КОМБІВІР™

Термін дії реєстраційного свідоцтва UA/1935/01/01 від 13.05.2020 до лікарського засобу КОМБІВІР™ вже закінчився. Інструкція застаріла. Пропонуємо переглянути інші Інструкції КОМБІВІР™.

Міжнародна непатентована назва

Zidovudine and lamivudine

ATC-код

J05AR01

Тип МНН

Комбінований

Форма випуску

таблетки, вкриті оболонкою, по 60 таблеток у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці; по 10 таблеток у блістері; по 6 блістерів у картонній коробці

Умови відпуску

за рецептом

Склад

1 таблетка містить 150 мг ламівудину та 300 мг зидовудину

Фармакологічна група

Противірусні засоби системної дії. Противірусні засоби прямої дії. Противірусні засоби для лікування ВІЛ-інфекції, комбінації. Зидовудин і ламівудин.

Заявник

ВііВ Хелскер ЮК Лімітед
Велика Британія
980 Грейт Вест Роуд, Брентфорд, Міддлсекс, TW8 9GS, Велика Британія

Виробник 1

Глаксо Оперейшнс ЮК Лімітед
Велика Британія
Прайорі Стріт, Веа, Хертфордшир, SG12 0DJ, Велика Британія

Виробник 2

ГлаксоСмітКляйн Фармасьютикалз С.А.
Польща
189, вул. Грюнвальдська, 60-322, Познань, Польща

Реєстраційний номер

UA/1935/01/01

Дата початку дії

13.05.2020

Дата закінчення строку дії

необмежений

Дострокове припинення

Так

Останній день дії

08.04.2021

Причина

зміни в інструкції

Тип ЛЗ

Звичайний

ЛЗ біологічного походження

Ні

ЛЗ рослинного походження

Ні

ЛЗ-сирота

Ні

Гомеопатичний ЛЗ

Ні

Термін придатності

4 роки – у флаконах; 2 роки – у блістерах.

Лікарська форма

таблетки, вкриті оболонкою

УВАГА! Ціни актуальні лише в разі оформлення замовлення в електронній медичній інформаційній системі Аптека 9-1-1. Ціни на товари в разі купівлі безпосередньо в аптечних закладах-партнерах можуть відрізнятися від тих, що зазначені на сайті!