КРАТАЛ

Термін дії реєстраційного свідоцтва UA/3867/01/01 від 27.02.2020 до лікарського засобу КРАТАЛ вже закінчився. Інструкція застаріла. Пропонуємо переглянути інші Інструкції КРАТАЛ.

Міжнародна непатентована назва

Comb drug

Форма випуску

таблетки, in bulk: по 1000 таблеток в пакетах поліетиленових

Склад

1 таблетка містить глоду плодів екстракт густий (Crataegiae fructus extractum spissum) (3,0-3,3 :1), (екстрагент: етанол 70 % об/об), у перерахуванні на суху речовину - 43 мг, собачої кропиви екстракт густий (Leonuriae herba extractum spissum) (4,5-5,6 :1), (екстрагент: етанол 70 % об/об), у перерахуванні на суху речовину - 87 мг, таурин, у перерахуванні на 100 % суху речовину - 867 мг

Фармакологічна група

Комбіновані кардіологічні засоби.

Заявник

Публічне акціонерне товариство "Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод"
Україна
Україна, 03134, м. Київ, вул. Миру, 17

Виробник

Реєстраційний номер

UA/3867/01/01

Дата початку дії

27.02.2020

Дата закінчення строку дії

необмежений

Дострокове припинення

Так

Останній день дії

13.11.2020

Причина

зміни в інструкції

Тип ЛЗ

Звичайний

ЛЗ біологічного походження

Ні

ЛЗ рослинного походження

Так

ЛЗ-сирота

Ні

Гомеопатичний ЛЗ

Ні

УВАГА! Ціни актуальні лише в разі оформлення замовлення в електронній медичній інформаційній системі Аптека 9-1-1. Ціни на товари в разі купівлі безпосередньо в аптечних закладах-партнерах можуть відрізнятися від тих, що зазначені на сайті!