Атрикан

капс. кишково-розч. 250 мг, № 8

• Тенонітрозол 250 мг
• Допоміжні речовини: олія арахісова, масло соєве гідрогенізована, лецитин, желатин, сорбіту-сорбітановий розчин (Anidrisorb 85 / 70®), гліцерин, гіпромелози фталат, дибутилфталат, титану діоксид (Е171), заліза оксид жовтий (Е172).

Фармакодинаміка. Тенонітрозол - синтетичний препарат з трихомонацидну дію відносно Trichomonas vaginalis і фунгістатичною дією відносно грибів Candida spp. Він виявляє трихомонацидну протипаразитарну активність.

Тенонітрозол - синтетична сполука, що робить трихомонацидну дію щодо Trichomonas vaginalis та фунгістатичну дію щодо грибів роду Candida.

Фармакокінетика. Після прийому всередину Атрікан добре абсорбується в кишечнику. Сmax Тенонітрозол в плазмі крові досягається протягом 2-3 год; виводиться з організму повільно, що забезпечує Трихомонацидна концентрацію Атрікан (5 мкг/мл) в сироватці крові протягом не менше 5 годин після одноразового перорального прийому 250 мг препарату. Т½ - 5-6 ч. Препарат повністю виводиться з організму протягом 8-14 ч. Атрікан має афінітет до сечостатевих шляхах. Атрикан 250 має тропність до клітин сечостатевих шляхів (сечового міхура та матки).

урогенітальний трихомоніаз.

Препарат приймають внутрішньо. Гострий трихомоніаз: приймають всередину по 1 капсулі вранці та ввечері під час їжі протягом 4 днів. При хронічних уповільнених процесах може знадобитися проведення більш тривалої і / або комбінованої терапії. Рекомендується одночасне лікування обох статевих партнерів, незалежно від наявності клінічних симптомів. Атрікан можна купити за допомогою сайту МІС Аптека 9-1-1 за привабливою вартістю. Актуальна ціна на препарат вказана у каталозі сайту МІС Аптека 9-1-1.

гостра або хронічна печінкова недостатність, підвищена чутливість до компонентів препарату (або перехресна чутливість), вживання алкоголю.

Підвищена чутливість до компонентів препарату. Печінкова недостатність. У зв'язку з наявністю у складі препарату олії арахісової рафінованої та олії соєвої частково гідрогенізованого препарат протипоказаний пацієнтам з алергією до арахісу або сої.

можливі загальна слабкість, диспепсичні явища (гіркота в роті, нудота, анорексія, відчуття переповнення шлунка, біль і дискомфорт в епігастрії), забарвлення сечі та слізної рідини в жовтий колір, прояви з боку шкіри (забарвлення шкіри в жовтий колір, дерматит, кропив'янка, свербіж, гіперемія, папульозні висипання), головний біль, запаморочення, дерматит.

За наявності провісників захворювань системи крові чи у разі повторного лікування рекомендується контролювати лейкоцитарну формулу. Не вживати алкоголю під час лікування.

Попередження

- Під час лікування приймати алкоголь та уникати застосування лікарських засобів, що містять етиловий спирт.

– На початку лікування можливі прояви генералізованої фебрильної еритеми, асоційованої з появою пустул. Тому необхідна додаткова перевірка на наявність гострого генералізованого екзантематозний пустульоз (ГЕП). У разі підтвердження ГЕП лікування необхідно припинити і надалі лікарський засіб, у складі якого є тенонітрозол, протипоказаний.

- 1 капсула лікарського засобу містить 26 мг сорбіту. У разі непереносимості деяких цукрів рекомендується проконсультуватися з лікарем, перш ніж приймати препарат.

- Цей лікарський засіб містить олію арахісову рафіновану та олію соєву частково гідрогенізовану і може викликати реакції гіперчутливості (кропив'янка, анафілактичний шок).

Запобіжні заходи при використанні

- Рекомендується контролювати лейкоцитарну формулу у пацієнтів, які мають в анамнезі хвороби крові, та при повторних курсах лікування.

- не користуватися контактними лінзами під час лікування цим препаратом, щоб уникнути ризику забарвлення склер у жовтий колір.

- Для забезпечення ефективності терапії необхідне одночасне лікування обох статевих партнерів.

лікування повинно бути одночасним для обох статевих партнерів. Оскільки Тенонітрозол частково виводиться слізної рідиною, в період прийому препарату можливе забарвлення склер у жовтий колір. Тому під час лікування препаратом бажано не користуватися контактними лінзами, щоб уникнути їх фарбування. Можливо також зміна кольору сечі. Ці ефекти зникають після припинення лікування і не впливають на здоров'я.

Застосування в період вагітності та годування груддю. Не рекомендується застосовувати препарат вагітним (дані про потенційну тератогенність і ембріотоксичності у людини відсутні). При застосуванні препарату слід припинити годування груддю (препарат проникає в материнське молоко).

Дослідження на тваринах не виявили доказів тератогенної дії. За відсутності тератогенних ефектів у тварин вади розвитку в людини є малоймовірними.

Діти. Препарат Атрікан 250 не застосовують у дітей.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами. Не впливає.

дані про несумісність препарату з іншими лікарськими засобами відсутні. Під час застосування препарату забороняється вживання алкоголю та лікарських засобів, які містять етиловий спирт.

симптоми отруєння не описані. Специфічного антидоту немає. У разі перевищення дози - симптоматична терапія.

Зберігати при температурі не вище 25 °C.