Упаковка / 10 шт.
ампула
Торгівельна назва | Адреналін |
Діючі речовини | Епінефрин (адреналін) |
Кількість діючої речовини: | 1,82 мг/мл |
Форма випуску: | розчин для ін'єкцій |
Кількість в упаковці: | 10 ампул по 1 мл |
Первинна упаковка: | ампула |
Спосіб застосування: | Внутрішньом’язово |
Взаємодія з їжею: | Не має значення |
Температура зберігання: | від 5°C до 25°C |
Чутливість до світла: | Не чутливий |
Ознака: | Вітчизняний |
Походження: | Хімічний |
Ринковий статус: | Брендований дженерик |
Виробник: | ТОВ ФАРМ КОМПАНІЯ ЗДОРОВ'Я |
Країна виробництва: | Україна |
Заявник: | Здоров'я |
Умови відпуску: | За рецептом |
Код АТС C Препарати для лікування захворювань серцево-судинної системи C01 Препарати для лікування захворювань серця C01C Неглікозидні кардіотонічні засоби C01CA Адренергічні і допамінергічні препарати C01CA24 Епінефрин |
Загальна характеристика:
Форма випуску.
Розчин для ін'єкцій.
Фармакотерапевтична група.
Засоби, що впливають на серцево-судинну систему. Епінефрин. Код АТС С01С А24.
Фармакологічні властивості.
Фармакодинаміка. Адреналін-Здоров'я - кардіостімулі-ючий, судинозвужувальний, гіпертензивний, гіперглікемічний засіб. Препарат стимулює a- і b-адренорецептори різної локалізації. Має виражену дію на гладкі м'язи внутрішніх органів, серцево-судинну і дихальну системи, активує вуглеводний і ліпідний обмін. На клітинному рівні дію реалізується через активацію аденілатциклази внутрішньої поверхні клітинних мембран, підвищення рівня внутрішньоклітинного цАМФ і входження в клітину іонів кальцію. Перша фаза дії зумовлена, перш за все, стимуляцією b-адренорецепторів різних органів і проявляється тахікардією, підвищенням серцевого викиду, збудливості та провідності міокарда, артеріоло- і бронходилатацією, зниженням тонусу матки, інгібуванням алергічних реакцій, мобілізацією глікогену з печінки та жирних кислот з жирових депо . У другій фазі відбувається збудження a-адренорецепторів, що призводить до звуження судин органів черевної порожнини, шкіри, слизових оболонок (скелетних м'язів - в меншій мірі), підвищення артеріального тиску (головним чином - систолічного), загального периферичного опору судин. Ефективність препарату залежить від дози. У дуже низьких дозах, при швидкості введення менше 0,01 мкг/кг / хв, може знижувати артеріальний тиск внаслідок розширення судин скелетної мускулатури. При швидкості введення 0,04-0,1 мкг/кг / хв збільшує частоту і силу серцевих скорочень, знижує загальний периферичний опір судин; вище 0,2 мкг/кг / хв - звужує судини, підвищує артеріальний тиск (головним чином систолічний) і загальний периферичний опір судин. Пресорний ефект може викликати короткочасне рефлекторне уповільнення частоти серцевих скорочень. Розслаблює гладкі м'язи бронхів. Дози вище 0,3 мкг/кг / хв знижують нирковий кровотік, кровопостачання внутрішніх органів, тонус і моторику шлунково-кишкового тракту. Підвищує провідність, збудливість і автоматизм міокарда. Збільшує потребу міокарда в кисні. Пригнічує індуковане антигенами вивільнення гістаміну і лейкотрієнів, усуває спазм бронхіол, запобігає розвитку набряку їх слизової. Діючи на a-адренорецептори шкіри, слизових оболонок і внутрішніх органів, викликає звуження судин, зниження швидкості всмоктування місцевоанестезуючих засобів, збільшує тривалість дії та знижує токсичний вплив місцевої анестезії. Стимуляція b2-адренорецепторів супроводжується посиленням виведення калію з клітки та може привести до гіпокаліємії. Розширює зіниці, сприяє зниженню продукції внутрішньоочної рідини та внутрішньоочного тиску. Викликає гіперглікемію (підсилює глікогеноліз і глюконеогенез) і підвищує вміст в плазмі вільних жирних кислот, покращує тканинний обмін. Слабо стимулює центральну нервову систему, виявляє протиалергічну і протизапальну дію. Пригнічує лактацію. Терапевтичний ефект при внутрішньовенному введенні розвивається практично миттєво (тривалість дії - 1-2 хв), при підшкірному - через 5-10 хв (максимальний ефект - через 20 хв), при внутрішньом'язовому - час початку ефекту варіабельний.
