ПУСТИРНИКА НАСТОЙКА

Склад

діюча речовина: настойка собачої кропиви трави (Leonuri cardiacae herba);

1 флакон містить настойки собачої кропиви трави (Leonuri cardiacae herba) (1:5) (екстрагент – етанол 70 %) 25 мл або 50 мл;

допоміжні речовини: відсутні, крім екстрагента;

1 мл препарату містить 0,64 мл етанолу.

Лікарська форма

Настойка.

Основні фізико-хімічні властивості: прозора рідина зеленувато-бурого кольору, із слабким ароматним запахом. Під час зберігання можливе випадання осаду.

Фармакотерапевтична група

Седативні та снодійні засоби. Код АТХ N05C M.

Фармакологічні властивості

Фармакодинаміка

За характером дії настойка пустирника близька до препаратів валеріани. Заспокійливий ефект відбувається за рахунок посилення процесу гальмування або зниження процесу збудження у центральній нервовій системі. Снодійного впливу не виявляє, але полегшує настання фізіологічного сну та поглиблює його. Не викликає явищ звикання, психічної залежності.

Фармакокінетика

Не вивчалась.

Показання

Функціональні розлади діяльності серцево-судинної системи (нейроциркуляторна дистонія за гіпертонічним типом), початкові стадії артеріальної гіпертензії, підвищена емоційна збудливість, дратівливість, легкі форми порушень сну.

Протипоказання

Підвищена індивідуальна чутливість до компонентів препарату. Виражена гіпотензія (зниження артеріального тиску), брадикардія.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

Пустирника настойка може потенціювати фармакологічні ефекти седативних, снодійних, аналгетичних, антигіпертензивних препаратів та серцевих глікозидів, а також посилює дію алкоголю.

Про одночасне застосування будь-яких інших лікарських засобів слід повідомити лікарю.

Особливості застосування

Не рекомендується застосовувати препарат протягом тривалого часу через вміст етанолу.

Застосування у період вагітності або годування груддю

Оскільки до складу препарату входить етиловий спирт, настойку не рекомендується приймати внутрішньо жінкам у період вагітності та годування груддю.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

При прийомі Пустирника настойки слід утриматися від керування транспортними засобами та роботи з потенційно небезпечними механізмами.

Спосіб застосування та дози

Пустирника настойку приймають внутрішньо після їди.

Дорослим рекомендується приймати по 30–50 крапель настойки 3–4 рази на день до досягнення стабільного лікувального ефекту, дітям віком від 12 років – із розрахунку 1 крапля на 1 рік життя.

Тривалість курсу лікування визначають індивідуально для кожного пацієнта з урахуванням характеру, ступеня тяжкості патологічного процесу, особливостей перебігу захворювання, переносимості препарату та стабільності досягнутого лікувального ефекту.

Діти.

Оскільки до складу препарату входить етиловий спирт, настойку не рекомендується застосовувати внутрішньо дітям віком до 12 років.

Передозування

При перевищенні рекомендованих доз препарату можуть спостерігатися запаморочення, сонливість, зниження артеріального тиску. У разі передозування слід припинити застосування препарату і вжити негайних заходів симптоматичної та підтримуючої терапії (відповідно до клінічного стану хворого).

Можливий розвиток підвищеної чутливості до препарату.

Побічні реакції

З боку імунної системи: при індивідуальній підвищеній чутливості можливий розвиток місцевих алергічних реакцій (почервоніння та набряк шкіри, висипи, свербіж).

З боку центральної нервової системи: запаморочення, сонливість, відчуття втоми, зниження розумової та фізичної працездатності.

Термін придатності

4 роки.

Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.

Умови зберігання

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °C. Зберігати в недоступному для дітей місці.

Упаковка

По 25 мл або по 50 мл у флаконах.

Категорія відпуску

Без рецепта.

Виробник

Приватне акціонерне товариство «Біолік».

Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності

Україна, 24321, Вінницька обл., м. Ладижин, вул. Незалежності, 131, Ш.

Джерелом інформаціі для опису є Державний Реєстр Лікарських Засобів України