РЕПАГЛІНІД

Термін дії реєстраційного свідоцтва UA/15519/01/03 від 10.11.2016 до лікарського засобу РЕПАГЛІНІД вже закінчився. Інструкція застаріла. Пропонуємо переглянути інші Інструкції РЕПАГЛІНІД.

Міжнародна непатентована назва

Repaglinide

Форма випуску

таблетки по 2,0 мг; in bulk: по 5000 таблеток у пакеті

Склад

1 таблетка містить: репаглініду 2,0 мг

Фармакологічна група

Гіпоглікемічні препарати за винятком інсулінів.

Заявник

Джубілант Дженерікс Лімітед
Індія
Плот 1 А, Сектор 16 А, Ноіда-201301,Індія

Виробник

Джубілант Дженерікс Лімітед
Індія
Село Сікандарпур, Бхаінсвал, Шоссе Руркі-Дехрадун, Бхагванпур, Район Руркі Харідвар, Уттаракханд, ІН-247661, Індія

Реєстраційний номер

UA/15519/01/03

Дата початку дії

10.11.2016

Дата закінчення строку дії

10.11.2021

Дострокове припинення

Ні

Тип ЛЗ

Звичайний

ЛЗ біологічного походження

Ні

ЛЗ рослинного походження

Ні

ЛЗ-сирота

Ні

Гомеопатичний ЛЗ

Ні

Термін придатності

2 роки

УВАГА! Ціни актуальні лише в разі оформлення замовлення в електронній медичній інформаційній системі Аптека 9-1-1. Ціни на товари в разі купівлі безпосередньо в аптечних закладах-партнерах можуть відрізнятися від тих, що зазначені на сайті!