Купуй Українське
Налбуфін-Дарниця р-н д/ін. 10мг/мл амп. 1мл №10Дарниця (Україна)
НАЛБУФІН
Купуй Українське
Налбуфін-Дарниця р-н д/ін. 10мг/мл амп. 2мл №5Дарниця (Україна)
НАЛБУФІН
Купуй Українське
Налбуфін-Дарниця р-н д/ін. 10мг/мл амп. 2мл №10Дарниця (Україна)
НАЛБУФІН
Купуй Українське
Налбуфін-Дарниця р-н д/ін. 10мг/мл амп. 1мл №5Дарниця (Україна)
НАЛБУФІН
Купуй Українське
Налбуфін-Здраво ін'єкції р-н д/ін. 10мг/мл амп. 1мл №10Лекхім (Україна)
НАЛБУФІН
Купуй Українське
Налбуфін-Мікрохім р-н д/ін. 10мг/мл амп. 1мл №10Мікрохім (Україна)
НАЛБУФІН
Купуй Українське
Налбуфін-Здраво ін'єкції р-н д/ін. 10мг/мл амп. 2мл №5Лекхім (Україна)
НАЛБУФІН
Купуй Українське
Налбуфін-Мікрохім р-н д/ін. 10мг/мл амп. 2мл №5Мікрохім (Україна)
НАЛБУФІН
Купуй Українське
Налбуфін р-н д/ін. 10мг/мл шприц 1мл №1Фармак (Україна)
НАЛБУФІН
Аналоги
З цим товаром купують
Розчин для ін'єкцій Налбуфін 10 в скляних ампулах по 1 мл, в картонну пачку вкладено 10 ампул.
Розчин для ін'єкцій Налбуфін 20 в скляних ампулах по 1 мл, в картонну пачку вкладено 5 ампул.
Діюча речовина 1 мл розчину для ін'єкцій Налбуфін 10 містить:
Налбуфіна гідрохлориду (у формі дигідрату) - 10мг;
допоміжні речовини: натрію цитрат, кислота лимонна безводна, натрію хлорид, вода для ін'єкцій.
1 мл розчину для ін'єкцій Налбуфін 20 містить:
Налбуфіна гідрохлориду (у формі дигідрату) - 20мг;
Додаткові інгредієнти.
Розчин для ін'єкцій.
Основні фізико-хімічні властивості: прозорий, безбарвний або майже безбарвний розчин.
Налбуфін - опіоїдний анальгетик, представник групи агоністів-антагоністів опоідних рецепторів. Налбуфіна гідрохлорид - антагоніст μ-рецепторів і агоніст ҡ-рецепторів. Налбуфин призводить до порушення міжнейронної передачі больових імпульсів на різних рівнях центральної нервової системи, за рахунок впливу на вищі відділи головного мозку. Налбуфин сприяє гальмуванню умовних рефлексів, має виражену седативну дію, викликає міоз і дисфорию, сприяє порушенню блювотного центру.
Налбуфіна гідрохлорид чинить менший вплив на моторику шлунково-кишкового трака і дихальний центр, ніж морфін, фентаніл і промедол.
Терапевтичний ефект при внутрішньом'язовому введенні розвивається протягом 10-15 хвилин. Аналгетичну дію препарату досягає максимуму через 30 хвилин після застосування. Терапевтичний ефект налбуфина гідрохлориду триває від 3 до 6 годин залежно від індивідуальних особливостей пацієнта.
Після парентерального (внутрішньом'язового) застосування пік плазмової концентрації налбуфина гідрохлориду досягається протягом 30-60 хвилин. Налбуфін метаболізується в печінці з утворенням фармакологічно неактивних метаболітів.
Екскретується переважно печінкою, незначна частина виводиться нирками. Період напіввиведення налбуфина становить близько 2,5-3 годин.
Налбуфіна гідрохлорид проникає через гематоплацентарний бар'єр і визначається в грудному молоці.
