Глутоксим

Глутоксим випускається у формі ін'єкційних розчинів в трьох дозуваннях. Фасування для кожної дозування:

• 1 мл розчину / ампула × 5 шт. / Упаковка;
• 1 мл розчину / ампула × 10 шт. / Упаковка;
• 2 мл розчину / ампула × 5 шт. / Упаковка;
• 2 мл розчину / ампула × 10 шт. / Упаковка.

1 мл розчину в залежності від% містить:

• 1 мл розчину Глутоксим 0,5% містить глутоксіма 5 мг. Адитивні компоненти: метанова кислота, натрієва сіль метанова кислоти, вода стерильна.
• 1 мл розчину Глутоксим 1% містить глутоксіма 10 мг. Адитивні компоненти: метанова кислота, натрієва сіль метанова кислоти, вода стерильна.
• 1 мл розчину Глутоксим 3% містить глутоксіма 30 мг. Адитивні компоненти: метанова кислота, натрієва сіль метанова кислоти, вода стерильна.

Основні фізико-хімічні властивості: прозора безбарвна або слабо забарвлена рідина без запаху або зі слабким запахом оцтової кислоти.

Купити Глутоксім можна за допомогою сайту МІС Аптека 9-1-1 за привабливою вартістю. Актуальна ціна на препарат Глутоксим вказана в каталозі сайту МІС Аптека 9-1-1.

Глутоксим виявляє імуностимулюючу, гемостимулюючу, токсикомодифіковану, гепатопротекторну дію, пригнічує лікарську стійкість пухлинних клітин до антибіотиків антрациклінового ряду, алкілуючих засобів; дозволяє долати лікарську стійкість Mycobacterium tuberculosis до ізоніазиду, асоційовану з генами katG (ген каталази-пероксидази) та inhA (ген фенол-АПБ-редуктази). Глутоксим потенціює дію доксорубіцину на пухлинні клітини, засобів хіміотерапії (ізоніазиду, рифампіцину, рифабутину, циклосерину, капреоміцину, левофлоксацину, катіонного антимікробного пептиду каталцидину) на Mycobacterium Tuberculo. Активний компонент є тіопоетінов, модулює процеси обміну тиолов всередині клітини, регулює процеси метаболізму і обміну генетичною інформацією в клітинних структурах і тканинах. Препарат регулює окислювально-відновні реакції, стимулює гемопоез (за рахунок позитивного впливу на утворення еритроцитів, лімфоцитів і гранулоцитів), має гепатопротекторну дію, сприяє імуномодуляторним процесам (завдяки активізації фагоцитозу).

Імуномодулююча дія препарату Глутоксим обумовлена рецептор-опосередкованим впливом кальцій-залежними сигнальними шляхами макрофагів, що призводить до підвищення:

• Виживання та функціональної дієздатності тканинних макрофагів;
• екзоцитозу підмембранний гранул із внутрішньоклітинно-паразитуючими формами Mycobacterium Tuberculosis;
• активності лізосомальних ферментів;
• утворення активних форм кисню;
• поглинання та загибелі мікроорганізмів;
• секреції цитокінів: інтерлейкіну 1, інтерлейкіну 6, фактору некрозу пухлини, інтерферонів, еритропоетину, інтерлейкіну 2; катіонних протимікробних пептидів – дефенсину, каталецидинів.

Гемостимулююча дія препарату Глутоксим обумовлена рецептор-опосередкованим посиленням кістковомозкового кровотворення: процесів еритропоезу, лімфопоезу та гранулоцитомоноцитопоезу. Дія на клітини-попередники різних ліній формених елементів крові опосередкована функціонуванням МАР- та інозитом кіназною системами, призводить до підвищення стійкості гемопоетичних клітин, що диференціюються, відновлює їхню чутливість до дії ендогенних факторів гемопоезу.

Глутоксим чинить пряму інгібуючу дію на активність фактора множинної лікарської стійкості пухлинних клітин - білок Р-глікопротеїн (Pgp), який визначає стійкість пухлинних клітин до дії засобів хіміотерапії, включаючи антрациклінові антибіотики, препарати алкілуючі дії.

У нормальних клітинах Глутоксим активізує проліферативні процеси, стимулює клітинне диференціювання. У трансформованих клітинних структурах активна речовина препарату стимулює процеси апоптозу, що забезпечує природний захист від зростання пухлинних утворень. На тлі терапії препаратом спостерігається відновлення нормальних рівнів нейтрофілів, клітин лімфоцитів, моноцітних клітинних структур в периферичної крові. Глутоксим підвищує активність макрофагів в тканинах.

Препарат активізує процеси очищення клітин від внутрішньоклітинних паразитів. Глутоксим сприяє посиленню захисних функцій клітин. На тлі терапії препаратом посилюється резистентність здорових клітин до дії хіміотерапевтичних засобів, що знижує ймовірність розвитку небажаної симптоматики та реакцій гіперчутливості при застосуванні антибіотиків.