Фармакокінетика. При внутрішньом'язовому і підшкірному введенні швидко всмоктується; максимальна концентрація в крові досягається через 3-10 хв. Проникає крізь плацентарний бар'єр, у грудне молоко, не проникає крізь гематоенцефалічний бар'єр. Метаболізується моноаміноксидазою (в ванілілміндальной кислоту) і катехол-О-метилтрансферазою (в метанефрин) в клітинах печінки, нирок, слизової оболонки кишечника, аксонах. Період напіввиведення при внутрішньовенному введенні становить 1-2 хв. Екскреція метаболітів здійснюється нирками. Виділяється з грудним молоком.
Показання до застосування.
Алергічні реакції негайного типу (бронхообструкція, анафілактичний шок), що розвиваються при застосуванні лікарських засобів, сироваток, переливанні крові, укусах комах або введенні різних алергенів; артеріальна гіпотензія різного генезу (постгеморагічна, інтоксикаційна, інфекційна), асистолія, бронхоспазм під час наркозу, гіпоглікемічна кома (при передозуванні інсуліну). Кровотеча поверхневих судин шкіри та слизових оболонок, в т. Ч. З ясен (місцеве застосування).
Спосіб застосування та дози.
Призначають внутрішньом'язово, підшкірно, іноді - внутрішньовенно (крапельно), внутрисердечно (проведення реанімації при зупинці серця), місцево. При внутрішньом'язовому введенні дія починається швидше, ніж при підшкірному. Режим дозування індивідуальний. Для дорослих дози при внутрішньом'язовому і підшкірному введенні становлять, зазвичай 0,3-0,75 мл. Ін'єкції можна повторювати кожні 10 хв під контролем частоти серцевих скорочень і артеріального тиску до поліпшення стану пацієнта. Вищі дози при підшкірному введенні: разова - 1 мл, добова - 5 мл. Хворим з вкрай важким станом і вираженими порушеннями гемодинаміки вводять внутрішньовенно повільно, розчинивши 1 мл препарату в 500 мл ізотонічного розчину натрію хлориду (швидкість введення - 1-4 мкг/хв, т. Е. 0,3-1,2 мл/хв) ; при досягненні ефекту введення припиняють. Внутрішньосерцево вводять при асистолії в разі, якщо інші способи введення недоступні, тому що існує ризик тампонади серця і пневмотораксу. Внутрішньосерцево вводять 0,1-0,2 мг через спеціальну довгу голку. Для дітей разові дози при внутрішньом'язовому і підшкірному введенні становлять: до 1 року - 01-015 мл, 1-4 роки - 0,2-0,25 мл, 5-7 років - 0,3-0,4 мл, 8-10 років - 0,4-0,5 мл, старше 10 років - 0,5 мл. Частота введень - 1-3 рази на день. Зупинка кровотеч: застосовують місцево, прикладаючи тампони, змочені препаратом.
Побічна дія.
З боку серцево-судинної системи: артеріальна гіпертензія, порушення ритму серця (тахікардія, фібриляція шлуночків), стенокардія, серцебиття, блідість шкіри обличчя, геморагічний інсульт, набряк легенів (при великих дозах). З боку центральної нервової системи: головний біль, тривожний стан, тремор; рідко - запаморочення, відчуття страху, загальна слабкість, порушення сну, психоневротичні розлади. Алергічні реакції: шкірний висип, мультиформна еритема. З боку шлунково-кишкового тракту: нудота, блювота. З боку обміну речовин: можливі гіпокаліємія, гіперглікемія. Місцеві реакції: біль або печіння в місці ін'єкції.
