Аналоги
С этим товаром покупают
Раствор для инъекций Налбуфин 10 в стеклянных ампулах по 1мл, в картонную пачку вложено 10 ампул.
Раствор для инъекций Налбуфин 20 в стеклянных ампулах по 1мл, в картонную пачку вложено 5 ампул.
Действующее вещество 1мл раствора для инъекций Налбуфин 10 содержит:
Налбуфина гидрохлорида (в форме дигидрата) – 10мг;
Другие составляющие: натрия цитрат, кислота лимонная безводная, натрия хлорид, вода для инъекций.
1мл раствора для инъекций Налбуфин 20 содержит:
Налбуфина гидрохлорида (в форме дигидрата) – 20мг;
Дополнительные ингредиенты.
Раствор для инъекций.
Основные физико-химические свойства: прозрачный, бесцветный или почти бесцветный раствор.
Налбуфин – опиоидный анальгетик, представитель группы агонистов-антагонистов опоидных рецепторов. Налбуфина гидрохлорид - антагонист µ-рецепторов и агонист ҡ-рецепторов. Налбуфин приводит к нарушению межнейронной передачи болевых импульсов на разных уровнях центральной нервной системы, за счет влияния на высшие отделы головного мозга. Налбуфин способствует торможению условных рефлексов, обладает выраженным седативным действием, вызывает миоз и дисфорию, способствует возбуждению рвотного центра.
Налбуфина гидрохлорид оказывает менее выраженное действие на моторику желудочно-кишечного тракта и дыхательный центр, чем морфин, фентанил и промедол.
Терапевтический эффект при внутримышечном введении развивается в течение 10-15 минут. Анальгетическое действие препарата достигает максимума спустя 30 минут после применения. Терапевтический эффект налбуфина гидрохлорида длится от 3 до 6 часов в зависимости от индивидуальных особенностей пациента.
После парентерального (внутримышечного) применения пик плазменной концентрации налбуфина гидрохлорида достигается в течение 30-60 минут. Налбуфин метаболизируется в печени с образованием фармакологически неактивных метаболитов.
Экскретируется преимущественно печенью, незначительная часть выводится почками. Период полувыведения налбуфина составляет порядка 2,5-3 часов.
Налбуфина гидрохлорид проникает через гематоплацентарный барьер и определяется в грудном молоке.
Действие налбуфина начинается в течение 2–3 минут после введения и менее чем через 15 минут после подкожной или внутримышечной инъекции. Период полувыведения налбуфина из плазмы крови составляет 5 часов. В клинических исследованиях длительность обезболивающего действия составляла от 3 до 6 часов.
Лекарство Налбуфин применяют для терапии пациентов с выраженным болевым синдромом, в том числе при послеоперационной боли и для обезболивания во время родов.
Налбуфин также может применяться как дополнительное средство во время проведения анестезии.
Купить Налбуфин 10 мг и Налбуфин 20 мг можно с помощью сайта МИС Аптека 9-1-1 по привлекательной стоимости. Налбуфин цена указана в каталоге сайта МИС Аптека 9-1-1.
Налбуфин предназначен для парентерального применения. Раствор допускается вводить внутривенно и внутримышечно. Доза препарата рассчитывается индивидуально, учитывая переносимость препарата, индивидуальные особенности пациента и интенсивность болевого синдрома.
Обезболивающие уколы Налбуфин взрослым, как правило, назначают по 0,15-0,3мг/кг массы тела пациента. Интервал между введением разовой дозы должен составлять не менее 4 часов.
Максимальная рекомендованная разовая доза налбуфина гидрохлорида составляет 0,3мг/кг массы тела пациента.
Максимальная рекомендованная суточная доза налбуфина гидрохлорида составляет 2,4мг/кг массы тела пациента.
Налбуфин в ампулах не рекомендуется применять более 3 дней подряд.
