БОЗУЛІФ/ BOSULIF®

Термін дії реєстраційного свідоцтва UA/16652/01/02 від 04.04.2018 до лікарського засобу БОЗУЛІФ/ BOSULIF® вже закінчився. Інструкція застаріла. Пропонуємо переглянути інші Інструкції БОЗУЛІФ/ BOSULIF®.

Міжнародна непатентована назва
Bosutinib

ATC-код
L01XE14

Тип МНН
Моно

Форма випуску

таблетки по 500 мг, по 30 таблеток у флаконі


Умови відпуску

за рецептом


Склад

1 таблетка містить: бозутинібу моногідрату 516,98 мг, що еквівалентно 500 мг бозутинібу


Фармакологічна група
Антинеопластичні засоби. Інгібітори протеїнкінази. Бозутиніб.

Заявник
ПФАЙЗЕР ЕЙЧ. СІ. ПІ. КОРПОРЕЙШН
США

Виробник 1
Пфайзер Менюфекчуринг Дойчленд ГмбХ (пакування, контроль якості та випуск серії)
Німеччина

Виробник 2
Екселла ГмбХ & Ко. КГ (виробництво, контроль якості)
Німеччина

Реєстраційний номер
UA/16652/01/02

Дата початку дії
04.04.2018

Дата закінчення строку дії
01.04.2024

Дострокове припинення
Ні

Тип ЛЗ
Звичайний

ЛЗ біологічного походження
Ні

ЛЗ рослинного походження
Ні

ЛЗ-сирота
Ні

Гомеопатичний ЛЗ
Ні

Термін придатності
4 роки

Лікарська форма
таблетки


УВАГА! Ціни актуальні лише в разі оформлення замовлення в електронній медичній інформаційній системі Аптека 9-1-1. Ціни на товари в разі купівлі безпосередньо в аптечних закладах-партнерах можуть відрізнятися від тих, що зазначені на сайті!

Завантаження
Промокод скопійовано!