| Торговое название | Метрогил |
| Действующие вещества | Метронидазол |
| Количество действующего вещества: | 10 мг/г |
| Форма выпуска: | гель для наружного применения |
| Количество в упаковке: | 30 г |
| Первичная упаковка: | туба |
| Способ применения: | Наружное |
| Взаимодействие с едой: | Не имеет значения |
| Температура хранения: | от 5°C до 25°C |
| Чувствительность к свету: | Не чувствительный |
| Признак: | Импортный |
| Происхождение: | Химический |
| Рыночный статус: | Брендированный дженерик |
| Производитель: | ЮНИК ФАРМАСЬЮТИКАЛ ЛАБОРАТОРИЗ |
| Страна производства: | Индия |
| Заявитель: | Euro Lifecare |
| Условия отпуска: | По рецепту |
|
Код АТС D Препараты для лечения заболеваний кожи D06 Противомикробные препараты для лечения заболеваний кожи D06B Химиотерапевтические средства для местного применения D06BX Прочие химиотерапевтические средства D06BX01 Метронидазол |
|
Метронидазол — производное 5-нитроимидазола, активен против анаэробных простейших и анаэробных бактерий. метронидазол эффективен в отношении trichomonas vaginalis, giardia intestinalis, gardnerella vaginalis, entamoeba histolytica, lamblia spp., а также облигатных анаэробов: bacteroides spp. (b. fragilis, b. distasonis, b. thetaiotaomicron, b. vulgatus, b. ovatus), fusobacterium spp. и некоторых грамположительных микроорганизмов: eubacterium spp., clostridium spp., peptostreptococcus spp., peptococcus spp.
Метронидазол для наружного применения обладает незначительной антиоксидантной активностью.
Установлено, что метронидазол значительно уменьшает выработку нейтрофилами активного кислорода, гидроксильных радикалов и перекиси водорода, которые являются потенциальными окислителями и могут нанести вред тканям в месте воспаления.
Механизм действия метронидазола заключается в биохимическом восстановлении 5-нитрогруппы метронидазола внутриклеточными транспортными протеинами анаэробных микроорганизмов и простейших. Восстановленная 5-нитрогруппа метронидазола взаимодействует с ДНК микроорганизмов, подавляя ее синтез, что приводит к гибели микроорганизмов.
При местном применении препарат эффективен против угрей, однако механизм этого действия полностью не изучен.
При наружном применении абсорбция препарата минимальна и только незначительное количество лекарственного средства определяют в плазме крови. Абсорбированный метронидазол проникает через плацентарный барьер и ГЭБ. Сmax в крови достигает 66 мг/мл (если наносить 1 г геля, что эквивалентно 7,5 мг метронидазола).
Для местного применения в лечении при воспаленных папулах, пустулах, красных и обычных угрях. в составе комплексной терапии при лечении инфицированных трофических язв нижних конечностей, вызванных сахарным диабетом и хронической венозной недостаточностью.
Только для наружного применения!
Гель наносят тонким слоем на пораженный участок кожи после ее очистки. Применять 2 раза в сутки (утром и вечером).
Продолжительность лечения определяют индивидуально. При необходимости применяют окклюзионную повязку. Терапевтический эффект наблюдается после 3 нед лечения.
Повышенная чувствительность к метронидазолу, другим производным нитроимидазола и иным компонентам препарата.
Сообщалось о следующих побочных реакциях: слезотечение (если гель наносить близко к области глаз), временное покраснение кожи (эритема), кожная сыпь, легкая сухость кожи, зуд, жжение, местное повышение температуры кожи и раздражение кожи.
Побочные эффекты возникали не более чем у 2% пациентов.
Избегать попадания препарата в глаза. если гель попал в глаза, необходимо срочно промыть их большим количеством воды.
Не следует наносить гель на участки, расположенные близко к глазам. Пораженный участок следует очистить перед нанесением геля Метрогил. После нанесения препарата можно использовать косметические средства.
При обычных угрях применение геля Метрогил следует комбинировать с пероральным приемом антибиотиков.