Протипоказання.
Підвищена чутливість до епінефрину гідротартрату, артеріальна або легенева гіпертензія, виражений атеросклероз, стенокардія, тяжкі захворювання серця (інфаркт міокарда, коронарна недостатність), аневризми, тахіаритмія, фібриляція шлуночків або передсердь, метаболічний ацидоз, гіповолемія, шок неалергічного генезу, оклюзійні захворювання судин, судомний синдром, тиреотоксикоз, феохромоцитома, цукровий діабет, закритокутова глаукома, вагітність. Наркоз інгаляційними засобами для загальної анестезії (фторотаном, циклопропаном - небезпека виникнення аритмії).
Передозування.
Симптоми: надмірне підвищення артеріального тиску, мідріаз, тахікардія, що змінюється брадикардією, порушення ритму серця (в т. Ч. Фібриляція передсердь і шлуночків), похолодання і блідість шкірних покривів, блювання, головний біль, метаболічний ацидоз, набряк легенів, інфаркт міокарда, черепно -мозковий крововилив (особливо у літніх пацієнтів). Лікування: припинення введення препарату, введення a- і b-адреноблокаторів, швидкодіючих нітратів; при важких ускладненнях необхідна комплексна терапія.
Особливості застосування.
Препарат не слід вводити внутрішньоартеріально, т. К. Надмірне звуження периферичних судин може призвести до розвитку гангрени. З обережністю застосовують в літньому і дитячому віці. При внутрішньосерцевому введенні необхідно контролювати артеріальний тиск, центральний венозний тиск, тиск у легеневій артерії, частоту серцевих скорочень. Введення Адреналіну-Здоров'я при шокових станах не замінює переливання крові, плазми, кровозамінників та / або сольових розчинів. Препарат недоцільно застосовувати довгостроково (звуження периферичних судин, що призводить до можливого розвитку некрозу або гангрени). Для профілактики аритмій одночасно призначають b-адреноблокатори. Дані про застосування при зниженій функції нирок або печінки відсутні. Застосування для корекції гіпотензії під час пологів не рекомендується, оскільки препарат може затримувати другу стадію пологів; при введенні у великих дозах для послаблення скорочення матки може викликати тривалу атонію матки з кровотечею. Період лактації. Годування груддю слід припинити.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами.
Антагоністами адреналіну є блокатори a- та b-адренорецепторів. Послаблює ефекти наркотичних анальгетиків і снодійних лікарських засобів. При застосуванні одночасно з серцевими глікозидами, хінідином, трициклічними антидепресантами, допаміном зростає ризик розвитку аритмій; з іншими симпатомиметическими засобами - посилення вираженості побічних ефектів з боку серцево-судинної системи; з антигіпертензивними засобами (у т. ч. з діуретиками) - зниження їх ефективності. Одночасне призначення з інгібіторами моноаміноксидази може викликати раптове і виражене підвищення артеріального тиску, головний біль, аритмії серця, блювання; з нітратами - ослаблення їх терапевтичної дії; з феноксибензаміном - посилення гіпотензивного ефекту і тахікардію; з фенітоїном - раптове зниження артеріального тиску і брадикардію (залежить від дози та швидкості введення); з препаратами гормонів щитоподібної залози або еуфіллін - взаємне посилення дії; з алкалоїдами ріжків - посилення вазоконстрикторного ефекту (аж до вираженої ішемії і розвитку гангрени). Знижує ефект гіпоглікемічних лікарських засобів (включаючи інсулін). Може зменшувати дію гормональних контрацептивів, знижувати міорелаксуючий ефект недеполяризуючих міорелаксантів. При одночасному застосуванні з препаратами для загальної анестезії можливий розвиток загрозливих для життя аритмій.
Умови та термін зберігання.
Зберігати в захищеному від світла місці при температурі від 8 °C до 15 °C. Зберігати в недоступному для дітей місці. Термін придатності - 2 роки.
Умови відпустки.
За рецептом.
Упаковка.
По 1 мл 5 ампул в контурній чарунковій упаковці, № 5х2 у пачці; по 5 або 10 ампул в пачці.