Дія налбуфіну починається протягом 2-3 хвилин після введення і через 15 хвилин після підшкірної або внутрішньом'язової ін'єкції. Період напіввиведення налбуфіну із плазми становить 5 годин. У клінічних дослідженнях тривалість знеболювальної дії становила від 3 до 6 годин.
Ліки Налбуфін застосовують для терапії пацієнтів з вираженим больовим синдромом, в тому числі при післяопераційної болі та для знеболювання під час пологів.
Налбуфін також може застосовуватися як додатковий засіб під час проведення анестезії.
Купити Налбуфін 10 мг та Налбуфін 20 мг можна за допомогою сайту МІС Аптека 9-1-1 за привабливою вартістю. Налбуфін ціна вказана у каталозі сайту МІС Аптека 9-1-1.
Налбуфін призначений для парентерального застосування. Розчин допускається вводити внутрішньовенно і внутрішньом'язово. Доза препарату розраховується індивідуально, враховуючи переносимість препарату, індивідуальні особливості пацієнта і інтенсивність больового синдрому.
Знеболювальні уколи Налбуфін дорослим зазвичай призначають по 0,15-0,3мг / кг маси тіла пацієнта. Інтервал між введенням разової дози повинен становити не менше 4 годин.
Максимальна рекомендована разова доза налбуфина гідрохлориду становить 0,3 мг/кг маси тіла пацієнта.
Максимальна рекомендована добова доза налбуфина гідрохлориду становить 2,4мг / кг маси тіла пацієнта.
Налбуфін в ампулах не рекомендується застосовувати препарат більше 3 днів поспіль.
При інфаркті міокарда, як правило, призначають 20мг налбуфина гідрохлориду одноразово внутрішньовенно. Розчин слід вводити повільно. У разі необхідності разову дозу збільшують до 30мг налбуфина гідрохлориду. При відсутності позитивної динаміки больового синдрому через 30 хвилин призначають повторне введення 20мг налбуфина гідрохлориду.
Для премедикації, як правило, призначають 100-200мкг / кг маси тіла пацієнта.
При проведенні внутрішньовенного наркозу для введення в наркоз застосовують Налбуфін в дозі 0,3-1мг / кг маси тіла пацієнта, після чого для підтримки наркозу вводять налбуфин в дозі 250-500мкг / кг маси тіла пацієнта кожні 30 хвилин.
Слід враховувати, що у пацієнтів, що мають опіум залежність, можуть розвинутися симптоми відміни під час застосування налбуфина гідрохлориду, які купуються морфіном. Пацієнтам, які отримували перед початком терапії налбуфіном морфін, кодеїн та інші опоідние анальгетики препарат Налбуфін слід призначати в дозі 25% від стандартної дози.
Введення препарату повинен проводити досвідчений лікар і за умови наявності коштів для лікування передозування (в тому числі при наявності налоксону і обладнання для інтубації і проведення штучної вентиляції легенів).
Не рекомендується застосовувати Налбуфін в амбулаторних умовах через ризик виникнення денної сонливості.
Налбуфін при раку застосовується під суворим наглядом лікаря.
Вартість на препарат вказана в каталозі сайту МІС Аптека 9-1-1.
В період лікування препаратом Налбуфін у пацієнтів можливий розвиток таких небажаних ефектів:
З боку серцево-судинної системи: зміна артеріального тиску і серцевого ритму.
З боку гепатобіліарної системи: порушення функціональних показників печінки, спазм жовчовивідних шляхів.
З боку шлунково-кишкового тракту: сухість слизової оболонки рота, нудота, блювота, біль в епігастрії, порушення травлення, кишкова колька, закреп, гіркий присмак у роті.
