с в защищенном от света месте.
Описание препарата Гепасол Нео р-р д/инф. 8% фл. 500мл на этой странице — упрощенная авторская версия сайта apteka911, созданная на основании инструкции/ий по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с оригинальной инструкцией производителя (прилагается к каждой упаковке препарата).
Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.
Аналогами со сходным терапевтическим эффектом являются:
Действующие вещества: аланин, аргинин, ацетилцистеин, фенилаланин, глицин, гистидин, изолейцин, лейцин, лизин, метионин, пролин, серин, треонин, триптофан, валин;
1000 мл раствора содержит L-валин - 10,08 г L-изолейцина - 10,4 г; L-лейцина - 13,09 г L-лизина (в форме L-лизина ацетата 9,71 г) - 6,88 г; L-метионина - 1,1 г; L-треонина - 4,4 г; L-фенилаланина - 0,88 г L-триптофана - 0,7 г; L-аланина - 4,64 г L-аргинина - 10,72 г глицина - 5,82 г L-гистидина - 2,8 г; L-пролина - 5,73 г L-серина - 2,24 г L-цистеина (в форме N-ацетилцистеина 0,7 г) - 0,52 г;
Вспомогательные вещества: кислота уксусная ледяная, вода для инъекций.
Общее содержание аминокислот 80,0 г общее содержание азота 12,9 г.
Раствор для инфузий.
Основные физико-химические свойства: прозрачная от бесцветного до бледно-желтого цвета раствор.
Растворы для парентерального питания. Аминокислоты. Код АТХ В05В А01.
У пациентов с печеночной недостаточностью сообщалось о:
Эти расстройства аминокислот приводят к нарушениям центральной нервной системы и к развитию печеночной энцефалопатии и печеночной комы.
Для лечения указанных нарушений необходимо применять аминокислоты, которые будут обеспечивать:
Аминокислоты, которые принимаются с пищей, подлежат белковом синтеза и любой избыток участвует во многих метаболических путях. Исследования показывают, что раствор аминокислот имеет также тепловой эффект.
Гепасол® НЕО 8% раствор вводится как часть режима парентерального питания. Биодоступность всех аминокислот в растворе составляет 100%. Состав препарата Гепасол® НЕО 8% способствует поддержке метаболизма аминокислот при печеночной недостаточности. Содержание метионина, фенилаланина и триптофана уменьшено, но достаточно для обеспечения пищевых потребностей, вместе с тем содержание лейцина, изолейцина и валина увеличено (42%) по сравнению с растворами, которые применяются при сохраненной функции печени.
Лекарственное средство Гепасол® НЕО 8% обеспечивает парентеральное питание аминокислотами при тяжелых формах печеночной недостаточности с или без печеночной энцефалопатии, в случаях, когда невозможно, недостаточно или противопоказано оральное или энтеральное питание.
Повышенная чувствительность к компонентам препарата нарушения метаболизма аминокислот; гипергидратация; гипонатриемия гипокалиемия почечная недостаточность декомпенсированная сердечная недостаточность шок гипоксия; метаболический ацидоз, острый отек легких.
Для внутривенного применения. Препарат использовать сразу после вскрытия бутылки; можно использовать только со стерильным оборудованием, препарат предназначен только для однократного применения; не использовать препарат, у которого закончился срок годности; применять только прозрачный раствор с неповрежденной бутылки; неиспользованный остаток раствора, оставшегося после инфузии, следует уничтожить.
Раствор аминокислот не следует сочетать с другими растворами, за исключением растворов для парентерального питания, для которых доказана совместимость. При добавлении других растворов, таких, как жировые эмульсии, углеводы, электролиты, витамины, микроэлементы, необходимо обеспечить строго контролируемые и соответствующие асептические условия.
Неиспользованный препарат уничтожается в соответствии с действующими правилами.
Неизвестна.
См. раздел «Несовместимость».
При назначении раствора Гепасол® НЕО 8% необходимо постоянно контролировать состояние кислотно-щелочного баланса, электролитов, баланс жидкости в организме.