Відмова від відповідальності: Опис товару складено виключно на підставі наданої виробником інформації та завірено Здоров'я. Опис товару надається споживачу на виконання вимог Закону України «Про захист прав споживачів».
Опис лікарського засобу/медичного виробу Адреналін-Здоров'я р-н д/ін. 1,82мг/мл амп. 1мл №10 на цій сторінці підготовлений на підставі інструкції про його застосування та надається виключно на виконання вимог Закону України «Про захист прав споживачів». Перед застосуванням лікарського засобу/медичного виробу слід ознайомитись з інструкцією про його застосування та проконсультуватись з лікарем. Пам’ятайте, самолікування може бути шкідливим для Вашого здоров’я.
Повними аналогами Адреналін-Здоров'я р-н д/ін. 1,82мг/мл амп. 1мл №10 є:
Упаковка / 10 шт.
діюча речовина: epinephrine;
1 мл розчину містить адреналіну тартрату 1,82 мг;
допоміжні речовини: натрію метабісульфіт (Е 223), натрію хлорид, вода для ін’єкцій.
Розчин для ін’єкцій.
Основні фізико-хімічні властивості: прозорий безбарвний розчин.
Засоби, що впливають на серцево-судинну систему. Неглікозидні кардіотонічні засоби. Адренергічні та допамінергічні препарати. Код АТХ С01С A24.
Кардіостимулюючий, судинозвужувальний, гіпертензивний, антигіпоглікемічний засіб.
Препарат стимулює α- та β-адренорецептори різної локалізації. Проявляє виражену дію на гладенькі м’язи внутрішніх органів, серцево-судинну і дихальну системи, активує вуглеводний та ліпідний обмін.
Механізм дії зумовлений активацією аденілатциклази внутрішньої поверхні клітинних мембран, підвищенням внутрішньоклітинної концентрації цАМФ і Ca2+. Перша фаза дії зумовлена, насамперед, стимуляцією β-адренорецепторів різних органів і проявляється тахікардією, підвищенням серцевого викиду, збудливості і провідності міокарда, артеріоло- і бронходилатацією, зниженням тонусу матки, мобілізацією глікогену із печінки та жирних кислот із жирових депо. У другій фазі відбувається збудження α-адренорецепторів, що призводить до звуження судин органів черевної порожнини, шкіри, слизових оболонок (скелетних м’язів – меншою мірою), підвищення артеріального тиску (головним чином – систолічного), загального периферичного опору судин.
Ефективність препарату залежить від дози. У дуже низьких дозах, при швидкості введення менше 0,01 мкг/кг/хв, може знижувати артеріальний тиск унаслідок розширення судин скелетної мускулатури. При швидкості введення 0,04-0,1 мкг/кг/хв збільшує частоту і силу серцевих скорочень, ударний об’єм крові і хвилинний об’єм крові, знижує загальний периферичний опір судин; вище 0,2 мкг/кг/хв – звужує судини, підвищує артеріальний тиск (головним чином − систолічний) і загальний периферичний опір судин. Пресорний ефект може спричиняти короткочасне рефлекторне уповільнення частоти серцевих скорочень. Розслаблює гладенькі м’язи бронхів. Дози понад 0,3 мкг/кг/хв знижують нирковий кровотік, кровопостачання внутрішніх органів, тонус і моторику шлунково-кишкового тракту.
Підвищує провідність, збудливість та автоматизм міокарда. Збільшує потребу міокарда у кисні. Інгібує індуковане антигенами вивільнення гістаміну та лейкотрієнів, усуває спазм бронхіол, запобігає розвитку набряку їхньої слизової оболонки. Діючи на α-адренорецептори шкіри, слизових оболонок і внутрішніх органів, викликає звуження судин, зниження швидкості всмоктування місцевоанестезуючих засобів, збільшує тривалість дії та знижує токсичний вплив місцевої анестезії. Стимуляція β2-адренорецепторів супроводжується посиленням виведення калію із клітини і може призвести до гіпокаліємії. При інтракавернозному введенні зменшує кровонаповнення печеристих тіл.