З боку центральної і периферичної нервової системи: седація, головний біль, нервозність, сплутаність свідомості, запаморочення, емоційна лабільність, депресивні стани, збудження, ейфорія, підвищення тривожності. Крім того, можливий розвиток порушень сну, почуття втоми, парестезії, порушень мови, а також почуття нереальності обстановки.
Алергічні реакції: кропив'янка, відчуття жару, свербіж шкіри, надмірне потовиділення, набряк Квінке, бронхоспазм, респіраторний дистрес-синдром.
Інші: зменшення діурезу, зміни у місці введення, диспное, напад бронхіальної астми, ринорея, жовтяничність шкіри, пригнічення дихальної функції, припливи, сльозотеча, зниження гостроти зору, часті позиви до сечовипускання. Крім того, препарат може впливати на результати ферментативних лабораторних тестів для визначення наркотичної залежності.
Різке припинення застосування налбуфина після тривалої терапії може призвести до розвитку синдрому відміни. Оскільки очікується, що тривалість відміни опіоїдів буде меншою за тривалість дії налбуфіну, необхідно спостерігати за пацієнтом до повного відновлення дихання. Якщо реакція на опіоїдний антагоніст є неповною або короткочасною, необхідно ввести додатковий антагоніст відповідно до рекомендацій щодо його застосування.
Повідомлення про підозрювані побічні реакції.
Повідомлення про підозрювані побічні реакції після реєстрації лікарського засобу мають важливе значення. Це дозволяє проводити моніторинг співвідношення користь/ризик при застосуванні цього лікарського засобу. Медичним та фармацевтичним працівникам, а також пацієнтам або їх законним представникам слід повідомляти про всі випадки підозрюваних побічних реакцій та/або відсутність ефективності лікарського засобу через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду за посиланням: https://aisf.dec.gov.ua/ .
Налбуфін не призначають пацієнтам з індивідуальною непереносимістю активного компонента препарату.
Налбуфін не застосовується в педіатричній практиці.
Гостро алкогольне отруєння, делірій чи судоми.
Застосування лікарського засобу при гострих запальних захворюваннях органів черевної порожнини (зокрема при гострому апендициті чи панкреатиті), оскільки це може ускладнити діагностику.
Не рекомендується призначення налбуфина гідрохлориду пацієнтам з гострим алкогольним сп'янінням, черепно-мозковою травмою, підвищеним внутрішньочерепним тиском; які хворіють від тяжких порушень печінки та нирок, а також страждають від алкогольного психозу, пригнічення дихання та пригнічення ЦНС.
Тільки після того, як ретельно проведений аналіз співвідношення ризику та користі налбуфін, можна призначати емоційно нестійким пацієнтам, а також пацієнтам, які мають в анамнезі наркотичну залежність.
Обережність рекомендується дотримуватися при призначенні препарату пацієнтам, що страждають порушеннями функції печінки та нирок, станами, які супроводжуються нудотою і блювотою, інфарктом міокарда, а також пацієнтам, яким належить проведення оперативного втручання на органах гепатобіліарної системи (у зв'язку з ризиком розвитку спазму сфінктера Одді).
Налбуфін при онкології, ослабленим пацієнтам і пацієнтам похилого віку налбуфін призначають з обережністю.
Налбуфін не слід застосовувати жінкам у період годування груддю (за винятком випадків застосування під час пологів).
З обережністю слід застосовувати препарат за наявності таких факторів: літній вік, кахексія, печінкова та ниркова недостатність, дихальна недостатність (у тому числі при хронічному обструктивному захворюванні легень, уремії), передчасні пологи та ймовірна незрілість плода, жовчнокам'яна хвороба, тяжкість, аритмія, артеріальна гіпертензія, гіпотиреоз, гіперплазія передміхурової залози, стеноз сечовивідного каналу, схильність до суїциду, емоційна лабільність, ослаблений стан пацієнта.
Перед прийомом Налбуфін онкохворим необхідна консультація лікаря.
