Аналоги
действующие вещества:
одна доза вакцины (0,5 мл) сезона 2019/2020 содержит поверхностные антигены вируса гриппа (гемагглютинин и нейраминидазу) * следующих штаммов:
A / Brisbane / 02/2018 (H1N1) pdm09-образный (A / Brisbane / 02/2018, IVR-190) 15 мкг ГА **
A / Kansas / 14/2017 (H3N2)-образный (A / Kansas / 14/2017, NYMC X-327) 15 мкг ГА **
B / Colorado / 06/2017-образный (B / Maryland / 15/2016 NYMC BX-69A) 15 мкг ГА **
Вспомогательные вещества: калия хлорид, калия дигидрофосфат, натрия гидрофосфата дигидрат, натрия хлорид, кальция хлорида дигидрат, магния хлорида гексагидрат, вода для инъекций.
* Культивируют на куриных эмбрионах.
** Гемаглютинин.
Состав вакцины соответствует рекомендациям Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) для Северного полушария и решению ЕС для сезона 2019/2020.
ИНФЛУВАК может содержать следы яиц (овальбумин, куриные белки), формальдегида, цетилтриметиламонию бромид, полисорбата 80 или гентамицин, которые используются в процессе производства.
Суспензия для инъекций.
По 0,5 мл суспензии для инъекций в предварительно наполненных одноразовых шприцах №1 или №10 в картонной коробке.
Серопротекция достигается через 2-3 недели. Продолжительность поствакцинального иммунитета к гомологичных штаммов или штаммов, близких к тем, которые входят в состав вакцины, может колебаться, но обычно составляет 6 - 12 месяцев.
Не применяется.
Профилактика гриппа, особенно у лиц с повышенным риском тяжелого течения заболеваниями.
ИНФЛУВАК применяют взрослым и детям старше 6 месяцев.
Вакцинация рекомендована:
Гиперчувствительность к активным веществам, к любым других вспомогательных веществ или к компонентам, которые могут присутствовать в следовых количествах, таких как яиц (овальбумин, куриные белки), формальдегид, цетилтриметиламонию бромид, полисорбат 80 или гентамицин
Больным с острыми инфекциями и лихорадкой вакцинацию следует проводить после выздоровления.
Прививки лиц на территории Украины осуществляется согласно требованиям действующих приказов МЗ Украины. Взрослым вакцину вводят внутримышечно или глубоко подкожно преимущественно в область дельтовидной мышцы плеча; детям младшего возраста - в переднелатеральную часть бедра. Перед введением вакцину следует выдержать до комнатной температуры. Непосредственно перед инъекцией шприц следует встряхнуть. Проверить визуально перед введением.
дозы
Взрослые 0,5 мл.
Дети в возрасте от 36 месяцев до 18 лет 0,5 мл.
Дети в возрасте от 6 до 35 месяцев: клинические данные ограничены, можно вводить по 0,25 мл или 0,5 мл. Следует применять в соответствии с имеющимися официальных рекомендаций.
Для введения дозы 0,25 мл из шприца объемом 0,5 мл необходимо нажать на поршень и остановить его движение, когда его внутренняя поверхность достигнет отметки для отмеривания половины объема содержания шприца; в шприце останется 0,25 мл вакцины, необходимых для введения.
Дети.
Детям, которые никогда не были предварительно привиты против гриппа, рекомендуется ввести вторую дозу с интервалом не менее в 4 недели.
Поскольку отсутствует опыт применения препарата у детей в возрасте от 0 до 6 месяцев, не следует применять данный препарат этой возрастной категории пациентов.
Неблагоприятные эффекты в случае передозировки маловероятны.
Проявления побочного действия, наблюдавшиеся при проведении клинических исследований.
Безопасность трехвалентной инактивированной вакцины для профилактики гриппа оценена в открытых неконтролируемых клинических исследованиях, обязательно проводятся ежегодно с участием не менее 50 взрослых в возрасте 18-60 лет и не менее 50 пожилых в возрасте от 61 года. Оценка безопасности проводится в течение первых 3 дней после прививки.
Нежелательные явления при клинических исследований наблюдались с такой частотой (очень часто (≥1 / 10), часто (≥1 / 100, <1/10); нечасто (≥1 / 1000, <1/100)):
со стороны нервной системы: часто - головная боль *;
Со стороны кожи и подкожной клетчатки: часто - потливость *;
Со стороны костно-мышечной системы и соединительной ткани: часто - миалгия, артралгия *;
общие расстройства и состояние места введения: часто - лихорадка, недомогание, озноб, усталость; местные реакции - покраснение, отек, боль, экхимозы, затвердевания *.
* Эти реакции обычно исчезают через 1-2 дня без лечения.
По данным фармакологического надзора в послерегистрационный период наблюдались нижеприведенные побочные реакции дополнительно к указанным выше
Со стороны системы крови и лимфатической системы : транзиторная тромбоцитопения, транзиторная лимфаденопатия.
Со стороны иммунной системы : аллергические реакции, в редких случаях могут приводить к анафилактического шока, ангионевротического отека.
Со стороны нервной системы : невралгия, парестезии, фебрильные судороги, неврологические расстройства, такие как энцефаломиелит, неврит, синдром Гийена - Барре.
Сосудистые расстройства : васкулит, ассоциированный в очень редких случаях с преходящим нарушением функции почек.