Розширює зіниці, сприяє зниженню продукування внутрішньоочної рідини та внутрішньоочного тиску. Спричиняє гіперглікемію (посилює глікогеноліз і глюконеогенез) і підвищує вміст у плазмі крові вільних жирних кислот, поліпшує тканинний обмін. Слабко стимулює центральну нервову систему, проявляє протиалергічну та протизапальну дію.
Терапевтичний ефект розвивається практично миттєво при внутрішньовенному введенні (тривалість дії – 1-2 хвилини), через 5-10 хвилин після підшкірного введення (максимальний ефект – через 20 хвилин), при внутрішньом’язовому введенні час початку ефекту варіабельний.
При внутрішньом’язовому чи підшкірному введенні швидко всмоктується; Cmax у крові досягається через 3-10 хвилин. Проникає через плацентарний бар’єр, у грудне молоко, не проникає через гематоенцефалічний бар’єр. Метаболізується моноаміноксидазою (у ванілілмигдальну кислоту) та катехол-О-метилтрансферазою (у метанефрин) у клітинах печінки, нирок, слизової оболонки кишечнику, аксонах. Т½ при внутрішньовенному введенні становить 1-2 хвилини. Екскреція метаболітів здійснюється нирками.
Алергічні реакції негайного типу: анафілактичний шок, що розвився при застосуванні лікарських засобів, сироваток, переливанні крові, укусах комах або контакті з Бронхіальна астма – купірування нападу.
Артеріальна гіпотензія різного генезу (постгеморагічна, інтоксикаційна, інфекційна).
Гіпоглікемія унаслідок передозування інсуліну.
Асистолія, зупинка серця.
Подовження дії місцевих анестетиків.
AV-блокада III ступеня, що гостро розвинулась.
Підвищена чутливість до компонентів препарату; гіпертрофічна обструктивна кардіоміопатія, тяжкий аортальний стеноз, тахіаритмія, фібриляція шлуночків, феохромоцитома, закритокутова глаукома, шок (крім анафілактичного), загальна анестезія із застосуванням інгаляційних засобів: фторотану, циклопропану, хлороформу; ІІ період пологів; застосування на ділянках пальців рук та ніг, на ділянках носа, геніталій.
Внутрішньосерцево вводиться при асистолії, якщо інші способи її усунення недоступні, при цьому існує підвищений ризик розвитку тампонади серця і пневмотораксу.
При необхідності проведення інфузії слід використовувати прилад з вимірювальним пристосуванням з метою регулювання швидкості інфузії. Інфузію слід проводити у велику, краще у центральну вену.
При проведенні інфузії рекомендується проведення моніторингу концентрації K+ у сироватці крові, артеріального тиску, діурезу, ЕКГ, центрального венозного тиску, тиску у легеневій артерії.
Застосування препарату хворим на цукровий діабет збільшує глікемію, у зв’язку з чим потрібні більш високі дози інсуліну або похідних сульфонілсечовини.
Адреналін не бажано застосовувати тривалий час, оскільки звуження периферичних судин може призводити до розвитку некрозу або гангрени.
При припиненні лікування дозу адреналіну слід зменшувати поступово, тому що раптове скасування терапії може призводити до тяжкої гіпотензії.
Антагоністами адреналіну є блокатори α- та β-адренорецепторів.
При одночасному застосуванні препарату з іншими лікарськими засобами можливе:
з наркотичними аналгетиками і снодійними лікарськими засобами – послаблення їх ефектів;
з серцевими глікозидами, хінідином, трициклічними антидепресантами, допаміном, засобами для інгаляційного наркозу (хлороформ, енфлуран, галотан, ізофлуран, метоксифлуран), кокаїном − підвищення ризику розвитку аритмій;
з іншими симпатоміметичними засобами – посилення вираженості побічних ефектів з боку серцево-судинної системи;
з антигіпертензивними засобами (у т. ч. з діуретиками) – зниження їх ефективності;
з інгібіторами МАО (включаючи фуразолідон, прокарбазин, селегилін) − раптове і виражене підвищення артеріального тиску, гіперпіретичний криз, головний біль, аритмії серця, блювання;
з нітратами – ослаблення їх терапевтичної дії;
з феноксибензаміном – посилення гіпотензивного ефекту і тахікардія;
з фенітоїном – раптове зниження артеріального тиску і брадикардія, що залежать від дози і швидкості введення адреналіну;
з препаратами гормонів щитовидної залози – взаємне посилення дії;
з астемізолом, цизапридом, терфенадином − подовження QT-інтервалу на ЕКГ;
з діатризоатами, йоталамовою чи йоксагловою кислотами – посилення неврологічних ефектів;
з алкалоїдами ріжків – посилення вазоконстрикторного ефекту аж до вираженої ішемії і розвитку гангрени;
з гіпоглікемічними лікарськими засобами (включаючи інсулін) – зниження гіпоглікемічного ефекту.
