БОЗЕНТАН САНДОЗ® 62,5

Термін дії реєстраційного свідоцтва UA/17011/01/01 від 27.11.2018 до лікарського засобу БОЗЕНТАН САНДОЗ® 62,5 вже закінчився. Інструкція застаріла. Пропонуємо переглянути інші Інструкції БОЗЕНТАН САНДОЗ® 62,5.

Міжнародна непатентована назва

Bosentan

ATC-код

C02KX01

Тип МНН

Моно

Форма випуску

таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 62,5 мг, блістер, що містить 14 таблеток, вкритих плівковою оболонкою, по 4 блістери в картонній коробці

Умови відпуску

за рецептом

Склад

1 таблетка містить: бозентану моногідрату 64,541 мг (еквівалентно 62,5 мг бозентану)

Фармакологічна група

Антигіпертензивні засоби для лікування легеневої артеріальної гіпертензії.

Заявник

Сандоз Фармасьютікалз д.д.
Словенія

Виробник 1

Абді Ібрахім Ілак Сан. ве Тік. А.С. (виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування, тестування, випуск серії)
Туреччина

Виробник 2

Лек фармацевтична компанія д.д. (випуск серії)
Словенія

Виробник 3

ГЕ Фармасьютикалз Лтд. (випуск серій)
Болгарія

Виробник 4

Сандоз Ілак Санай ве Тікарет А.С. (випуск серій)
Туреччина

Реєстраційний номер

UA/17011/01/01

Дата початку дії

27.11.2018

Дата закінчення строку дії

01.04.2024

Дострокове припинення

Ні

Тип ЛЗ

Звичайний

ЛЗ біологічного походження

Ні

ЛЗ рослинного походження

Ні

ЛЗ-сирота

Ні

Гомеопатичний ЛЗ

Ні

Термін придатності

36 місяців

Лікарська форма

таблетки, вкриті плівковою оболонкою

УВАГА! Ціни актуальні лише в разі оформлення замовлення в електронній медичній інформаційній системі Аптека 9-1-1. Ціни на товари в разі купівлі безпосередньо в аптечних закладах-партнерах можуть відрізнятися від тих, що зазначені на сайті!