Торговое название | Тербинорм |
Действующие вещества | Тербинафин |
Количество действующего вещества: | 10 мг/г |
Форма выпуска: | спрей для наружного применения |
Количество в упаковке: | 1 флакон |
Первичная упаковка: | флакон |
Способ применения: | Наружное |
Взаимодействие с едой: | Не имеет значения |
Температура хранения: | от 5°C до 25°C |
Чувствительность к свету: | Не чувствительный |
Признак: | Импортный |
Происхождение: | Химический |
Рыночный статус: | Брендированный дженерик |
Производитель: | УОРЛД МЕДИЦИН ИЛАЧ САН. ВЕ ТИДЖ. А.Ш. |
Страна производства: | Турция |
Заявитель: | World Medicine |
Условия отпуска: | Без рецепта |
Код АТС D Препараты для лечения заболеваний кожи D01 Противогрибковые препараты для лечения заболеваний кожи D01A Противогрибковые препараты для местного применения D01AE Прочие противогрибковые средства для местного применения D01AE15 Тербинафин |
Тербинорм – противогрибковое средство для местного применения, для лечения грибковых инфекций кожи, вызванных дерматофитами, и разноцветного лишая у взрослых.
Повышенная чувствительность к действующему веществу или к другим компонентам лекарственного средства.
Местные симптомы, такие как зуд, шелушение или жжение кожи, боль и раздражение в месте нанесения, нарушение пигментации, эритема, образование корки и другие могут наблюдаться в месте нанесения. Эти незначительные симптомы следует отличать от реакций гиперчувствительности, включая сыпь, о которой сообщается в единичных случаях и требуют прекращения лечения. При случайном контакте с глазами лекарственное средство может вызвать раздражение глаз. В редких случаях возможно обострение скрытой грибковой инфекции.
Лекарственное средство предназначено только для местного (накожного) применения.
Перед его применением следует тщательно очистить и подсушить пораженные участки кожи. Спрей распилить на пораженные участки в количестве, достаточном для их тщательного увлажнения, и, кроме того, наносить на близлежащие участки как пораженной, так и интактной кожи.
Продолжительность лечения и кратность применения зависит от показаний:
Пациентам пожилого возраста корректировка дозы не требуется.
Облегчение симптомов заболевания обычно ожидается в течение нескольких дней. Несистематическое применение или преждевременное прекращение лечения приводит к рецидивам заболевания.
Лекарственное средство предназначено для местного (накожного) применения.
Лекарственное средство следует применять с осторожностью пациентам с повреждениями кожи, так как входящий в его состав этанол может вызывать раздражение. Спрей нельзя наносить на лицо.
Лекарственное средство может вызвать раздражение глаз. При случайном попадании спрея в глаза следует тщательно промыть их проточной водой.
Лекарственное средство следует хранить в недоступном для детей месте.
В состав лекарственного средства входит пропиленгликоль, что может вызвать раздражение кожи.
Клинический опыт применения беременных женщин ограничен. В исследованиях, проведенных на животных, репродуктивной токсичности обнаружено не было.
В период беременности лекарственное средство можно применять только в случае необходимости.
Тербинафин в небольшом количестве проникает в грудное молоко, поэтому лекарственное средство нельзя применять в период кормления грудью.
Следует избегать контакта новорожденных с любым участком кожи, на который наносили лекарственное средство.
Безопасность и эффективность применения тербинафина детям не установлены, поэтому не рекомендуется применять лекарственное средство детям до 18 лет.
Лекарственное средство не имеет или оказывает незначительное влияние на способность управлять автотранспортом или другими механизмами.
Низкая системная абсорбция тербинафина при местном применении обуславливает чрезвычайно низкую вероятность передозировки.
При случайном проглатывании содержимое 1 флакона лекарственного средства (в котором содержится 200 мг тербинафина) сравнимо с применением 1 таблетки тербинафина по 250 мг (разовая доза для взрослых при пероральном применении).
При случайном проглатывании следует учитывать содержание этилового спирта во лекарственном средстве (4032,8 мг/флакон).
При случайном проглатывании содержимого более 1 флакона возможны проявления таких побочных реакций, как головная боль, тошнота, боль в эпигастральной области, головокружение.