З обережністю застосовувати хворим зі шлуночковою аритмією, ішемічною хворобою серця, фібриляцією передсердь, артеріальною гіпертензією, легеневою гіпертензією, при інфаркті міокарда (у випадку виникнення необхідності застосування препарату при інфаркті міокарда слід пам’ятати, що адреналін може підсилювати ішемію за рахунок підвищення потреби міокарда у кисні), метаболічним ацидозом, гіперкапнією, гіпоксією, гіповолемією, тиреотоксикозом, у пацієнтів з оклюзійними захворюваннями судин (артеріальна емболія, атеросклероз, хвороба Бюргера, холодова травма, діабетичний ендартериїт, хвороба Рейно; оскільки існує ризик виникнення некрозу і гангрени, необхідно контролювати стан периферичного кровообігу), з церебральним атеросклерозом, хворобою Паркінсона, судомному синдромі, гіпертрофії передміхурової залози.
При гіповолемії перед застосуванням симпатоміметиків необхідно провести відповідну гідратацію пацієнтів.
Натрію метабісульфіт рідко може спричиняти реакції гіперчутливості та бронхоспазм.
Контрольованих досліджень щодо застосування адреналіну вагітним не проводили.
Не застосовувати під час пологів для корекції гіпотензії, оскільки препарат може затримувати другий період пологів за рахунок розслаблення м’язів матки. При введенні у великих дозах для послаблення скорочення матки може спричинити тривалу атонію матки з кровотечею.
При необхідності застосування препарату слід припинити годування груддю.
У період лікування препаратом не рекомендується керування автотранспортом і заняття іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги і швидкості психомоторних реакцій.
Призначати внутрішньом’язово, підшкірно, іноді – внутрішньовенно, внутрішньосерцево (проведення реанімації при зупинці серця). При внутрішньом’язовому введенні діяти починає швидше, ніж при підшкірному. Режим дозування індивідуальний.
Дорослі.
Анафілактичний шок: вводити внутрішньовенно повільно 0,5 мл, розведених у 20 мл 40 % розчину глюкози. Надалі, при необхідності, продовжувати внутрішньовенне краплинне введення зі швидкістю 1 мкг/хв, для чого 1 мл розчину адреналіну розчинити у 400 мл 0,9 % натрію хлориду або 5 % глюкози. Якщо стан пацієнта допускає, краще проводити внутрішньом’язове або підшкірне введення 0,3-0,5 мл у розведеному чи нерозведеному вигляді.
Бронхіальна астма: вводити підшкірно 0,3-0,5 мл у розведеному чи нерозведеному вигляді. При необхідності повторного введення цю дозу можна вводити через кожні 20 хвилин (до 3 разів). Можливе внутрішньовенне введення 0,3-0,5 мл у розведеному виді.
Як судинозвужувальний засіб вводити внутрішньовенно краплинно зі швидкістю 1 мкг/хв (з можливим збільшенням до 2-10 мкг/хв).
Асистолія: вводити внутрішньосерцево 0,5 мл, розведених у 10 мл 0,9 % розчину натрію хлориду. Під час реанімаційних заходів – по 1 мл (у розведеному вигляді) внутрішньовенно повільно кожні 3-5 хвилин.
Діти.
Асистолія у немовлят: вводити внутрішньовенно 10-30 мкг/кг маси тіла кожні 3-5 хвилин, повільно.
