Торговое название | Корвитин |
Действующие вещества | Кверцетин |
Количество действующего вещества: | 500 мг |
Форма выпуска: | порошок для инъекций |
Количество в упаковке: | 1 флакон |
Первичная упаковка: | флакон |
Способ применения: | Внутривенное |
Взаимодействие с едой: | Не имеет значения |
Температура хранения: | от 5°C до 25°C |
Чувствительность к свету: | Не чувствительный |
Признак: | Отечественный |
Происхождение: | Растительный |
Рыночный статус: | Традиционный |
Производитель: | ПАО НВЦ БОРЩАГОВСКИЙ ХФЗ |
Страна производства: | Украина |
Заявитель: | БХФЗ |
Условия отпуска: | По рецепту |
Код АТС C Препараты для лечения заболеваний сердечно-сосудистой системы C05 Средства для лечения геморроя и варикозного расширения вен C05C Капилляростабилизирующие средства C05CX Прочие капилляростабилизирующие средства |
Лиофилизат для раствора для инъекций «Корвитин®» применяется при следующих показаниях:
Действующее вещество - корвитин, который является комплексом кверцетина с повидоном (1 флакон содержит корвитин, который является комплексом кверцетина с повидоном, - 0,5 г и производится согласно прописи: кверцетин (в пересчете на 100% сухое вещество) - 0,05 г, повидон с молекулярной массой 7100-11000 (в пересчете на безводное вещество) - 0,45 г).
Вспомогательное вещество - натрия гидроксид.
Раствор готовят в два этапа:
При необходимости введения 1-го г лекарственного средства «Корвитин®» первично разведенный препарат из двух флаконов перенести в емкость с 0,9% раствором натрия хлорида, общий объем готового раствора - 50-100 мл.
Не смешивать с другими растворами и препаратами. Не применять шприцы и системы для внутривенного введения, которые применялись до этого для других лекарственных средств. «Корвитин®» следует разводить непосредственно перед введением. Не рекомендуется применять растворитель в объеме более 100 мл, так как с увеличением объема растворителя возрастает потенциальный риск уменьшения стабильности приготовленного раствора.
Не применять как растворитель для препарата «Корвитин®» растворы глюкозы, реополиглюкина. Как растворитель применяется только 0,9% раствор натрия хлорида.
Применять препарат в период беременности не рекомендуется.
При необходимости применения препарата на период лечения рекомендуется прекратить кормления грудью.
Опыта применения препарата детям нет.
Информации относительно способности препарата «Корвитин®» влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами не поступало.
Случаи передозировки препаратом «Корвитин®» не описаны. Возможно усиление проявлений побочных реакций.
При быстром внутривенном введении или при применении в комбинации с органическими нитратами возможно возникновение временной умеренной артериальной гипотензии. Также были отмечены побочные реакции:
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25°C, в недоступном для детей месте.
Раствор препарата сохраняет стабильность при 25°C при разведении в 50 мл 0,9% раствора натрия хлорида - 12 часов, в 100 мл - 6 часов.
Описание препарата Корвитин лиофил. д/р-ра д/ин. 0,5г фл. №1 на этой странице — упрощенная авторская версия сайта apteka911, созданная на основании инструкции/ий по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с оригинальной инструкцией производителя (прилагается к каждой упаковке препарата).
Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.
Полными аналогами Корвитин лиофил. д/р-ра д/ин. 0,5г фл. №1 являются:
Действующее вещество: корвитин, который является комплексом кверцетина с повидоном;
1 флакон содержит корвитин, который является комплексом кверцетина с повидоном, – 0,5 г и производится согласно прописи: кверцетин (в пересчете на 100 % сухое вещество) – 0,05 г, повидон с молекулярной массой 7100-11000 (в пересчете на безводное вещество) – 0,45 г;
Вспомогательное вещество: натрия гидроксид.
Лиофилизат для раствора для инъекций.
Основные физико-химические свойства: сухая пористая масса от светло-желтого до желтого с зеленоватым оттенком цвета, гигроскопическая.
Капилляростабилизирующие средства. Код АТХ С05С Х.
