Упаковка / 10 шт.
ампула
| Торгівельна назва | Артифлекс |
| Діючі речовини | Хондроїтину сульфат |
| Кількість діючої речовини: | 100 мг/мл |
| Форма випуску: | розчин для ін'єкцій |
| Кількість в упаковці: | 10 ампул по 2 мл |
| Первинна упаковка: | ампула |
| Спосіб застосування: | Внутрішньом’язово |
| Взаємодія з їжею: | Не має значення |
| Температура зберігання: | від 5°C до 25°C |
| Чутливість до світла: | Не чутливий |
| Ознака: | Вітчизняний |
| Походження: | Біологічний |
| Ринковий статус: | Традиційний |
| Виробник: | ТОВ ФАРМ КОМПАНІЯ ЗДОРОВ'Я |
| Країна виробництва: | Україна |
| Заявник: | Здоров'я |
| Умови відпуску: | За рецептом |
|
Код АТС M Препарати для лікування захворювань кістково-мʼязової системи M01 Протизапальні і знеболюючі засоби M01A Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби M01AX Інші нестероїдні протизапальні і протиревматичні засоби M01AX25 Хондроїтин сульфат |
|
АРТІФЛЕКС (ARTIFLEX)
CHONDROITINI SULFAS * M01A X05
GLUCOSAMINUM M01A X25
Склад лікарського засобу:
АРТІФЛЕКСпір. д / орального. р-ра 1,5 г пакет 4 г, № 10, № 20
| глюкозамина сульфат | 1,5 г |
1 пакет містить глюкозаміну сульфату натрію хлориду - 1,884 г (еквівалентно 1,5 г глюкозаміну сульфату і 0,384 г натрію хлориду).
№ UA / 10339/01/01 від 21.12.2009 до 21.12.2014
АРТІФЛЕКС хондрр-н д / ін. 100 мг/мл амп. 2 мл, в блістерах, № 5, № 10
| Хондроітин сульфат | 100 мг/мл |
№ UA / 11438/01/01 від 28.04.2011 до 28.04.2016
Фармакологічні властивості
Артіфлекс
Фармакодинаміка. Артіфлекс - препарат, що впливає на обмін у хрящовій тканині. Глюкозамина сульфат являє собою сіль природного аміномоносахарідом глюкозаміну з низькою молекулярною масою, ретельно очищеного від макромолекулярних компонентів. Препарат заповнює ендогенний дефіцит глюкозаміну, стимулює синтез протеогліканів гіалуронової кислоти синовіальної рідини. Підвищує проникність суглобової капсули, відновлює ферментативні процеси в клітинах синовіальної мембрани та суглобного хряща. Протизапальну дію глюкозаміну сульфату обумовлена блокуванням утворення супероксидних радикалів макрофагами та інгібуванням лізосомальних ферментів. Препарат сприяє фіксації сірки в процесі синтезу хондроїтинсірчаної кислоти, полегшує засвоєння кальцію в кістковій тканині, гальмує розвиток дегенеративних процесів в суглобах, відновлює їх функцію, зменшуючи біль у суглобах. Сульфати також беруть участь в синтезі глюкозаміногліканів і метаболізмі тканини хряща. Сульфатні ефіри бічних ланцюгів у складі протеогліканів мають велике значення для підтримки еластичності та здатності утримувати воду матриксу хряща. Виразність клінічних симптомів зменшується зазвичай через 2 тижні після початку лікування зі збереженням ефекту протягом 8 тижнів після відміни препарату.
Фармакокінетика. Глюкозамина сульфат швидко і повністю всмоктується в тонкому кишечнику (90%). Легко проходить через біологічні бар'єри та проникає в тканини, переважно суглобного хряща. T ½ - 68 год.
Артіфлекс хондро
Фармакодинаміка. Основні діючі речовини препарату - натрієва сіль хондроїтину сульфату А і С (середня молекулярна маса - 11 000 Да). Хондроїтину сульфат - високомолекулярний мукополісахарид, що є основним компонентом протеогліканів, які разом з колагеновими волокнами утворюють хрящової матрикс.
