Новокаин суппозитории ректальные по 0.1 г 2 стрипа по 5 шт

Действующее вещество - procaine; β-диетиламиноетилового эфира парааминобензойной кислоты гидрохлорид (1 суппозиторий содержит прокаина гидрохлорида (новокаин) 0,1 г).

Вспомогательное вещество - жир твердый.

• повышенная чувствительность к компонентам препарата;
• артериальная гипотензия;
• миастения;
• детский возраст.

Вводить ректально.

Взрослым - по одной свече 1-2 раза в день.

Продолжительность курса лечения определяет врач индивидуально с учетом течения и тяжести заболевания, достигнутого терапевтического эффекта, общей тактики лечения.

Беременные

Препарат не применять в период беременности и кормления грудью.

Дети

Препарат не применять детям.

Водители

С особой осторожностью применять при управлении автотранспортом и работе с механизмами, учитывая возможность развития головокружения и слабости.

При применении в высоких дозах возможно избыточное всасывание, сопровождающееся тошнотой, рвотой, повышенной нервной возбудимостью, тремором и судорогами, угнетением дыхания, внезапным сердечно-сосудистым коллапсом.

Лечение симптоматическое.

Со стороны иммунной системы: аллергические реакции, возможен анафилактический шок.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипотензия, брадикардия, аритмии.

Со стороны нервной системы: общая слабость, головокружение, головная боль, сонливость.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота.

Со стороны крови: метгемоглобинемия.

Другие: изменения в месте введения.

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 15°С, в недоступном для детей месте.

Срок годности - 2 года.

Действующее вещество: procaine; β-диетиламиноетилового эфира парааминобензойной кислоты гидрохлорид;

1 суппозиторий содержит прокаина гидрохлорида (новокаин) 0,1 г (100 мг)

Вспомогательные вещества: жир твердый.

Суппозитории ректальные.

Основные физико-химические свойства: суппозитории белого или белого с желтоватым или кремовым оттенком цвета. Допускается наличие белого налета на поверхности суппозитория.

Средства для лечения геморроя и анальных трещин для местного применения. Местноанестезирующие средства. Код АТХ C05A D05.

Фармакодинамика

Нарушает генерацию и проведение нервных импульсов, преимущественно в немиелиновых волокнах. Будучи слабым основанием, взаимодействует с рецепторами мембранных натриевых каналов, блокирует поток ионов натрия, вытесняет кальций из рецепторов, расположенных на внутренней поверхности мембраны. Меняет потенциал действия в мембранах нервных клеток без выраженного влияния на потенциал покоя. Противоаритмическое действие связано с увеличением эффективного рефрактерного периода, снижением возбудимости и автоматизма миокарда. Устраняет нисходящие тормозные влияния ретикулярной формации ствола мозга. Подавляет полисинаптические рефлексы. Уменьшает спазм гладкой мускулатуры кишечника.

Фармакокинетика

При ректальном введении хорошо всасывается. В процессе всасывания быстро гидролизуется, в основном в кровообращения, при участии эстераз и холинэстераз плазмы с образованием парааминобензойной кислоты и диэтиламиноэтанола. Выводится с мочой - 80%.

Геморрой, трещины заднего прохода.

• Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
• Артериальная гипотензия.
• Миастения.
• Детский возраст.

Не следует назначать одновременно с препаратами, подвергающихся ацетилирования в печени (сульфаниламидами, гидралазином, изониазидом, прокаинамидом) и гипотензивными средствами. Применение одновременно с ингибиторами МАО (фуразолидон, прокарбазин, селегилин) повышает риск развития артериальной гипотензии. Токсичность прокаина повышают антихолинэстеразные препараты (угнетают его гидролиз). Метаболит прокаина (ПАБК) является конкурентным антагонистом сульфаниламидных препаратов и может ослабить их противомикробное действие. Лекарственное средство уменьшает влияние антихолинэстеразных средств на нервно-мышечную передачу. Возможна перекрестная сенсибилизация. Потенцирует действие прямых антикоагулянтов.

При применении препарата требуется контроль функции сердечно-сосудистой, дыхательной и центральной нервной систем.

Из-за возможного угнетения сократительной способности миокарда и снижение артериального давления нужно с большой осторожностью применять при инфаркте миокарда. При выраженном атеросклерозе назначать не рекомендуется. Не следует назначать одновременно с препаратами, подвергающихся ацетилирования в печени (сульфаниламидами, гидралазином, изониазидом, прокаинамидом). В случае отсутствия терапевтического эффекта в течение 7 дней применения препарата необходимо проктологическое обследования.

Препарат не применять в период беременности и кормления грудью.

С особой осторожностью применять при управлении автотранспортом при работе со сложными механизмами, учитывая возможность развития головокружения и слабости.

Вводить ректально.

Взрослым - по 1 свече 1-2 раза в день.

Продолжительность курса лечения определяет врач индивидуально с учетом течения и тяжести заболевания, достигнутого терапевтического эффекта, общей тактики лечения.

Дети. Препарат не применять детям.

При применении в высоких дозах возможно избыточное всасывание, сопровождающееся тошнотой, рвотой, повышенной нервной возбудимостью, тремором и судорогами, угнетением дыхания, внезапным сердечно-сосудистым коллапсом.

ЛечениеСимптоматическое.

Со стороны иммунной системы: аллергические реакции, возможен анафилактический шок.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипотензия, брадикардия, аритмии.

Со стороны нервной системы: общая слабость, головокружение, головная боль, сонливость.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота.

Со стороны системы крови: метгемоглобинемия.

Другие: изменения в месте введения.

2 года.

В оригинальной упаковке при температуре не выше 15 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

По 5 суппозиториев в стрипах; по 2 стрипа в пачке.

По рецепту.

ПАО «Монфарм».

Адрес

Украина, 19100, Черкасская обл., Г. Монастырище, ул. Заводская, 8.