Необходимо также контролировать уровень глюкозы в крови, белков сыворотки крови, креатинина, биохимические показатели функции печени.
Препарат имеет специальный состав, поэтому использование его при показаниях, отличных от рекомендованных, может привести к диспропорции аминокислот и тяжелых метаболических расстройств.
Выбор периферической или центральной вены зависит от конечной осмолярости смеси, общепринятая граница для периферийных инфузий составляет около 800 мосмоль/л, но может отличаться в зависимости от возраста и общего состояния пациента и характеристик периферических вен.
Не было проведено никаких исследований относительно безопасности применения препарата Гепасол® НЕО 8% в период беременности или кормления грудью. Однако клинический опыт применения подобных растворов продемонстрировал, что не существует никакого доказанного риска применения препарата в период беременности и кормления грудью. При назначении препарата Гепасол® НЕО 8% необходимо тщательно оценить соотношение риска и пользы у беременных и кормящих грудью.
Препарат применять только в условиях стационара.
Препарат предназначен для взрослых и только в условиях стационара.
Препарат Гепасол® НЕО 8% применять внутривенно. Вводить в периферические и центральные вены.
Рекомендуемая дозировка
1,0-1,25 мл/кг/ч, что эквивалентно 0,08-0,1 г аминокислот/кг/час.
Максимальная скорость инфузии
Максимальная скорость введения - 1,25 мл/кг/час, что эквивалентно 0,1 г аминокислот/кг/час.
Максимальная суточная доза
1,5 г аминокислот/кг массы тела, что эквивалентно 18,75 мл/кг массы тела, соответствует 1300 мл для пациента со средней массой тела 70 кг.
В режиме парентерального питания Гепасол® НЕО 8% чаще вводится в сочетании с растворами, которые удовлетворяют потребности в энергии (углеводы, жировые эмульсии), электролитах, витаминах, микроэлементах.
Длительность применения препарата Гепасол® НЕО 8% зависит от клинического состояния пациента. Препарат применять к нормализации метаболизма аминокислот.
Дети.
Детям не применять.
Гепасол® НЕО 8% - раствор аминокислот, который используется для парентерального питания. При надлежащем применении возникновения острой интоксикации маловероятны. Очень быстрая инфузия в периферические вены может вызвать тромбофлебит (следует обеспечить правильную осмолярность). У пациентов с ранее индуцированными нарушениями функции печени может возникнуть тошнота, рвота, лихорадка и протеинурия. При возникновении признаков передозировки инфузию нужно немедленно остановить.
При введении препарата в периферические вены возможно возникновение тромбофлебита.
В случае надлежащего способа применения раствора, нет никаких известных побочных реакций.
При применении лекарственных средств, содержащих в своем составе аминокислоты сообщалось о реакции гиперчувствительности, реакции в месте введения, головная боль.
2 года.
Хранить при температуре не выше 30 °C в оригинальной упаковке для защиты от света.
Хранить в недоступном для детей месте.
Раствор аминокислот не смешивать с другими растворами, за исключением препаратов для парентерального питания, учитывая возможный риск микробиологической контаминации и несовместимости.
Смешивать с другими препаратами для парентерального питания можно, если их совместимость подтверждена.
По 500 мл в бутылке.
По рецепту.
«Хемофарм» АД/«Hemofarm» AD.
Адрес
Белградский путь б/н, 26300, г. Вршац, Сербия/Beogradski put bb, 26300, Vrsac, Serbia.
Источником информации для описания является Государственный Реестр Лекарственных Средств Украины
Рейтинг популярности основан на фактическом количестве заказов клиентами сайта за последние 30 дней. Чем больше заказов, тем выше рейтинг.
ВНИМАНИЕ! Цены актуальны только при оформлении заказа в электронной медицинской информационной системе Аптека 9-1-1. Цены на товары при покупке непосредственно в аптечных заведениях-партнерах могут отличаться от указанных на сайте!
Добавление отзыва
{{docMaster.documentName}}
{{docVisa.documentName}}