При инфаркте миокарда, как правило, назначают 20мг налбуфина гидрохлорида однократно внутривенно. Раствор следует вводить медленно. В случае необходимости разовую дозу увеличивают до 30мг налбуфина гидрохлорида. При отсутствии положительной динамики болевого синдрома спустя 30 минут назначают повторное введение 20мг налбуфина гидрохлорида.
Для премедикации, как правило, назначают 100-200мкг/кг массы тела пациента.
При проведении внутривенного наркоза для введения в наркоз применяют налбуфин в дозе 0,3-1мг/кг массы тела пациента, после чего для поддержания наркоза вводят налбуфин в дозе 250-500мкг/кг массы тела пациента каждые 30 минут.
Следует учитывать, что у пациентов, имеющих опиатную зависимость, могут развиться симптомы отмены во время применения налбуфина гидрохлорида, которые купируются морфином. Пациентам, которые получали перед началом терапии налбуфином морфин, кодеин и другие опоидные анальгетики препарат Налбуфин следует назначать в дозе 25% от стандартной дозы.
Введение препарата должен проводить опытный врач и при условии наличия средств для лечения передозировки (в том числе при наличии налоксона и оборудования для интубации и проведения искусственной вентиляции легких).
Не рекомендуется применять Налбуфин в амбулаторных условиях из-за риска возникновения дневной сонливости.
Налбуфин при раке применяется под строгим наблюдением врача.
Стоимость на препарат указана в каталоге сайта МИС Аптека 9-1-1.
В период лечения препаратом Налбуфин у пациентов возможно развитие таких нежелательных эффектов:
Со стороны сердечно-сосудистой: изменение артериального давления и сердечного ритма.
Со стороны гепатобилиарной системы системы: нарушение функциональных показателей печени, спазм желчевыводящих путей.
Со стороны желудочно-кишечного тракта: сухость слизистой оболочки рта, тошнота, рвота, боль в области эпигастрия, нарушение пищеварения, кишечная колика, запор, горький привкус во рту.
Со стороны центральной и периферической нервной системы: седация, головная боль, нервозность, спутанность сознания, головокружение, эмоциональная лабильность, депрессивные состояния, возбуждение, эйфория, повышение тревожности. Кроме того, возможно развитие нарушений сна, чувства усталости, парестезий, нарушений речи, а также чувства нереальности обстановки.
Аллергические реакции: крапивница, ощущение жара, кожный зуд, чрезмерное потоотделение, отек Квинке, бронхоспазм, респираторный дистресс-синдром.
Другие: уменьшение диуреза, изменения в месте введения, диспноэ, приступ бронхиальной астмы, ринорея, желтушность кожи, угнетение дыхательной функции, приливы, слезотечение, снижение остроты зрения, частые позывы к мочеиспусканию. Кроме того, препарат может оказывать влияние на результаты ферментативных лабораторных тестов для определения наркотической зависимости.
Резкое прекращение применения налбуфина после длительной терапии может привести к развитию синдрома отмены. Поскольку ожидается, что продолжительность отмены опиоидов будет меньше продолжительности действия налбуфина, необходимо наблюдать за пациентом до полного восстановления дыхания. Если реакция на опиоидный антагонист неполная или кратковременная, необходимо ввести дополнительный антагонист в соответствии с рекомендациями по его применению.
Сообщения о подозреваемых побочных реакциях.
Сообщения о подозреваемых побочных реакциях после регистрации лекарственного средства имеют важное значение. Это позволяет проводить мониторинг соотношения польза/риск при применении этого лекарственного средства. Медицинским и фармацевтическим работникам, а также пациентам или их законным представителям следует сообщать обо всех случаях подозреваемых побочных реакций и/или отсутствии эффективности лекарственного средства через Автоматизированную информационную систему по фармаконадзора по ссылке: https://aisf.dec.gov.ua/ .
Налбуфин не назначают пациентам с индивидуальной непереносимостью активного компонента препарата.