Налбуфін містить 0,16 ммоль (або 3,67 мг) натрію на дозу 10 мг лікарського засобу та 0,32 ммоль (або 7,34 мг) натрію на дозу 20 мг, тобто. майже вільний від натрію.
Ризики застосування пацієнтам із підвищеним внутрішньочерепним тиском, пухлинами головного мозку, травмами голови або порушенням свідомості.
У пацієнтів, схильних до внутрішньочерепних ефектів затримки СО2 (наприклад, пацієнти з ознаками або підвищеним внутрішньочерепним тиском або пухлинами мозку), лікарський засіб Налбуфін-Дарниця може зменшити активність дихального центру, а пов'язана з цим затримка СО2 може в подальшому призвести до підвищення внутрішньочерепного тиску. Таких пацієнтів слід контролювати наявність ознак седації та пригнічення дихання, особливо на початку застосування препарату. Крім того, налбуфін може викликати сплутаність свідомості, міоз, блювання та інші побічні ефекти, які маскують клінічний перебіг у пацієнтів із травмою голови.
Пригнічення дихання, що загрожує життю.
При застосуванні опіоїдів, навіть відповідно до рекомендацій, повідомлялося про серйозні, загрозливі для життя або навіть летальні випадки пригнічення дихання. Пригнічення дихання, якщо його відразу не розпізнати і не почати необхідну терапію, може призвести до зупинки дихання та смерті. Лікування пригнічення дихання може включати ретельне спостереження, що підтримують заходи, а також застосування опіоїдних антагоністів рецепторів залежно від клінічного стану пацієнта. Затримка вуглекислого газу (СО2) внаслідок спричиненого опіоїдними аналгетиками пригнічення дихання може посилити седативний ефект таких аналгетиків.
Важлива інформація про допоміжні речовини.
Лікарський засіб Налбуфін-Дарниця містить менше ніж 1 ммоль (23 мг)/дозу натрію, тобто практично вільно від натрію.
У період вагітності не слід призначати налбуфина гідрохлорид. При застосуванні препарату під час пологів у новонародженого можливо виникнення брадикардії, апное, ціаноз і пригнічення дихання. Новонароджені, матері яких під час пологів отримували налбуфина гідрохлорид, повинні перебувати під ретельним наглядом лікаря.
Слід уникати застосування налбуфіну під час вагітності високого ризику, зокрема у разі передчасних пологів або народження двійні.
У період лікування слід утримуватися від керування автотранспортом або роботи з іншими механізмами.
Налбуфін допускається застосовувати тільки під суворим контролем лікаря в поєднанні з анксиолитиками, нейролептиками, антидепресантами, снодійними та нейролептическими засобами, а також засобами для наркозу.
При необхідності одночасного застосування даних препаратів слід коригувати дозу налбуфина.
Не слід застосовувати Налбуфін в поєднанні з етиловим спиртом і іншими опоіднимі анальгетиками.
Відзначається збільшення ризику розвитку нудоти та блювоти при одночасному застосуванні налбуфина з пеніцилінами та похідними фенотіазину.
Інгібітори МАО.
Взаємодія інгібіторів МАО (наприклад, фенелзин, транілципромін, лінезолід) з опіоїдними анальгетиками може проявлятися у вигляді серотонінового синдрому або опіоїдної токсичності (наприклад, пригнічення дихання, кома).
Застосування високих доз налбуфина гідрохлориду призводить до розвитку пригнічення центральної нервової системи, в тому числі у пацієнтів відзначається розвиток сонливості, дисфорії і пригнічення дихання.
При передозуванні показано проведення симптоматичної терапії. У разі тяжкої інтоксикації призначають введення специфічного антидоту - налоксону гідрохлориду.
Налбуфін слід зберігати не більше 3 років після виготовлення в приміщеннях з температурою, яка не перевищує 25 градусів Цельсія.
Заборонено заморожувати розчин для ін'єкцій.
