ПЕРТУСИН

Склад

діючі речовини: 10 мл препарату містять: екстракту трави чебрецю рідкого (Thymi herba) (1:2) - 1,2 г; (екстрагент – етанол 30%); калію броміду - 0,1 г;

допоміжні речовини: сироп цукровий (цукор-пісок, вода очищена), етанол 80%.

Лікарська форма

Сироп.

Основні фізико-хімічні властивості: рідина темно-коричневого кольору з ароматним запахом.

Фармакотерапевтична група

Відхаркувальні засоби. Код АТХ R05С А10.

Фармакологічні властивості

«Пертусин» належить до групи секретомоторних засобів: він стимулює фізіологічну активність миготливого епітелію і перистальтичні рухи бронхіол, сприяючи просуванню мокроти з нижніх у верхні відділи дихальних шляхів і його виведенню. Препарат пом'якшує кашель і проявляє заспокійливу дію.

Показання

Симптоматичне лікування запальних захворювань дихальних шляхів, що супроводжуються кашлем: бронхіти, трахеїти, пневмонії, коклюш.

Протипоказання

Підвищена чутливість до компонентів препарату або інших рослин Губоцвітних (Lamiaceae), а також чутливість до селери та пилку берези (можлива перехрестна реакція), у тому числі бромідів; декомпенсація серцево-судинної системи, артеріальна гіпотензія, виражений атеросклероз, анемія, хвороби нирок, цукровий діабет, алкоголізм.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

Взаємодія препарату з іншими лікарськими засобами поки що невідома.

При необхідності одночасного застосування будь-яких інших лікарських засобів слід проконсультуватися з лікарем.

Особливості застосування

При застосуванні препарату слід дотримуватися рекомендованих доз.

Хворим на цукровий діабет перед застосуванням препарату необхідна обов'язкова консультація лікаря. Дітям віком від 4 до 6 років препарат слід розводити кип'яченою водою, що значно знижує відсоток вмісту етанолу, що не являється шкідливим фактором для лікування препаратом.

Якщо під час лікування препаратом погіршується симптоматика та/або з'являється задишка, підвищення температури тіла, гнійне мокротиння, необхідно проконсультуватися з лікарем. Якщо протягом одного тижня симптоматика зберігається, необхідно проконсультуватися з лікарем.

Застосування у період вагітності або годування груддю

Через відсутність достатніх даних не рекомендується застосовувати препарат у ці періоди.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

Внаслідок того, що препарат містить спирт, пацієнтам слід проявляти обережність при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.

Спосіб застосування та дози

Застосовувати внутрішньо. Дорослим і дітям віком від 12 років призначати по 1 столовій ложці (15 мл) 3 рази на добу.

Дітям віком від 4 до 6 років: по ½ чайної ложки (2,5 мл) 3 рази на добу, від 6 до 9 років – по 1 чайній ложці (5 мл) 3 рази на добу, від 9 до 12 років – по 1 десертній ложці (10 мл) 3 рази на добу.

Дітям віком до 6 років разову дозу препарату – ½ чайної ложки (2,5 мл) – необхідно розчинити у 2 десертних ложках (20 мл) охолодженої прокип'яченої води.

Тривалість лікування визначається індивідуально лікарем залежно від перебігу захворювання, характеру комплексної терапії та переносимості препарату.

Діти.

Застосовувати дітям віком від 4 років за призначенням лікаря.

Передозування

При передозуванні можливе посилення побічних ефектів, алергічних реакцій.

Терапія симптоматична.

Побічні реакції

При тривалому застосуванні можливі явища бромізму: шкірні висипання, риніт, кон'юнктивіт, гастроентероколіт, загальна слабкість, атаксія, брадикардія. Можливі шлунково-кишкові розлади (включаючи нудоту, блювання, діарею). Можливі алергічні реакції на складові препарату.

У разі появи будь-яких небажаних явищ необхідно припинити застосування препарату та обов'язково звернутися до лікаря!

Термін придатності

2 роки.

Препарат не можна застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці!

Умови зберігання

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °C.

Зберігати у недоступному для дітей місці.

Упаковка

По 100 мл у флаконах.

Категорія відпуску

Без рецепта.

Виробник

Державне підприємство «Експериментальний завод медичних препаратів Інституту біоорганічної хімії та нафтохімії Національної академії наук України».

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності

Україна, 02099, м. Київ, вул. Зрошувальна, 15а.

Джерелом інформаціі для опису є Державний Реєстр Лікарських Засобів України