Налбуфин не применяется в педиатрической практике.
Острое алкогольное отравление, делирий или судороги.
Применение лекарственного средства при острых воспалительных заболеваниях органов брюшной полости (в частности при остром аппендиците или панкреатите), поскольку это может осложнить диагностику.
Не рекомендуется назначение налбуфина гидрохлорида пациентам с острым алкогольным опьянением, черепно-мозговой травмой, повышенным внутричерепным давлением; которые болеют от тяжелых нарушений печени и почек, а также страдают от алкогольного психоза, угнетения дыхания и угнетения ЦНС.
Только после того, как тщательно проведен анализ соотношения риска и пользы налбуфин, можно назначать эмоционально неустойчивым пациентам, а также пациентам, имеющим в анамнезе наркотическую зависимость.
Осторожность рекомендуется соблюдать при назначении препарата пациентам, страдающим нарушениями функции печени и почек, состояниями, которые сопровождаются тошнотой и рвотой, инфарктом миокарда, а также пациентам, которым предстоит проведение оперативного вмешательства на органах гепатобилиарной системы (в связи с риском развития спазма сфинктера Одди).
Налбуфин при онкологии, ослабленным пациентам и пациентам пожилого возраста назначают с осторожностью.
Налбуфин не следует применять женщинам в период кормления грудью (за исключением случаев применения во время родов).
С осторожностью следует применять препарат при наличии таких факторов: пожилой возраст, кахексия, печеночная и почечная недостаточность, дыхательная недостаточность (в том числе при хроническом обструктивном заболевании легких, уремии), преждевременные роды и вероятноя незрелость плода, желчнокаменная болезнь, тяжесть кишечника, бронхиальная астма, аритмия, артериальная гипертензия, гипотиреоз, гиперплазия предстательной железы, стеноз мочевыводящего канала, склонность к суициду, эмоциональная лабильность, ослабленное состояние пациента.
Перед приемом Налбуфин онкобольным необходима консультация врача.
Налбуфин содержит 0,16 ммоль (или 3,67 мг) натрия на дозу 10 мг лекарственного средства и 0,32 ммоль (или 7,34 мг) натрия на дозу 20 мг, т.е. почти свободен от натрия.
Риски применения пациентам с повышенным внутричерепным давлением, опухолями головного мозга, травмами головы или нарушением сознания .
У пациентов, подверженных внутричерепным эффектам задержки СО2 (например, пациенты с признаками или повышенным внутричерепным давлением или опухолями мозга), лекарственное средство Налбуфин-Дарница может уменьшить активность дыхательного центра, а связанная с этим задержка СО2 может в дальнейшем привести к повышению внутричерепное давление. Таких пациентов следует контролировать наличие признаков седации и угнетения дыхания, особенно в начале применения препарата. Кроме того, налбуфин может вызвать спутанность сознания, миоз, рвоту и другие побочные эффекты, которые маскируют клиническое течение у пациентов с травмой головы.
Угнетение дыхания, угрожающее жизни .
При применении опиоидов, даже в соответствии с рекомендациями, сообщалось о серьезных, угрожающих жизни или даже летальных случаях угнетения дыхания. Подавление дыхания, если его сразу не распознать и не начать необходимую терапию, может привести к остановке дыхания и летальному исходу. Лечение угнетения дыхания может включать тщательное наблюдение, поддерживающие меры, а также применение антагонистов опиоидных рецепторов в зависимости от клинического состояния пациента. Задержка углекислого газа (СО2) в результате вызванного опиоидными анальгетиками угнетения дыхания может усилить седативный эффект таких анальгетиков.
Важная информация о вспомогательных веществах.
Лекарственное средство Налбуфин-Дарница содержит менее 1 ммоль (23 мг)/дозу натрия, то есть практически свободно от натрия.