При нанесении на большую площадь поверхности кожи или в случае длительного использования геля Метрогил существует вероятность развития системных побочных эффектов.
Препарат следует с осторожностью назначать больным с нарушением функции кроветворения.
Метронидазол для наружного применения неэффективен для лечения телеангиэктазии, которая наблюдается при красных угрях.
Пропилпарагидроксибензоат (Е216) и метилпарагидроксибензоат (Е218), входящие в состав препарата, могут вызвать аллергическую реакцию (возможно, отсроченную).
При приеме внутрь метронидазол проникает через плацентарный барьер в грудное молоко в весьма значительных концентрациях.
Несмотря на то что в случае местного применения концентрация метронидазола в крови невысокая, Метрогил гель противопоказан в I триместр беременности, а во II и III триместр его можно применять в случае крайней необходимости.
На период лечения следует прекратить кормление грудью.
Не применять у детей.
Применение препарата в указанной дозе не влияет на управление транспортными средствами или работу с потенциально опасными механизмами.
При местном применении в рекомендованных дозах системного взаимодействия геля метрогил с другими лекарственными средствами не выявлено. однако следует придерживаться осторожности при назначении геля метрогил с некоторыми лекарственными препаратами.
Варфарин и другие антикоагулянты кумаринового ряда. Метронидазол усиливает антикоагулянтное действие, что приводит к увеличению времени образования протромбина.
Фенобарбитал. При одновременном применении с метронидазолом снижается антимикробная активность последнего. Причина — ускоренний метаболизма метронидазола.
Дисульфирам. Одновременное применение усиливает токсичность препаратов, что может привести к развитию неврологических симптомов.
Циметидин. Подавляет метаболизм метронидазола, что может привести к повышению концентрации метронидазола в сыворотке крови.
При системной терапии метронидазолом необходимо воздерживаться от приема алкоголя, поскольку возможна дисульфирамоподобная реакция.
Случаи передозировки геля метрогил при местном применении неизвестны. при местном применении метронидазол абсорбируется в незначительном количестве, не оказывает системного действия.
При температуре не выше 25°С.
Отказ от ответственноти: Описание товара составлено исключительно на основании предоставленной производителем информации и заверено Юник. Описание товара предоставляется потребителю во исполнение требований Закона Украины «О защите прав потребителей».
Описание лекарственного средства/медицинского изделия Метрогил гель туба 30г на этой странице подготовлено на основании инструкции о его применении и предоставляется исключительно для выполнения требований Закона Украины «О защите прав потребителей». Перед применением лекарственного средства/медицинского изделия следует ознакомиться с инструкцией по его применению и проконсультироваться с врачом. Помните, самолечение может быть вредным для Вашего здоровья.
Действующее вещество: метронидазол;
1 г геля содержит метронидазол 10 мг;
Другие составляющие:пропилпарагидроксибензоат (Е 216), пропиленгликоль, карбомер 940, динатрия эдетат, гидроксид натрия, метилпарагидроксибензоат (Е 218), вода очищенная.
Гель для наружного использования.
Основные физико-химические свойства: однородный гель от бесцветного до желтого цвета.
Химиотерапевтические средства для местного использования. Код ATX D06B X01.
Метронидазол – производное 5-нитроимидазола, активное против анаэробных простейших и анаэробных бактерий. Метронидазол эффективен в отношенииTrichomonas vaginalis, Giardia кишечная, Gardnerella vaginalis, Entamoeba histolytica, Lamblia spp.,а также облигатных анаэробов: Бактероиды spp. (Б. хрупкий, Б. дистасонис, Б. тетайотаомикрон, Б. vulgatus, B. ovatus), Fusobacterium spp. и некоторых грамположительных микроорганизмов:Eubacterium spp., Clostridium spp., Peptostreptococcus spp., Peptococcus spp.
Метронидазол для наружного применения обладает незначительной антиоксидантной активностью.
Установлено, что метронидазол значительно уменьшает продуцирование нейтрофилами активного кислорода, гидроксильных радикалов и перекиси водорода, которые являются потенциальными окислителями и могут нанести вред тканям в месте воспаления.