Лечение передозировки заключается в удалении действующего вещества, прежде всего, путем применения активированного угля и проведении симптоматической терапии в случае необходимости.
Исследования взаимодействия с другими лекарственными средствами не проводили.
Хранить при температуре не выше 25 ° С в недоступном для детей месте.
Описание препарата Тербинорм спрей накож. р-р 10мг/г фл. 20мл на этой странице — упрощенная авторская версия сайта apteka911, созданная на основании инструкции/ий по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с оригинальной инструкцией производителя (прилагается к каждой упаковке препарата).
Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.
Полными аналогами Тербинорм спрей накож. р-р 10мг/г фл. 20мл являются:
Действующее вещество: тербинафин;
1 г раствора содержит тербинафина гидрохлорида 10 мг
Вспомогательные вещества: пропиленгликоль; этанол 96%; полиэтиленгликоля (макрогол) 1000 цетостеариловый эфир; кислота лимонная моногидрат, вода очищенная.
Спрей накожный, раствор.
Основные физико-химические свойства: прозрачный или слегка мутноватый бесцветный раствор.
Противогрибковые средства для местного применения. Код АТХ D01А Е15.
Фармакологические.
Тербинафин представляет собой аллиламин и имеет широкий спектр противогрибкового действия при инфекциях кожи, вызванных такими дерматофитами как Trichophyton (например, T. rubrum, T. mentagrophytes, T. verrucosum, T. violaceum), Microsporum canis и Epidermophyton floccosum. В низких концентрациях оказывает фунгицидное действие в отношении дерматофитов и плесневых грибов. Активность в отношении дрожжевых грибов является фунгицидным (например, Pityrosporum orbiculare или Malassezia furfur) или фунгистатическим зависимости от вида.
Тербинафин специфически подавляет ранний этап биосинтеза стеринов в клеточной мембране гриба. Это приводит к дефициту эргостерола и к внутриклеточному накоплению сквалена, что вызывает гибель клетки гриба. Влияние тербинафина осуществляется путем ингибирования фермента скваленепоксидазы в клеточной мембране гриба. Этот фермент не относится к системе цитохрома P450. Тербинафин не влияет на метаболизм гормонов или других лекарственных средств.
После наружного применения абсорбируется менее 5% от дозы, поэтому системная экспозиция тербинафина очень незначительная.
Лечение грибковых инфекций кожи, вызванных дерматофитами, и разноцветного лишая у взрослых.
Повышенная чувствительность к действующему веществу или к другим компонентам препарата.
Исследования взаимодействия с другими лекарственными средствами не проводили.
Лекарственное средство предназначено для местного (накожного) применения.
Лекарственное средство следует применять с осторожностью пациентам с повреждениями кожи, так как этанол, который входит в его состав, может вызвать раздражение. Спрей нельзя наносить на лицо.
Препарат может вызывать раздражение глаз. В случае случайного попадания спрея в глаза следует тщательно промыть их проточной водой.
Лекарственное средство следует хранить в недоступном для детей месте.
В состав лекарственного средства входит пропиленгликоль, который может вызывать раздражение кожи.
Беременность.
Клинический опыт применения беременным женщинам ограничен. В исследованиях, проведенных на животных, репродуктивной токсичности обнаружено не было.
В период беременности препарат можно применять только в случае крайней необходимости.
Период кормления грудью.
Тербинафин в небольшом количестве проникает в грудное молоко, поэтому препарат нельзя применять в период кормления грудью.
Следует избегать контакта младенцев с любым участком кожи, на которую наносили препарат.
Фертильность.
В исследованиях на животных не было отмечено влияния тербинафина на фертильность.
Препарат не имеет или имеет незначительное влияние на способность управлять автотранспортом или другими механизмами.
Лекарственное средство предназначено только для местного (накожного) применения.
Перед его применением следует тщательно очистить и подсушить пораженные участки кожи. Спрей распилить на пораженные участки в количестве, достаточном для их тщательного увлажнения, и, кроме того, наносить на близлежащие участки как пораженной, так и интактной кожи.
Продолжительность лечения и кратность применения зависит от показаний:
· Дерматофития гладкой кожи - 1 раз в сутки в течение недели;
· Опрелости паховой области - 1 раз в сутки в течение недели;
· Опрелости межпальцевые промежутки и стоп - 1 раз в сутки в течение недели;
· Разноцветный лишай - 2 раза в сутки в течение недели.