В период беременности не следует назначать налбуфина гидрохлорид. При применении препарата во время родов у новорожденного возможно развития брадикардии, апноэ, цианоза и угнетения дыхания. Новорожденные, матери которых во время родов получали налбуфина гидрохлорид, должны находиться под тщательным наблюдением врача.
Следует избегать применения налбуфина во время беременности высокого риска, в частности, в случае преждевременных родов или рождения двойни.
В период лечения следует воздерживаться от вождения автотранспорта или работы с другими механизмами.
Налбуфин допускается применять только под строгим контролем врача в сочетании с анксиолитиками, нейролептиками, антидепрессантами, снотворными и нейролептическими средствами, а также средствами для наркоза.
При необходимости сочетанного применения данных препаратов следует корректировать дозу налбуфина.
Не следует применять налбуфин в сочетании с этиловым спиртом и другими опоидными анальгетиками.
Отмечается увеличение риска развития тошноты и рвоты при сочетанном применении налбуфина с пенициллинами и производными фенотиазина.
Ингибиторы МАО.
Взаимодействие ингибиторов МАО (например, фенелзин, транилципромин, линезолид) с опиоидными анальгетиками может проявляться в виде серотонинового синдрома или опиоидной токсичности (например, угнетение дыхания, кома).
Применение высоких доз налбуфина гидрохлорида приводит к развитию угнетения центральной нервной системы, в том числе у пациентов отмечается развитие сонливости, дисфории и угнетения дыхания.
При передозировке показано проведение симптоматической терапии. В случае тяжелой интоксикации назначают введение специфического антидота – налоксона гидрохлорида.
Налбуфин следует хранить не более 3 лет после изготовления в помещениях с температурой, которая не превышает 25 градусов Цельсия.
Запрещено замораживать раствор для инъекций.
Описание препарата Налбуфин на этой странице — упрощенная авторская версия сайта apteka911, созданная на основании инструкции/ий по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с оригинальной инструкцией производителя (прилагается к каждой упаковке препарата).
Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.
Форма выпуска: раствор для инъекций, 10 мг/мл по 1 мл или 2 мл в ампуле; по 5 ампул в пачке; по 1 мл или 2 мл в ампуле; по 5 ампул в блистере; по 1 блистеру в пачке; по 1 мл в шприце; по 1 шприцу с иглой в блистере; по 1 или 2 блистера в пачке; по 1 мл в шприце; по 1 шприцу в одном блистере и по 1 игле в другом блистере в комплекте; по 1 или по 2 комплекта в пачке; по 1 мл в шприце; по 1 шприцу с иглой в тубусе; по 1 или 10 тубусов в пачке
Состав: 1 мл раствора содержит гидрохлорида налбуфина в пересчете на 100 % сухое вещество 10 мг
Производитель: Украина
Форма выпуска: раствор для инъекций, 10 мг/мл по 1 мл или 2 мл в ампуле; по 5 ампул в контурной ячеистой упаковке; по 1 или 2 контурные ячейковые упаковки в пачке; по 1 мл или по 2 мл в предварительно наполненном шприце с иглой в тубусе, по 1 или 10 тубусов в коробке из картона
Состав: 1 мл раствора содержит гидрохлорида налбуфина 10 мг
Производитель: Украина
