Ад-М-Біолік є бактеріальною вакциною.
Введення препарату відповідно до затвердженої схеми викликає формування специфічного імунітету проти дифтерії.
Побічні реакції наведені за даними післямаркетингового спостереження.
Загальні порушення і реакції в місці введення
Рідкісні: підвищення температури, нездужання; хворобливість, гіперемія, набряк в місці введення.
З боку імунної системи
Рідкісні: незначне загострення алергічних захворювань.
З боку нервової системи
Рідкісні: головний біль.
З боку шкіри та підшкірних тканин
Рідкісні: поліморфний висип, кропив'янка, набряк Квінке.
При проведенні вакцинації або перед нею може виникнути синкопальний стан (втрата свідомості) як психогенна реакція на ін'єкцію голкою. З метою попередження травмування пацієнта рекомендується робити щеплення в положенні сидячи або лежачи, залишивши його в тому ж положенні протягом 15 хвилин.
З огляду на можливість розвитку алергічних реакцій негайного типу у особливо чутливих осіб, пацієнтів необхідно встановити медичне спостереження протягом 30 хвилин. Кабінети, де проводять щеплення, повинні бути забезпечені засобами протишокової терапії.
Особам, у яких при введенні АД-М-Біолік виникли тяжкі форми алергічних реакцій, подальші щеплення препаратом слід проводити.
Цей лікарський засіб містить менше 1 ммоль (23 мг) натрію на 1 дозу, тобто практично вільний від натрію.
Використання препарату слід реєструвати в встановлених облікових формах із зазначенням номера серії препарату, терміну придатності, підприємства-виготовлювача, дати введення.
Застосування в період вагітності або годування груддю.
Дані відсутні.
Діти. Показаний для застосування у дітей віком від 6 років.
При проведенні імунізації на території України слід керуватися чинними наказами МОЗ.
Про випадки передозування не повідомлялося.
В захищеному від світла місці при температурі від 2 до 8 °C. Чи не заморожувати!
Зберігати в недоступному для дітей місці.
Опис препарату Ад-М на цій сторінці — спрощена авторська версія сайту apteka911, створена на підставі інструкції/ій по застосуванню. Перед придбанням або використанням препарату ви повинні проконсультуватися з лікарем і ознайомитися з оригінальною інструкцією виробника (додається до кожної упаковки препарату).
Інформація про препарат надана виключно з ознайомлювальною метою і не має бути використана як керівництво до самолікування. Тільки лікар може прийняти рішення про призначення препарату, а також визначити дози та способи його застосування.
Форма випуску: суспензія для ін'єкцій, 5 Lf/доза; по 0,5 мл (1 доза) або 1 мл (2 дози) в ампулі; по 10 ампул у пачці
Склад: 0,5 мл (1 доза) препарату містить дифтерійний анатоксин – 5 флокулюючих одиниць (Lf)
Производитель: Україна
УВАГА! Ціни актуальні лише в разі оформлення замовлення в електронній медичній інформаційній системі Аптека 9-1-1. Ціни на товари в разі купівлі безпосередньо в аптечних закладах-партнерах можуть відрізнятися від тих, що зазначені на сайті!
{{docMaster.documentName}}
{{docVisa.documentName}}