Фесго - комбінований антинеопластичний препарат.
Ранній рак молочної залози (РРМЗ).
Лікарський засіб Фесго показаний для застосування у комбінації з хіміотерапією для:
Лікарський засіб Фесго показаний для застосування у комбінації з доцетакселом для лікування дорослих пацієнтів з НЕКЕпозитивним метастатичним раком молочної залози, які раніше не отримували попередню анти-ННК.2 терапію або хіміотерапію з приводу метастатичного захворювання.
Лікарський засіб Фесго протипоказаний пацієнтам з відомою гіперчутливістю до пертузумабу, трастузумабу, гіалуронідази або будь-яких допоміжних речовин.
Найпоширеніші побічні дії:
Лікарський засіб протипоказано застосовувати вагітним або жінкам, які планують завагітніти. Під час годування груддю застосування препарату протипоказане.
Препарат протипоказаний для застосування дітям через недостатність даних про безпеку і ефективність.
Дані відсутні.
Дані відсутні.
Зберігати при температурі від 2 до 8° С в оригінальній упаковці з метою захисту від світла. Не заморожувати. Не струшувати. Зберігати у недоступному для дітей місці.
Опис препарату Фесго на цій сторінці — спрощена авторська версія сайту apteka911, створена на підставі інструкції/ій по застосуванню. Перед придбанням або використанням препарату ви повинні проконсультуватися з лікарем і ознайомитися з оригінальною інструкцією виробника (додається до кожної упаковки препарату).
Інформація про препарат надана виключно з ознайомлювальною метою і не має бути використана як керівництво до самолікування. Тільки лікар може прийняти рішення про призначення препарату, а також визначити дози та способи його застосування.
Форма випуску: розчин для ін'єкцій, 600 мг/600 мг/20000 ОД; по 10 мл розчину у флаконі; по 1 флакону у картонній коробці
Склад: 1 флакон містить пертузумабу 600 мг, трастузумабу 600 мг та рекомбінантної гіалуронідази людини (rHuPH20) 20000 ОД
Производитель: Швейцарія
Форма випуску: розчин для ін'єкцій, 1200 мг/600 мг/30000 ОД по 15 мл розчину у флаконі; по 1 флакону у картонній коробці
Склад: 1 флакон містить пертузумабу 1200 мг, трастузумабу 600 мг та рекомбінантної гіалуронідази людини (rHuPH20) 30000ОД
Производитель: Швейцарія
Форма випуску: розчин для ін'єкцій, 600 мг/600 мг, по 10 мл у флаконі, по 1 флакону у картонній коробці
Склад: 1 флакон містить пертузумабу 600 мг та трастузумабу 600 мг в 10 мл
Производитель: Швейцарія
Форма випуску: розчин для ін'єкцій, 1200 мг/600 мг, по 15 мл у флаконі, по 1 флакону у картонній коробці
Склад: 1 флакон містить пертузумабу 1200 мг та трастузумабу 600 мг в 15 мл
Производитель: Швейцарія
УВАГА! Ціни актуальні лише в разі оформлення замовлення в електронній медичній інформаційній системі Аптека 9-1-1. Ціни на товари в разі купівлі безпосередньо в аптечних закладах-партнерах можуть відрізнятися від тих, що зазначені на сайті!
{{docMaster.documentName}}
{{docVisa.documentName}}