Со стороны кожи и подкожной клетчатки : генерализованные кожные реакции, включая зуд, крапивницу и неспецифические высыпания.
беременность
ИНФЛУВАК можно применять в течение всего периода беременности. Больше данных по безопасности является для второго и третьего триместров по сравнению с первого триместра. Однако мировые данные по применению препарата не указывают на какие-либо нежелательные последствия для плода или беременной, связанных с применением препарата.
кормление грудью
ИНФЛУВАК можно применять в период кормления грудью.
Детям, которые никогда не были предварительно привиты против гриппа, рекомендуется ввести вторую дозу с интервалом не менее в 4 недели.
Поскольку отсутствует опыт применения препарата у детей в возрасте от 0 до 6 месяцев, не следует применять данный препарат этой возрастной категории пациентов.
Не влияет или оказывает незначительное влияние на способность управлять автотранспортом или работать с механизмами.
ИНФЛУВАК можно назначать одновременно с другими вакцинами, но необходимо вводить их в различные конечности. Следует заметить, что в таких случаях побочные реакции могут усиливаться.
Иммунный ответ может быть снижена у пациентов, проходящих лечение иммунодепрессантами.
После вакцинации от гриппа наблюдались ложноположительные реакции при проведении серологических тестов с использованием метода ELISA для определения антител против HIV1, вируса гепатита С и особенно HTLV1. Метод вестерн-блота (Western Blot) опровергает ложноположительные результаты теста ELISA. Преходящие ложноположительные реакции могут быть обусловлены ответом иммуноглобулинов М (IgM) на вакцинацию.
Хранить в холодильнике при температуре от 2 до 8°С. Не замораживать. Хранить в оригинальной упаковке для защиты от света и недоступном для детей месте.
Описание препарата Инфлувак на этой странице — упрощенная авторская версия сайта apteka911, созданная на основании инструкции/ий по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с оригинальной инструкцией производителя (прилагается к каждой упаковке препарата).
Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.
Форма выпуска: суспензия для инъекций; по 0,5 мл суспензии для инъекций в предварительно наполненном одноразовом шприце; по 1 или 10 шприцев в картонной коробке
Состав: одна доза вакцины (0,5 мл) сезона 2020/2021 содержит поверхностные антигены вируса гриппа (инактивированные) (гемагглютинин и нейраминидазу)* следующих штаммов:/A/Guangdong-Maonan/SWL 1536/2019 (H1N1 (A/Guangdong-Maonan/SWL 1536/2019, CNIC-1909) 15 мкг ГА**, /A/Hong Kong/2671/2019 (H3N2)-подобный (A/Hong Kong/2671/2019, IVR-208) 15 мкг ГА**, /B/Washington/02/2019-образный (B/Washington/02/2019, дикий тип) 15 мкг ГА** /* Культивируют на куриных эмбрионах./** Гемагглютинин
Производитель: Нидерланды
Форма выпуска: суспензия для инъекций, по 0,5 мл суспензии для инъекций в предварительно наполненном одноразовом шприце с иглой или без иглы; по 1 или 10 шприцев в картонной коробке
Состав: одна доза вакцины (0,5 мл) сезона 2022/2023 содержит поверхностные антигены вируса гриппа (инактивированные) (гемагглютинин и нейраминидазу)* таких штаммов: A/Victoria/2570/2019 (H1N1)pdm09-подобный /2570/2019, IVR-215) 15 мкг ГА**, A/Darwin/9/2021 (H3N2)-подобный (A/Darwin/9/2021, SAN-010) 15 мкг ГА**, B/Austria/ 1359417/2021-образный (B/Austria/1359417/2021, BVR-26) 15 мкг ГА**, B/Phuket/3073/2013-образный (B/Phuket/3073/2013, дикий тип) 15 мкг ГА /* Культивируют на куриных эмбрионах здоровых кур./** Гемагглютинин.
Производитель: Нидерланды
Форма выпуска: суспензия для инъекций, по 0,5 мл суспензии для инъекций в предварительно наполненном одноразовом шприце с иглой или без иглы; по 1 или 10 шприцев в картонной коробке
Состав: одна доза вакцины (0,5 мл) сезона 2023/2024 содержит поверхностные антигены вируса гриппа (инактивированные) (гемагглютинин и нейраминидазу)* таких штаммов:/A/Victoria/4897/2022 (H1N1)pdm09-подобный (A/Victoria/4897/2022, IVR-238) 15 мкг ГА**, /A/Darwin/9/2021 (H3N2)-подобный /(A/Darwin/9/2021, SAN-010) 15 мкг ГА* *, /B/Austria/1359417/2021-подобный /(B/Austria/1359417/2021, BVR-26) 15 мкг ГА**, /B/Phuket/3073/2013-образный /(B/Phuket/3073/ 2013, дикий тип) 15 мкг ГА** * Культивируют на куриных эмбрионах здоровых кур./** Гемагглютинин./
Производитель: Нидерланды
ВНИМАНИЕ! Цены актуальны только при оформлении заказа в электронной медицинской информационной системе Аптека 9-1-1. Цены на товары при покупке непосредственно в аптечных заведениях-партнерах могут отличаться от указанных на сайте!
{{docMaster.documentName}}
{{docVisa.documentName}}