Препарат гальмує процес дегенерації та стимулює регенерацію хрящової тканини, має хондропротекторні, протизапальну, аналгетичну властивостями; заміщає хондроїтин сульфат суглобного хряща, катаболізіровать патологічним процесом; пригнічує активність ензимів, які викликають деградацію суглобного хряща: інгібує металлопротеінази, а саме - лейкоцитарну еластазу; знижує активність гіалуронідази; частково блокує викид вільних кисневих радикалів; сприяє блокуванню хемотаксису, антигенних детермінант; стимулює синтез хондроцітамі протеогликанов; впливає на фосфорно-кальцієвий обмін у хрящовій тканині; дозволяє відновити механічну та еластичну цілісність хрящового матриксу. Протизапальний і аналгетичний ефекти досягаються завдяки зниженню викиду в синовіальну рідину медіаторів запалення і больових факторів через синовіоцити та макрофаги синовіальної оболонки, а також внаслідок пригнічення секреції лейкотриена В і простагландину Е.
Препарат сприяє відновленню суглобової сумки та хрящових поверхонь суглобів, зниження інтенсивності болю, запобігає стисненню сполучної тканини, виконує роль мастила суглобових поверхонь, нормалізує продукцію суглобної рідини, поліпшує рухливість суглобів і якість життя.
Артіфлекс хондро уповільнює резорбцію кісткової тканини та знижує втрату кальцію, прискорює процес відновлення кісткової тканини.
Фармакокінетика. Після в / м введення хондроїтин сульфат проникає в синовіальну рідину. C max в синовіальній рідині досягається через 4-5 години після ін'єкції. Виводиться з організму протягом 24 годин. Елімінується переважно нирками.
Показання
Артіфлекс
Лікування остеоартриту і / або його симптомів, тобто болю і функціонального обмеження.
Артіфлекс хондро
Дегенеративно-дистрофічні захворювання суглобів і хребта (первинний артроз, міжхребцевий остеохондроз, остеоартроз), остеопороз, пародонтопатії, переломи (для прискорення утворення кісткової мозолі), а також з метою лікування наслідків хірургічних втручань на суглобах.
Спосіб застосування
Артіфлекс
Застосовують всередину.
Дорослі пацієнти та особи похилого віку: вміст 1 пакета еквівалентно 1,5 г глюкозаміну сульфату, розчинити в склянці води та приймати 1 раз на добу, бажано під час їжі.
Курс лікування - 4-12 тижнів або довше (при необхідності). За призначенням лікаря терапію можна повторювати 2-3 рази на рік з інтервалом у 2 місяці, а також при рецидиві захворювання.
Артіфлекс хондро
Препарат вводять дорослим в / м по 1 мл через день. У разі хорошої переносимості дозу підвищують до 2 мл, починаючи з 4-ї ін'єкції. Курс лікування - 25-35 ін'єкцій. Повторні курси - через 6 міс.
Протипоказання:
гіперчутливість до будь-якого з компонентів препарату.
Артіфлекс
Фенілкетонурія. Період вагітності та годування груддю.
Артіфлекс хондро
Схильність до кровотеч, тромбофлебіт, ниркова недостатність.
ПОБІЧНІ ЕФЕКТИ:
Артіфлекс
З боку шлунково-кишкового тракту: біль в шлунку, метеоризм, діарея, запор, нудота, блювота.
З боку нервової системи: головний біль, сонливість, загальна слабкість.
З боку імунної системи: алергічні реакції у вигляді різноманітних шкірних висипань та свербежу.
З боку органу зору: розлад зору.
З боку шкіри: випадання волосся.