Опис лікарського засобу/медичного виробу Налбуфін на цій сторінці підготовлений на підставі інструкції про його застосування та надається виключно на виконання вимог Закону України «Про захист прав споживачів». Перед застосуванням лікарського засобу/медичного виробу слід ознайомитись з інструкцією про його застосування та проконсультуватись з лікарем. Пам’ятайте, самолікування може бути шкідливим для Вашого здоров’я.
Форма випуску: розчин для ін'єкцій, 10 мг/мл; по 1 мл або 2 мл в ампулі; по 5 ампул у пачці; по 1 мл або 2 мл в ампулі; по 5 ампул у блістері; по 1 або 2 блістери в пачці; по 1 мл у шприці з голкою; по 1 шприцу з голкою у блістері; по 1 або 2 блістери у пачці; по 1 мл у шприці з голкою; по 1 шприцу з голкою у тубусі; по 1 або 10 тубусів у пачці; по 1 мл у шприці без голки; 1 шприц у блістері та 1 голка у блістері у комплекті; по 1 або 2 комплекти у пачці
Склад: 1 мл розчину містить налбуфіну гідрохлориду в перерахуванні на 100 % суху речовину 10 мг
Производитель: Україна
Форма випуску: розчин для ін'єкцій, 10 мг/мл по 1 мл або 2 мл в ампулі; по 5 ампул у пачці; по 1 мл або 2 мл в ампулі; по 5 ампул у блістері; по 1 блістеру в пачці; по 1 мл у шприці; по 1 шприцу з голкою у блістері; по 1 або 2 блістери у пачці; по 1 мл у шприці; по 1 шприцу в одному блістері та по 1 голці в іншому блістері у комплекті; по 1 або по 2 комплекти у пачці; по 1 мл у шприці; по 1 шприцу з голкою у тубусі; по 1 або 10 тубусів у пачці
Склад: 1 мл розчину містить налбуфіну гідрохлориду в перерахуванні на 100 % суху речовину 10 мг
Производитель: Україна
Форма випуску: розчин для ін'єкцій, 10 мг/мл, по 1 мл або 2 мл в ампулі; по 5 ампул в контурній чарунковій упаковці; по 1 або 2 контурні чарункові упаковки в пачці; по 1 мл або 2 мл у попередньо наповненому шприці з голкою в тубусі; по 1 або 10 тубусів в коробці з картону
Склад: 1 мл розчину містить налбуфіну гідрохлориду 10 мг
Производитель: Україна
Форма випуску: розчин для ін'єкцій, 10 мг/мл; по 1 мл в ампулі; по 5 ампул у контурній чарунковій упаковці; по 1 контурній чарунковій упаковці в картонній упаковці
Склад: 1 мл розчину містить налбуфіну гідрохлориду 10 мг
Производитель: Індія
Форма випуску: розчин для ін'єкцій, 10 мг/мл; по 1 мл в ампулі; по 5 ампул у контурній чарунковій упаковці; по 1 контурній чарунковій упаковці в картонній упаковці
Склад: 1 мл розчину містить налбуфіну гідрохлориду 10 мг
Производитель: Індія
Форма випуску: розчин для ін'єкцій, 10 мг/мл; по 1 мл або по 2 мл в ампулі; по 5 ампул у блістері з плівки; по 1 або 2 блістери в пачці з картону; по 1 мл або по 2 мл в ампулі; по 5 або 10 ампул у пачці з картону з картонними перегородками
Склад: 1 мл розчину містить налбуфіну гідрохлориду, у перерахунку на безводну речовину - 10 мг
Производитель: Україна
Форма випуску: розчин для ін'єкцій, 10 мг/мл по 1 мл або по 2 мл в ампулі; по 5 ампул у блістері; по 1 або 2 блістери в пачці; по 1 мл або по 2 мл в ампулі; по 100 ампул в пачці