Пациентам пожилого возраста коррекции дозы не требуется.
Облегчение симптомов заболевания обычно ожидается в течение нескольких суток. Несистематическое применения или преждевременное прекращение лечения приводит к возникновению рецидивов заболевания.
Дети.
Безопасность и эффективность применения тербинафина детям не установлены, поэтому не рекомендуется применять препарат детям в возрасте до 18 лет.
Низкая системная абсорбция тербинафина при местном применении вызывает чрезвычайно низкую вероятность передозировки.
При случайном проглатывании содержимое 1 флакона лекарственного средства (в котором содержится 200 мг тербинафина) можно сравнить с применением 1 таблетки тербинафина по 250 мг (разовая доза при пероральном применении).
При случайном проглатывании следует учитывать содержание спирта этилового в лекарственном средстве (4032,8 мг / флакон).
При случайном проглатывании содержания более 1 флакона возможны проявления таких побочных реакций как головная боль, тошнота, боль в эпигастральной области, головокружение.
Лечение передозировки заключается в удалении действующего вещества прежде всего путем применения активированного угля и проведении симптоматической терапии в случае необходимости.
Местные симптомы, такие как зуд, шелушение или жжение кожи, боль и раздражение в месте нанесения, нарушения пигментации, эритема, образование корки и другие могут наблюдаться в месте нанесения. Эти незначительные симптомы следует отличать от реакций гиперчувствительности, включая сыпь, о которых сообщается в редких случаях и которые требуют прекращения лечения. При случайном контакте с глазами препарат может вызвать раздражение глаз. В редких случаях возможно обострение скрытой грибковой инфекции.
Побочные реакции, приведенные ниже, классифицированы по органам и системам и по частоте возникновения: очень часто (≥1 / 10), часто (≥1 / 100,), нечасто (≥1 / 1000,), редко (≥1 / 10000 ,), очень редко (частота неизвестна (частоту нельзя рассчитать по имеющимся данным). в пределах каждой группы по частоте побочные реакции представлены в порядке убывания серьезности.
Со стороны иммунной системы:
Частота неизвестна - реакции гиперчувствительности.
Со стороны органов зрения:
Редко - раздражение глаз.
Со стороны кожи и подкожных тканей:
Часто - шелушение кожи, зуд нечасто - повреждение кожи, образование корки, поражения кожи, нарушения пигментации, эритема, чувство жжения кожи; редко - сухость кожи, контактный дерматит, экзема частота неизвестна - высыпания.
Общие нарушения и реакции в месте нанесения:
Нечасто - боль, боль в месте нанесения, раздражение в месте нанесения; редко - обострение симптомов.
Сообщение о подозреваемых побочные реакции
Сообщение о подозреваемых побочные реакции, возникшие после регистрации лекарственного средства, очень важны. Это позволяет постоянно наблюдать за балансом польза / риск лекарственного средства. Работников системы здравоохранения просят сообщать о любых подозреваемые побочные реакции через национальную систему сообщений.
3 года.
После вскрытия флакона препарат использовать в течение 3 месяцев.
Хранить при температуре не выше 25 °C в недоступном для детей месте.
По 20 мл во флаконе с распылителем и защитным колпачком; по 1 флакону в картонной коробке.
Без рецепта.
УОРЛД Медицина ИЛАЧ САН. ВЕ ТиДжей. A.Ш. /
WORLD MEDICINE ILAC SAN. VE TIC. AS
Адрес
15 Теммуз Махаллеши Джами Йолу Джаддеси №50 Гюнешли Бешикташ / Стамбул, Турция /
15 Temmuz Mahallesi Cami Yolu Caddesi No: 50 Gunesli Bagcilar / Istanbul, Turkey.
УОРЛД Медицина ЛТД /
WORLD MEDICINE LTD.
Источником информации для описания является Государственный Реестр Лекарственных Средств Украины
ВНИМАНИЕ! Цены актуальны только при оформлении заказа в электронной медицинской информационной системе Аптека 9-1-1. Цены на товары при покупке непосредственно в аптечных заведениях-партнерах могут отличаться от указанных на сайте!
Добавление отзыва
{{docMaster.documentName}}
{{docVisa.documentName}}