Форма выпуска: раствор для инъекций, 10 мг/мл; по 1 мл в ампуле; по 5 ампул в контурной ячеистой упаковке; по 1 контурной ячеистой упаковке в картонной упаковке
Состав: 1 мл раствора содержит гидрохлорида налбуфина 10 мг
Производитель: Индия
Форма выпуска: раствор для инъекций, 10 мг/мл; по 1 мл в ампуле; по 5 ампул в контурной ячеистой упаковке; по 1 контурной ячеистой упаковке в картонной упаковке
Состав: 1 мл раствора содержит гидрохлорида налбуфина 10 мг
Производитель: Индия
Форма выпуска: раствор для инъекций, 10 мг/мл; по 1 мл или по 2 мл в ампуле; по 5 ампул в блистере из пленки; по 1 или 2 блистера в пачке из картона; по 1 мл или по 2 мл в ампуле; по 5 или 10 ампул в пачке из картона с картонными перегородками
Состав: 1 мл раствора содержит гидрохлорида налбуфина, в пересчете на безводное вещество - 10 мг
Производитель: Украина
Форма выпуска: раствор для инъекций, 10 мг/мл по 1 мл или по 2 мл в ампуле, по 5 ампул в блистере, по 1 или 2 блистера в пачке, или по 100 ампул в пачке
Состав: 1 мл раствора содержит гидрохлорид налбуфина в пересчете на 100% вещество – 10 мг
Производитель: Украина
Форма выпуска: раствор для инъекций, 10 мг/мл, по 1 мл в ампуле, по 5 ампул в контурной упаковке, по 1 контурной упаковке в картонной коробке
Состав: 1 мл раствора содержит 10 мг гидрохлорида налбуфина
Производитель: Индия
Форма выпуска: раствор для инъекций, 10 мг/мл по 1 мл в ампуле; по 10 ампул в картонной упаковке
Состав: 1 мл раствора содержит налбуфина гидрохлорида дигидрата в перечислении на налбуфина гидрохлорид безводный 10 мг
Производитель: Индия
Форма выпуска: раствор для инъекций, 10 мг/мл по 1 мл в ампуле; по 10 ампул в картонной упаковке
Состав: 1 мл раствора содержит налбуфина гидрохлорида дигидрата в перечислении на налбуфина гидрохлорид безводный 10 мг
Производитель: Индия
Форма выпуска: раствор для инъекций, 20 мг/мл по 1 мл в ампуле; по 5 ампул в картонной коробке
Состав: 1 мл раствора содержит налбуфин гидрогидрид дигидрата в перечислении на налбуфин гидрохлорид безводный 20 мг
Производитель: Индия
Форма выпуска: раствор для инъекций, 20 мг/мл по 1 мл в ампуле; по 5 ампул в картонной коробке
Состав: 1 мл раствора содержит налбуфин гидрогидрид дигидрата в перечислении на налбуфин гидрохлорид безводный 20 мг
Производитель: Индия
Форма выпуска: раствор для инъекций, 10 мг/мл, по 1 мл или по 2 мл в ампуле, по 5 ампул в контурной ячеистой упаковке, по 1 или по 2 контурные ячеистая упаковка в пачке
Состав: 1 мл раствора содержит гидрохлорида налбуфина 10 мг
Производитель: Украина
Форма выпуска: раствор для инъекций, 10 мг/мл, по 1 мл или по 2 мл в ампуле, по 5 ампул в блистере, по 1 или по 2 блистера в картонной пачке
Состав: 1 мл раствора содержит гидрохлорид налбуфина в пересчете на 100% вещество – 10 мг
Производитель: Украина
Форма выпуска: раствор для инъекций, 10 мг/мл, по 1 мл или по 2 мл в ампуле; по 5 ампул в блистере, по 1 или 2 блистера в коробке из картона
Состав: 1 мл препарата содержит налбуфин гидрохлорид в пересчете на 100% вещество 10 мг
Производитель: Украина
Форма выпуска: розчин для ін'єкцій, 10 мг/мл, по 1 мл в ампулах, по 5 ампул у касеті, по 2 касети у пачці з картону; по 2 мл в ампулах, по 5 ампул у касеті у пачці з картону