Кверцетин, входящий в состав препарата, имеет свойства модулятора активности различных ферментов, принимающих участие в деградации фосфолипидов (фосфолипаз, фосфогеназ, циклооксигеназ), влияющих на свободнорадикальные процессы и отвечающих за клеточный биосинтез оксида азота, протеиназ. Ингибирующее действие кверцетина на мембранотропные ферменты и, прежде всего, на 5-липоксигеназу сказывается на торможении синтеза лейкотриенов LTC4 и LTВ4. Наряду с этим кверцетин дозозависимо повышает уровень оксида азота в эндотелиальных клетках, что объясняет его кардиопротекторное действие при ишемическом и реперфузионном поражениях сердца. Препарат проявляет также антиоксидантные и иммуномодулирующие свойства, снижает выработку цитотоксического супероксид-аниона, нормализует активацию субпопуляционного состава лимфоцитов и снижает уровень их активации. Тормозя продукцию провоспалительных цитокинов ИЛ-1b, ИЛ-8, препарат влияет на уменьшение зоны некротизированного миокарда и на усиление репаративных процессов.
Защитный механизм действия препарата связан также с предотвращением увеличения концентрации внутриклеточного кальция в тромбоцитах и активации агрегации, с торможением процессов тромбогенеза.
Препарат восстанавливает региональное кровообращение и микроциркуляцию без заметных изменений тонуса сосудов, увеличивая реактивность микрососудов.
«Корвитин®» нормализует церебральную гемодинамику при ишемических поражениях, уменьшает коэффициент асимметрии мозгового кровотока при ишемическом инсульте.
Клинические исследования при участии здоровых добровольцев.
Терапевтическая эффективность изучаемого препарата «Корвитин®» обусловлена фармакологическими эффектами кверцетина (свободного, общего, конъюгированного) и его активных метаболитов (свободного, общего и конъюгированного изорамнетина). Свободный кверцетин в течение 20 минут после введения подвергается конъюгации на 32,5 %. Изорамнетин также подвергается конъюгации на 70 % в течение 25-30 минут. Тmax общего и свободного кверцетина – 0,25 часа, Тmax свободного изорамнетина – 0,27 часа.
Т½Свободного кверцетина составляет 1,08 часа, свободного изорамнетина – 0,18 часа, Т½ общего кверцетина, конъюгированного кверцетина, общего изорамнетина, конъюгированного изорамнетина и суммарной концентрации кверцетина и изорамнетина значительно выше (6,92; 6,90; 4,39; 4,40; 5,80 часа). При этом Кel кверцетина и его метаболитов показывает обратно пропорциональные значения. Самый высокий показатель Сmax зарегистрирован в суммарной концентрации кверцетина и изорамнетина и составляет 3870,9 нг/мл, самый низкий показатель Сmax наблюдался у свободного изорамнетина (251,6 нг/мл). После парентерального введения препарата «Корвитин®» исследуемый препарат выводился с мочой в виде конъюгатов кверцетина и изорамнетина.
Таким образом, фармакокинетическими параметрами препарата можно считать такие:
Сmax (нг/мл) |
Тmax (часов) |
AUC0-t |
AUC0-¥ |
AUC0-t (%) |
Кеl |
T1/2 (часов) |
3870,9 |
0,25 |
4136,8 |
4595,9 |
90,87 |
5,23 |
6,92 |
Комплексная терапия при остром нарушении коронарного кровообращения и инфаркте миокарда.
Комплексная терапия при декомпенсации хронической сердечной недостаточности.
Комплексная терапия при остром ишемическом нарушении мозгового кровообращения (ишемический инсульт, транзиторные ишемические атаки) и хронических ишемических заболеваниях головного мозга.
Лечение и профилактика реперфузионного синдрома при хирургическом лечении больных облитерирующим атеросклерозом брюшной аорты и периферических артерий.
Индивидуальная чувствительность к кверцетину и/или к другим компонентам препарата.
Повышенная чувствительность к препаратам с Р-витаминной активностью.
Выраженная артериальная гипотензия.
В комплексе с органическими нитратами «Корвитин®» может вызывать артериальную гипотензию. Одновременное применение препарата с фибринолитиками приводит к повышению эффективности тромболитической терапии.
Не применять как растворитель для препарата «Корвитин®» растворы глюкозы, реополиглюкина и другие растворы.
Препарат применяется в комбинации с антиангинальными, противоаритмическими, антитромбоцитарными и фибринолитическими средствами.
При применении препарата:
Вводить внутривенно капельно. Препарат применяется в комбинации с антиангинальными, противоаритмическими, антитромбоцитарными и фибринолитическими средствами.
«Корвитин®» нельзя одновременно вводить с другими растворами лекарственных средств!
Применять препарат в период беременности не рекомендуется.