Склад: 1 мл розчину містить налбуфіну гідрохлорид у перерахуванні на 100 % речовину – 10 мг
Производитель: Україна
Форма випуску: розчин для ін'єкцій, 10 мг/мл; по 1 мл в ампулі, по 5 ампул у контурній упаковці, по 1 контурній упаковці у картонній коробці
Склад: 1 мл розчину містить 10 мг налбуфіну гідрохлориду
Производитель: Індія
Форма випуску: розчин для ін'єкцій, 10 мг/мл, по 1 мл в ампулі; по 10 ампул у картонній упаковці
Склад: 1 мл розчину містить налбуфіну гідрохлориду дигідрату у перерахуванні на налбуфіну гідрохлорид безводний 10 мг
Производитель: Індія
Форма випуску: розчин для ін'єкцій, 10 мг/мл по 1 мл в ампулі; по 10 ампул у картонній упаковці
Склад: 1 мл розчину містить налбуфіну гідрохлориду дигідрату у перерахуванні на налбуфіну гідрохлорид безводний 10 мг
Производитель: Індія
Форма випуску: розчин для ін'єкцій, 10 мг/мл, по 1 мл в ампулі; по 10 ампул у картонній упаковці
Склад: 1 мл розчину містить налбуфіну гідрохлориду дигідрату у перерахуванні на налбуфіну гідрохлорид безводний 10 мг
Производитель: Індія
Форма випуску: розчин для ін'єкцій, 20 мг/мл, по 1 мл в ампулі; по 5 ампул у картонній коробці
Склад: 1 мл розчину містить налбуфіну гідрохлориду дигідрату у перерахуванні на налбуфіну гідрохлорид безводний 20 мг
Производитель: Індія
Форма випуску: розчин для ін'єкцій, 20 мг/мл по 1 мл в ампулі; по 5 ампул у картонній коробці
Склад: 1 мл розчину містить налбуфіну гідрохлориду дигідрату у перерахуванні на налбуфіну гідрохлорид безводний 20 мг
Производитель: Індія
Форма випуску: розчин для ін'єкцій, 20 мг/мл, по 1 мл в ампулі; по 5 ампул у картонній коробці
Склад: 1 мл розчину містить налбуфіну гідрохлориду дигідрату у перерахуванні на налбуфіну гідрохлорид безводний 20 мг
Производитель: Індія
Форма випуску: розчин для ін'єкцій, 10 мг/мл, по 1 мл або по 2 мл в ампулі, по 5 ампул у контурній чарунковій упаковці, по 1 або по 2 контурні чарункові упаковки в пачці
Склад: 1 мл розчину містить налбуфіну гідрохлориду 10 мг
Производитель: Україна
Форма випуску: розчин для ін'єкцій, 10 мг/мл, по 1 мл або по 2 мл в ампулі, по 5 ампул у контурній чарунковій упаковці, по 1 або по 2 контурні чарункові упаковки в пачці
Склад: 1 мл розчину містить налбуфіну гідрохлориду 10 мг
Производитель: Україна
Форма випуску: розчин для ін'єкцій, 10 мг/мл, по 1 мл або по 2 мл в ампулі, по 5 ампул у блістері, по 1 або по 2 блістери в картонній пачці
Склад: 1 мл розчину містить налбуфіну гідрохлорид у перерахуванні на 100 % речовину – 10 мг
Производитель: Україна
Форма випуску: розчин для ін'єкцій, 10 мг/мл; по 1 мл або по 2 мл в ампулі; по 5 ампул у блістері, по 1 або 2 блістери у коробці з картону
Склад: 1 мл препарату містить налбуфіну гідрохлориду у перерахуванні на 100 % речовину 10 мг
Производитель: Україна
Форма випуску: розчин для ін'єкцій, 10 мг/мл; по 1 мл або по 2 мл в ампулі; по 5 ампул у блістері, по 1 або 2 блістери у коробці з картону