Анафілактичний шок: вводити підшкірно або внутрішньом’язово по 10 мкг/кг маси тіла (максимально – до 0,3 мг). При необхідності введення повторювати через кожні 15 хвилин (до 3 разів).
Бронхоспазм: вводити підшкірно 10 мкг/кг маси тіла (максимально – до 0,3 мг). При необхідності введення повторювати кожні 15 хвилин (до 3-4 разів) чи кожні 4 години.
Діти. Препарат можна застосовувати дітям. Рекомендації щодо дозування препарату дітям наведені у розділі «Спосіб застосування та дози».
Симптоми: надмірне підвищення артеріального тиску, тахіаритмія, що змінюється брадикардією, порушення серцевого ритму (у тому числі фібриляція передсердь і шлуночків), похолодання і блідість шкірних покривів, блювання, страх, занепокоєння, тремор, головний біль, метаболічний ацидоз, інфаркт міокарда, черепно-мозковий крововилив (особливо у пацієнтів літнього віку), набряк легень, ниркова недостатність, летальний наслідок. При введенні у великих дозах (мінімальна летальна доза при підшкірному введенні − 10 мл 0,18 % розчину) розвивається мідріаз, значне підвищення артеріального тиску, тахікардія з можливим переходом у фібриляцію шлуночків.
Лікування: припинення введення препарату. Передозування адреналіну можна усунути застосуванням α- і β-адреноблокаторів, швидкодіючими нітратами. При тяжких ускладненнях необхідна комплексна терапія. При аритмії призначати парентеральне введення β-адреноблокаторів.
З боку серця: стенокардія, брадикардія або тахікардія, відчуття серцебиття, задишка; при високих дозах – шлуночкові аритмії; рідко – аритмія, біль у грудній клітці, зміни ЕКГ (включаючи зниження амплітуди зубця Т).
З боку судин: зниження або підвищення артеріального тиску (навіть при підшкірному введенні у звичайних дозах унаслідок підвищення артеріального тиску можливий субарахноїдальний крововилив і геміплегія).
З боку нервової системи: головний біль, тремор, запаморочення, нервозність, м’язові посмикування; у пацієнтів з хворобою Паркінсона можливе підвищення ригідності та тремору.
З боку психіки: тривожний стан, психоневротичні розлади, психомоторне збудження, дезорієнтація, порушення пам’яті, агресивна чи панічна поведінка, шизофреноподібні розлади, параноя, порушення сну.
З боку травної системи: нудота, блювання, анорексія.
З боку сечовидільної системи: рідко – утруднене і болюче сечовипускання (при гіперплазії передміхурової залози).
З боку шкіри та підшкірної клітковини: шкірні висипання, мультиформна еритема.
З боку обміну речовин, метаболізму: гіпокаліємія, гіперглікемія.
З боку імунної системи: ангіоневротичний набряк, бронхоспазм.
Місцеві реакції: біль або печіння у місці внутрішньом’язової ін’єкції.
Інше: підвищена втомлюваність, підвищене потовиділення, порушення терморегуляції (похолодання або жар), похолодання кінцівок, при повторних ін’єкціях адреналіну може відзначатися некроз унаслідок судинозвужувальної дії адреналіну (включаючи некроз печінки та нирок).
2 роки.
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °C.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
По 1 мл в ампулах № 5, № 10 у коробці; № 5, № 5×2, № 10 у блістері у коробці.
За рецептом.
Товариство з обмеженою відповідальністю «Фармацевтична компанія «Здоров’я».
Адреса
Україна, 61013, Харківська обл., місто Харків, вулиця Шевченка, будинок 22.
Джерелом інформаціі для опису є Державний Реєстр Лікарських Засобів України
Рейтинг популярності базується на фактичній кількості замовлень клієнтами сайту за останні 30 днів. Чим більше замовлень, тим вище рейтинг.
УВАГА! Ціни актуальні лише в разі оформлення замовлення в електронній медичній інформаційній системі Аптека 9-1-1. Ціни на товари в разі купівлі безпосередньо в аптечних закладах-партнерах можуть відрізнятися від тих, що зазначені на сайті!
Додавання відгуку
{{docMaster.documentName}}
{{docVisa.documentName}}