САЛІЦИЛОВА КИСЛОТА


Міжнародна непатентована назва
Salicylic acid

ATC-код
D01AE12

Тип МНН
Моно

Форма випуску

розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 1 %, по 40 мл у флаконах скляних


Умови відпуску
без рецепта

Склад
100 мл розчину містить саліцилової кислоти 1 г

Фармакологічна група
Дерматологічні засоби.

Заявник
Товариство з обмеженою відповідальністю "УКРСПЕЦФАРМ"
Україна

Виробник
Виробник. Товариство з обмеженою відповідальністю "УКРСПЕЦФАРМ"
Україна

Реєстраційний номер
UA/20021/01/01

Дата початку дії
04.05.2023

Дата закінчення строку дії
04.05.2028

Дострокове припинення
Ні

Термін придатності
3 роки.Лікарський засіб не можна застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці!

Склад

діюча речовина: саліцилова кислота;

100 мл розчину містить саліцилової кислоти 1 г;

допоміжна речовина: етанол 70 %.

Лікарська форма

Розчин для зовнішнього застосування, спиртовий.

Основні фізико-хімічні властивості: прозора безбарвна рідина із запахом спирту.

Фармакотерапевтична група

Дерматологічні засоби.

Код АТХ D01A E12.

Фармакологічні властивості

Антисептичний засіб. При місцевому застосуванні чинить протимікробну, подразнювальну, відволікаючу дію.

Показання

Застосовують при інфекційних ураженнях шкіри: звичайних вуграх, піодермії.

Протипоказання

Підвищена індивідуальна чутливість до лікарського засобу.

Особливі заходи безпеки

Не допускати потрапляння лікарського засобу в очі, не наносити на слизові оболонки.

Не слід порушувати правила застосування лікарського засобу це може зашкодити здоров’ю.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

Місцеве застосування саліцилової кислоти не слід поєднувати з пероральним застосуванням препаратів, які містять ацетилсаліцилову кислоту та інші нестероїдні протизапальні засоби. Не застосовувати разом з бензоїл-пероксидом і місцевими ретиноїдами.

Саліцилова кислота може підвищити проникність шкіри для інших лікарських засобів для місцевого застосування і тим самим збільшити їх потрапляння в організм. Крім того, саліцилова кислота може посилити небажану дію метотрексату і гіпоглікемічну дію пероральних протидіабетичних препаратів — похідних сульфонілсечовини.

Якщо пацієнт приймає будь-які інші лікарські засоби, потрібно обов’язково повідомити про це лікаря.

Особливості застосування

Не слід наносити лікарський засіб на великі ділянки шкіри.

Застосування у період вагітності або годування груддю

У період вагітності і годування груддю застосування лікарського засобу можливе лише тоді, коли очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода або дитини.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

Не впливає.

Спосіб застосування та дози

Застосовують зовнішньо, змащуючи або розтираючи уражені ділянки шкіри ватним тампоном, просоченим препаратом, 2–3 рази на добу. Курс лікування визначає лікар залежно від перебігу та тяжкості захворювання.

Діти. Не застосовують дітям віком до 12 років.

Передозування

При застосуванні великих доз лікарського засобу може посилитися кератолітична дія та алергічні реакції. У такому разі препарат необхідно змити водою, звернутися за консультацією до лікаря. Терапія симптоматична.

Побічні реакції

Можливі зміни з боку шкіри: сухість, лущення, подразнення, контактний дерматит, прояви алергічних реакцій (кропив’янка, свербіж), що потребують відміни лікарського засобу.

При тривалому застосуванні можливе всмоктування препарату в загальний кровообіг і розвиток характерних для саліцилатів побічних ефектів: шум у вухах, запаморочення, біль в епігастрії, нудота, блювання, ацидоз, пришвидшене дихання.

У разі появи будь-яких небажаних явищ необхідно звернутися до лікаря!

Повідомлення про побічні реакції після реєстрації лікарського засобу має велике значення. Це дає змогу проводити моніторинг співвідношення користь/ризик при застосуванні цього лікарського засобу. Медичним та фармацевтичним працівникам, а також пацієнтам або їхнім законним представникам слід повідомляти про усі випадки підозрюваних побічних реакцій та відсутності ефективності лікарського засобу через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду за посиланням: https://aisf.dec.gov.ua.

Термін придатності

3 роки.

Лікарський засіб не можна застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці!

Умови зберігання

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °C.

Зберігати в недоступному для дітей місці.

Упаковка

По 40 мл у флаконі скляному.

Категорія відпуску

Без рецепта.

Виробник

Товариство з обмеженою відповідальністю «УКРСПЕЦФАРМ».

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності

Україна, 69092, Запорізька обл., місто Запоріжжя, вул. Цегельна, 249.

Джерелом інформаціі для опису є Державний Реєстр Лікарських Засобів України


Аналоги

Саліцилка-Вішфа р-н д/зовн. заст. спирт. 1% фл. 40мл
Саліцилка-Вішфа р-н д/зовн. заст. спирт. 1% фл. 40мл

ДКП фармацевтична фабрика (Україна)

САЛІЦИЛКА

30.90 грн.

УВАГА! Ціни актуальні лише в разі оформлення замовлення в електронній медичній інформаційній системі Аптека 9-1-1. Ціни на товари в разі купівлі безпосередньо в аптечних закладах-партнерах можуть відрізнятися від тих, що зазначені на сайті!

Завантаження
Промокод скопійовано!