При необходимости применения препарата на период лечения рекомендуется прекратить кормления грудью.
Информации относительно способности препарата «Корвитин®» влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами не поступало.
Приготовление раствора.
Раствор готовят в два этапа:
1 этап – для первичного разведения препарата 0,9 % раствор натрия хлорида в количестве 15 мл ввести шприцем во флакон с препаратом «Корвитин®», флакон встряхивать до полного растворения лиофилизированного порошка.
2 этап – полученный раствор перенести в емкость с 0,9 % раствором натрия хлорида, общий объем готового раствора – 50-100 мл в зависимости от показаний.
При необходимости введения 1 г препарата «Корвитин®» первично разведенный препарат из двух флаконов перенести в емкость с 0,9 % раствором натрия хлорида, общий объем готового раствора – 50-100 мл.
Не смешивать с другими растворами и препаратами! Не применять шприцы и системы для внутривенного введения, которые применялись до этого для других лекарственных средств. «Корвитин®» следует разводить непосредственно перед введением! Не рекомендуется применять растворитель в объеме более 100 мл, так как с увеличением объема растворителя возрастает потенциальный риск уменьшения стабильности приготовленного раствора.
Схемы применения препарата «Корвитин®» комплексной терапии.
Показания |
1 сутки |
2-3 сутки |
4-5 сутки |
С 6 по 10 сутки включительно |
Острый инфаркт миокарда (объем раствора на 1 введение – 50 мл; вводить в течение 15-20 минут) |
1 введение – 0,5 г после госпитализации, 2 введение – 0,5 г через 2 часа, 3 введение – 0,5 г через 12 часов после последнего введения |
по 0,5 г 2 раза в сутки с интервалом 12 часов |
0,5 г 1 раз в сутки |
- |
Декомпенсация хронической сердечной недостаточности (объем раствора на 1 введение – 50-100 мл; вводить в течение 15-20 минут) |
1 введение – 1 г после госпитализации, 2 введение – 0,5 г через 12 часов |
по 0,5 г 2 раза в сутки с интервалом 12 часов |
0,5 г 1 раз в сутки |
- |
Острый ишемический инсульт (объем раствора на 1 введение – 50-100 мл; вводить в течение 15-20 минут) |
1 введение – 0,5 г после госпитализации, 2 введение – 0,5 г через 2 часа, 3 введение – 0,5 г через 12 часов после последнего введения |
по 0,5 г 2 раза в сутки с интервалом 12 часов |
0,5 г 1 раз в сутки |
0,5 г 1 раз в сутки |
Реперфузионный синдром при хирургическом лечении больных облитерирующим атеросклерозом брюшной аорты и периферических артерий (объем раствора на 1 введение – 100 мл; вводить в течение 15-20 минут) |
1 введение – 0,5 г за 10 минут до снятия зажима с аорты, 2 введение – 0,5 г через 12 часов |
по 0,5 г 2 раза в сутки с интервалом 12 часов |
по 0,5 г 2 раза в сутки с интервалом 12 часов |
- |
Дети.
Опыта применения препарата детям нет.
Случаи передозировки препаратом «Корвитин®» не описаны. Возможно усиление проявлений побочных реакций.
При быстром внутривенном введении или при применении в комбинации с органическими нитратами возможно возникновение временной умеренной артериальной гипотензии. Также были отмечены побочные реакции:
2 года.
Раствор препарата сохраняет стабильность при 25ºC при разведении в 50 мл 0,9 % раствора натрия хлорида – 12 часов, в 100 мл – 6 часов.
В оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Не применять как растворитель для препарата «Корвитин®» растворы глюкозы, реополиглюкина. Как растворитель применяется только 0,9% раствор натрия хлорида.
Препарат«Корвитин®» нельзя одновременно вводить с другими растворами лекарственных средств.
По 5 флаконов в кассете, по 1 кассете в пенале.
По рецепту.
Публичное акционерное общество «Научно-производственный центр «Борщаговский химико-фармацевтический завод».
Адрес
Украина, 03134, г. Киев, ул. Мира, 17.
Источником информации для описания является Государственный Реестр Лекарственных Средств Украины
ВНИМАНИЕ! Цены актуальны только при оформлении заказа в электронной медицинской информационной системе Аптека 9-1-1. Цены на товары при покупке непосредственно в аптечных заведениях-партнерах могут отличаться от указанных на сайте!
Добавление отзыва
{{docMaster.documentName}}
{{docVisa.documentName}}