Глутоксим призначається при:

• терапії імунодефіциту вторинного характеру, асоційованого з радіаційним випромінюванням, хімічними речовинами, інфекційними агентами;
• профілактиці імунодефіциту вторинного характеру, асоційованого з радіаційним випромінюванням, хімічними речовинами, інфекційними агентами;
• імуносупресії;
• профілактиці постоопераціонних ускладнень;
• мієлосупресії;
• затяжних гепатитах (В, С);
• необхідності потенціюванні та зниження ризику розвитку побічної симптоматики при антибіотикотерапії (особливо у пацієнтів з хронічним патологіями легенів);
• терапії туберкульозу будь-якої локалізації патологічного процесу (в комплексному лікуванні);
• у складі комплексної терапії псоріазу, у тому числі середньоважких та тяжких форм з наявністю еритродермії, артропатії;
• терапії токсичних ускладнень після проведеної терапії туберкульозу;
• у складі комплексної терапії злоякісних новоутворень в онкології для профілактики та лікування токсичних проявів хіміо- та променевої терапії, а саме: сприяє зниженню гемо- та гепатотоксичної дії, сприяє ефективному відновленню функцій кістковомозкового кровотворення при проведенні протипухлинної терапії. Для усунення проявів неспецифічного синдрому хвороби (анемії, втоми, зниження апетиту, підвищеної больової чутливості).
• хронічних гепатитах.

Глутоксим може бути використаний для иммуномодуляции у пацієнтів з рецидивуючими інфекційними процесами, які передаються статевим шляхом, на тлі імунодефіциту, а також у хворих з хронічним простатитом, спровокованим резистентними до антибіотиків бактеріальними агентами.

Короткий курс терапії дозволяє запобігти загостренню гепатиту у пацієнтів з туберкульозом, зменшує симптоматику ураження печінки терапевтичними засобами, сприяє відновленню функцій статевих органів, ослаблених на тлі застосування протитуберкульозних засобів.

Препарат може вводитися внутрішньом'язово, підшкірно, внутрішньовенно. Добове дозування - 5-40 мг. Курсове дозування - 50-300 мг.

При терапії патологій хронічного характеру в урології, алергології, ЛОР-практиці призначаються 2-3-х тижневі курси. Для терапії туберкульозних хворих добове дозування становить 60 мг з поділом дозування на дві ін'єкції. Курс - 8 тижнів. Після початку продуктивної фази добове дозування - 10-40 мг (вводиться препарат в / м) із застосуванням препарату 3 рази / 7 днів. Курс повторюється при необхідності через 4-24 тижні.

Для терапії псоріазу добове дозування становить 10 мг. Спочатку застосовують дану дозування протягом 15 днів щодня, а потім ще 5 тижнів по 2 ін'єкції в тиждень. При псоріазі в неускладненій формі призначається курс з 10 щоденних ін'єкцій по 10 мг активного компонента. Для профілактики добове дозування становить 5-10 мг.

Як засіб супроводу хіміотерапії в онкології 60 мг Глутоксиму вводити підшкірно за 1,5-2 години до застосування протипухлинних засобів. Далі між курсами хіміотерапії вводити 60 мг Глутоксим підшкірно через день. При наступному курсі хіміотерапії схема застосування препарату повторюється.

У деяких хворих може спостерігатись незначне підвищення температури (до 37,1-37,5 °C), болючість у місці ін'єкції препарату. При поганій суб'єктивній переносимості болю Глутоксим вводити разом із 1-2 мл 0,5% розчину новокаїну. У таких випадках враховуючи інформацію щодо безпеки застосування новокаїну, перед застосуванням препарату необхідно ретельно зібрати алергологічний анамнез, зробити шкірні проби на сумісність.

Можливі алергічні реакції у схильних пацієнтів.

Глутоксим не призначається при:

• свідченнях у вагітних;
• гіперчутливості до активної, будь-якого аддитивному компоненту;
• свідченнях у годуючих.

Перед застосуванням Глутоксим при онкології, Глутоксим при хіміотерапії та Глутоксим при туберкульозі обов'язково потрібна консультація лікаря. В інструкції немає інформації про застосування Глутоксим у гінекології.

Достовірних даних про безпеку активного компонента для плода і організму вагітної немає. Застосування протипоказано.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами:

Офіційних даних про випадки перевищення терапевтичних доз з появою небажаної симптоматики не повідомлялося.

Розчин для ін'єкцій 1%

По 1 мл або 2 мл у ампулах; по 5 ампул у блістері у пачці з картону.

Розчин для ін'єкцій 3%

1 мл в ампулі; по 5 ампул у блістері, по 1 блістера в пачці з картону,

По 2 мл ампулі; по 5 ампул у блістері, по 1 або 2 блістери в пачці з картону.

Температура зберігання ампул всіх концентрацій препарату - до 25 градусів Цельсія. Термін придатності препарату становить 3 роки. Препарат повинен бути вилучений від доступу дітей, тварин.