Артіфлекс хондро
При застосуванні препарату в осіб з підвищеною чутливістю до препарату можливі такі порушення:
з боку імунної системи: алергічні реакції, анафілактичний шок, ангіоневротичний набряк;
з боку шкіри та підшкірної клітковини: висип, свербіж, еритема, кропив'янка, дерматит, алопеція; в місці ін'єкції можливі почервоніння і свербіж;
з боку шлунково-кишкового тракту: нудота, блювота, біль у животі, метеоризм, диспепсичні явища;
інші: порушення з боку органів зору, кератопатія, запаморочення, периферичні набряки.
ОСОБЛИВІ ВКАЗІВКИ:
Застосування в період вагітності або годування груддю. Чи не застосовують.
Діти. Препарат не застосовують.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами. Не впливає.
Артіфлекс
В результаті того, що глюкозамін отримують з панцира молюсків, пацієнти з алергією на молюсків повинні приймати Артіфлекс з обережністю.
Порошок для перорального застосування містить сорбіт. Пацієнтам, які мають рідкісну спадкову форму непереносимості фруктози, препарат у цій лікарській формі застосовувати не рекомендується.
Пацієнтам, які знаходяться на дієті з контрольованим вмістом натрію, необхідно взяти до уваги наявність натрію в лікарській формі для перорального застосування (151 мг в 1 добовій дозі на 1500 мг).
На початку лікування для пацієнтів з цукровим діабетом доцільно проводити контроль рівня глюкози в крові.
У пацієнтів з тяжкою печінковою або нирковою недостатністю препарат застосовують тільки під наглядом лікаря.
Хворим на фенілкетонурію Артіфлекс протипоказаний, оскільки він містить аспартам.
Артіфлекс хондро
Для досягнення стабільного клінічного ефекту необхідно не менше 25 ін'єкцій препарату. Ефект зберігається протягом багатьох місяців після закінчення лікування. Для попередження загострень застосовують повторні курси лікування. Рекомендується підвищення дози під контролем лікаря для пацієнтів з надлишковою масою тіла, виразкою шлунка або дванадцятипалої кишки, при одночасному прийомі діуретиків, а також на початку лікування при необхідності швидкого клінічної відповіді.
При алергічних реакціях або геморрагиях лікування необхідно припинити.
Взаємодія з іншими лікарськими
Артіфлекс
При одночасному застосуванні відзначено посилення дії кумаринових антикоагулянтів. У зв'язку з цим пацієнтам доцільно проводити контроль показників коагуляції.
Можливе підвищення шлунково-кишкового всмоктування тетрацикліну. Препарат сумісний з нестероїдними протизапальними препаратами та ГКС.
Артіфлекс хондро
При одночасному застосуванні з глюкокортикостероїдами та нестероїдними протизапальними хондроїтин сульфат може зменшувати потребу в їх застосуванні, а також у знеболювальних засобах. Надає синергічну дію при одночасному застосуванні з глюкозаміном та іншими хондропротекторами. Ефективність лікування підвищується при збагаченні дієти вітамінами А, С та солями марганцю, магнію, міді, цинку і селену.
При одночасному прийомі з ацетилсаліциловою кислотою або іншими антикоагулянтами або антиагрегантами рекомендовано проводити контроль згортання крові.
Умови та термін зберігання
випадків передозування не відзначалося.
Артіфлекс
При випадковому передозуванні промивають шлунок і симптоматичне лікування.
Артіфлекс хондро
Передбачається, що при перевищенні добової дози можливе збільшення вираженості проявів побічної дії препарату. Лікування симптоматичне.
УМОВИ ЗБЕРІГАННЯ:
зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °C.
Відмова від відповідальності: Опис товару складено виключно на підставі наданої виробником інформації та завірено Здоров'я. Опис товару надається споживачу на виконання вимог Закону України «Про захист прав споживачів».
Опис лікарського засобу/медичного виробу Артифлекс Хондро р-н д/ін 100мг/мл амп. 2мл №10 на цій сторінці підготовлений на підставі інструкції про його застосування та надається виключно на виконання вимог Закону України «Про захист прав споживачів». Перед застосуванням лікарського засобу/медичного виробу слід ознайомитись з інструкцією про його застосування та проконсультуватись з лікарем. Пам’ятайте, самолікування може бути шкідливим для Вашого здоров’я.
