НАЛБУФІН СЕРБ

Термін дії реєстраційного свідоцтва UA/2023/01/01 від 04.11.2015 до лікарського засобу НАЛБУФІН СЕРБ вже закінчився. Інструкція застаріла. Пропонуємо переглянути інші Інструкції НАЛБУФІН СЕРБ.

Міжнародна непатентована назва

Nalbuphine

ATC-код

N02AF02

Тип МНН

Моно

Форма випуску

розчин для ін'єкцій, 20 мг/2 мл по 2 мл в ампулах № 5

Умови відпуску

за рецептом

Склад

2 мл розчину містять налбуфіну гідрохлориду 20 мг

Фармакологічна група

Аналгетики. Опіоїди. Похідні морфіну.

Заявник

Серб Лабораторієс
Франція
75008, Франція, Париж, Авеню Георга V, 40

Виробник 1

Серб (випуск серії)
Франція
75008, Франція, Париж, Авеню Георга V, 40

Виробник 2

Сенексі (виробництво нерозфасованої продукції, первинне та вторинне пакування, контроль якості)
Франція
52 рю Марсель і Жак Гошер 94120 Фонтано сю буа, Франція

Реєстраційний номер

UA/2023/01/01

Дата початку дії

04.11.2015

Дата закінчення строку дії

04.11.2020

Дострокове припинення

Ні

Тип ЛЗ

Звичайний

ЛЗ біологічного походження

Ні

ЛЗ рослинного походження

Ні

ЛЗ-сирота

Ні

Гомеопатичний ЛЗ

Ні

УВАГА! Ціни актуальні лише в разі оформлення замовлення в електронній медичній інформаційній системі Аптека 9-1-1. Ціни на товари в разі купівлі безпосередньо в аптечних закладах-партнерах можуть відрізнятися від тих, що зазначені на сайті!