АРЕЛІЯ®

Термін дії реєстраційного свідоцтва UA/17069/01/02 від 30.11.2018 до лікарського засобу АРЕЛІЯ® вже закінчився. Інструкція застаріла. Пропонуємо переглянути інші Інструкції АРЕЛІЯ®.

Міжнародна непатентована назва

Aripiprazole

Форма випуску

таблетки, що диспергуються в ротовій порожнині, по 15 мг; in bulk: по 10 таблеток у блістері, по 1680 блістерів у контейнері

Склад

1 таблетка містить арипіпразолу 15 мг

Фармакологічна група

Психолептичні засоби. Антипсихотичні засоби. Інші нейролептики.

Заявник

ПАТ "Київмедпрепарат"
Україна
Україна, 01032, м. Київ, вул. Саксаганського, 139

Виробник

Ронтіс Хеллас Медікал енд Фармасьютікал Продактс С.А.
Греція
П.О. Бокс 3012 Ларіса Індастріал Еріа, Ларіса, 41004, Греція

Реєстраційний номер

UA/17069/01/02

Дата початку дії

30.11.2018

Дата закінчення строку дії

30.11.2023

Дострокове припинення

Так

Останній день дії

31.05.2022

Причина

зміни в інструкції

Тип ЛЗ

Звичайний

ЛЗ біологічного походження

Ні

ЛЗ рослинного походження

Ні

ЛЗ-сирота

Ні

Гомеопатичний ЛЗ

Ні

УВАГА! Ціни актуальні лише в разі оформлення замовлення в електронній медичній інформаційній системі Аптека 9-1-1. Ціни на товари в разі купівлі безпосередньо в аптечних закладах-партнерах можуть відрізнятися від тих, що зазначені на сайті!