БЦЖ є протибактеріальною вакциною для профілактики туберкульозу.
Для активної профілактики туберкульозу.
При проведенні імунізації на території України слід керуватися діючими наказами МОЗ України щодо проведення профілактичних щеплень.
Перед проведенням щеплення слід ретельно урахувати можливі протипоказання!
Екзема не є протипоказанням, але на ділянці ін’єкції уражень бути не повинно.
На введення вакцини БЦЖ спостерігається розвиток локальної специфічної реакції.
Ускладнення після вакцинації та ревакцинації БЦЖ відмічаються рідко та, зазвичай, носять місцевий характер. Ускладненнями вважаються: підшкірні холодні абсцеси; виразки завбільшки 10 мм та більше в діаметрі на місці внутрішньошкірного введення вакцини БЦЖ; лімфаденіти регіонарних лімфатичних вузлів (пахвових, шийних, надключичних і підключичних) при збільшенні вузла > 1 см у фазі інфільтрації, абсцедування і кальцинації; келоїдні рубці розміром 10 мм у діаметрі та більше на місці загоєної вакцинальної реакції. Дуже рідко бувають остити, та дисемінована БЦЖ-інфекція (при вродженому імунодефіциті).
Тимчасове збільшення реґіонарних лімфатичних вузлів (< 1 см) є нормою. Протягом кількох місяців після щеплення іноді спостерігається збільшення підпахвинних лімфатичних вузлів. У рідкісних випадках може виникнути гнійний лімфаденіт, який має доброякісний перебіг, проходить самостійно, однак це відбувається дуже повільно.
Не рекомендується проводити вакцинацію під час вагітності або годування груддю.
Вакцинація дітей проводиться згідно діючого календаря профілактичних щеплень в Україні.
Не впливає.
Рекомендована профілактична доза за віком не повинна бути перевищена.
Передозування підвищує ризик небажаних ускладнень вакцинації БЦЖ.
Термін зберігання - 18 місяців.
Розчинену БЦЖ вакцину можна використовувати протягом 4-х годин при дотриманні температурного режиму від 2 до 8 °C, в захищеному від світла місці.
Після набирання в шприц, розчинену БЦЖ вакцину необхідно використати відразу.
Опис лікарського засобу/медичного виробу БЦЖ на цій сторінці підготовлений на підставі інструкції про його застосування та надається виключно на виконання вимог Закону України «Про захист прав споживачів». Перед застосуванням лікарського засобу/медичного виробу слід ознайомитись з інструкцією про його застосування та проконсультуватись з лікарем. Пам’ятайте, самолікування може бути шкідливим для Вашого здоров’я.
Форма випуску: ліофілізат для розчину для ін'єкцій, по 20 доз (одна доза 0,05 мл)/10 доз (одна доза 0,1 мл) у флаконі у комплекті з 1 мл розчинника (0,9 % розчин натрію хлориду) в ампулі, по 50 флаконів у пачці з картону, по 10 ампул в контурній чарунковій упаковці (піддоні); по 5 контурних чарункових упаковок (піддонів) з ампулами у пачці з картону
Склад: жива ослаблена вакцина БЦЖ (штам Bacillus Calmette Guerin)/0,1 мл розчину містить 2 х 10*5 - 8 х 10*5 КУО
Производитель: Індія
Форма випуску: порошок та розчиник для приготування суспензії для внутрішньошкірних ін`єкцій, 50 мкг/доза, по 1,0 мг (20 доз) порошку у скляній ампулі № 20 у комплекті з розчинником по 1 мл в іншій скляній ампулі, № 20 у окремих картонних коробках
Склад: 1 доза (0,05 мл) містить приблизно: 0,025 мг БЦЖ і 0,75-3,0 х 105 живих бактерій (Bacillus Calmette-Guerin)
Производитель: Болгарія
Форма випуску: порошок та розчинник для приготування суспензії для внутрішньошкірних ін'єкцій, по 0,5 мг (10 доз), по 5 ампул з порошком та по 5 ампул розчинника по 1 мл (ізотонічного розчину натрію хлориду) у картонній коробці
Склад: одна ампула вакцини БЦЖ 10 (10 доз) містить 0,5 мг живих мікобактерій БЦЖ одна доза (0,1 мл) вакцини містить 50 мкг напівсухої маси мікобактерій БЦЖ, від 150 000 до 600 000 живих мікобактерій БЦЖ
Производитель: Польща
Форма випуску: порошок по 0,75 мг та розчинник для суспензії для ін`єкцій; 5 флаконів з порошком та 5 флаконів з розчинником по 1 мл в картонній коробці; 10 флаконів з порошком та 10 флаконів з розчинником по 1 мл, що вкладаються в окремі картонні коробки
Склад: 1 доза (0,1 мл) розчиненої вакцини для дорослих та дітей віком від 12 місяців і старше містить: Mycobacterium bovis БЦЖ (Bacillus Calmette-Guerin) Данський штам 1331, живий ослаблений - 2-8 x105 КУО 1 доза (0,05 мл) розчиненої вакцини для новонароджених та немовлят віком до 12 місяців містить: Mycobacterium bovis БЦЖ (Bacillus Calmette-Guerin) Данський штам 1331, живий ослаблений - 1-4 x105 КУО 1 флакон містить 0,75 мг порошку, що містить Mycobacterium bovis БЦЖ (Bacillus Calmette-Guerin) Данський штам 1331./1 мл розчиненої вакцини містить Mycobacterium bovis БЦЖ (Bacillus Calmette-Guerin) Данський штам 1331, живий ослаблений, що відповідає 0,75 мг/мл - 2-8 x 106 КУО. /Один флакон розчиненої вакцини містить 1 мл, що відповідає 10 дозам для дорослих і дітей віком від 12 місяців і старше (кожна по 0,1 мл) або 20 доз для новонароджених та немовлят віком до 12 місяців (кожна по 0,05 мл).
Производитель: Данія
УВАГА! Ціни актуальні лише в разі оформлення замовлення в електронній медичній інформаційній системі Аптека 9-1-1. Ціни на товари в разі купівлі безпосередньо в аптечних закладах-партнерах можуть відрізнятися від тих, що зазначені на сайті!
{{docMaster.documentName}}
{{docVisa.documentName}}