РЕКОМБІНАТ

Термін дії реєстраційного свідоцтва UA/15950/01/02 від 04.05.2017 до лікарського засобу РЕКОМБІНАТ вже закінчився. Інструкція застаріла. Пропонуємо переглянути інші Інструкції РЕКОМБІНАТ.

Міжнародна непатентована назва

Coagulation factor VIII

ATC-код

B02BD02

Тип МНН

Моно

Форма випуску

ліофілізований порошок для приготування розчину для ін`єкцій по 500 МО у флаконах у комплекті з розчинником (вода для ін`єкцій) по 10 мл у флаконах та набором для розчинення і введення або з пристосуванням для розведення Baxject II та набором для введення

Умови відпуску

за рецептом

Склад

фактор коагуляції крові людини VIII, рекомбінантний (октоког альфа) - 500 МО

Фармакологічна група

Фактори коагуляції крові.

Заявник

Баксалта Інновейшнз ГмбХ
Австрія

Виробник 1

Баксалта Белджіум Мануфектурінг СА
Бельгія

Виробник 2

хамельн фармацевтикалс гмбх
Німеччина

Реєстраційний номер

UA/15950/01/02

Дата початку дії

04.05.2017

Дата закінчення строку дії

01.04.2024

Дострокове припинення

Ні

Тип ЛЗ

Звичайний

ЛЗ біологічного походження

Так

ЛЗ рослинного походження

Ні

ЛЗ-сирота

Ні

Гомеопатичний ЛЗ

Ні

Термін придатності

3 роки

Лікарська форма

ліофілізований порошок для приготування розчину для ін`єкцій

УВАГА! Ціни актуальні лише в разі оформлення замовлення в електронній медичній інформаційній системі Аптека 9-1-1. Ціни на товари в разі купівлі безпосередньо в аптечних закладах-партнерах можуть відрізнятися від тих, що зазначені на сайті!