ДУЗОФАРМ®

Термін дії реєстраційного свідоцтва UA/3418/01/01 від 03.09.2015 до лікарського засобу ДУЗОФАРМ® вже закінчився. Інструкція застаріла. Пропонуємо переглянути інші Інструкції ДУЗОФАРМ®.

Міжнародна непатентована назва

Naftidrofuryl

ATC-код

C04AX21

Тип МНН

Моно

Форма випуску

таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 10х3 у блістерах

Умови відпуску

за рецептом

Склад

1 таблетка, вкрита оболонкою, містить нафтидрофурилу гідроген оксалату 50 мг

Фармакологічна група

Периферичні вазодилататори.

Заявник

ПАТ "Вітаміни"
Україна
Україна, 20300, Черкаська обл., м. Умань, вул. Ленінської Іскри, 31

Виробник 1

АТ "Софарма" (дозвіл на випуск серії)
Болгарія
вул. Ілієнське шосе, 16, Софія, 1220, Болгарія

Виробник 2

АТ "Уніфарм" (виробництво нерозфасованої продукції, первинна та вторинна упаковка)
Болгарія
1797, Софія, вул. Трайко Станоєва, 3, Болгарія

Виробник 3

ПАТ "Вітаміни" (вторинна упаковка, дозвіл на випуск серії)
Україна
Україна, 20300, Черкаська обл., м. Умань, вул. Ленінської Іскри, 31

Реєстраційний номер

UA/3418/01/01

Дата початку дії

03.09.2015

Дата закінчення строку дії

03.09.2020

Дострокове припинення

Ні

Тип ЛЗ

Звичайний

ЛЗ біологічного походження

Ні

ЛЗ рослинного походження

Ні

ЛЗ-сирота

Ні

Гомеопатичний ЛЗ

Ні

УВАГА! Ціни актуальні лише в разі оформлення замовлення в електронній медичній інформаційній системі Аптека 9-1-1. Ціни на товари в разі купівлі безпосередньо в аптечних закладах-партнерах можуть відрізнятися від тих, що зазначені на сайті!