Механизм действия метронидазола заключается в биохимическом восстановлении 5-нитрогруппы метронидазола внутриклеточными транспортными протеинами анаэробных микроорганизмов и простейших. Восстановленная 5-нитрогруппа метронидазола взаимодействует с ДНК микроорганизмов, подавляя ее синтез, что приводит к гибели микроорганизмов.
При местном применении препарат эффективен против угрей, однако механизм этого действия полностью не изучен.
При наружном применении абсорбция препарата минимальна и только незначительное количество лекарственного средства находят в плазме крови. Абсорбированный метронидазол проникает через плацентарный и гематоэнцефалический барьер. Максимальная концентрация в крови достигает 66 мг/мл (если наносить 1 г геля, что эквивалентно 7,5 мг метронидазола).
Для местного применения в лечении воспалительных папул, пустул и эритемы при розацеа.
Повышенная чувствительность к метронидазолу, а также производным нитроимидазола и к любым компонентам, входящим в состав препарата.
При местном применении в рекомендованных дозах системного взаимодействия геля Метрогил® с другими лекарственными средствами не обнаружено. Однако следует соблюдать осторожность при назначении геля Метрогил® с некоторыми лекарственными препаратами.
Варфарин и другие кумариновые антикоагулянты. Метронидазол усиливает антикоагулянтное действие, что приводит к удлинению времени образования протромбина.
Фенобарбитал. При одновременном применении с метронидазолом уменьшается антимикробная активность последнего. Причина – ускоренный метаболизм метронидазола.
5-фторурацил. Снижение клиренса 5-фторурацила приводит к повышению токсичности 5-фторурацила.
Дисульфирам. Одновременное применение усиливает токсичность препаратов, что может привести к развитию неврологических симптомов, поэтому не следует назначать МетрогилÒ гель больным, принимавшим дисульфирам в течение последних двух недель.
Циметидин. Угнетает метаболизм метронидазола, что может повлечь за собой повышение концентрации метронидазола в сыворотке крови и увеличение риска развития побочных явлений.
Недеполяризующие миорелаксанты (векуроний). Комбинация с метронидазолом не рекомендуется.
Литий. Уровень лития в плазме крови при приеме метронидазола может увеличиваться. При одновременном применении необходимо проверять концентрации в плазме крови лития, креатинина и электролитов.
Циклоспорин. Существует риск повышения уровня циклоспорина в сыворотке крови. Если препараты необходимо принимать одновременно, следует тщательно контролировать уровни циклоспорина и креатинина.
Бусульфан. Метронидазол может повышать уровни бусульфана в плазме крови, что может привести к значительному токсичному воздействию бусульфана.
При системной терапии метронидазолом необходимо воздерживаться от приема алкоголя, поскольку возможна дисульфирамоподобная реакция.
Избегать попадания в глаза. Если гель попал в глаза, нужно срочно промыть их огромным количеством воды.
Не следует наносить гель на участки, расположенные близко к глазам. Пораженный участок следует очистить перед нанесением геля Метрогил®. После нанесения можно использовать косметические средства.
При обычных угрях применение геля Метрогил® следует комбинировать с приемом антибиотиков.
При нанесении на большую площадь поверхности кожи или при длительном использовании геля Метрогил® существует вероятность развития системных побочных эффектов.
Длительное применение препарата требует контроля формулы крови. При возникновении лейкопении важно тщательно сопоставить ожидаемую пользу от продолжения терапии с возможным риском.
Необходимо помнить о риске ухудшения неврологического статуса у пациентов с тяжелыми, хроническими или острыми неврологическими заболеваниями при лечении метронидазолом.
Пациентам с перманентными или прогрессирующими нефропатиями Метрогил®гель нужно назначать с осторожностью.
При появлении атаксии, головокружениях, галлюцинациях и при ухудшении неврологического статуса больного лечение препаратом следует прекратить.
Препарат следует осторожно назначать больным с нарушением функции кроветворения.