Склад: 1 мл препарату містить налбуфіну гідрохлориду у перерахуванні на 100 % речовину 10 мг
Производитель: Україна
Форма випуску: розчин для ін'єкцій, 10 мг/мл, по 1 мл в ампулах, по 5 ампул у касеті, по 2 касети у пачці з картону; по 2 мл в ампулах, по 5 ампул у касеті у пачці з картону
Склад: 1 мл розчину містить налбуфіну гідрохлориду у перерахунку на 100 % суху речовину - 10 мг
Производитель: Україна
Форма випуску: розчин для ін'єкцій, 10 мг/мл по 1 мл або по 2 мл у попередньо наповненому шприці; по 1 або 5 попередньо наповнених шприців у комплекті з голками у контурній чарунковій упаковці або блістері; по 1 контурній чарунковій упаковці або блістеру у пачці; по 1 мл або по 2 мл в ампулі; по 5 ампул у блістері; по 1 або 2 блістери у пачці; по 1 мл або по 2 мл в ампулі; по 10 ампул у блістері; по 1 блістеру у пачці; по 1 мл або по 2 мл у флаконі; по 5 флаконів у контурній чарунковій упаковці або блістері; по 1 або 2 контурні чарункові упаковки або блістери у пачці, по 10 флаконів у контурній чарунковій упаковці або блістері, по 1 контурній чарунковій упаковці або блістеру у пачці
Склад: 1 мл розчину містить налбуфіну гідрохлориду 10 мг
Производитель: Україна
Форма випуску: розчин для ін'єкцій, 10 мг/мл, по 1 або по 2 мл у попередньо наповненому шприці; по 1 або 5 попередньо наповнених шприців у комплекті з голками у контурній чарунковій упаковці або блістері; по 1 контурній чарунковій упаковці або блістеру у пачці; по 1 мл або по 2 мл в ампулі; по 5 ампул у блістері; по 1 або 2 блістери у пачці; по 10 ампул у блістері; по 1 блістеру у пачці; по 1 мл або по 2 мл у флаконах скляних, по 5 флаконів в контурній чарунковій упаковці або в блістері; по 1 або 2 контурній чарунковій упаковці або блістеру у пачці, по 10 флаконів в контурній чарунковій упаковці або в блістері, по 1 контурній чарунковій упаковці або блістеру у пачці
Склад: 1 мл розчину містить налбуфіну гідрохлориду 10 мг
Производитель: Україна
Форма випуску: розчин для ін'єкцій, 20 мг/2 мл по 2 мл в ампулах № 5
Склад: 2 мл розчину містять налбуфіну гідрохлориду 20 мг
Производитель: Франція
| Назва | Ціна |
|---|---|
| Налбуфін р-н д/ін. 10мг/мл амп. 1мл №10 | від 273.80 грн |
| Налбуфін р-н д/ін. 10мг/мл амп 1мл №5 | від 152.15 грн |
| Налбуфін-Дарниця р-н д/ін. 10мг/мл амп. 1мл №10 | від 346.10 грн |
| Налбуфін р-н д/ін. 10мг/мл амп 2мл №5 | від 300.65 грн |
| Налбуфін р-н д/ін. 10мг/мл амп. 1мл №10 | від 246.30 грн |
| ✅ Категорія препаратів | Налбуфін |
| ✅ Кількість препаратів у каталозі | 23 |
| ✅ Середня ціна препарату | 299.77 грн |
| ✅ Найдешевший препарат | 152.15 грн |
| ✅ Найдорожчий препарат | 610.50 грн |
УВАГА! Ціни актуальні лише в разі оформлення замовлення в електронній медичній інформаційній системі Аптека 9-1-1. Ціни на товари в разі купівлі безпосередньо в аптечних закладах-партнерах можуть відрізнятися від тих, що зазначені на сайті!
{{docMaster.documentName}}
{{docVisa.documentName}}
