БІОВЕН МОНО®

Термін дії реєстраційного свідоцтва UA/14527/01/01 від 15.07.2020 до лікарського засобу БІОВЕН МОНО® вже закінчився. Інструкція застаріла. Пропонуємо переглянути інші Інструкції БІОВЕН МОНО®.

Міжнародна непатентована назва

Immunoglobulins, normal human, for intravascular adm.

Форма випуску

розчин для інфузій 5 %, in bulk: по 25 мл у пляшці або флаконі; по 96 пляшок або флаконів у груповій тарі; in bulk: по 50 мл у пляшці або флаконі; по 56 пляшок або флаконів у груповій тарі

Склад

1 мл препарату містить імунологічно активної білкової фракції імуноглобуліну G 0,05 г (в тому числі імуноглобуліну G (IgG) не менше 95 %)

Фармакологічна група

Імуноглобулін людини нормальний для внутрішньовенного введення.

Заявник

ТОВ "БІОФАРМА ПЛАЗМА"
Україна

Виробник

ТОВ "БІОФАРМА ПЛАЗМА" (виробництво, первинне пакування; виробництво, первинне та вторинне пакування, контроль якості, випуск серій)
Україна

Реєстраційний номер

UA/14527/01/01

Дата початку дії

15.07.2020

Дата закінчення строку дії

15.07.2025

Дострокове припинення

Так

Останній день дії

22.07.2022

Причина

вилучення виробничої дільниці

Тип ЛЗ

Звичайний

ЛЗ біологічного походження

Так

ЛЗ рослинного походження

Ні

ЛЗ-сирота

Ні

Гомеопатичний ЛЗ

Ні

УВАГА! Ціни актуальні лише в разі оформлення замовлення в електронній медичній інформаційній системі Аптека 9-1-1. Ціни на товари в разі купівлі безпосередньо в аптечних закладах-партнерах можуть відрізнятися від тих, що зазначені на сайті!