Відгуки
Споживачі мають можливість залишити відгуки про товар за власним бажанням та на власний розсуд. Ми не модеруємо відповідні відгуки та не впливаємо на їхній зміст. Наша думка може відрізнятись від змісту відповідних відгуків. Рекомендуємо не займатись самолікуванням на основі відгуків інших споживачів.
Повними аналогами Артифлекс Хондро р-н д/ін 100мг/мл амп. 2мл №10 є:
Упаковка / 10 шт.
діюча речовина: chondroitin sulfate;
1 мл розчину містить хондроїтину сульфату натрію 100 мг;
допоміжні речовини: спирт бензиловий, вода для ін’єкцій.
Розчин для ін’єкцій.
Основні фізико-хімічні властивості: прозора безбарвна або зі злегка жовтуватим відтінком рідина з запахом спирту бензилового.
Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат. Хондроїтину сульфат. Код АТХ М01А Х25.
Основні діючі речовини лікарського засобу – натрієві солі хондроїтину сульфату А та С (середня молекулярна маса 11000 дальтонів). Хондроїтину сульфат – високомолекулярний мукополісахарид. Вiн є основним компонентом протеогліканів, які разом із колагеновими волокнами утворюють хрящовий матрикс.
Препарат гальмує процес дегенерації та стимулює регенерацію хрящової тканини, має хондропротекторну, протизапальну, аналгезуючу дію. Замінює хондроїтину сульфат суглобного хряща, катаболізований патологічним процесом. Пригнічує активність ензимів, що спричиняють деградацію суглобного хряща; інгібує металопротеїнази, а саме – лейкоцитарну еластазу. Знижує активність гіалуронідази. Частково блокує викид вільних кисневих радикалів; сприяє блокуванню хемотаксису, антигенних детермінант. Стимулює продукування хондроцитами протеогліканів. Впливає на фосфорно-кальцієвий обмін у хрящовій тканині. Дає змогу відновити механічну та еластичну цілісність хрящового матриксу. Протизапальний та аналгезуючий ефекти досягаються завдяки зниженню викиду у синовіальну рідину медіаторів запалення та больових факторів через синовіоцити та макрофаги синовіальної оболонки, а також внаслідок пригнічення секреції лейкотрієну В та простагландину Е.
Застосування препарату сприяє відновленню суглобної сумки та хрящових поверхонь суглобів, запобігає стисненню сполучної тканини, виконує роль мастила суглобних поверхонь, нормалізує продукування суглобної рідини, поліпшує рухливість суглобів, сприяє зменшенню інтенсивності болю, поліпшує якість життя.
Препарат сповільнює резорбцію кісткової тканини та зменшує втрати кальцію, прискорює процеси відновлення кісткової тканини.
Після внутрішньом’язового введення хондроїтину сульфат проникає у синовіальну рідину. Cmax у синовіальній рідині досягається через 4–5 годин після ін’єкції. Виводиться з організму впродовж 24 годин. Елімінується переважно нирками.
Дегенеративно-дистрофічні захворювання суглобів та хребта (первинний артроз, міжхребцевий остеохондроз, остеоартроз), остеопороз, пародонтопатії, переломи (для прискорення утворення кісткової мозолі), а також з метою лікування наслідків операцій на суглобах.
Підвищена індивідуальна чутливість до будь-якого з компонентів лікарського засобу, схильність до кровоточивості, тромбофлебіти, ниркова недостатність, недостатність функції печінки у стадії декомпенсації, вагітність, період годування груддю, дитячий вік.
З обережністю застосовувати: при порушенні згортання крові; цукровому діабеті; особам з підвищеною масою тіла; при порушенні функції нирок; жінкам, що планують вагітність.
