НУКЛЕЇНАТ

Термін дії реєстраційного свідоцтва UA/2885/01/02 від 16.03.2016 до лікарського засобу НУКЛЕЇНАТ вже закінчився. Інструкція застаріла. Пропонуємо переглянути інші Інструкції НУКЛЕЇНАТ.

Міжнародна непатентована назва

Ribonucleinic acid

ATC-код

L03AX

Тип МНН

Без МНН

Форма випуску

капсули по 250 мг, № 80 у контейнері, 1 контейнер в пачці або № 10 у блістері, 3 блістери в пачці

Умови відпуску

без рецепта

Склад

1 капсула містить кислоти рибонуклеїнової у перерахуванні на суху речовину 250 мг

Фармакологічна група

Антинеопластичні та імуномодулюючі засоби.

Заявник

Дочірнє підприємство "БіоСел" корпорації "Баіесел Лебореторіз Корпорейшн"
Україна
Україна, 01021, м. Київ, вул А. Іванова, 10

Виробник

ПАТ "Київмедпрепарат"
Україна
Україна, 01032, м. Київ, вул. Саксаганського, 139

Реєстраційний номер

UA/2885/01/02

Дата початку дії

16.03.2016

Дата закінчення строку дії

16.03.2021

Дострокове припинення

Ні

Тип ЛЗ

Звичайний

ЛЗ біологічного походження

Ні

ЛЗ рослинного походження

Ні

ЛЗ-сирота

Ні

Гомеопатичний ЛЗ

Ні

Аналоги

Купуй Українське

Валартін фарма (Україна)

НУКЛЕКС

від 294.34 грн

Де є

УВАГА! Ціни актуальні лише в разі оформлення замовлення в електронній медичній інформаційній системі Аптека 9-1-1. Ціни на товари в разі купівлі безпосередньо в аптечних закладах-партнерах можуть відрізнятися від тих, що зазначені на сайті!