Состав: 1 мл розчину містить налбуфіну гідрохлориду у перерахунку на 100 % суху речовину - 10 мг
Производитель: Україна
Форма выпуска: раствор для инъекций, 10 мг/мл по 1 мл в ампулах, по 5 ампул в кассете, по 2 кассеты в пачке из картона; по 2 мл в ампулах, по 5 ампул в кассете в пачке из картона
Состав: 1 мл раствора содержит гидрохлорида налбуфина в пересчете на 100 % сухое вещество - 10 мг
Производитель: Украина
Форма выпуска: раствор для инъекций, 10 мг/мл по 1 мл в ампулах, по 5 ампул в кассете, по 2 кассеты в пачке из картона; по 2 мл в ампулах, по 5 ампул в кассете в пачке из картона
Состав: 1 мл раствора содержит налбуфин гидрохлорид в пересчете на 100% сухое вещество - 10 мг
Производитель: Украина
Форма выпуска: раствор для инъекций, 10 мг/мл, по 1 или 2 мл в предварительно наполненном шприце; по 1 или 5 предварительно наполненных шприцев в комплекте с иглами в контурной ячеистой упаковке или блистере; по 1 контурной ячеистой упаковке или блистеру в пачке; по 1 мл или по 2 мл в ампуле; по 5 ампул в блистере; по 1 или 2 блистера в пачке; по 10 ампул в блистере; по 1 блистеру в пачке; по 1 мл или по 2 мл во стеклянных флаконах, по 5 флаконов в контурной ячеистой упаковке или в блистере; по 1 или 2 контурной ячеистой упаковке или блистеру в пачке, по 10 флаконов в контурной ячеистой упаковке или в блистере, по 1 контурной ячеистой упаковке или блистеру в пачке
Состав: 1 мл раствора содержит гидрохлорида налбуфина 10 мг
Производитель: Украина
Форма выпуска: раствор для инъекций, 10 мг/мл, по 1 или 2 мл в предварительно наполненном шприце; по 1 или 5 предварительно наполненных шприцев в комплекте с иглами в контурной ячеистой упаковке или блистере; по 1 контурной ячеистой упаковке или блистеру в пачке; по 1 мл или по 2 мл в ампуле; по 5 ампул в блистере; по 1 или 2 блистера в пачке; по 10 ампул в блистере; по 1 блистеру в пачке; по 1 мл или по 2 мл во стеклянных флаконах, по 5 флаконов в контурной ячеистой упаковке или в блистере; по 1 или 2 контурной ячеистой упаковке или блистеру в пачке, по 10 флаконов в контурной ячеистой упаковке или в блистере, по 1 контурной ячеистой упаковке или блистеру в пачке
Состав: 1 мл раствора содержит гидрохлорида налбуфина 10 мг
Производитель: Украина
Форма выпуска: раствор для инъекций, 20 мг/2 мл по 2 мл в ампулах №5
Состав: 2 мл раствора содержат гидрохлорида налбуфина 20 мг
Производитель: Франция
| Название | Цена |
|---|---|
| Налбуфин-Дарница р-р д/ин. 10мг/мл амп. 1мл №10 | 494.00 грн. |
| Налбуфин р-р д/ин. 10мг/мл амп. 2мл №5 | 374.00 грн. |
| Налбуфин р-р д/ин. 10мг/мл амп. 1мл №5 | 192.00 грн. |
| Налбуфин р-р д/ин. 10мг/мл амп. 1мл №10 | 403.00 грн. |
| Налбуфин-Дарница р-р д/ин. 10мг/мл амп. 2мл №10 | 893.00 грн. |
| ✅ Категория препаратов | Налбуфин |
| ✅ Количество препаратов в каталоге | 22 |
| ✅ Средняя цена препарата | 367.96 грн. |
| ✅ Самый дешевый препарат | 107.20 грн. |
| ✅ Самый дорогой препарат | 893.00 грн. |
ВНИМАНИЕ! Цены актуальны только при оформлении заказа в электронной медицинской информационной системе Аптека 9-1-1. Цены на товары при покупке непосредственно в аптечных заведениях-партнерах могут отличаться от указанных на сайте!
{{docMaster.documentName}}
{{docVisa.documentName}}
