Інтестіфаг Бактеріофаг Полівалентний

діюча речовина: 1 мл препарату містить специфічні бактеріофаги у концентрації не менш 1×10⁵ фагових часток до таких видів мікроорганізмів: Shigella flexneri, Shigella sonnei, Salmonella enterica, Escherichia coli, Proteus vulgaris, Proteus mirabilis, Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa;

допоміжні речовини: натрію хлорид; магнію хлорид гексагідрат; натрію гідроксид; кислота хлористоводнева розведена; вода для ін'єкцій.

Розчин.

Основні фізико-хімічні властивості: прозора рідина, допускається жовтуватий відтінок.

Антибактеріальні засоби. Інші антибактеріальні засоби.

Код АТХ J01X X.

Імунобіологічні та біологічні властивості. Препарат має здатність специфічно лізувати такі бактерії, як Shigella flexneri, Shigella sonnei, Salmonella enterica, Escherichia coli, Proteus vulgaris, Proteus mirabilis, Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa. Бактеріофаги специфічно вражають бактеріальні клітини, розмножуються всередині бактеріальної клітини та руйнують її шляхом лізису. Антибактеріальний ефект препарату зумовлений специфічним лізисом патогенних бактерій, при цьому препарат не порушує стан нормальної мікрофлори. Під дією бактеріофага відбувається активація фагоцитозу, підвищується активність нейтрофілів та їх метаболічна активність, що перешкоджає появі рецидиву інфекційного захворювання та хронізації запального процесу. Знижується кількість лейкоцитів і нейтрофілів, а рівень лімфоцитів підвищується переважно за рахунок Т-лімфоцитів. Бактеріофаги швидко проникають в кров та лімфу і виводяться нирками з сечею.

Лікування та профілактика таких захворювань, як:

- шигельоз;

- сальмонельоз;

- дисбактеріоз;

- ентероколіт, коліт інфекційної природи, змішаної етіології.

Підвищена чутливість до компонентів препарату.

Важливою умовою ефективної фаготерапії є попереднє визначення фагочутливості збудника захворювання. Застосування препарату починають якомога раніше. Препарат не застосовують у разі його помутніння.

Можливе використання у поєднанні з іншими антибактеріальними засобами, а також як монотерапії – при непереносимості пацієнтом антибіотикотерапії, при стійкості штамів збудника захворювання до антибіотиків.

Безпека та ефективність не встановлені, тому застосування протипоказано.

Застосування препарату не впливає на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами

Препарат призначений для внутрішнього (перорального) застосування.

З лікувальною метою бактеріофаг приймають перорально 4 рази на добу за 1 годину до прийому їжі. Тривалість лікування 7 – 10 діб. Рекомендоване дозування препарату при пероральному застосуванні зазначено у таблиці 1.

Таблиця 1

При дозуванні препарату слід дотримуватись рекомендацій інструкції для медичного застосування. Необхідну кількість лікарського засобу відбирають з флакону, застосовуючи стерильний шприц. При використанні маленьких доз препарату можливе застосування кришки-крапельниці із розрахунку, що в одному мілілітрі препарату міститься 20 крапель розчину бактеріофагу.

Можливе ректальне введення бактеріофагу, 1 раз на добу, у вигляді клізм після спорожнення кишечнику замість 1 прийому внутрішньо.

Рекомендоване дозування препарату при застосуванні ректально зазначено у таблиці 2.

Таблиця 2

З профілактичною метою оптимальною схемою є щоденне пероральне застосування разової вікової дози. Тривалість застосування визначається умовами епідемічної ситуації.

Діти.

Препарат призначено для застосування дітям віком від 2 місяців.

Випадки передозування препарату не описані.

Випадки побічних реакцій не описані.

3 роки.

Зберігають при температурі від 2 до 8 °C в оригінальній упаковці. Після першого розкриття флакону можливе зберігання не більше 10 діб при температурі від 2 до 8 °C. Транспортування допускається при температурі не вище 25 °C не більше протягом 30 діб, надалі препарат зберігають при температурі від 2 до 8 °C.

Розчин у флаконах по 10 мл № 1, № 4 у комплекті з кришками-крапельницями або без кришок-крапельниць в пачках з картону; у флаконах по 20 мл № 1, № 4 в пачках з картону; у флаконах по 50 мл № 1 в пачці з картону.

За рецептом.

ТОВ «ФАРМЕКС ГРУП», Україна для НЕО ПРОБІО КЕАР ІНК., Канада.

Адреса

Україна, 08301, Київська обл., місто Бориспіль, вулиця Шевченка, будинок 100

або ٭

ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "НЕОПРОБІОКЕАР-УКРАЇНА".

Адреса

Україна, 03143, м. Київ, вул. Академіка Заболотного, 154

٭ В інструкції, що буде вкладена в пачку з картону, буде зазначений лише один виробник (той, що був задіяний для випуску серії).

НЕО ПРОБІО КЕАР ІНК., Канада.