ІНКРУС™ ЕЛЛІПТА™

Термін дії реєстраційного свідоцтва UA/14930/01/01 від 17.02.2016 до лікарського засобу ІНКРУС™ ЕЛЛІПТА™ вже закінчився. Інструкція застаріла. Пропонуємо переглянути інші Інструкції ІНКРУС™ ЕЛЛІПТА™.

Міжнародна непатентована назва

Umeclidinium bromide

ATC-код

R03BB07

Тип МНН

Моно

Форма випуску

порошок для інгаляцій, дозований, по 55 мкг/дозу, по 30 доз у порошковому інгаляторі; по 1 інгалятору у лотку з фольги в картонній коробці

Умови відпуску

за рецептом

Склад

1 доза, що доставляється, містить 55 мкг умеклідиніуму (у формі броміду). Це відповідає попередньо розподіленій дозі 74,2 мкг умеклідиніуму броміду;

Фармакологічна група

Лікарські засоби для лікування обструктивних захворювань дихальних шляхів, антихолінергічні препарати.

Заявник

ГлаксоСмітКляйн Експорт Лімітед
Велика Британія
980 Грейт Уест Роуд, Брентфорд, Міддлсекс, TW8 9GS, Велика Британiя

Виробник

Глаксо Оперейшнс ЮК Лімітед
Велика Британія
Прайорі Стріт, Веа, Хертфордшир, SG12 0DJ, Велика Британія

Реєстраційний номер

UA/14930/01/01

Дата початку дії

17.02.2016

Дата закінчення строку дії

17.02.2021

Дострокове припинення

Ні

Тип ЛЗ

Звичайний

ЛЗ біологічного походження

Ні

ЛЗ рослинного походження

Ні

ЛЗ-сирота

Ні

Гомеопатичний ЛЗ

Ні

УВАГА! Ціни актуальні лише в разі оформлення замовлення в електронній медичній інформаційній системі Аптека 9-1-1. Ціни на товари в разі купівлі безпосередньо в аптечних закладах-партнерах можуть відрізнятися від тих, що зазначені на сайті!