При одночасному застосуванні з глюкокортикостероїдами та нестероїдними протизапальними засобами хондроїтину сульфат може зменшувати потребу в них, а також потребу у знеболювальних засобах. Виявляє синергізм дії при одночасному застосуванні з глюкозаміном та іншими хондропротекторами. Ефективність лікування підвищується при збагаченні дієти вітамінами А, С та солями марганцю, магнію, міді, цинку і селену.
При одночасному прийомі з ацетилсаліциловою кислотою або з іншими антикоагулянтами чи антиагрегантами рекомендовано проводити контроль згортання крові. При одночасному застосуванні з тетрациклінами хондроїтин може впливати на концентрацію тетрацикліну у сироватці крові.
Для досягнення стабільного клінічного ефекту необхідно не менше 25 ін’єкцій препарату. Ефект зберігається впродовж багатьох місяців після закінчення лікування. Для попередження загострень застосовувати повторні курси лікування. Рекомендується збільшення доз під контролем лікаря для пацієнтів із надлишковою масою тіла, пептичною виразкою шлунка або дванадцятипалої кишки, при одночасному прийомі діуретиків, а також на початку лікування за потреби прискорення клінічної відповіді.
При алергічних реакціях або геморагіях лікування слід припинити.
Цей лікарський засіб містить менше 1 ммоль (23 мг)/дозу натрію, тобто практично вільний від натрію.
Не застосовувати у період вагітності або годування груддю.
Під час застосування лікарського засобу немає обмежень щодо керування автотранспортом і складними механізмами.
Препарат вводити дорослим внутрішньом’язово по 1 мл через день. У разі доброї переносимості дозу збільшувати до 2 мл, починаючи з четвертої ін’єкції. Курс лікування – 25–35 ін’єкцій. Повторні курси – через 6 місяців.
Діти. Досвід застосування препарату дітям відсутній.
На даний час про явища передозування при застосуванні препарату не повідомлялося. Разом з тим можна припустити, що при перевищенні добової дози можливе посилення виявлення побічної дії препарату. Лікування симптоматичне.
При застосуванні пацієнтам з підвищеною чутливістю до препарату можливі порушення:
з боку імунної системи: алергічні реакції, анафілактичний шок, ангіоневротичний набряк;
з боку шкіри і підшкірної клітковини: шкірні висипи, свербіж, еритема, кропив’янка, дерматит, алопеція;
зміни у місці введення, у т. ч. почервоніння та свербіж;
з боку шлунково-кишкового тракту: нудота, блювання, біль у животі, метеоризм, диспепсичні явища, діарея;
інші: порушення з боку органів зору, кератопатія, запаморочення, периферичні набряки.
2 роки.
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °C.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
Випадків несумісності не задокументовано з початку використання хондроїтину сульфату (1960 р.), однак слід уникати змішування розчинів високомолекулярних полісахаридів (у т. ч. хондроїтину сульфату) з розчинами інших лікарських засобів.
По 2 мл в ампулах № 5, № 10 у коробці; № 5, № 5×2, № 10 у блістері у коробці. По 2 мл у попередньо наповнених шприцах у комплекті з голками № 1, № 5, № 1×5 у блістерах у коробці.
За рецептом.
Товариство з обмеженою відповідальністю «Фармацевтична компанія «Здоров’я».
Україна, 61013, Харківська обл., місто Харків, вулиця Шевченка, будинок 22.
Джерелом інформаціі для опису є Державний Реєстр Лікарських Засобів України
Рейтинг популярності базується на фактичній кількості замовлень клієнтами сайту за останні 30 днів. Чим більше замовлень, тим вище рейтинг.
УВАГА! Ціни актуальні лише в разі оформлення замовлення в електронній медичній інформаційній системі Аптека 9-1-1. Ціни на товари в разі купівлі безпосередньо в аптечних закладах-партнерах можуть відрізнятися від тих, що зазначені на сайті!
Додавання відгуку
{{docMaster.documentName}}
{{docVisa.documentName}}
