АКТОВЕГІН

Термін дії реєстраційного свідоцтва UA/9048/01/01 від 21.06.2018 до лікарського засобу АКТОВЕГІН вже закінчився. Інструкція застаріла. Пропонуємо переглянути інші Інструкції АКТОВЕГІН.

Міжнародна непатентована назва
Mono

Форма випуску

таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг in bulk № 50х144: по 50 таблеток у флаконі: по 144 флакони в картонній коробці


Склад

1 таблетка містить: депротеїнізованого гемодеривату із крові телят у вигляді Актовегіну концентрату, 200 мг сухої маси


Фармакологічна група
Засоби, що впливають на травну систему і метаболічні процеси.

Заявник
ТОВ "Такеда Україна"
Україна
Україна, 03110, м. Київ, вул. Солом`янська, будинок 11

Виробник
Такеда ГмбХ, місце виробництва Оранієнбург (виробництво нерозфасованої продукції, первинна упаковка, контроль якості серії, дозвіл на випуск серії)
Німеччина
Леніцштрассе 70-98, 16515 Оранієнбург, Німеччина

Реєстраційний номер
UA/9048/01/01

Дата початку дії
21.06.2018

Дата закінчення строку дії
необмежений

Дострокове припинення
Так

Останній день дії
02.01.2022

Причина
введення додаткового виробника

Тип ЛЗ
Звичайний

ЛЗ біологічного походження
Так

ЛЗ рослинного походження
Ні

ЛЗ-сирота
Ні

Гомеопатичний ЛЗ
Ні


УВАГА! Ціни актуальні лише в разі оформлення замовлення в електронній медичній інформаційній системі Аптека 9-1-1. Ціни на товари в разі купівлі безпосередньо в аптечних закладах-партнерах можуть відрізнятися від тих, що зазначені на сайті!

Завантаження
Промокод скопійовано!