Метронидазол для наружного применения неэффективен для лечения телеангиэктазии, что наблюдается при красных угрях.
Входящие в состав препарата пропилпарагидроксибензоат (Е 216) и метилпарагидроксибензоат (Е 218) могут вызвать аллергическую реакцию (возможно отсроченную). Пропиленгликоль, входящий в состав препарата, также может вызвать кожные реакции.
Во время лечения метронидазолом следует избегать употребления алкоголя (возможно возникновение тахикардии, тошноты, рвоты, ощущения жара, спастической боли в эпигастрии, головной боли).
Несмотря на то, что в случае местного применения концентрация метронидазола в крови невысокая, Метрогил®гель противопоказан в I триместре беременности, а во II и III триместрах его можно применять в случае крайней необходимости.
В период лечения препаратом следует прекратить кормление грудью.
Применение препарата в указанной дозе не влияет на управление транспортными средствами или работу с потенциально опасными механизмами.
Только для наружного применения!
Гель наносить тонким слоем на пораженный участок кожи после ее очищения. Применять дважды в день (утром и вечером).
Продолжительность лечения определяет врач индивидуально. При необходимости применять окклюзионную повязку. Терапевтический эффект наблюдается после 3 нед лечения.
Дети.
Не использовать детям.
Случаи передозировки геля Метрогил® при местном применении неизвестны. При местном применении метронидазол абсорбируется в незначительном количестве. Может наблюдаться лейкопения, нейропатия, атаксия, рвота. Поскольку специфический антидот метронидазола неизвестен, рекомендуется проводить симптоматическую терапию.
Обычно нежелательные реакции, связанные с местным применением метронидазола, наблюдаются нечасто и слабо выраженной форме. Побочные эффекты возникали не более чем у 2% пациентов.
Со стороны центральной нервной системы: головокружение, головные боли, судороги, периферическая сенсорная нейропатия; очень редко - энцефалопатия (например, спутанность сознания) и подострый мозжечковый синдром (атаксия, дизартрия, нарушения походки, нистагм, тремор), которые могут проходить после прекращения приема препарата.
Психические расстройства, в том числе спутанность сознания, галлюцинации
Со стороны органов зрения:слезотечение (если гель наносить близко к участку глаз), временные нарушения зрения (диплопия, миопия).
Со стороны органов кроветворения: лейкопения, лейкоцитоз, агранулоцитоз, нейтропения, тромбоцитопения.
Аллергические реакции: кожная сыпь, легкая сухость, крапивница, кожный зуд, гиперемия кожи, лихорадка, ангионевротический отек, редко – анафилактический шок. Единичны случаи пустулезной сыпи.
Входящие в состав препарата пропилпарагидроксибензоат (Е 216) и метилпарагидроксибензоат (Е 218) могут вызвать аллергическую реакцию (возможно отсроченную). Пропиленгликоль, входящий в состав препарата, также может вызвать кожные реакции.
3 года.
Хранить при температуре не выше 25 °C. Не замораживать. Хранить в недоступном для детей месте.
По 30 г в тубе из алюминия или ламинированного пластика. По 1 тубе в картонной коробке.
По рецепту.
«Юник Фармасьютикал Лабораториз» (отделение фирмы «Дж. Б. Кемикалз энд Фармасьютикалз Лтд.»)
Адрес
Участок №304-308, Джи. Ай. Ди. Си. Индастриал Эриа, город Паноли – 394 116, округ Бхарух, Индия.
Источником информации для описания является Государственный Реестр Лекарственных Средств Украины
Рейтинг популярности основан на фактическом количестве заказов клиентами сайта за последние 30 дней. Чем больше заказов, тем выше рейтинг.
ВНИМАНИЕ! Цены актуальны только при оформлении заказа в электронной медицинской информационной системе Аптека 9-1-1. Цены на товары при покупке непосредственно в аптечных заведениях-партнерах могут отличаться от указанных на сайте!
Добавление отзыва
{{docMaster.documentName}}
{{docVisa.documentName}}
